注射用头孢拉定的用法用量

静脉滴注、静脉注射或肌肉注射。成人,一次0.5~1.0g,每6小时1次,一日最高剂量为8g。儿童(1周岁以上)按体重一次12.5~25mg/kg,每6小时1次。 肌酐清除率大于20ml/min、等于5~20ml/min或小于5ml/min时,剂量宜分别调整为每6小时0.5g、0.25g和每12小时0.25g。 配制肌肉注射用药时,将4ml注射用水加入1.0g装瓶内。须作深部肌肉注射,不宜固定在同一部位给药。 配制静脉注射液时,将至少20ml注射用水或5%葡萄糖注射液分别注入1.0g装瓶内。于5分钟内注射完毕。 配制静脉滴注液时,将适宜的稀释液20ml分别注入1.0g装瓶内,然后再以氯化钠注射液或5%葡萄糖液作进一步稀释。......阅读全文

注射用头孢拉定的不良反应及禁忌

  不良反应  本品不良反应较轻,发生率也较低,约6%。恶心、呕吐、腹泻、上腹部不适等胃肠道反应较为常见。药疹发生率约1%~3%,个别患者可见伪膜性肠炎、嗜酸性粒细胞增多、直接Coombs试验阳性反应、周围血象白细胞及中性粒细胞减少等。少数患者可出现暂时性血尿素氮升高,血清氨基转移酶、血清碱性磷酸酶

注射用头孢哌酮钠的用法用量介绍

  可供肌肉注射、静脉注射或静脉滴注。成人常用量:一般感染,一次1g~2g,每12小时1次;严重感染,一次2g~3g,每8小时1次。接受血液透析者,透析后应补给1次剂量。成人一日剂量不超过9g,但在免疫缺陷病人有严重感染时,剂量可加大至每日12g。小儿常用量:每日50mg/kg~200mg/kg,分

关于注射用头孢匹胺的用法用量介绍

  成人:常用量为头孢匹胺每天1~2g,分2次静脉注射或静脉滴注。难治性或严重感染时,根据不同症状可增至每天4g,分2~3次静脉滴注。  儿童:常用量为按体重每天每公斤30~80mg,分2~3静脉滴注。难治性或严重感染时,根据不同症状可增至每天每公斤150mg,分2~3次静脉滴注。  注射用头孢匹胺

注射用盐酸头孢替安的用法用量介绍

  通常,成年人一日0.5-2g,分2-4次;小儿一日40-80mg/kg,分3-4次,静脉注射。本品可随年龄和症状的不同适当增减,对成年人败血症一日量可增至4g,对小儿败血症、脑脊膜炎等重症和难治性感染,一日量可增至160mg/kg。静脉注射时,可用生理盐水或葡萄糖注射溶液溶解后使用。此外也可将本

头孢拉定的制剂类型

制剂(1)头孢拉定干混悬剂(2)头孢拉定片 (3)头孢拉定胶囊(4)头孢拉定颗粒(5)注射用头孢拉定

头孢拉定的检查方法

结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1m中含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.55g,分别加碳酸钠0.15g和水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法

关于注射用头孢地嗪钠的用法用量介绍

  注射用头孢地嗪钠的用法:静脉注射、静脉滴注、肌肉注射。  1、静脉注射:1.0g注射用头孢地嗪钠溶于4ml注射用水,或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于10ml注射用水中,于3~5分钟内注射。  2、静脉滴注:1.0g或2.0g注射用头孢地嗪钠溶于40ml注射用水、生理盐水或林格氏液中,20~30分钟

关于注射用头孢匹胺钠的用法用量介绍

  1、注射用头孢匹胺钠的用法用量:  成人 常用量1-2 g/日,分2次静脉注射或静脉滴注。难治性或严重感染时,可增至4 g/日,分2-3次静注或静滴。  儿童 常用量为30-80 mg/kg体重/日,分2-3次静脉注射或静脉滴注。难治性或严重感染时,可增至150 mg/kg体重/日,分2-3次静

注射用头孢哌酮钠的规格及用法用量

  规格  按C 25H 27N 9NaO 8S 2计算 (1)0.5g (2)0.75g (3)1.0g (4)1.5g (5)2.0g (6)3.0g  用法用量  可供肌肉注射、静脉注射或静脉滴注。成人常用量:一般感染,一次1g~2g,每12小时1次;严重感染,一次2g~3g,每8小时1次。接

关于注射用头孢米诺钠的用法用量介绍

  注射用头孢米诺钠仅用于静脉注射或静脉滴注给药。  静脉注射:在静脉注射时,每1g(效价)药物可用20ml注射用水,5%~10%葡萄糖注射液或.9%氯化钠注射液溶解。  静脉滴注:在静脉滴注时,每1g(效价)药物可用100~500ml5%~10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注液注射溶解。滴注1~2

关于注射用头孢哌酮钠的用法用量介绍

  可供肌肉注射、静脉注射或静脉滴注。成人常用量:一般感染,一次1g~2g,每12小时1次;严重感染,一次2g~3g,每8小时1次。接受血液透析者,透析后应补给1次剂量。成人一日剂量不超过9g,但在免疫缺陷病人有严重感染时,剂量可加大至每日12g。小儿常用量:每日50mg/kg~200mg/kg,分

关于注射用比伐芦定的用法用量介绍

  注射用比伐芦定用于静脉注射和静脉滴注。对于未接受 PTCA的不稳定心绞痛患者和其它冠状动脉疾病患者,尚无试验资料。在实施 PTCA之前,本品常规剂量为首剂 1.0 mg‘kg~ ,合并 2.5 mg·kg ·h 静脉滴注 4 h,如果需要,可按 0.2 mg ·kg ·h一 维持至 20 h。用

关于注射用头孢拉定的药代动力学介绍

  静脉滴注本品0.5g,5分钟后血药浓度为46mg/L,肌肉注射0.5g,1~2小时血药浓度达峰值,Cmax为6mg/L。肌肉注射吸收较口服为差,但血药浓度维持较久。血消除半衰期(t1/2β)为0.8~1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺、前列腺和骨组织

注射用头孢拉定的药代动力学与贮藏

  药代动力学  静脉滴注本品0.5g,5分钟后血药浓度为46mg/L,肌肉注射0.5g,1~2小时血药浓度达峰值,Cmax为6mg/L。肌肉注射吸收较口服为差,但血药浓度维持较久。血消除半衰期(t 1/2β)为0.8~1小时。本品在组织体液中分布良好。肝组织中的浓度与血清浓度相等。在心肌、子宫、肺

头孢拉定片的检查方法

头孢氨苄照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1l中约含头孢拉定0.7mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢拉定的头孢氨苄项下。限度按外标法以峰面积计算,含头孢氨苄不得过头孢拉定和头孢氨苄总量的

头孢拉定胶囊的检查方法

头孢氨苄照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢拉定0.7mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢拉定的头孢氨苄项下。限度按外标法以峰面积计算,含头孢氨苄不得过头孢拉定和头孢氨苄总量

简述头孢拉定的药典信息

  本品为(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己二烯-1-基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,按无水物计算,含头孢拉定(C16H19N3O4S)不得少于90.0%。  1、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,微臭。  本

头孢拉定胶囊的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取细粉适量(约相当于头孢拉定70mg),置100m1量瓶中,加流动相70ml,超声使头孢拉定溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢拉定含

头孢拉定的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;微臭本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加醋酸盐缓冲液(取醋酸钠1.36g,加水约50ml溶解,用冰醋酸调节pH值至4.6,加水稀释至100m1)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。依法测定(通则0621),比旋度为+80°至+9

头孢拉定的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取头孢拉定对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.7ng的溶液。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见头孢氨苄项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。

头孢拉定的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含6mg的溶液。对照品溶液取头孢拉定对照品适量,加水溶解并稀释制成每1m1中约含6mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板[经105℃活化后,置5%(ml/m)正十四烷的正己烷溶液中,展开至薄层板的顶部,晾干],以

关于头孢拉定中毒的介绍

  头孢拉定(头孢环己烯、先锋霉素Ⅵ)属于第一代头孢菌素,抗菌作用与头孢氨苄相仿。口服吸收好,肌肉注射后吸收较差,血浆蛋白结合率低6%~10%,半衰期16.3h,用于治疗敏感菌所引起的呼吸道感染、生殖泌尿道感染和软组织感染。可口服、静脉注射给药。口服最高量为4g/d,严重感染时可静脉注射,偶见发生血

头孢拉定颗粒的检查方法

酸度取本品,加水制成每1ml中含头孢拉定25mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~6.0头孢氨苄照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢拉定0.7mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性

关于头孢拉定的基本介绍

  头孢拉定 (Cephradine, Velosef) 别名:先锋霉素Ⅵ、头孢菌素Ⅵ等,是一种有机化合物,化学式为C16H19N3O4S,为第一代半合成头孢菌素,抗菌作用与头孢氨苄相似,耐酸可以口服,吸收好,血药浓度较高,特点是耐β内酰胺酶,对耐药性金葡菌及其它多种对广谱抗生素耐药的杆菌等有迅速而

简述头孢拉定的药理毒理

  头孢拉定为广谱抗生素,作用机制与其他头孢菌素相同,为抑制细菌细胞壁的合成。对革兰阳性及阴性菌均有杀菌作用,在酸性条件下稳定,空腹时服用吸收迅速,不受青霉素酶的影响,对大多数产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌亦有显著的抗菌活性。  头孢拉定对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性

关于注射用托拉塞米的用法用量介绍

  1、充血性心力衰竭所致的水肿、肝硬化腹水:一般初始剂量为5mg或10mg,每日一次,缓慢静脉注射注射用托拉塞米,也可以用5%葡萄糖溶液或生理盐水稀释后进行静脉输注;如疗效不满意可增加剂量至20mg,每日一次,每日最大剂量40mg,疗程不超过一周。  2、肾脏疾病所致的水肿,初始剂量20mg注射用

关于注射用头孢孟多酯钠的用法用量介绍

  成人剂量:注射用头孢孟多酯钠的通常剂量范围是0.5~1.0g/4-8h。  皮肤及其软组织和无并发症肺炎,适当剂量为0.5g/6h。  无并发症泌尿道感染,必要剂量为0.5g/8h。  严重的泌尿道感染,静滴1.0g/4~6h。  重症感染性疾病用量为1.0g/4~6h。  危及生命的感染或由非

注射用盐酸头孢替安的用法用量及禁忌介绍

  不良反应  (1)休克:偶有发生休克症状,因而给药后应注意观察,若发生感觉不适,口内感觉异常、喘鸣、眩晕、排便感、耳鸣、出汗等症状,应停止给药。 (2)过敏性反应:若出现皮疹、荨麻疹、红斑、搔痒、发热、淋巴腺肿大、关节痛等过敏性反应时应停止给药并做适当处置。 (3)肾脏:偶尔出现急性肾功能衰竭等

关于注射用头孢西丁钠的用法用量介绍

  一、注射用头孢西丁钠的用法用量:  1、肌肉注射、静注或静脉滴注。成人常用量为1-2g/次,每6-8小时一次。或根据致病菌的敏感程度及病情调整剂量。  2、肾功能不全者则需按肌酐清除率调整剂量。  3、本品用于肌内注射,每克溶于0.5%盐酸利多卡因2ml;静注时,每克溶于10ml无菌注射用水;静

注射用头孢拉定的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  本品为第一代头孢菌素,对不产青霉素酶和产青霉素酶的金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多数敏感,脆弱拟杆菌对本品呈耐药性。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性