简述盐酸纳洛酮注射液的药代动力学

静脉注射给药时,通常在2分钟内起效,当肌肉注射或皮下注射给药时起效缓慢。作用持续时间长短取决于给药剂量和给药途径。肌肉注射作用时间长于静脉注射。但是否需要反复给药取决于所拮抗的阿片类物质的给药剂量、类型和途径。 非肠道给药时,本品在体内快速分布并迅速透过胎盘。与血浆蛋白结合但发生率低。纳洛酮主要与血浆白蛋白结合,还可与血浆中的其它成分结合。还不清楚纳洛酮是否会通过人乳排泄。 盐酸纳洛酮在肝脏代谢,主要与葡萄糖醛酸苷结合,纳洛酮-3-葡萄糖醛酸化合物为主要代谢产物。在一项研究中,药物在成人体内的血清半衰期为30至81分钟(平均为64±12分钟),新生儿平均血浆半衰期为3.1±0.5小时。口服或静注后,约25-40%的药物以代谢物形式在6小时内通过尿液排出,24小时排出50%左右,72小时排出60-70%。......阅读全文

纳洛酮(NX)在临床急救中的应用

  盐酸纳洛酮是一种特异性的阿片受体拮抗剂。国外1961年人工合成,1963年应用于临床,主要用于阿片类麻醉药的拮抗苏醒。近年来随着对其药理作用的深入研究,发现其临床应用越来越广泛。本文就纳洛酮(NX)在临床急救中的应用情况作一综述。    1.纳洛酮(NX)的药理作用与药代动力学    1.1 纳

使用纳洛酮的注意事项介绍

  1、对类阿片药物有躯体依赖性者或已经接受大剂量类阿片药物者必须慎用,因可激发急性戒断综合征。  2、也可能对依赖类阿片的母亲生下的新生婴儿激发戒断综合征。  3、心脏病患者或正在接受具有心脏毒性药物的患者应慎用纳洛酮。  4、有时类阿片药物的作用持续时间会超过纳洛酮的作用持续时间,在给药后应注意

关于纳洛酮注射液的简介

  纳洛酮注射液为纯粹的阿片受体拮抗药,本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速,拮抗作用强。纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用,包括镇痛。另外其还具有与拮抗阿片受体不相关的回苏作用。可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制,可引起高度兴奋,使心血管功能亢进。纳洛酮

关于纳洛酮的禁忌症介绍

  纳洛酮的禁忌症:  (1)高血压及心功能不良患者慎用。  (2)用药注意:  ① 应根据病人具体情况和病情,选用适当的剂量和给药速度。  ② 密切观察病人的体征变化,如呼吸、血压、心率,并及时采取相应措施。  ③ 阿片类及其他麻醉性镇痛药成瘾者,注射本品时,会立即出现戒断症状,故要注意掌握剂量。

关于纳洛酮激发试验的相关介绍

  用来诊断怀疑阿片耐受或急性阿片过量。  静脉注射纳洛酮0.2mg,观察30秒钟看是否出现阿片戒断的症状和体征,如果未出现阿片戒断症状/体征,或未达到逆转的作用,呼吸功能未得到改善,可间隔2至3分钟重复用药,每注射0.6mg观察20分钟。如果纳洛酮的给药总量达到10mg后仍未观察到反应,则阿片类药

关于纳洛酮的基本信息介绍

  纳洛酮为吗啡受体拮抗剂,口服无效,注射给药起效很快。主要用于阿片类药物过量中毒或用于阿片药成瘾的诊断。还用于吗啡类复合麻醉药术后,解除呼吸抑制及催醒。  1、纳洛酮的基本信息:  中文名称:纳洛酮  中文别名:(5α)-3,14-二羟基-17-丙-2-烯-1-基-4,5-环氧吗啡烷-6-酮  英

使用舒敏过量的相关介绍

  症状:原则上,盐酸曲马多与其他中枢作用镇痛药(阿片类)引起的中毒症状相似,尤其是缩瞳、呕吐、心血管虚脱、神智模糊至昏迷、惊厥、呼吸抑制直至呼吸停止。  治疗:常规的急救措施为保持呼吸道通畅(吸入术),维持呼吸和循环。神志清醒的患者可给予呕吐剂,或进行洗胃以使药物排出。呼吸抑制的解毒剂为纳洛酮。动

服用氨酚氢可酮片过量的症状介绍

  一、氨酚氢可酮药品—对乙酰氨基酚:  1、症状体征:急性对乙酰氨基酚过量最严重的不良反应是可能致命的肝坏死。另外肾小管坏死、低血糖昏迷及血小板减少症也可发生。  罕见成人急性过量服用对乙酰氨基酚 10克以下出现肝坏死,或急性过量服用15克以下致死的报道。儿童比成人更耐受急性对乙酰氨基酚过量导致的

阿片受体激动剂的基本介绍

  阿片受体激动剂是一类药物,它们通过激活阿片受体来发挥药效。这类药物通常用于治疗中到重度的疼痛,并且具有镇痛、镇静、呼吸抑制等作用。  以盐酸纳洛酮为例,它是一种强效的阿片受体激动剂,用于缓解中至重度的疼痛。与其它阿片类药物相比,盐酸纳洛酮在剂量达到或低于其镇痛剂量时具有很强的阿片受体拮抗作用。它

关于纳洛酮的药物相互作用介绍

  一、纳洛酮的药物的相互作用:  1、纳洛酮可拮抗类阿片药物(包括喷他佐辛)的作用。  2、解除类阿片药物术后的呼吸抑制作用。  3、利用纳洛酮与多种可成瘾药物的相互作用,对成瘾者进行鉴别诊断,如系成瘾者,使用纳洛酮后即会出现戒断症状。  二、纳洛酮的专家点评:  纳洛酮为吗啡受体拮抗剂,口服无效

关于纳洛酮的药理药动学介绍

  1、纳洛酮的药理学  纳洛酮结构类似吗啡,为一特异性类阿片拮抗剂。纳洛酮是一种有效的类阿片拮抗剂,通过竞争阿片受体(依次为μ,κ,δ)而起作用;同时伴有激动作用,即激动-拮抗的结合作用。能解除类阿片药物过量中毒和术后持续的呼吸抑制,还可对吸毒者进行鉴别诊断。  2、纳洛酮的药代动力学  纳洛酮口

使用注射用盐酸曲马多过量的介绍

  使用注射用盐酸曲马多过量的症状:曲马多与其他中枢作用镇痛药(阿片类)引起的中毒症状相似,尤其是缩瞳、呕吐、虚脱、神经模糊至昏迷、惊厥、呼吸抑制直至呼吸停止。  治疗注射用盐酸曲马多过量的介绍:常规的急救措施为保持呼吸道通畅,维持呼吸和循环的稳定。纳洛酮可缓解部分症状,但可能使惊厥发生的危险性增高

一例盐酸纳美芬罕见不良反应病例分析

患者,男,37岁,于2013年9月14日因“车祸致伤头部后持续头痛恶心3 h”入院,门诊以“创伤性中型颅脑伤、脑挫裂伤(右侧额叶)、蛛网膜下腔出血、颅骨骨折(右侧额部)”收治。患者入院时神志清楚,查体合作,可准确回答医生问题,嗜睡,查体见右侧颞枕部有直径5 cm的帽状腱膜下血肿,体温:38.1℃,心

简述纳洛酮注射液的适应症

  纳洛酮注射液是目前临床应用最广的阿片受体拮抗药。主要用于:  1.解救麻醉性镇痛药急性中毒,拮抗这类药的呼吸抑制,并使病人苏醒。  2.拮抗麻醉性镇痛药的残余作用。新生儿受其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制,可用本品拮抗。  3.解救急性乙醇中毒:静注纳洛酮0.4~0.6mg,可使患者清醒。 

关于纳洛酮注射液的药理毒理介绍

  1、纳洛酮注射液的药理毒理:纳洛酮注射液为纯粹的阿片受体拮抗药,本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速,拮抗作用强。纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用,包括镇痛。另外其还具有与拮抗阿片受体不相关的回苏作用。可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制,可引起高度兴

纳洛酮在急诊中的临床应用进展(一)

    纳洛酮(naloxone,Nx)是1960年人工合成的阿片受体拮抗剂,为羟二氢吗啡酮的衍生物,脂溶性高,与吗啡受体亲和力大于吗啡和脑啡肽,能竞争性结合而拮抗内源性和外源性阿片样物质介导的各种效应,急诊应用于窒息、休克、昏迷、药物中毒等疾病的救治。近年来纳洛酮在急诊方面有了更多和更广泛的应

使用纳洛酮注射液的注意事项

  一、纳洛酮注射液的注意事项:  1、应用纳洛酮拮抗大剂量麻醉镇痛药后,由于痛觉恢复,可产生高度兴奋。表现为血压升高,心率增快,心律失常,甚至肺水肿和心室颤动。  2、由于此药作用持续时间短,用药起作用后,一旦其作用消失,可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制。用药需注意维持药效。  3、心功能不全和高血

纳洛酮在急诊中的临床应用进展(二)

    1.9 辅助治疗ARDS    急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是由严重感染、创伤、休克等肺内外疾病袭击后出现的以肺泡毛细血管损伤为主要表现的临床综合征,临床以急性、进行性、吸气性、低氧血症性呼吸窘迫为主要临床特征的综合征。RRDS时机体处于应急状态,体内β-内啡肽含量增高,引起一系列病理

关于纳洛酮注射液的用法用量介绍

  1、纳洛酮注射液的用法用量:常用剂量:纳洛酮5μg/kg,待15min后再肌注10μg/kg。或先给负荷量:1.5~3.5μg/kg,以3μg/kg ·h维持。脱瘾治疗时可肌注或静注:每次0.4~0.8mg。在用美沙酮戒除过程中,可试用小剂量美沙酮(每天5~10mg),每半小时给纳络酮1.2mg

使用盐酸羟考酮注射液过量的症状和治疗

  1、使用盐酸羟考酮注射液过量的症状:  羟考酮中毒和药物过量的体征为:针尖样瞳孔、呼吸抑制、低血压和幻觉。恶心和呕吐症状通常出现 在少数严重病例中,非心源性肺水肿和横纹肌溶解常见于静脉注射阿片类镇痛药后。某些更严重的病例可 能出现循化衰竭和嗜睡乃至昏迷或深度昏迷、骨骼肌无力、心动过缓,乃至发生死

WHO发布新指南,建议扩大对纳洛酮的获取

  世界卫生组织(WHO)发布新指南,推荐扩大药物纳洛酮(naloxone,多个品牌)的获取,以减少阿片类药物相关死亡。该指南建议各国扩大社区对纳洛酮的获取,同时向个人提供培训,包括社会工作者、服用阿片类药物的患者及其朋友、家庭成员、合作伙伴等,使他们能够应对患者服药过量而又无法获得应急医疗救治的情

纳洛酮在急救中的临床应用新进展

  盐酸纳洛酮是一种特异性的阿片受体拮抗剂。我国于80年代初人工合成并用于临床,国外1961年人工合成,1963年应用于临床,主要用于阿片类麻醉药的拮抗苏醒。近年来临床应用越来越广泛,就纳洛酮在急救中的临床应用新进展综述如下。    1.急性酒精中毒:    急性酒精中毒时伴有B-EP释放增加,应用

关于纳洛酮中毒的临床表现和治疗介绍

  一、纳洛酮的临床表现:  1、过量可致恶心,呕吐反应。在逆转吗啡麻醉过度时可出现震颤、出汗、过度换气、血压升高、室性心动过速及心室颤动等心律不齐。  2、偶有咳嗽、呼吸困难、咯泡沫痰等肺水肿表现。部分凝血酶原时间延长及出血现象。  3、对阿片类药物成瘾者用本药可引发吗啡戒断症状。  二、纳洛酮中

傻瓜药Narcan,不需要专业人员就可直接救治的药物

  美国时间11月18号FDA批准 Narcan 鼻喷雾剂,这是第一个FDA批准的盐酸纳洛酮鼻喷雾剂的剂型。这个药物可以拯救生命,可以阻止或逆转阿片类药物过量的影响。阿片类药物是一系列药物,其中包括处方药如羟考酮,氢可酮,和吗啡,以及非法毒品海洛因等。  药物过量导致的死亡,很大程度上由处方用药过量

-美国FDA批准了傻瓜药Narcan,不需要专业人员就可直接救治

  美国时间11月18号FDA批准 Narcan 鼻喷雾剂,这是第一个FDA批准的盐酸纳洛酮鼻喷雾剂的剂型。这个药物可以拯救生命,可以阻止或逆转阿片类药物过量的影响。阿片类药物是一系列药物,其中包括处方药如羟考酮,氢可酮,和吗啡,以及非法毒品海洛因等。  药物过量导致的死亡,很大程度上由处方用药过量

使用可乐定透皮贴片过量的介绍

  血压先升高,然后血压降低、心搏缓慢、呼吸抑制、体温下降、出现睡意、反射降低或缺少反射、身体虚弱、易怒和瞳孔缩小。小孩中CNS抑制的出现率要高于成年人。大的药物过量剂量会导致可逆心脏传导障碍或无节奏、呼吸暂停、昏迷和突然发作。药物过量的症状通常在30min到2h的时间内出现。0.1mg可乐定在小孩

关于盐酸曲马多注射液的药理毒理和药物相互作用介绍

  1、盐酸曲马多注射液的药物相互作用:  本品与乙醇,镇静剂,镇痛药或其他精神药物合用会引起急性中毒,本品与中枢神经系统抑制剂(如安定)合用时有强化镇静作用和镇痛作用,应适当减量,与巴比妥类药物合用可延长麻醉时间。  2、盐酸曲马多注射液药物过量:  常规的急救措施为保持呼吸道畅通,维持呼吸和循环

简述烯丙吗啡的药理作用

  一、烯丙吗啡的药理作用:  本品为阿片受体激动-拮抗剂,拮抗μ受体和δ受体而激动κ1和κ3受体。临床用其盐酸盐,商品名Lethidrone。本品小剂量具有阻断吗啡的作用,可使吗啡成瘾者出现戒断症状;使用大剂量时显示有一定的镇痛作用,但也出现烦躁和焦虑等精神反应。在应用纳洛酮前,本品不作为镇痛药,

治疗脊髓前动脉综合征的相关介绍

  目前尚没有治疗脊髓卒中的明确指南。动物研究表明一些药物可能有效,如前列腺素类、尼莫地平、盐酸纳洛酮、腺苷或皮质类固醇等。但目前尚无任何前瞻性研究证实。有回顾性研究表明,皮质类固醇或抗凝药联合抗血小板进行二级预防对病程没有明显作用。  目前临床治疗原则同脑梗死,综合治疗为主。可用改善血液循环药物增

使用可乐定贴片过量的介绍

  早期可引起高血压并随后产生低血压、心动过缓、呼吸抑制、低体温、瞌睡、反射作用降低或没有反射、虚弱、兴奋性和瞳孔缩小。儿童的CNS抑制作用比成人高。大量过量可导致可逆性心传导缺陷或节律障碍、窒息、昏迷和癫痫发作。过量的征兆或症状通常在服药后30分钟至2小时内出现。儿童在服用0.1mg剂量的可乐定时