使用氢溴酸右美沙芬注射液的注意事项
1．氢溴酸右美沙芬注射液具有催眠作用，用药后的患者应避免从事高空作业和汽车驾驶等类危险的操作； 2．一旦出现呼吸抑制或过敏症状，应立即停药，并给予相应治疗措施； 3．老年人剂量酌减； 4．应避免在神经分布丰富部位注射，也应避免在同一个部位反复注射； 5．痰多难以咳出的患者应慎用氢溴酸右美沙芬注射液。......阅读全文
右美沙芬口服液的不良反应
可见头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等，但不影响疗效。停药后上述反应可自行消失。过量可引起神志不清，支气管痉挛，呼吸抑制。
氢溴酸右美沙芬片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置20ml量瓶中,加流动相适量,超声使氢溴酸右美沙芬溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取氢溴酸右美沙芬对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氢溴酸右美沙芬按C18H25NO·HBr:
氢溴酸右美沙芬胶囊的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氢溴酸右美沙芬溶解,振摇,滤过,取滤液,显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
关于右美沙芬片的基本信息介绍
右美沙芬片，性状特征是糖浆为澄清的粘稠液体。 1、药物信息： 药物名称：氢溴酸右美沙芬 药物别名：氢溴酸右甲吗喃，美沙芬Romilar,Tussade 英文名称：DextromethorphanHydrobromide 药物说明：片剂：10mg、15mg。 2、功能主治：本品为中枢性
氢溴酸右美沙芬颗粒的基本性状
本品为白色颗粒。
关于氢溴酸右美沙芬的含量测定介绍
一、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 2、对照品溶液 取氢溴酸右美沙芬对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 系统适用性溶液、色
氢溴酸右美沙芬片的基本性状
本品为白色片或糖衣片,除去糖衣后显白色。
关于氢溴酸右美沙芬的药典信息介绍
1、来源 本品为3-甲氧基-17-甲基-(9α,13α,14α)-吗啡喃氢溴酸一水合物，按无水物计算，含C18H25NO•HBr应为98.0%~102.0%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。 3、比旋度
关于氢溴酸右美沙芬的鉴别测定介绍
1、取本品约25mg，加水5mL溶解后，加2mol/L硝酸溶液5滴和硝酸银试液2mL，产生黄色沉淀。 2、取本品，用0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在278nm的波长处有最大吸收，在245nm的波长处有最小吸收。 3、本
氢溴酸右美沙芬口服溶液的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)应不小于1.10。pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度
氢溴酸右美沙芬片的鉴别方法
(1在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
关于右美沙芬的药理药动学介绍
1、药理作用 抑制延髓咳嗽中枢而产生镇咳作用。镇咳作用显著，与相同剂量的可待因大体相同或稍强，但无止痛作用。治疗剂量不会抑制呼吸，作用快且安全。 2、药动学 口服给药后在胃肠道吸收完全，10～30min起效。口服10～20mg时，有效时间为5～6h，口服30mg时有效时间可长达8～12h，
关于复方氢溴酸右美沙芬糖浆的简介
复方氢溴酸右美沙芬糖浆，适应症为用于上呼吸道感染（如普通感冒和流行性感冒）、支气管炎等引起的咳嗽、咳痰。 成份：本品为复方制剂，每10毫升含氢溴酸右美沙芬30毫克，愈创木酚甘油醚200毫克。 性状：本品为棕黄色澄清的液体；味甜，具芳香气味。 作用类别：本品为镇咳祛痰类非处方药药品。 适应
关于氢溴酸右美沙芬口服溶液的简介
氢溴酸右美沙芬口服溶液，适应症为本品为镇咳类非处方药药品。 成份：本品每毫升含主要成份氢溴酸左美沙芬150毫克，辅料为蔗糖、苯甲酸钠、枸橼酸、纯化水。 性状：本品为淡棕黄色澄清液体。 适应症：本品为镇咳类非处方药药品。 不良反应：可见头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲缺乏、便秘、恶心、
氢溴酸右美沙芬胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml使氢溴酸右美沙芬溶解,振摇,滤过,取滤液,显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
氢溴酸右美沙芬片的鉴别检查方法
鉴别(1在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液
氢溴酸右美沙芬颗粒的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振摇使氢溴酸右美沙芬溶解,滤过,取滤液,显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定
右美沙芬口服液的相互作用
1.不得与单胺氧化酶抑制剂及抗抑郁药并用。 2.本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用，因可增强对中枢的抑制作用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 注：请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
简述氢溴酸右美沙芬的药理作用
本品为吗啡类左吗喃甲基醚的右旋异构体，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用。其镇咳强度与可待因相当或略强。无镇痛作用，长期应用未见耐受性和成瘾性。治疗剂量不抑制呼吸。口服吸收好，15~30分钟起效，作用可维持3~6小时。血浆中原形药物浓度很低，其主要活性代谢产物3-甲氧吗啡烷在血浆中浓度高，
氢溴酸右美沙芬颗粒的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量(约相当于氢溴酸右美沙芬0.15g),加水15ml,振摇使氢溴酸右美沙芬溶解,滤过,取滤液,显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)
氢溴酸右美沙芬口服溶液的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显溴化物鉴别(1)的反应(通则0301)
氢溴酸右美沙芬片的类别及贮藏方法
类别同氢溴酸右美沙芬规格15mg贮藏遮光,密封保存
氢溴酸右美沙芬颗粒的类别及贮藏方法
类别同氢溴酸右美沙芬。规格(1)7.5mg(2)15mg贮藏遮光,密封保存
氢溴酸右美沙芬缓释片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氢溴酸右美沙芬37.5mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声使氢溴酸右美沙芬溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氢
注射用氢溴酸右美沙芬的检查方法
酸度取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含氢溴酸右美沙芬5.0mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并制成每1ml中含氢溴酸右美沙芬5.0mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显
氢溴酸右美沙芬口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.75mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取氢溴酸右美沙芬对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含氢溴酸右美沙芬(按C18H25NO·HBr·H2O计)0.75mg的溶液
关于氢溴酸右美沙芬的理化性质介绍
1、理化性质 沸点：486.1℃ 闪点：247.8℃ 蒸汽压：2.92E-10mmHg at 25°C 外观：白色或类白色结晶性粉末 溶解性：溶于水、乙醇，不溶于乙醚 2、分子结构数据 摩尔折射率：81.76 摩尔体积（cm3/mol）：243.8 等张比容（90.2K）：63
关于氢溴酸右美沙芬分散片的简介
氢溴酸右美沙芬分散片，用于干咳，包括上呼吸道感染（如感冒和咽炎）、支气管炎等引起的咳嗽。 一、成份：每片含氢溴酸右美沙芬15毫克。辅料为：乳糖、阿斯巴甜、枸橼酸、交联聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯吡咯烷酮K30、硬脂酸镁、95%乙醇。 所属类别：化药及生物制品>>呼吸系统药物>>镇咳药>>中枢性镇咳
氢溴酸右美沙芬口服溶液的基本性状
本品为微黄色至黄色的澄清液体
氢溴酸右美沙芬的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+28.0°至+30.0°。鉴别(1)取本品约25mg,加水5ml