利必通的性状

本品为淡黄色的方圆形片。500mg每片:一面压印“GSEE1”,另一面为多面形,压印 “ 50”;100mg片:一面压印“GSEE5”,另一面为多面形,压印“100”.......阅读全文

利必通的性状

  本品为淡黄色的方圆形片。500mg每片:一面压印“GSEE1”,另一面为多面形,压印 “ 50”;100mg片:一面压印“GSEE5”,另一面为多面形,压印“100”.

关于利必通的成分介绍

  化学名称:3,5-二氨基-6-(2, 3-二氯苯基)-as-三吖嗪 化学结构式: 分子式 C 9H 7N 5Cl 2 分子量 256.09

利必通的适应症

  癫痫: 对12岁以上儿童及成人的单药治疗: 1. 简单部分性发作 2. 复杂部分性发作 3. 续发性全身强直 -阵挛性发作 4. 原发性全身强直 -阵挛性发作 目前暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗,因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。 两岁以上儿童及成人的添加疗法 (

利必通的结构和组成

化学名称:3,5-二氨基-6-(2, 3-二氯苯基)-as-三吖嗪化学结构式:分子式 C9H7N5Cl2分子量 256.09

利必通的生理功能

利必通(拉莫三嗪片),适应症为癫痫: 对12岁以上儿童及成人的单药治疗:1.简单部分性发作2. 复杂部分性发作3. 续发性全身强直- 阵挛性发作4. 原发性全身强直- 阵挛性发作暂不推荐对十二岁以下儿童采用单药治疗,因为尚未得到对这类特殊目标人群所进行的对照试验的相应数据。两岁以上儿童及成人的添加疗

舒必利

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中极易溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为177~180℃。鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠溶液(3→10)3ml,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品约

舒必利片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量,加氢氧化钠溶液(310)5ml,缓缓煮沸,产生的气体能使湿润的红色石蕊试液变蓝色(2)取本品细粉适量(约相当于舒必利10mg),加稀盐酸5ml,振摇,滤过,取滤液,加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度

盐酸硫必利

鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱致(通则0402)。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。性状本品为白色针状结晶性粉末;无臭。本品在水中极易溶解,在三氰甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为198~202℃。熔融时同时分解。检查

奇诺必通的禁忌

  1、对本品有过敏史的患者。2、孕妇及哺乳期妇女。3、正在接受索立夫定(Sorivudine)治疗患者。

盐酸伊托必利

性状本品为白色至微黄色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在氯甲烷中微溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为191~196℃。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在2

奇诺必通的用法用量

  口服,一天总量0.8-1.2g(4-6粒),分3-4次,并根据年龄、症状可适当增减,或遵医嘱,与其他抗肿瘤药物一起使用时,请遵医嘱。

盐酸伊托必利胶囊

性状本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml加热,显红棕色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品的内容物适量,加水溶解并稀

盐酸伊托必利片

性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利25mg),置干燥的试管中,加丙二酸约30mg与醋酐0.5ml,加热,显红棕色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于盐酸伊托必利0.1g),加甲醇10m

简述西沙必利的用途

  1、胃肠动力药,能加强并协调胃肠道运动,防止食物的滞留及反流,因而有止吐效果。  2、还有强安定作用,可作为精神病的治疗。无多巴胺受体的阻断和直接刺激胆碱能受体的作用,因而无相应的副作用。  3、用于胃轻瘫、胃-食道反流、上消化道不适、慢性便秘、假性肠梗阻等。

舒必利的检查方法

检查碱度取本品的饱和水溶液,依法检查(通则0631),pH值应为8.0~10.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八烷基硅烷键合

奇诺必通的注意事项

  1、骨髓机能抑制的患者。  2、肝功能障碍的患者。  3、肾功能障碍的患者。  4、并发感染的患者。  5、心脏疾患者或有既往史的患者。  6、水痘患者(有可能导致致命性的全身障碍)。  7、儿童。  8、消化道溃疡或出血的患者。

奇诺必通的不良反应

  在常用剂量下,本品耐受性好,但有时也可能出现以下不良反应:  1.消化系统:腹泻、恶心、呕吐、食欲不振,偶有口干、唇炎、腹痛、腹胀、便秘、胃炎、麻痹性肠梗阻,罕见胃肠道出血、胃溃疡、舌炎等。  2.血液:可出现白血球减少、血红蛋白降低,偶尔出现血小板减少、贫血等症状。  3.肝脏:偶尔GOT、G

如何储存氨磺必利片?

  氨磺必利片应密封并在30℃以下的环境中保存。

氨磺必利片的介绍

  本品主要成份为氨磺必利 其化学名称为: (S)-2-氨甲基-N-乙基吡咯烷 其结构式为: 分子式:C17H27N3O4S 分子量:369.48

关于舒必利片的简介

  舒必利片,适应症为对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型,紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。  1、舒必利片主要成份为:舒必利  化学名称:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)} 2一甲氧基-5-(

舒必利的基本性状

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在水中几乎不溶;在氢氧化钠溶液中极易溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为177~180℃。

盐酸硫必利的检查方法

酸度取本品2.5g,加水50m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.溶液的澄清度与颜色取本品2.5g,加水50m1溶解后,溶液应澄清;取上述溶液,依法检查(通则0901第二法),在450nm的波长处测定吸光度,不得过0.030有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶

关于西沙必利片片的简介

  西沙必利片属片剂。本品可增加胃肠动力,用于胃轻瘫综合征,或上消化道不适,但X线、内窥镜检查阴性的症状群,特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。也可用于胃-食道反流,包括食管炎的治疗及维持治疗。治疗与运动功能失调有关的假性肠梗阻导致的

盐酸硫必利注射液

性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100

舒必利的鉴别方法

鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠溶液(3→10)3ml,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品约0.1g,加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀释至100ml,取5ml,用水稀释成50ml,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最大吸收(3)本品

舒必利的含量测定方法

含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸20ml,使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.14mg的C15 H23 N3 s

舒必利的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.5g,加氢氧化钠溶液(3→10)3ml,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。(2)取本品约0.1g,加0.1mol/L硫酸溶液溶解并稀释至100ml,取5ml,用水稀释成50ml,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最大吸收(3)本品

舒必利片的检查方法

检查含量均匀度(10mg规格)取本品1片,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml,振摇使舒必利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在291mm的波长处测定吸光度;另取舒必利对照品约l0mg,精密称定,置200ml量瓶中,加稀醋酸4ml溶解,用水稀释至刻度,摇

关于西沙必利的含量测定

  取本品20片,精密称定,研细、精密称取适量(约相当于西沙必利10mg),置200mL量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液80mL,振摇30分钟,加甲醇40mL,振摇45分钟,加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液25mL,置50mL量瓶中,加0.01mol

西沙必利的相关检查介绍

  1、含量均匀度  取本品1片,置200mL量瓶中(5mg规格用100ml量瓶), 加0.01mol/L盐酸溶液适量。振摇30分钟后,加甲醇40mL(5mg规格加甲醇20mL), 振摇45分钟,加0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,  精密量取续滤液25mL,置50mL量