庆大霉素缓释片的适应症
用于治疗慢性胃炎，与抗溃疡药物合用于治疗消化性溃疡之幽门螺杆菌感染，另可用于轻型急性肠炎治疗。......阅读全文
关于庆大霉素片的注意事项介绍
1．敏感菌所致的全身性感染应注射治疗。 2．下列情况应慎用本品：失水、第八对脑神经损害，重症肌无力或帕金森病、肾功能损害及溃疡性结肠炎患者。 3．交叉过敏，对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者，可能对本品过敏。 4．长期口服本品的慢性肠道感染的患者仍应注意出现肾毒性或耳毒性症
概述庆大霉素碳酸铋胶囊的药理毒理
硫酸庆大霉素为氨基糖苷类药，对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用
硫酸庆大霉素颗粒的性状鉴别检查方法
性状本品为可溶颗粒。鉴别取本品适量(约相当于庆大霉素10mg),加水l0ml,振摇,使硫酸庆大霉素溶解,滤过,取滤液,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果检查千燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项
硫酸庆大霉素滴眼液的类别及贮藏方法
类别同硫酸庆大霉素。规格8ml:40mg(4万单位)贮藏密闭,在凉暗处保存
关于硫酸庆大霉素的注意事项介绍
1.下列情况应慎用该品：失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病及肾功能损害患者。 2.交叉过敏，对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者，可能对该品过敏。 3.在用药前，用药过程中应定期进行尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。必要时作听力检查或听电图尤其高频听力测定
关于硫酸庆大霉素口服溶液的基本介绍
硫酸庆大霉素口服溶液，用于敏感菌引起的痢疾、肠炎等肠道感染性疾病，也可用于术前清洗肠腔等。 本品主要成份为：硫酸庆大霉素，为一种多组分抗生素，含C1、C1a、C2a、C2等组分。 性状：本品为微黄色的澄清液体，味甜、微苦。 适应症：用于敏感菌引起的痢疾、肠炎等肠道感染性疾病，也可用于术前清
简述硫酸庆大霉素口服溶液的药理毒理
硫酸庆大霉素口服溶液，用于敏感菌引起的痢疾、肠炎等肠道感染性疾病，也可用于术前清洗肠腔等。 药理毒理：本品为氨基糖苷类抗生素，对大肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌、志贺氏菌、沙雷氏菌、变形杆菌等革兰阴性菌及金黄色葡萄球菌等革兰阳性菌有杀菌作用。 药代动力学：本品口服后，在胃肠道几乎不吸收，主要以
关于硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊的简介
硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊，用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。 一、成份：本品为复方制剂,其组分为每粒含硫酸庆大霉素（以庆大霉素计）40mg（4万单位）和碱式碳酸铋600mg。 二、性状：本品为胶囊剂，内容物为白色或微带淡黄色粉末或颗粒。 三、适应症：用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。
概述庆大霉素片的药物相互作用
1．与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。 2．与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。 3．与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。 4．与多粘菌素
硫酸庆大霉素片的类别及贮藏方法
类别同硫酸庆大霉素。规格(1)20mg(2万单位)(2)40mg(4万单位)贮藏密封,在凉暗干燥处保存
关于庆大霉素的使用注意事项介绍
庆大霉素由绛红色放线菌科小单孢子属和棘状小单孢菌的发酵液中取得，为广谱抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌等均有抗菌作用，尤其是抗绿脓杆菌的作用非常显著。主要用于犊牛白痢、猪下痢、马急性肠炎、马子宫内膜炎、乳腺炎、败血症等严重感染。庆大霉素为碱性化合物，常用其硫酸盐
简述硫酸庆大霉素的药物相互作用
1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续局部或全身应用，可能增加其产生耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。 2.与神经肌肉阻滞剂合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。 3.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素（或去甲万古霉素）等合用，或先后连续局部或全身应用，可
硫酸庆大霉素的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末;无臭;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+107°至+121°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水制成每1ml中
硫酸庆大霉素注射液的规格类别
类别同硫酸庆大霉素。规格(1)1ml:20mg(2万单位)(2)1ml:40mg(4万单位)(3)2m1:40mg(4万单位)(4)2ml:80mg(8万单位)
庆大霉素碳酸铋的药物相互作用
1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用，可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用，可加重神经肌肉阻滞作用。 2.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞咪或万古霉素等合用或先后连续应用，可增加耳毒性与肾毒性的可能性。 3.与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。 4.与多黏菌素类
硫酸庆大霉素滴眼液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体鉴别取本品,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定(通则0632),应为260~320 m
关于硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊的简介
硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊，用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。 一、成份：本品为复方制剂,其组分为每粒含硫酸庆大霉素（以庆大霉素计）40mg（4万单位）和碱式碳酸铋600mg。 二、性状：本品为胶囊剂，内容物为白色或微带淡黄色粉末或颗粒。 三、适应症：用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。
硫酸庆大霉素注射液的检查方法
检查pH值应为3.5~6.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含庆大霉素2.5mg的溶液。标准品溶液(1)、标准品溶液(2)、
硫酸庆大霉素颗粒的类别及贮藏方法
类别同硫酸庆大霉素规格(1)10mg(1万单位)(2)40mg(4万单位)贮藏密封,在凉暗干燥处保存。
血脂异常临床用药分析（四）
【处方11】 非诺贝特0.1g，每天3次，口服； 烟酸1g，每天3次，口服。 适应症：严重的高三酰甘油血症。 分 析：非诺贝特和烟酸合用，可产生协同作用，从不同机制上降血TG，可显著降低血TG水平。 【处方12】 氟伐他汀 20mg，每天1次，晚餐时口服；
关于盐酸坦索罗辛口崩缓释片的简介
盐酸坦索罗辛口崩缓释片，用于前列腺增生症引起的排尿障碍。 1、药品名称 【英文名称】Tamsulosin Hydrochloride Oral Dispersible Sustained-Release Tablets 【汉语拼音】Yan Suan Tan Suo Luo Xin Kou
关于庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒的简介
庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒，适应症为消炎、止痛、促进胃黏膜修复，主要用于慢性、浅表性胃炎，也用于其它胃炎。 成份 ：本品为复方制剂，其组份为：每袋含硫酸庆大霉素20mg(20000单位)、盐酸普鲁卡因0.1g、维生素B12 0.02mg。 性状 ：本品为可溶性颗粒；味甜、微苦。 适应症
重度抑郁症新药－GSK盐酸安非他酮缓释片（I）在中国获批
3月5日，GSK申报的抗抑郁药盐酸安非他酮缓释片（I）获得国家药监局批准上市。 安非他酮是一种具有抗抑郁活性的氨基酮，与经典的三环抗抑郁药相比，该药不抑制单胺氧化酶，对去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺摄取有较弱的抑制作用。该药最初于1985年获得FDA批准，目前已经获批4项适应症，分别为重度抑郁
关于头孢克洛缓释片(Ⅱ)的简介
1、头孢克洛缓释片(Ⅱ)的成份：本品主要成份为头孢克洛，其化学名称为3-氯-7-D-(2—苯基甘氨酸基)-3-头孢烯-4-羧酸单水化合物。 分子式：C15H14CIN3O4S·H2O 分子量：385.82 2、头孢克洛缓释片(Ⅱ)的性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色至淡黄色。 3、
关于盐酸文拉法辛缓释片的简介
盐酸文拉法辛缓释片，适应症为本品适用于治疗各种类型抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑症。 自杀倾向和抗抑郁药物 对抑郁症(MDD)和其它精神障碍的短期临床试验结果显示，与安慰剂相比，抗抑郁药物增加了儿童、青少年和青年(＜24岁)患者自杀的想法和实施自杀行为(自杀倾向)的风险。任何人如
关于碳酸锂缓释片的基本信息介绍
碳酸锂缓释片，适应症为主要治疗躁狂症，对躁狂和抑郁交替发作的双相情感性精神障碍有很好的治疗和预防复发作用，对反复发作的抑郁症也有预防发作作用。也用于治疗分裂-情感性精神病。 1、成份： 本品主要成份及其化学名称为：碳酸锂。 分子式：Li2CO3 分子量：73.89 2、性状：本品为白色
关于吲哚美辛缓释片的简介
吲哚美辛缓释片，适应症为用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎，强直性脊椎炎、骨关节炎及急性痛风发作期等。 1、成份： 本品活性成份为吲哚美辛。 化学名称：2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。 分子式：C19H16ClNO4 分子量：357.79 2、性状：
关于依姆多的基本信息介绍
依姆多（单硝酸异山梨酯缓释片），适应症为冠心病的长期治疗、预防血管痉挛型和混合型心绞痛，也适用于心肌梗死后的治疗及慢性心衰的长期治疗。 1、成份： 本品主要成份为单硝酸异山梨酯； 其化学名称为1，4；3，6-二脱水-D-山梨醇-5-硝酸酯。 分子式：C6H9NO6 分子量：191.16
关于磷酸丙吡胺缓释片的简介
磷酸丙吡胺缓释片，适应症为本品曾用于治疗各种心律失常，但由于其促心律失常作用明显，现仅推荐用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。 品曾用于治疗各种心律失常，但由于其促心律失常作用明显，现仅推荐用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。
关于布洛芬缓释片的基本信息介绍
布洛芬缓释片，适应症为用于减轻中度疼痛，如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛；也可用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 成份：本品每片含主要成份布洛芬0.3g。辅料为羟丙纤维素、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁。 性状：本品为白色或类白色异形片。 作用类别：本品为解热镇痛类非处方药药品