大环内酯类抗生素的临床应用
1.在感染性疾病中的作用:最近的研究表明， 大环内酯类抗生素除了对球菌、厌氧菌、军团菌以及支原体、衣原体有效外，还可以用于治疗分枝杆菌（包括结核分枝杆菌和非典型分枝杆菌）、绿脓杆菌感染。有防止绿脓杆菌生物被膜形成的作用，与喹诺酮类药物联用有协同杀菌作用。2001 年美国胸科学会修订的《成人社区获得性肺炎处理指南》中的观点， 认为已往认为的繁殖期杀菌剂和快速抑菌剂联用出现拮抗只是一种可能，临床资料表明二者联用有助于改善预后。 2.在呼吸系统中的应用：大环内酯类抗生素具有良好的组织穿透力， 在肺组织中的浓度可达血药浓度的数倍，而且组织半衰期也远远高于血清半衰期，因此在治疗G+、G-球菌及G+杆菌肺部感染时具有良好的临床效果， 而且由于其较高的细胞内药物浓度，为治疗肺部支原体、衣原体、军团菌感染的首选药物。 3.在心脑血管疾病中的应用:应用于心脑血管疾病二级预防：许多研究发现在动脉粥样硬化患者的粥样斑块中可以检测到幽门螺杆菌和......阅读全文
克拉霉素的类别及贮藏方法和制剂类型
类别大环内酯类抗生素。贮藏遮光,密封保存制剂(1)克拉霉素片(2)克拉霉素胶囊(3)克拉霉素颗粒
青霉素过敏患者能否使用其他抗生素？
青霉素过敏的患者可以使用其他类型的抗生素。在选择抗生素时，应避免使用与青霉素化学结构相似的药物，以减少交叉过敏的风险。 以下是一些可以替代青霉素的抗生素类型： 大环内酯类抗生素：例如红霉素、罗红霉素、阿奇霉素等，它们主要用于治疗由敏感细菌引起的感染。 喹诺酮类抗生素：如左旋氧氟沙星、环丙沙
关于通达霉素的药理作用介绍
抗酸剂：在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中，阿奇霉素的峰浓度大约降低了25%，未见对总生物利用度的影响。对服用阿齐红霉素又需要服用抗酸剂的患者，不应同一时间服用这些药物。 西替利嗪：健康志愿者同时口服阿奇霉素和西替利嗪(20mg）5天，稳态浓度下两者在药代动力学上无相互作用，亦未观察
依托红霉素的类别制剂类型及贮藏方法
类别大环内酯类抗生素贮藏遮光,密封保存。制剂(1)依托红霉素片(2)依托红霉素胶囊(3)依托红霉素颗粒
红霉素肠溶胶囊的药理毒理介绍
本品属大环内酯类抗生素。通过与敏感细菌核糖体50S亚基结合，从而抑制细菌蛋白质合成。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。化脓性链球菌、A组溶血性链球菌、葡萄球菌、肺炎链球菌、脑膜炎双球菌、淋病双球菌、百日咳杆菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外
简述红霉素肠溶胶囊的药理毒理
本品属大环内酯类抗生素。通过与敏感细菌核糖体50S亚基结合，从而抑制细菌蛋白质合成。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。化脓性链球菌、A组溶血性链球菌、葡萄球菌、肺炎链球菌、脑膜炎双球菌、淋病双球菌、百日咳杆菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外
乙酰胺注射液的类别规格及贮藏方法
类别大环内酯类抗生素。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂(1)乙酰螺旋霉素片(2)乙酰螺旋霉素胶囊
乙酰螺旋霉素的类别规格及贮藏方法
类别大环内酯类抗生素。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂(1)乙酰螺旋霉素片(2)乙酰螺旋霉素胶囊
地红霉素的类别和贮藏方法及制剂类型
类别大环内酯类抗生素贮藏密封,在阴凉干燥处保存。制剂(1)地红霉素肠溶片(2)地红霉素肠溶胶囊
儿童难治性肺炎支原体感染的诊治
肺炎支原体（mycoplasmapneumoniae，MP）是儿童社区获得性呼吸道感染的重要病原体，传统观念认为，MP感染呈自限性，经过近年来在临床实践中发现重症MP肺炎明显增多，治疗效果显著下降。肺炎支原体肺炎是由肺炎支原体引起的以间质病变为主的急性肺部炎症，β-内酰胺抗生素和磺胺类药物天然
抗生素的主要分类
按照其化学结构,抗生素可以分为:喹诺酮类抗生素、β-内酰胺类抗生素、大环内酯类、氨基糖苷类抗生素等。而按照其用途,抗生素可以分为抗细菌抗生素、抗真菌抗生素、抗肿瘤抗生素、抗病毒抗生素、畜用抗生素、农用抗生素及其他微生物药物(如麦角菌产生的具有药理活性的麦角碱类,有收缩子宫的作用)等。根据其种类的不同
关于抗生素的分类介绍
抗生素的生产根据其种类的不同有多种方式，如青霉素由微生物发酵法进行生物合成，磺胺、喹诺酮类等，可用化学合成法生产；还有半合成抗生素，是将生物合成法制得的抗生素用化学、生物或生化方法进行分子结构改造而制成的各种衍生物。按照化学结构可以分为：喹诺酮类抗生素、β-内酰胺类抗生素、大环内酯类、氨基糖苷类
抗生素的基本分类
抗生素的生产根据其种类的不同有多种方式，如青霉素由微生物发酵法进行生物合成，磺胺、喹诺酮类等，可用化学合成法生产；还有半合成抗生素，是将生物合成法制得的抗生素用化学、生物或生化方法进行分子结构改造而制成的各种衍生物。按照化学结构可以分为：喹诺酮类抗生素、β-内酰胺类抗生素、大环内酯类、氨基糖苷类
简述抗生素的主要分类
按照其化学结构，抗生素可以分为：喹诺酮类抗生素、β-内酰胺类抗生素、大环内酯类、氨基糖苷类抗生素等。 而按照其用途，抗生素可以分为抗细菌抗生素、抗真菌抗生素、抗肿瘤抗生素、抗病毒抗生素、畜用抗生素、农用抗生素及其他微生物药物（如麦角菌产生的具有药理活性的麦角碱类，有收缩子宫的作用）等。 根据
关于抗生素的主要分类介绍
按照其化学结构，抗生素可以分为：喹诺酮类抗生素、β-内酰胺类抗生素、大环内酯类、氨基糖苷类抗生素等。 而按照其用途，抗生素可以分为抗细菌抗生素、抗真菌抗生素、抗肿瘤抗生素、抗病毒抗生素、畜用抗生素、农用抗生素及其他微生物药物（如麦角菌产生的具有药理活性的麦角碱类，有收缩子宫的作用）等。 根据
抗生素的分类
抗生素的生产根据其种类的不同有多种方式，如青霉素由微生物发酵法进行生物合成，磺胺、喹诺酮类等，可用化学合成法生产；还有半合成抗生素，是将生物合成法制得的抗生素用化学、生物或生化方法进行分子结构改造而制成的各种衍生物。按照化学结构可以分为：喹诺酮类抗生素、β-内酰胺类抗生素、大环内酯类、氨基糖苷类
使用阿奇霉素分散片的不良反应介绍
1、不良反应： 病人对本品的耐受性良好，不良反应发生率较低，因不良反应而中断治疗者约0.3%。不良反应中消化道反应占大多数，主要症状包括腹泻（稀便）、上腹部不适（疼痛或痉挛）、恶心、呕吐，偶见腹胀。一般为轻至中度。偶见肝转氨酶可逆性升高，发生率与其它大环内酯类抗生素及青霉素类相似。曾见一过性轻
希舒美片的适应症及禁忌
适应症 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染： 中耳炎、 鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；支气管炎、肺炎等下呼吸道感染． 皮肤和软组织感染。 沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染． 非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。 禁忌 对阿奇霉素或其它大环内酯
概述阿奇霉素颗粒的药物相互作用
根据国外进行的药物相互作用研究资料介绍，获得以下有关本品信息： 抗酸剂：在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中，阿奇霉素的峰浓度大约降低了25%，未见对总生物利用度的影响。对服用阿奇霉素又需要服用抗酸剂的患者，不应同一时间服用这些药物。 西替利嗪：健康志愿者同时口服阿奇霉素和西替利嗪（
红霉素的类别和贮藏方法及制剂类型
类别大环内酯类抗生素。贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)红霉素肠溶片(2)红霉素肠溶胶囊 (3)红霉素软膏(4)红霉素眼膏
关于特非那定片的药物相互作用介绍
禁忌与某些唑类抗真菌药（如酮康唑、伊曲康唑等）、与某些大环内酯类抗生素（如克拉霉素、红霉素、竹桃霉素等）以及严重损伤肝脏功能的其他药物合用。
关于优尼必利的药物相互作用介绍
1.优尼必利可加速中枢神经系统抑制药如巴比妥类药物的吸收，故服用优尼必利期间不宜服用巴比妥类中枢神经系统抑制药。 2.优尼必利与溴水多利、氟哌啶醇合用时，可促进后者的吸收，抑制其代谢，使精神症状加重。 3.优尼必利与环胞霉素合用时，可增加后者的吸收率，增加后者的毒性（如肾功能障碍、胆汁淤积等
琥乙红霉素的类别制剂及贮藏方法
类别大环内酯类抗生素贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)琥乙红霉素片(2)琥乙红霉素分散片(3)琥乙红霉素胶囊(4)琥乙红霉素颗粒
硬脂酸红霉素的类别及贮藏方法
类别大环内酯类抗生素。贮藏遮光,密封,在干燥处保存。制剂(1)硬脂酸红霉素片(2)硬脂酸红霉素胶囊 (3)硬脂酸红霉素颗粒
琥乙红霉素的类别及贮藏方法
类别大环内酯类抗生素贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)琥乙红霉素片(2)琥乙红霉素分散片(3)琥乙红霉素胶囊(4)琥乙红霉素颗粒
关于雷帕霉素的概况介绍
雷帕霉素(RAPA)是一种新型大环内酯类免疫抑制剂,为白色固体结晶，熔点为183-185℃，亲脂性，溶解于甲醇、乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂，极微溶于水，几乎不溶于乙醚。早在20世纪70年代就被研发出来，起初被作为低毒性的抗真菌药物,1977年发现具有免疫抑制作用,1989年开始把RAPA作为治疗
关于罗红霉素缓释胶囊的禁忌
1.对已知罗红霉素、红霉素或任何一个大环内酯类抗生素过敏的患者忌用。 2.禁忌与含麦角胺、和双氢麦角胺和西沙必利的制剂配伍。
新研究表明：抗生素有治疗人类疾病的作用
图:一种抗生素(绿色)，结合在类人酵母核糖体(灰色)中，允许合成一些蛋白质(以橙色、紫色和蓝色表示)，但不能合成其他蛋白质(深绿色)。马克西姆Svetlov / UIC 伊利诺伊大学芝加哥分校(University of Illinois Chicago)的研究人员称，用于治疗肺炎和鼻窦炎等常
氨基苷类抗生素
第三十八章 氨基苷类抗生素第一节 氨基苷类抗生素的共性 [抗菌作用] 一、抗菌谱：对多数G-杆菌有强大的抗菌作用；绿脓杆菌、耐青霉素金葡菌对其中某些品种亦敏感；对G-球菌如淋球菌、脑膜炎球菌的作用较差。二、抗菌作用机制：1、阻碍细菌蛋白质的合成 包括：①抑制核蛋白体70s亚基始动复合物的
β内酰胺类抗生素
第三十六章 β-内酰胺类抗生素 第一节 抗菌机制、作用类型及耐药性一、抗菌作用机制 通过抑制细菌细胞壁粘肽合成酶的活性而阻碍细胞壁粘肽的合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀裂解。由于哺乳动物无细胞壁，不受β-内酰胺类抗生素的影响，故对机体的毒性小。研究证实，细菌细胞壁