甲丙氨酯中毒的基本信息介绍

甲丙氨酯(眠尔通),又名安宁主要具有安定作用,并有中枢性横纹肌松弛作用。口服后吸收完全,约10%-15%以原形从尿中排出,50%-60%在体内转变为羟基甲基衍生物而从尿中排泄。本品毒性低,对小白鼠的口服急性中毒致死量在1000mg/kg以上,成人一次内服20-40g可致严重中毒。 甲丙氨酯中毒可引起言语含糊不清、共济失调、谵妄。重者血压下降、心律不齐、呼吸抑制、体温升高、昏迷、癫痫样发作,久服停药可致惊厥(戒断反应)。......阅读全文

关于甲丙氨酯中毒的治疗介绍

  一、甲丙氨酯中毒的治疗原则  1、洗胃,用硫酸镁导泻。  2、昏迷病人应密切观察,精心护理。  3、维持呼吸和血压功能。  4、给予中枢兴奋药物。  5、血液透析疗法。  二、甲丙氨酯中毒的用药原则  1、过量中毒者肌注美解眠、呼吸三联针。静滴多巴胺、肌注速尿、抗生素和补充液体为主。  2、严重

关于甲丙氨酯片的基本介绍

  一、甲丙氨酯片,适应症:  1.治疗焦虑性神经症,缓解焦虑、紧张、不安、失眠等症状。  2.治疗失眠症。  3.治疗肌张力过高或肌肉僵直的疾病。  4.癫痫小发作。  二、用法用量:口服 抗焦虑:一次200mg,一日2~3次。治疗失眠:400mg睡前服用。治疗癫痫:一次200~400mg,一日2

甲丙氨酯中毒的基本信息介绍

  甲丙氨酯(眠尔通),又名安宁主要具有安定作用,并有中枢性横纹肌松弛作用。口服后吸收完全,约10%-15%以原形从尿中排出,50%-60%在体内转变为羟基甲基衍生物而从尿中排泄。本品毒性低,对小白鼠的口服急性中毒致死量在1000mg/kg以上,成人一次内服20-40g可致严重中毒。  甲丙氨酯中毒

关于甲丙氨酯片的注意事项介绍

  1.长期使用可产生依赖性。若停药必须逐渐减量,若骤停可产生撤药综合征,表现为失眠、呕吐、震颤、肌肉抽搐、焦虑、动作失调等,甚至出现幻觉、惊厥。  2.肾功能不全者、肺功能不全者慎用。  3.定期检查肝功能与白细胞计数。  4.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。  5.服药期间勿饮酒。

关于甲丙氨酯片的药理药动学介绍

  1、药物过量:  中毒症状:中毒时可发生昏迷、呼吸麻痹、心律失常、心脏及循环衰竭,亦可发生急性血小板过敏性紫癜、血管神经性水肿、支气管痉挛、高热、晕厥等。  处理:立即洗胃、导泻、输液,并依病情给予对症治疗及支持疗法。  2、药理毒理:  弱抗焦虑药,具有中枢性肌肉松弛作用和抗焦虑、镇静催眠作用

棓丙酯

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇、乙醚中易溶,在热水中溶解,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~150℃鉴别(1)取本品少量,加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)

醋酸丙氨瑞林

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照品溶液取醋酸丙氨瑞林对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。进样体积10l系统适用性要求见有关物质项下

盐酸哌甲酯

性状本品为白色的结晶性粉末;无臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252mm、258nm与264nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应

氨甲环酸

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中几乎不鉴别(1)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加茚三酮约10mg,加热,渐显蓝紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集409图)一致。检查碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631

注射用棓丙酯

性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末鉴别(1)取本品适量(约相当于棓丙酯20mg),加氢氧化钠试液10ml,加热,发生丙醇臭。(2)取本品少量,加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(4)取本品,加水溶

棓丙酯的检查方法

检查乙醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加乙醇20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取没

醋酸丙氨瑞林说明

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照品溶液取醋酸丙氨瑞林对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。色谱条件见有关物质项下。进样体积10l系统适用性要求见有关物质项下

氨甲酸酯是什么

氨基或胺基直接与甲酸酯的羰基相连的化合物。也可看成是碳酸的单酯单酰胺。氨基甲酸酯可由氯代甲酸酯与氨或胺反应制得,也可由氨基甲酰氯与醇或酚反应制得。异氰酸酯与醇或酚的反应,也是氨基甲酸酯的简便制法。氨基甲酸酯是重要的药物和农药。例如,氨基甲酸乙酯是一种镇静药和催眠药,药名乌拉坦;N-甲基氨基-□-萘酯

盐酸甲氯芬酯

性状本品为白色结晶性粉末;略有特异臭。本品在水中极易溶解,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为137~142℃。鉴别(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,小火加热,渐显深紫红色(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加溴试液数滴,即产生淡黄色沉淀或浑浊。(3

盐酸哌甲酯片

性状本品为白色片。鉴别取含量测定项下的续滤液,加甲醇稀释制成每lml中约含盐酸哌甲酯1.0mg的溶液,照盐酸哌甲酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)含量测定取本品60片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸哌甲酯0.25g),置50ml量瓶中

氨甲环酸胶囊

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨甲环酸0.1g)加水5ml溶解后,加茚三酮约10mg,加热,溶液渐显蓝紫色。(2)本品内容物的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集409图)一致。检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氨甲环

氨甲环酸片

性状本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氨甲环酸0.5g),加水5ml,振摇15分钟使氨甲环酸溶解,滤过,取滤液,加乙醚2ml,搅匀,再加甲醇10ml,搅匀,放置至析出结晶,滤过,结晶在105℃干燥后,取约0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮约10mg,加热,溶

甲氨蝶呤原料药-甲氨蝶呤-高效液相色谱法

方法名称: 甲氨蝶呤原料药-甲氨蝶呤-高效液相色谱法应用范围: 本方法采用高效液相色谱法测定甲氨蝶呤原料药中甲氨蝶呤的含量。本方法适用于甲氨蝶呤原料药。方法原理: 供试品经流动相溶解并定量稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长302nm处检测甲氨蝶呤的峰面积,计算出其含量。试

棓丙酯的鉴别方法

鉴别(1)取本品少量,加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1038图)一致。

棓丙酯的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品少量,加水溶解后,加三氯化铁试液1滴,即显蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1038图)一致。检查乙醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加乙醇20ml溶解后,溶液应澄清无色

棓丙酯的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液对照品溶液取棓丙酯对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对

棓丙酯的基本性状

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在乙醇、乙醚中易溶,在热水中溶解,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为148~150℃

卡前列甲酯所属类别

前列腺素类药。

盐酸甲氯芬酯胶囊

性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品的内容物适量(约相当于盐酸甲氯芬酯20mg),加水20ml,振摇使盐酸甲氯芬酯溶解,滤过,取滤液,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(2)、(4)项试验,显相同的反应。(3)在含量测定

甲氨蝶呤的药理毒理

四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑

甲氨蝶呤的检查方法

(R)-甲氨蝶呤照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取消旋甲氨蝶呤,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含40g的溶液色谱条件用牛血清白

甲氨蝶呤药理毒理介绍

四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑

甲氨蝶呤的药理毒理

  四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,本品作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,

甲氨蝶呤的药物用法

1 治疗白血病 通常成人口服2.5mg~10mg/日,总量约50mg~150mg。儿童1.5mg~5mg/日。2 治疗绒毛膜上皮癌等 10mg~20mg/日,肌注或口服,亦可作静滴,连用5~10日,疗程量为80mg~100mg。3 治疗头颈部癌或妇科癌 10mg~20mg/次,动脉插管给药,每日或隔