关于右美沙芬的药理药动学介绍
1、药理作用 抑制延髓咳嗽中枢而产生镇咳作用。镇咳作用显著，与相同剂量的可待因大体相同或稍强，但无止痛作用。治疗剂量不会抑制呼吸，作用快且安全。 2、药动学 口服给药后在胃肠道吸收完全，10～30min起效。口服10～20mg时，有效时间为5～6h，口服30mg时有效时间可长达8～12h，比相同剂量的可待因作用时间长，故能用于抑制夜间咳嗽以保证睡眠。药物在肝脏代谢，以原形药物或代谢物由尿液中排出，血浆半衰期为5h。......阅读全文
关于右美沙芬的药理药动学介绍
1、药理作用 抑制延髓咳嗽中枢而产生镇咳作用。镇咳作用显著，与相同剂量的可待因大体相同或稍强，但无止痛作用。治疗剂量不会抑制呼吸，作用快且安全。 2、药动学 口服给药后在胃肠道吸收完全，10～30min起效。口服10～20mg时，有效时间为5～6h，口服30mg时有效时间可长达8～12h，
关于氢溴酸右美沙芬注射液的药理药动学介绍
1、氢溴酸右美沙芬注射液的药物相互作用： 不能同时服用MAO阻断药（国外报道，本品与MAO阻断剂合用后，会出现痉挛、反射亢进、异常发热、昏睡等症状）。 2、药物过量： 尚缺乏这方面的研究资料。若药物过量应进行适当的支持疗法或遵医嘱 3、药理毒理： 本品为非成瘾性中枢性镇咳药，通过抑制延
关于氢溴酸右美沙芬口服液的药理药动学介绍
一、药物相互作用： 1.不得与单胺氧化酶抑制剂及抗抑郁药并用。 2.本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用，因可增强对中枢的抑制作用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理毒理：本品为中枢性镇咳药，可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用。其镇咳
关于右美托咪定的药理药动学介绍
一、右美托咪定的药理作用 右美托咪定是一种相对选择性α2-肾上腺素受体激动剂，具有镇静作用。动物缓慢静脉输注右美托咪定10～300μg/kg时可见对α2-肾上腺素受体的选择性作用，但在较高剂量下(≥1000μg/kg)缓慢静脉输注或快速静脉注射给药时对α1和α2-受体均有作用。 [2] 二、
关于枢芬的药理药动学介绍
1、药理毒理 本品为解痉药，是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，为作用于脊髓的骨骼肌松弛剂、镇静剂。该药通过激动GAGAβ-受体而使兴奋性氨基酸如谷氨酸、门冬氨酸的释放受到抑制，从而抑制单突触和多突触反射在脊髓的传递而起到解痉作用。 2、药代动力学 据文献报道，巴氯芬在胃肠道中吸收迅速而完
关于氢溴酸右美沙芬片的药理毒理介绍
一、药物相互作用： 1.不得与单胺氧化酶抑制剂及抗抑郁药并用。 2.该药品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用，因可增强对中枢的抑制作用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、禁忌： 妊娠3个月内妇女、有精神病史者及哺乳期妇女禁用。 服用单
关于氢溴酸右美沙芬口服溶液的药理毒理介绍
一、药物相互作用： 1、不得与抗精神抑郁药物并用。 2、本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用，因可增强对中枢的抑制作用。 3、如正在服用其他药品，使用本品前请向医师或药师咨询。 二、药理毒理： 本品为中枢性镇咳药，可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用。其镇咳作用与可待因相等或稍强。
关于右美沙芬的药物剂型介绍
1.美可，糖浆剂：60ml、120ml，分别含氢溴酸右美沙芬90mg和180mg、伪麻黄碱6mg和12mg、氯苯那敏6mg和12mg、愈创甘油醚30mg和60mg； 2.美酚伪麻片，片剂：含氢溴酸右美沙酚15mg、盐酸伪麻黄碱30mg、愈创甘油醚100mg； 3.白加黑感冒片（美息伪麻片)，
关于联邦缓士芬的药理药动学介绍
1、药理作用： 药品能抑制前列腺素的合成，具有镇痛、解热和抗炎的 作用。口服吸收迅速。药品为缓释剂型，可使药物在体 ，内逐渐释放。每服一次，可持续12小时止痛。 2、药理毒理： 布洛芬是有效的环氧合酶抑制剂，具有解热、镇痛及抗炎作用。 3、药代动力学： 口服易吸收，与食物同服时吸收减慢
关于吲哚布芬片的药理药动学介绍
一、吲哚布芬片的药理毒理： 吲哚布芬是一种异吲哚啉基苯基丁酸衍生物，为一种血小板聚集的抑制剂。本品主要是通过以下机制发挥抗血小板聚集作用： （1）可逆性抑制血小板环氧化酶，使血栓素A2（血小板聚集的强效激活剂）生成减少； （2）抑制二磷酸腺苷（ADP）、肾上腺素和血小板活化因子（PAF）、
关于氢溴酸右美沙芬分散片的药理毒理介绍
一、药物相互作用： 1、不得与单胺氧化酶抑制剂及抗抑郁药并用。 2、本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用，因可增强对中枢的抑制作用。 3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用 1、本品为中枢性镇咳药，可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用
关于复方氢溴酸右美沙芬糖浆的药理作用介绍
一、药物相互作用： 1.本品与抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂同服会产生不良反应，应避免合用。 2.本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用，因可增强对中枢的抑制作用。 3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用： 氢溴酸右美沙芬为中枢性镇咳药，
关于美利曲辛的药理药动学介绍
1、药理作用： 黛力新是由两种非常有效的化合物组成的合剂。氟哌噻吨-一种神经阻滞剂，小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛-一种双相抗抑郁剂，低剂量应用时，具有兴奋特性。两种成份的合剂具有抗抑郁，抗焦虑和兴奋特性。 2、药代动力学： 口服氟哌噻吨或美利曲辛均可在大约4小时达到血浆高峰浓度。
关于氢溴酸右美沙芬的基本介绍
氢溴酸右美沙芬，是一种有机化合物，化学式为C18H26BrNO，常用作中枢神经镇咳药。 化学式：C18H26BrNO 分子量：352.309 CAS号：125-69-9 EINECS号：204-750-1
关于右美沙芬的基本信息介绍
右美沙芬为中枢性镇咳药，主要抑制延脑的咳嗽中枢而发挥作用。 本品为吗啡类左吗喃甲基醚的右旋异构体，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用。其镇咳强度与可待因相等或略强，无镇痛作用。治疗剂量不抑制呼吸。口服吸收好，15～30分钟起效，作用可维持3～6小时，血浆中原型药物浓度很低。 其主要活性
简述氢溴酸右美沙芬的药理作用
本品为吗啡类左吗喃甲基醚的右旋异构体，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用。其镇咳强度与可待因相当或略强。无镇痛作用，长期应用未见耐受性和成瘾性。治疗剂量不抑制呼吸。口服吸收好，15~30分钟起效，作用可维持3~6小时。血浆中原形药物浓度很低，其主要活性代谢产物3-甲氧吗啡烷在血浆中浓度高，
关于盐酸芬氟拉明片的药理药动学介绍
一、药物相互作用： 1．忌与单胺氧化酶制剂合用。 2．对肥胖伴有高血压和糖尿病患者，在与降血压或降血糖药合用时，可产生协同作用，应适当减少剂量。 二、药理毒理： 苯丙胺类食欲抑制剂。具有中枢兴奋作用，但强度较弱。可使血压下降，亦能增加周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖，还有降低甘油三酯、胆
关于洛索洛芬钠片的药理药动学介绍
1、药理毒理 药理作用：本品为非甾体类消炎镇痛药，具有显著的镇痛、抗炎症及解热作用，尤其镇痛作用很强。本品为前体药物，经消化道吸收后转化为活性代谢物而发挥作用。 2、药代动力学 据文献报道，口服本品后迅速吸收，血中除有洛索洛芬（原型）之外，还有trans-OH体（活性代谢物）。到达最高
关于氢溴酸右美沙芬的鉴别测定介绍
1、取本品约25mg，加水5mL溶解后，加2mol/L硝酸溶液5滴和硝酸银试液2mL，产生黄色沉淀。 2、取本品，用0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在278nm的波长处有最大吸收，在245nm的波长处有最小吸收。 3、本
关于氢溴酸右美沙芬的含量测定介绍
一、含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 2、对照品溶液 取氢溴酸右美沙芬对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 系统适用性溶液、色
关于右美沙芬片的基本信息介绍
右美沙芬片，性状特征是糖浆为澄清的粘稠液体。 1、药物信息： 药物名称：氢溴酸右美沙芬 药物别名：氢溴酸右甲吗喃，美沙芬Romilar,Tussade 英文名称：DextromethorphanHydrobromide 药物说明：片剂：10mg、15mg。 2、功能主治：本品为中枢性
关于氢溴酸右美沙芬糖浆的基本介绍
氢溴酸右美沙芬糖浆，适应症为用于干咳，包括上呼吸道感染（如感冒和咽炎）、支气管炎等引起的咳嗽。 一、作用类别：本品为镇咳类非处方药药品。 二、适应症：用于干咳，包括上呼吸道感染（如感冒和咽炎）、支气管炎等引起的咳嗽。 三、规格：0.2％ 四、用法用量：口服。12岁以上儿童及成人：一次15
关于氢溴酸右美沙芬的药典信息介绍
1、来源 本品为3-甲氧基-17-甲基-(9α,13α,14α)-吗啡喃氢溴酸一水合物，按无水物计算，含C18H25NO•HBr应为98.0%~102.0%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。 3、比旋度
使用右美沙芬药物的相关介绍
一、适应证：各种原因如急性鼻咽炎(感冒)、上呼吸道感染、急慢性支气管炎、肺炎、肺结核、胸膜炎、心肌炎、肿瘤等引起的干咳或刺激性干咳。 二、禁忌证：有精神病史者禁用。 三、注意事项 1.黏痰多者慎用。 2.孕妇慎用。 四、不良反应 1.偶见轻度口干、头晕、嗳气、恶心、便秘等阿托品样作用
关于纳洛酮的药理药动学介绍
1、纳洛酮的药理学 纳洛酮结构类似吗啡，为一特异性类阿片拮抗剂。纳洛酮是一种有效的类阿片拮抗剂，通过竞争阿片受体（依次为μ，κ，δ）而起作用；同时伴有激动作用，即激动-拮抗的结合作用。能解除类阿片药物过量中毒和术后持续的呼吸抑制，还可对吸毒者进行鉴别诊断。 2、纳洛酮的药代动力学 纳洛酮口
关于枸橼酸氯米芬胶囊的药理药动学介绍
1、枸橼酸氯米芬胶囊的药理毒理： 抗性激素药。本品刺激排卵的机制尚不完全明了。由于本品对雌激素有弱的激动与强的拮抗双重作用，刺激排卵可能是在下丘脑部位，首先拮抗占优势，通过竞争性占据下丘脑雌激素受体，干扰着内源性雌激素的负反馈，促使黄体生成激素与促卵泡生成激素的分泌增加，继之刺激卵泡生长，卵泡
关于美沙拉嗪肠溶片的药理药动学介绍
1、美沙拉嗪肠溶片的药物相互作用：若在服用本品同时服用氰钴胺片，将影响氰钴胺片的吸收。 2、药物过量：逾量的研究数据不多，一位3岁儿童误服本品2g，经催吐和服活性炭治疗未发生意外。逾量使用的危险罕见。 3、药理毒理：美沙拉嗪肠溶片在包肠衣后于肠中崩解，大部分药物可抵达结肠，作用于炎症黏膜，抑
关于硫酸沙丁胺醇控释片的药理药动学介绍
1、药理毒理： β2-肾上腺素受体激动剂。本品能选择性作用于支气管平滑肌β2-肾上腺素受体，其作用机理部分是通过激活腺苷酸环化酶，增加细胞内cAMP的合成，从而松弛平滑肌。在治疗哮喘剂量下，对心脏的激动作用较弱。 2、药代动力学： 本品是一种控释制剂，单剂量试验证明口服8mg硫酸沙丁胺醇控
关于氢溴酸右美沙芬的理化性质介绍
1、理化性质 沸点：486.1℃ 闪点：247.8℃ 蒸汽压：2.92E-10mmHg at 25°C 外观：白色或类白色结晶性粉末 溶解性：溶于水、乙醇，不溶于乙醚 2、分子结构数据 摩尔折射率：81.76 摩尔体积（cm3/mol）：243.8 等张比容（90.2K）：63
关于氢溴酸右美沙芬的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.20g，加水20mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为5.2~6.5。 2、乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加乙醇10mL溶解后，溶液应澄清无色。 3、N,N-二甲基苯胺 取本品 0. 50g, 加水 20ml , 置水浴中加热溶解后冷却，加 l