概述美尔伪麻溶液的药代动力学
一、美尔伪麻溶液的用法用量： 口服，一日3~4次。成人:1次10ml；儿童：5~7岁：每次5~7ml；7~10岁：每次7~10ml； 10~14岁：每次10~12ml。 二、不良反应： 少数患者可出现嗜睡、头昏、心悸、兴奋，偶见失眠、恶心等，大多数患者可耐受或继续服用后自行消失，个别患者需减量服用。 三、禁忌症： 对本品任一种成分过敏者禁用。 四、注意事项： 1、服用量请遵医嘱，疗程不得超过7天。超量服用可造成头晕、失眠、及精神症状。 2、患有心脏病、高血压、甲亢、糖尿病、哮喘、慢性肺病、呼吸困难患者不宜服用本品。 3、服用本品症状若未改善或伴高热，应及时停药。 4、驾驶机动车辆、操作机器及高空作业者不宜服用。 五、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇及哺乳期妇女应慎用。 六、儿童用药： 5岁以下儿童遵医嘱。 七、老年患者用药： 60岁以上老年患者遵医嘱。 八、美尔伪麻溶液的药物相互作用： 1、避免与降压药或......阅读全文
关于扑尔敏伪麻片的简介
扑尔敏伪麻片为由盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏（扑尔敏）组成的复方片剂，每片含伪麻黄碱60mg，马来酸氯苯那敏4mg。本品适用于缓解感冒和上呼吸道过敏引起的鼻腔（鼻窦）粘膜充血、分泌物增多、打喷嚏、流泪等症状。
伪麻那敏胶囊的介绍
伪麻那敏胶囊是一种复方制剂，主要用于缓解普通感冒和流行性感冒引起的上呼吸道症状，如鼻塞、流涕、打喷嚏等。它的成分包括盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏，其中盐酸伪麻黄碱有助于减轻鼻黏膜水肿，而马来酸氯苯那敏则可以对抗过敏引起的鼻塞和流涕。 使用伪麻那敏胶囊时，需要注意以下几点： 禁忌：伪麻那敏胶囊
愈酚伪麻片的成分
本品为复方制剂，每片含盐酸伪麻黄碱30毫克、愈创木酚甘油醚200毫克。
美敏伪麻口服液的适应症及不良反应
适应症 用于减轻由感冒、急性气管炎、支气管炎引起的咳嗽、鼻塞、流涕、流泪、喷嚏等症状。 不良反应 少数患者可出现嗜睡、头晕、心悸、兴奋、失眠、恶心等，停药后可自行消失。
关于新康泰克美扑伪麻片的不良反应介绍
一、用法用量： 口服，成人及12岁以上儿童，一次1片，每6小时服1次，24小时内不超过4次。 二、不良反应： 1. 主要不良反应有困倦、精神紧张、入睡困难、专注困难、协调性差、头痛、视线模糊，有时有轻度头晕、乏力、恶心或呕吐、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等，可自行恢复。幻觉报道罕见，尤其
简述新康泰克美扑伪麻片的药物相互作用
1、与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2、本品不宜与氯霉素、巴比妥类、解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 4、本品不应与单胺氧化酶抑制剂同时服用。
简述新康泰克美扑伪麻片的药物相互作用
1、与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2、新康泰克美扑伪麻片不宜与氯霉素、巴比妥类、解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 4、新康泰克美扑伪麻片不应与单胺氧化酶抑制剂同时服用。
美敏伪麻口服液的不良反应及注意事项
不良反应 少数患者可出现嗜睡、头晕、心悸、兴奋、失眠、恶心等，停药后可自行消失。 注意事项 1.用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.2岁以下儿童用量请咨询医师或药师。 3.心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、抑郁症和哮喘等患者应在医师指导下使用。 4.该药品无退热作用，伴有
关于酚美愈伪麻口服溶液的药代动力学介绍
酚美愈伪麻口服溶液中氢溴酸右美沙芬通过抑制延髓咳嗽中枢起作用，其镇咳作用与可待因相等或稍强，但无成瘾性；愈创木酚甘油醚能刺激支气管粘膜，引起支气管粘液分泌增加，降低痰液黏度，使痰液容易咳出；盐酸伪麻黄碱可选择性收缩鼻咽部粘膜血管，消除鼻塞、流涕症状；对乙酰氨基酚可通过抑制下丘脑前列腺素的合成而起
关于新康泰克美扑伪麻片的注意事项介绍
1. 用药3-7天，症状未缓解，或咳嗽并伴有高热、皮疹、持续性头痛，请咨询医师或药师。 2. 服用本品期间不得饮酒（葡萄酒、啤酒、烈酒）或含有酒精的饮料。 3. 不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。 4. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 5. 甲状腺疾病、糖尿病、
美敏伪麻口服液的注意事项及相互作用
注意事项 1.用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.2岁以下儿童用量请咨询医师或药师。 3.心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、抑郁症和哮喘等患者应在医师指导下使用。 4.该药品无退热作用，伴有发热症状的患者，使用该药品前，请咨询医师或药师。 5.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下
关于氨酚伪麻美那敏片的药代动力学介绍
1．乙酰氨基酚和盐酸伪麻黄碱口服吸收良好，血药浓度达峰时间(tmax)约2小时，两药主要在肝代谢，药物原型及代谢产物均从肾脏排出。 2．氢溴酸右美沙酚口服后0.5小时起效，作用持续6小时，肝中代谢，原型及代谢产物由肾脏排出。 3．马来酸氯笨那敏口服后吸收慢，0.5～1小时后起效，血药
关于新康泰克美扑伪麻片的适用人群介绍
1. 严重肝肾功能不全者禁用新康泰克美扑伪麻片。 2. 对对乙酰氨基酚、伪麻黄碱、右美沙芬、氯苯那敏、其他抗组胺药或本品中任一辅料过敏者禁用新康泰克美扑伪麻片。 3. 高血压或心脏病的患者禁用新康泰克美扑伪麻片。 4. 正在服用其他苯丙胺类兴奋剂（有时用于治疗注意力缺失症）、食欲抑制剂或其
布洛伪麻缓释胶囊的鉴别
取含量测定项下的溶液，照含量测定项下的方法测定，供试品各主峰的保留时间应与相应对照品的保留时间一致。
贝敏伪麻片的作用类别
本品为感冒用药类非处方药药品。
布洛伪麻片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经20分钟时取样。供试品溶液取溶出液,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每片中布洛芬与盐酸伪麻黄碱
关于贝敏伪麻片的禁忌
1.对本品成份及对阿司匹林过敏者禁用。 2.驾驶机动车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。 3.孕妇及哺乳期妇女禁用。 4.血友病或血小板减少症患者禁用。
布洛伪麻缓释胶囊的介绍
【药品名称】 通用名：布洛伪麻缓释胶囊英文名：Ibuprofenand Pseudoephedrine HCI Sustained Release Capsules 汉语拼音：Buluoweima Huanshi Jiaonang 剂型：缓释胶囊剂 【性状】本品为硬胶囊，内容物为粉红色及
贝敏伪麻片的检查方法
含量均匀度马来酸氯苯那敏取本品1片,研细,用50%乙醇溶液80ml,定量转移至100ml量瓶中,超声使马来酸氯苯那敏溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液。照马来酸氯苯那敏含量测定项下的方法测定,限度为士20%,应符合规定(通则0941)。溶出度贝诺酯照溶出度与释放度测定法(通则
贝敏伪麻片的性状介绍
本品为白色片。
布洛伪麻胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH7.2)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液,滤过,取续滤液对照品溶液分别取布洛芬对照品与盐酸伪麻黄碱对照品各适量,精密称定,加甲醇溶液(70→100)溶解并定量
愈酚伪麻片的适用症
适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛、咳嗽、咳痰等症状。
简述扑尔敏伪麻片的药理毒理
伪麻黄碱系拟肾上腺药，具有收缩鼻腔、鼻窦和上呼吸道粘膜血管的作用. 马来酸氯苯那敏为抗组胺药物，为H1受体阻滞剂，可对抗组胺引起的微血管扩张和毛细血管通透性增加。两者配伍对感冒和变应性鼻炎及上呼吸道过敏症状具有协同作用，且能减轻后者的嗜睡副作用。
布洛伪麻缓释胶囊的检查
溶出度取，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法），以磷酸盐缓冲液（PH7.2）500ml为溶剂，转速为每分钟120转，依法操作。经30分钟，取溶液适量滤过，精密量取续滤液20ml于25ml量瓶中，并精密加入内标溶液1ml，用上述缓冲液稀释至刻度，摇匀，取90μl，注入液相色谱仪
贝敏伪麻片的成分介绍
本品每片含贝诺酯0.3克，盐酸伪麻黄碱30毫克，马来酸氯苯那敏2毫克。辅料为淀粉、糊精、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。
布洛伪麻胶囊的基本性状
本品内容物为白色颗粒。
简述氨苯伪麻片的药理毒理
本品为解热镇痛及减轻鼻黏膜充血药。复方中对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用，其作用机制为抑制环氧酶，减少局部前列腺素的生成。盐酸伪麻黄碱具有选择性收缩上呼吸道黏膜毛细血管作用。可减轻鼻咽部黏膜充血，缓解鼻塞症状。夜片中含盐酸苯海拉明，具阻断组胺(H1)受体作用，可对抗组织胺引起的微血管扩张及血管通透性
愈酚伪麻片的药理作用
本品中盐酸伪麻黄碱能收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻咽部黏膜充血，减轻感冒或流感引起的鼻塞、流涕等症状；愈创木酚甘油醚为祛痰药，能使呼吸道腺体分泌增加，使痰液稀释，易于咳出。
贝敏伪麻片的含量测定方法
贝诺酯照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于贝诺酯50mg),置100ml量瓶中,加1%十二烷基硫酸钠溶液1ml与甲醇50ml,超声使贝诺酯溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀
愈酚伪麻片的不良反应
偶有口干、胃部不适、皮疹等症状，停药后可自行恢复。