使用氨磺必利片的不良反应
不良反应发生率分级采用CIOMS标准，非常罕见≥10%；常见≥1%且≤10%；不常见≥0.1%且≤1%；罕见≥0.01且≤0.1%；非常罕见<0.01%，未知（不能从已知数据作出评估） 1、临床试验数据： 在对照临床试验中观察到以下不良反应。应注意在有些情况下难以将不良事件与基础疾病的症状加于区分。 2、神经系统异常 非常常见可出现锥体外系综合症（震颤、肌张力亢进、流涎、静坐不能、运动功能减退）。使用维持剂量时，这些症状通常处于中等程度，无需停药，使用抗胆碱能类抗震颤麻痹药物治疗症状即可部分缓解症状。 在以50-300mg/天的剂量治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者时，与剂量有关的锥体外系症状发生率较低。 常见：可出现急性肌张力障碍（痉挛性斜颈，眼球转动危象，牙关紧闭等症状），无需停药，只需服用抗胆碱能类抗震颤麻痹药物即可恢复。 嗜睡：不常见。 迟发性运动障碍。曾有报道，服用氨磺必利可引起迟发性运动障碍......阅读全文
舒必利片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加氢氧化钠溶液(310)5ml,缓缓煮沸,产生的气体能使湿润的红色石蕊试液变蓝色(2)取本品细粉适量(约相当于舒必利10mg),加稀盐酸5ml,振摇,滤过,取滤液,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度
盐酸硫必利
鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱致(通则0402)。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。性状本品为白色针状结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为198~202℃。熔融时同时分解。检查
盐酸伊托必利
性状本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为191~196℃。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在2
利必通的性状
本品为淡黄色的方圆形片。500mg每片：一面压印“GSEE1”，另一面为多面形，压印 “ 50”；100mg片：一面压印“GSEE5”，另一面为多面形，压印“100”.
简述西沙必利的用途
1、胃肠动力药，能加强并协调胃肠道运动，防止食物的滞留及反流，因而有止吐效果。 2、还有强安定作用，可作为精神病的治疗。无多巴胺受体的阻断和直接刺激胆碱能受体的作用，因而无相应的副作用。 3、用于胃轻瘫、胃-食道反流、上消化道不适、慢性便秘、假性肠梗阻等。
盐酸伊托必利片
性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml,加热,显红棕色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利0.1g),加甲醇10m
盐酸伊托必利胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml加热,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物适量,加水溶解并稀
舒必利的检查方法
检查碱度取本品的饱和水溶液,依法检查(通则0631),pH值应为8.0~10.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合
柳叶刀：首发精神分裂症有望快速治愈，但疑问尚存
自上世纪五十年代抗精神病药进入临床以来，精神分裂症的治疗发生了重要的变化。例如，新药的耐受性显著优于传统药物，而氯氮平针对难治性精神分裂症的疗效也更为出色。此外，抗精神病药的剂量也远低于上世纪九十年代之前的“标准剂量”，且起效速度也快于之前人们的推测。图片来源于网络 目前的临床实践中，首发精神
关于西沙必利的含量测定
取本品20片，精密称定，研细、精密称取适量（约相当于西沙必利10mg），置200mL量瓶中，加0.01mol/L盐酸溶液80mL，振摇30分钟，加甲醇40mL，振摇45分钟，加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液25mL，置50mL量瓶中，加0.01mol
西沙必利的相关检查介绍
1、含量均匀度 取本品1片，置200mL量瓶中（5mg规格用100ml量瓶）， 加0.01mol/L盐酸溶液适量。振摇30分钟后，加甲醇40mL（5mg规格加甲醇20mL）， 振摇45分钟，加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液， 精密量取续滤液25mL，置50mL量
关于利必通的成分介绍
化学名称：3，5-二氨基-6-(2， 3-二氯苯基)-as-三吖嗪 化学结构式： 分子式 C 9H 7N 5Cl 2 分子量 256.09
利必通的适应症
癫痫： 对12岁以上儿童及成人的单药治疗： 1. 简单部分性发作 2. 复杂部分性发作 3. 续发性全身强直 -阵挛性发作 4. 原发性全身强直 -阵挛性发作 目前暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。 两岁以上儿童及成人的添加疗法 (
盐酸硫必利注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100
舒必利的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠溶液(3→10)3ml,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品约0.1g,加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀释至100ml,取5ml,用水稀释成50ml,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最大吸收(3)本品
舒必利的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20ml,使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.14mg的C15 H23 N3 s
舒必利片的检查方法
检查含量均匀度(10mg规格)取本品1片,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml,振摇使舒必利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在291mm的波长处测定吸光度;另取舒必利对照品约l0mg,精密称定,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml溶解,用水稀释至刻度,摇
盐酸硫必利的检查方法
酸度取本品2.5g,加水50m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水50m1溶解后,溶液应澄清;取上述溶液,依法检查(通则0901第二法),在450nm的波长处测定吸光度,不得过0.030有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶
如何储存优尼必利药物？
避光：优尼必利应存放在避光的地方，因为光线可能会影响药物的稳定性和效力。 干燥：保持药物远离潮湿的环境，因为潮湿可能导致药物变质或降低效力。 常温：通常，药物应存放在室温下，大约在20-25摄氏度。避免极端的高温或低温，因为这可能会损害药物。 原包装：保持药物在原包装中，直到使用。原包装通
利必通的生理功能
利必通（拉莫三嗪片），适应症为癫痫： 对12岁以上儿童及成人的单药治疗：1.简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直- 阵挛性发作4. 原发性全身强直- 阵挛性发作暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。两岁以上儿童及成人的添加疗
舒必利的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中极易溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为177~180℃。
简述西沙必利的用法用量
口服，成人根据病情一日总量15～40mg，分2～4次。 （1）病情一般：一次5mg，一日3次。 （2）病情严重：(胃轻瘫、食管炎、顽固性便秘)一次10mg，一日3次，或一次10mg，一日4次，三餐前及就寝前。或一次20mg，一日2次，早餐前及就寝前。 （3）食管炎的维持治疗：一次10mg，
关于西沙必利片片的简介
西沙必利片属片剂。本品可增加胃肠动力，用于胃轻瘫综合征，或上消化道不适，但X线、内窥镜检查阴性的症状群，特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。也可用于胃-食道反流，包括食管炎的治疗及维持治疗。治疗与运动功能失调有关的假性肠梗阻导致的
利必通的结构和组成
化学名称：3，5-二氨基-6-(2， 3-二氯苯基)-as-三吖嗪化学结构式：分子式 C9H7N5Cl2分子量 256.09
盐酸伊托必利片用法？
盐酸伊托必利片的用法用量为成人每次1片，每日3次，饭前服用。 如果您有年龄或症状上的差异，医生可能会根据具体情况调整剂量。 在服用盐酸伊托必利片时，请注意以下几点： 服药时请遵循医嘱，不要自行增减剂量。 该药物可能会导致一些副作用，如腹泻、腹痛、头痛等。如果出现严重或持续的副作用，请及时联
舒必利的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠溶液(3→10)3ml,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品约0.1g,加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀释至100ml,取5ml,用水稀释成50ml,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最大吸收(3)本品
如何正确服用优尼必利？
服用时间：通常建议在餐前30分钟服用，以便药物能在食物进入胃之前开始发挥作用。 服用方式：将药物与一杯水一起吞服。避免与酒精或含咖啡因的饮料一起服用，因为这可能会影响药物的效果。 剂量调整：请严格按照医生的处方来服用，不要自行增加或减少剂量。如果您觉得需要调整剂量，应先咨询医生。 持续服用
关于舒必利片的简介
舒必利片，适应症为对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型，紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。 1、舒必利片主要成份为：舒必利 化学名称:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)} 2一甲氧基-5-(
快速了解丁磺氨钾的作用
国际标准分类中，丁磺氨钾涉及到化工产品。 在中国标准分类中，丁磺氨钾涉及到牙膏、肥皂、洗涤剂。标准链接：：https://www.antpedia.com/standard/sp/245774.html
简述西沙必利的适应症
全胃肠促动力药。主要用于功能性消化不良，X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适，症状为早饱，饭后饱胀、食量减退、胃胀、嗳气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。另可用于轻度反流性食管炎的治疗。