概述美尔伪麻溶液的药代动力学
一、美尔伪麻溶液的用法用量： 口服，一日3~4次。成人:1次10ml；儿童：5~7岁：每次5~7ml；7~10岁：每次7~10ml； 10~14岁：每次10~12ml。 二、不良反应： 少数患者可出现嗜睡、头昏、心悸、兴奋，偶见失眠、恶心等，大多数患者可耐受或继续服用后自行消失，个别患者需减量服用。 三、禁忌症： 对本品任一种成分过敏者禁用。 四、注意事项： 1、服用量请遵医嘱，疗程不得超过7天。超量服用可造成头晕、失眠、及精神症状。 2、患有心脏病、高血压、甲亢、糖尿病、哮喘、慢性肺病、呼吸困难患者不宜服用本品。 3、服用本品症状若未改善或伴高热，应及时停药。 4、驾驶机动车辆、操作机器及高空作业者不宜服用。 五、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇及哺乳期妇女应慎用。 六、儿童用药： 5岁以下儿童遵医嘱。 七、老年患者用药： 60岁以上老年患者遵医嘱。 八、美尔伪麻溶液的药物相互作用： 1、避免与降压药或......阅读全文
布洛伪麻胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定内标溶液取联苯适量,加甲醇溶解并稀释成每1ml中含0.3mg的溶液。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取细粉适量(约相当于布洛芬200mg,盐酸伪麻黄碱30mg),置10om量瓶中,加甲醇70ml充分振摇30分钟,精密加内标溶液5ml,用水稀释至
简述氨苯伪麻片的药理毒理
本品为解热镇痛及减轻鼻黏膜充血药。复方中对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用，其作用机制为抑制环氧酶，减少局部前列腺素的生成。盐酸伪麻黄碱具有选择性收缩上呼吸道黏膜毛细血管作用。可减轻鼻咽部黏膜充血，缓解鼻塞症状。夜片中含盐酸苯海拉明，具阻断组胺(H1)受体作用，可对抗组织胺引起的微血管扩张及血管通透性
简述那敏伪麻胶囊的药理毒理
1、药物过量： 服用过量可导致激动、震颤、坐立不安、失眠等中枢刺激举奋作用，心动过速、高血压、苍白、瞳孔扩大和尿潴留。 2、药理作用： 盐酸伪麻黄碱是肾上腺素拟似药，可收缩鼻黏膜血管，减轻黏膜充血、肿胀；氯苯那敏（扑尔敏）为抗组胺药，可竞争性阻断组胺(H1)受体，减轻鼻黏膜充血及肿胀，两药
贝敏伪麻片的贮藏与包装
贮藏 遮光，密封保存。 包装 药用PVC硬片/药品包装用PTP铝箔，12片/盒。
布洛伪麻胶囊适合治疗哪些疾病？
布洛伪麻胶囊适合治疗普通感冒或流行性感冒引起的一系列症状，包括发热、头痛、咽喉痛、四肢酸痛、关节痛、鼻塞、流涕和打喷嚏等。 需要注意的是，布洛伪麻胶囊对于某些人群有禁忌，例如对其他非甾体抗炎药过敏者、孕妇及哺乳期妇女、对阿司匹林过敏的哮喘患者等不宜使用。在服用期间，患者还应避免饮酒或含有酒精的
双扑伪麻胶囊是否存在副作用？
双扑伪麻胶囊似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的美扑伪麻胶囊。 美扑伪麻胶囊在服用时可能会引起一些副作用，包括轻度嗜睡、有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干和食欲不振等。这些副作用通常是轻微的，并且在停药后可以自行恢复。 在使用美扑伪麻胶囊期间，如果出现上述症状或其他不适，建议
愈酚伪麻片的药理作用
本品中盐酸伪麻黄碱能收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻咽部黏膜充血，减轻感冒或流感引起的鼻塞、流涕等症状；愈创木酚甘油醚为祛痰药，能使呼吸道腺体分泌增加，使痰液稀释，易于咳出。
布洛伪麻胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定内标溶液取联苯适量,加甲醇溶解并稀释成每1ml中含0.3mg的溶液。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取细粉适量(约相当于布洛芬200mg,盐酸伪麻黄碱30mg),置10om量瓶中,加甲醇70ml充分振摇30分钟,精密加内标溶液5ml,用水稀释至
使用扑尔敏伪麻片的不良反应
1、用法用量 口服，成人和12岁以上儿童每4~6小时服用1片，一日不超过4片；6~12 岁儿童剂量减半。 2、不良反应 主要为不同程度的嗜睡和口干，偶见心悸，个别患者有头晕、乏力、恶心、上腹不适和大便干燥等现象,一般不需要特殊处理，停药后可自行恢复。
愈酚伪麻片的功能主治
愈酚伪麻片，适应症为适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛、咳嗽、咳痰等症状。
关于氨酚伪麻滴剂的基本介绍
氨酚伪麻滴剂是一种用于小儿感冒的儿科药物，用于婴幼儿普通感冒、流行性感冒及上呼吸道过敏性疾病引起的发热、头痛或四肢酸痛、鼻塞、流鼻涕、打喷嚏、咽痛等症状。 一、成份： 本品为复方制剂，对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱。 二、作用类别： 本品为感冒用药类非处方药药品。 三、适应症： 用于
关于氨酚伪麻胶囊的基本介绍
氨酚伪麻胶囊，用于普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛或四肢酸痛、鼻塞、流鼻涕、打喷嚏、咽痛等症状。 成份：本品为复方制剂，每粒胶囊含主要成份对乙酰氨基酚325毫克和盐酸伪麻黄碱30毫克。 性状：本品为硬胶囊，内容物为白色粉末，味苦。 作用类别：本品为感冒用药类非处方药药品。 适应症：用
贝敏伪麻片的含量测定方法
贝诺酯照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于贝诺酯50mg),置100ml量瓶中,加1%十二烷基硫酸钠溶液1ml与甲醇50ml,超声使贝诺酯溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀
愈酚伪麻片的注意事项
1.用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.本品无退热作用，伴有发热症状的患者，使用本品前，请咨询医师或药师。 3.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。 4.孕妇及哺乳期妇女慎用。 5.心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、消化道溃疡和青光眼等患者应在医师指导下使用。 6.
愈酚伪麻片的不良反应
偶有口干、胃部不适、皮疹等症状，停药后可自行恢复。
布洛伪麻片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于布洛芬100mg,盐酸伪麻黄碱15mg),置50m量瓶中,加流动相适量,振摇使布洛芬与盐酸伪麻黄碱溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀
贝敏伪麻片的基本性状
本品为白色片。
布洛伪麻片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色
布洛伪麻缓释胶囊的含量测定
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-水-磷酸（510∶490∶1.0）每1000ml中含有十二烷基硫酸钠3.5g为流动相，检测波长为257um。理论板数按盐酸萘甲唑啉峰计算应不低于3000。布洛芬及盐酸伪麻黄碱与内标物质峰的分离度应符合要求。 校正因子测定取布洛芬对照
关于双扑伪麻片的基本介绍
适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。 1、作用类别 该药品为感冒用药类非处方药药品。 2、适应症 适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。 3、用法用量 口服，成人一次1～
贝敏伪麻片的类别及贮藏方法
类别解热镇痛、非甾体抗炎药。贮藏遮光,密封保存
布洛伪麻缓释胶囊的不良反应
少数人可能出现口干、心悸、眩晕、恶心、呕吐、食欲缺乏、胃烧灼感、轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增：极少见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。 【禁忌】1.对本品中任一组份过敏者禁用。2.因
简述双分伪麻胶囊的药理作用
本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用，盐酸伪麻黄碱能收缩上呼吸道毛细血管，可消除鼻黏膜充血，减轻鼻塞、流涕症状，氢溴酸右美沙芬能抑制咳嗽中枢而产生镇咳作用。三者组成复方制剂能解热镇痛，减轻鼻塞、流涕及镇咳。
关于双扑伪麻口服溶液的基本介绍
双扑伪麻口服溶液，适应症为适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。 成份：本品为复方制剂，每100毫升含主要成份对乙酰氨基酚3.2克，盐酸伪麻黄碱0.3克，马来酸氯苯那敏0.02克。 作用类别：本品为感冒用药类非处方药药品。 适应症：适用
布洛伪麻缓释胶囊的适应症
用于缓解由感冒等引起的发热、头痛、咽喉痛、四肢酸痛、关节痛、鼻塞、流涕、打喷嚏等症状。
简述氨酚伪麻胶囊的药理学
一、药物相互作用： 1. 与其他解热镇痛药并用，有增加肾毒性的危险。 2. 本品不宜与氯霉素、巴比妥类（如苯巴比妥）、解痉药（如颠茄）、酚妥拉明、洋地黄苷类并用。 3. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用： 对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成
布洛伪麻胶囊的类别及贮藏方法
类别抗感冒药贮藏密封,遮光保存。
如何正确服用双扑伪麻分散片？
双扑伪麻分散片的正确服用方法如下： 剂量：12岁以上儿童及成人，一次1片，每6小时服1次，24小时内不超过4次。 服用方式：建议口服，用温水分散后服用或直接吞服。 注意事项： 如果在用药3～7天症状未缓解，请咨询医师或药师。 6岁以上儿童用量请咨询医师或药师，6岁以下儿童不宜服用本品。
关于西替伪麻缓释片的简介
西替伪麻缓释片，一种用于过敏性鼻炎的药品。 1、西替伪麻缓释片的适应症：过敏性鼻炎,耳鼻喉科 2、西替伪麻缓释片的用法用量：口服。成人及12周岁以上儿童，一次1片，一日2次。 3、西替伪麻缓释片的不良反应：盐酸西替利嗪不良反应可见嗜睡、疲劳、口干、咽炎、眩晕等；盐酸伪麻黄碱有可能引起神经过
布洛伪麻缓释胶囊的鉴别及检查
鉴别 取含量测定项下的溶液，照含量测定项下的方法测定，供试品各主峰的保留时间应与相应对照品的保留时间一致。 检查 溶出度取，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法），以磷酸盐缓冲液（PH7.2）500ml为溶剂，转速为每分钟120转，依法操作。经30分钟，取溶液适量滤过，精