萘啶酸的治疗(一)
目的在于缓解症状，防止复发，减少肾实质的损害。应鼓励患者多饮水，勤排尿，以降低髓质渗透压，提高机体吞噬细胞功能，冲洗掉膀胱内的细胞。通常应鼓励患者多饮水、勤排尿，以降低髓质渗透压，提高机体吞噬细胞功能。有发热等全身感染症状应卧床休息。服用碳酸氢钠1g，每日3次，可碱化尿液，减轻膀胱刺激刺激症状，并对氨基糖甙类抗生素、青霉素、红霉素及磺胺、萘啶酸等有增强疗效作用，但可使四环素、呋喃咀啶的药效下降。有诱发因素者应治疗，如肾结石、输尿管畸形等。抗感染治疗最好在尿细菌培养及药物敏感试验下进行。......阅读全文
萘啶酸的概述
萘啶酸片[1]为第一代喹诺酮类抗菌药，对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、肠杆菌属及流感嗜血杆菌的部分菌株具抗菌活性，对淋病奈瑟菌亦具抗菌活性，但对假单胞菌属、不动杆菌属和葡萄球菌属等革兰阳性球菌均无抗菌活性。为杀菌剂，尿液pH值变化对其作用无影响。为淡黄色结晶性粉末；几乎
萘啶酸的简介
萘啶酸片[1]为第一代喹诺酮类抗菌药，对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、肠杆菌属及流感嗜血杆菌的部分菌株具抗菌活性，对淋病奈瑟菌亦具抗菌活性，但对假单胞菌属、不动杆菌属和葡萄球菌属等革兰阳性球菌均无抗菌活性。为杀菌剂，尿液pH值变化对其作用无影响。为淡黄色结晶性粉末；几乎
萘啶酸的治疗(一)
目的在于缓解症状，防止复发，减少肾实质的损害。应鼓励患者多饮水，勤排尿，以降低髓质渗透压，提高机体吞噬细胞功能，冲洗掉膀胱内的细胞。通常应鼓励患者多饮水、勤排尿，以降低髓质渗透压，提高机体吞噬细胞功能。有发热等全身感染症状应卧床休息。服用碳酸氢钠1g，每日3次，可碱化尿液，减轻膀胱刺激刺激症状，
如何正确使用萘啶酸？
遵医嘱: 严格按照医生的处方和建议使用药物，不要自行调整剂量或停药。 剂量和疗程: 按照医生推荐的剂量和疗程进行治疗，即使症状有所改善，也不要提前停药。 饮食: 服药期间应保持均衡的饮食，避免过多摄入脂肪、糖分和盐分。 水分摄入: 服药期间应保持充足的水分摄入，以帮助药物在体内发挥作用并减
萘啶酸的药理毒理
本品为第一代喹诺酮类抗菌药，对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、肠杆菌属及流感嗜血杆菌的部分菌株具抗菌活性，对淋病奈瑟菌亦具抗菌活性，但对假单胞菌属、不动杆菌属和葡萄球菌属等革兰阳性球菌均无抗菌活性。本品为杀菌剂，尿液pH值变化对其作用无影响。
萘啶酸的临床表现
(一)急性肾盂肾炎本病可发生于各种年龄，但以育龄妇女最多见，起病争骤，主要有下列症状。1.一般症状高热、寒战，体温多在38～39℃之间，也可高达40℃。热型不一，一般呈弛张型，也可呈间歇或稽留型。伴头痛、全身酸痛，热退时可朋大汗等。 2.泌尿系症状患者有腰痛，多为钝痛或酸痛，程度不一，少数有腹
萘啶酸的功能主治
本品适用于敏感革兰阴性杆菌所致的尿路感染，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等。 由于目前大肠埃希菌对其耐药者多见，宜根据药敏结果选用该药。主要用于敏感菌所致的泌尿系统感染（如膀胱炎、肾盂肾炎）及肠道、胆道感染等的治疗，已被同类药物替代。
萘啶酸的物化性质
:本品为浅黄色结晶粉末。 熔点:225-231℃ 溶解性:0.1 g/L (23℃) 用途:抗感染药，对大肠杆菌、变形杆菌属等杆菌科细菌有一定的抗菌作用
萘啶酸的抗感染治疗
1.急性肾盂肾炎因引起尿路感染的主要细菌是革兰阴性菌，其中以大肠杆菌为主。初发的急性肾盂明炎可选用复方磺胺甲恶唑(SMZ-TMP)2片，日2次，或吡哌酸0.5g，日3～4次，诺氟沙星0.2g，日3次，疗程7～14天。感染严重有败血症者宜静脉给药。根据尿培养结果选用敏感药物。如头孢哌酮，阿米卡星毒
萘啶酸的不良反应
1.胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻、腹痛。 2.中枢神经系统反应：嗜睡、无力、头痛、头昏及眩晕。 3.过敏反应：皮疹、瘙痒、荨麻疹、血管性水肿、嗜酸性粒细胞增多、关节痛伴关节强直及肿胀等过敏样反应。直接暴露于阳光可发生光敏反应。 4.其他：罕见胆汁淤积、感觉异常、代谢性酸中毒、血小板减少、粒
关于萘啶酸的相互作用
1.本品与茶碱类合用时可导致后者血药浓度升高，出现茶碱的不良反应。故合用时应监测茶碱类血药浓度并调整给药剂量。 2.本品干扰咖啡因的代谢，可导致咖啡因清除减少，血浆t1/2β延长。 3.本品与抗凝药华法林合用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。 4.本品不宜与呋喃妥
萘啶酸的副作用有哪些？
胃肠道反应：可能出现恶心、呕吐、腹泻、食欲减退等症状。 过敏反应：可能出现皮疹、荨麻疹、瘙痒等皮肤过敏症状，严重时可能出现过敏性休克。 血液系统损害：可能导致白细胞减少、血小板减少、贫血等。 肝功能损害：可能出现转氨酶升高、黄疸等症状。 肾功能损害：可能导致血尿素氮升高、血肌酐升高等症状
萘啶酸的作用机制是什么？
萘啶酸的作用机制主要是通过抑制细菌的DNA合成来发挥抗菌作用。 萘啶酸是一种磺胺类药物，其作用机制与磺胺嘧啶相似。磺胺类药物通过竞争性抑制细菌体内的对氨基苯甲酸（PABA）的合成，从而阻断了细菌合成叶酸的步骤。叶酸是细菌生长和繁殖所必需的，因此萘啶酸通过抑制叶酸的合成，可以有效地抑制细菌的生长
萘啶酸的药代动力学
口服后自胃肠道迅速吸收，部分在肝脏代谢成为具抗菌活性的与萘啶酸相仿的羟化萘啶酸并经肾脏快速排泄。本品以原型及代谢物经尿排泄。其他代谢物包括与萘啶酸、羟化萘啶酸结合的葡萄糖醛酸及二羧酸衍生物。羟化萘啶酸占血液中药物生物学活性的30%，尿液中活性的85% 与药物结合的血浆蛋白 口服1g后2小时在
萘啶酸对哪些细菌有抗菌作用？
萘啶酸对多种细菌具有抗菌作用，尤其是对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌及腐生葡萄球菌等引起的尿路感染具有较好的疗效。 萘啶酸是一种磺胺类药物，其作用机制是通过竞争性抑制细菌体内的对氨基苯甲酸（PABA）的合成，从而阻断了细菌合成叶酸的步骤。叶酸是细菌生长和繁殖所必需的，因此萘啶酸通过抑制叶
萘啶酸的适应症及药理毒理
适应症 本品适用于敏感革兰阴性杆菌所致的尿路感染，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等。 由于目前大肠埃希菌对其耐药者多见，宜根据药敏结果选用该药。主要用于敏感菌所致的泌尿系统感染（如膀胱炎、肾盂肾炎）及肠道、胆道感染等的治疗，已被同类药物替代。 药理毒理 本品为第一代喹诺酮
磷酸咯萘啶
性状本品为黄色至橙黄色结晶性粉末;无臭,具引湿性。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取有关物质项下供试品溶液,作为供试品溶液;另取磷酸咯萘啶对照品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法,取供试品溶液与对照品溶液各20l,分别
磷酸咯萘啶
性状本品为黄色至橙黄色结晶性粉末;无臭,具引湿性。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取有关物质项下供试品溶液,作为供试品溶液;另取磷酸咯萘啶对照品适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法,取供试品溶液与对照品溶液各20l,分别
使用萘啶酸治疗感染时需要注意什么？
遵医嘱: 严格按照医生的处方和建议使用药物，不要自行调整剂量或停药。 剂量和疗程: 按照医生推荐的剂量和疗程进行治疗，即使症状有所改善，也不要提前停药。 饮食: 服药期间应保持均衡的饮食，避免过多摄入脂肪、糖分和盐分。 水分摄入: 服药期间应保持充足的水分摄入，以帮助药物在体内发挥作用并减
如何在使用萘啶酸期间监测肝肾功能？
定期进行血液检查: 肝肾功能检查通常包括血液检查，以评估肝脏和肾脏的健康状况。这些检查可以测量血液中的特定酶、蛋白质和其他物质的水平，以评估肝脏和肾脏的功能。 定期进行尿液检查: 尿液检查可以帮助评估肾脏的功能。这些检查可以测量尿液中的蛋白质、红细胞、白细胞和其他物质的水平，以评估肾脏的健康状
萘啶酸在哪些疾病中使用最广泛？
萘啶酸主要用于治疗尿路感染。 萘啶酸是一种磺胺类药物，具有较强的抗菌作用，尤其对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌及腐生葡萄球菌等引起的尿路感染具有较好的疗效。萘啶酸适用于治疗急性单纯性下尿路感染，包括膀胱炎和无症状菌尿；急性单纯性肾盂肾炎；以及反复发作性下尿路感染（前列腺炎除外）。 在使
如何正确服用萘啶酸以避免药物相互作用？
告知医生您正在使用的所有药物: 在开始使用萘啶酸之前，请告知医生您正在使用的所有处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。这样，医生可以评估潜在的药物相互作用风险，并为您提供合适的建议。 遵循医生的建议: 请严格按照医生的处方和建议使用萘啶酸，不要自行调整剂量或停药。如果您对药物有任何疑问，请咨询
萘啶酸的药理毒理与药代动力学
药理毒理 本品为第一代喹诺酮类抗菌药，对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、肠杆菌属及流感嗜血杆菌的部分菌株具抗菌活性，对淋病奈瑟菌亦具抗菌活性，但对假单胞菌属、不动杆菌属和葡萄球菌属等革兰阳性球菌均无抗菌活性。本品为杀菌剂，尿液pH值变化对其作用无影响。 药代动力学
萘啶酸主要用于治疗哪种类型的尿路感染？
萘啶酸主要用于治疗急性单纯性下尿路感染。 这种感染包括膀胱炎和无症状菌尿，通常由大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌及腐生葡萄球菌等细菌引起。萘啶酸对这些细菌具有较强的抗菌作用，因此被广泛应用于治疗这类尿路感染。 在使用萘啶酸治疗尿路感染时，应遵循医生的建议，并按照规定的剂量和疗程进行治疗。
磷酸咯萘啶注射液
性状本品为橘红色的澄明液体鉴别(1)取本品,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释制成每1ml中含咯萘啶约10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm与276mm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)
磷酸咯萘啶注射液
性状本品为橘红色的澄明液体鉴别(1)取本品,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)稀释制成每1ml中含咯萘啶约10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在260nm与276mm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)
磷酸咯萘啶的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加水25m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应大于2.4。氯化物取本品0.10g,加水4ml使溶解,加20%碳酸钠溶液5ml,摇匀,使沉淀完全,用5号垂熔玻璃漏斗滤过,容器用水15m1分次洗涤、滤过,合并滤液,加水使成25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶
磷酸咯萘啶肠溶片
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显黄色。鉴别取含量测定项下的细粉适量,照磷酸咯萘啶项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相
磷酸咯萘啶肠溶片
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显黄色。鉴别取含量测定项下的细粉适量,照磷酸咯萘啶项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相
磷酸咯萘啶的基本性状
性状本品为黄色至橙黄色结晶性粉末;无臭,具引湿性。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中几乎不溶。