复方盐酸地芬诺酯片的化学成分

本品为复方制剂其组分有二:其主要成分为地芬诺酯其化学名称为1-(33-二苯基-3-氰基丙基)-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐分子式:C30H32N2O2·HCl分子量:489.06另一组分为硫酸阿托品[(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O]......阅读全文

盐酸特比萘芬片

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在283nm的波长处有最大吸收,在258nm的波长处有最小吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测

贝诺酯片的基本性状

本品为白色片

贝诺酯片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量,照贝诺酯项下的鉴别1)、(3)项试验,应显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

贝诺酯片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于贝诺酯20mg),加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含贝诺酯0.4mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见贝诺酯含量测定项下。

复方联苯双酯片的用法用量

  口服.一次1片,一日1~3次.儿童用量酌减或遵医嘱.

高效液相色谱法在药物分析中的应用

高效液相色谱法在药物分析中的应用如下:1、在药物鉴别中的应用在HPLC法中,保留时间与组分的结构和性质有关,是定性的参数,可用于药物的鉴别,在中国药典中就有大量的药物采用此法进行鉴别。随着高效液相色谱技术的发展和在药典中的重要性不断提高,出现了一些采用高效液相色谱法鉴别药物的新方法。例如,克拉霉素、

米诺地尔片的检查方法

含量均匀度取本品1片,置50ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000适量,振摇使米诺地尔溶解,加盐酸溶液(9→-1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,加盐酸溶液(9-1000)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。

金诺芬片的规格及用法用量

  规格  3mg  用法用量  一般剂量为成人每日口服瑞得6mg(两片),可在早饭后服两粒,或早饭及晚饭后各服一粒。初始剂量也可每日3mg(一片),二周后增至每日6mg(两片)。如服用六个月后疗效不显著,剂量可增加至每日9mg(三片),分三次服用。每日9mg(三片)连服三个月效果仍不显著,应停止用

关于复方盐酸雷尼替丁片的简介

  复方盐酸雷尼替丁片,胃溃疡及十二指肠溃疡、幽门螺杆菌感染。  一、成份:主要组成成分 本品为复方制剂,其组分为:每片含盐酸雷尼替丁(以C13H22N4O3S计)100mg、枸橼酸铋钾(以Bi计)110mg。  二、适应症:胃溃疡及十二指肠溃疡、幽门螺杆菌感染。  三、规格:每片含雷尼替丁100m

坎地沙坦酯片的介绍

  坎地沙坦酯片是一种用于治疗原发性高血压的药物。它可以通过口服的方式服用,一般成人的剂量是每日一次,每次4~8mg,必要时可以增加剂量至12mg。  坎地沙坦酯片的主要作用机制是抑制血管紧张素II的受体,从而放松血管,降低血压。它还可以用于治疗高血压,减少心脏负担,降低心脑血管疾病的风险。此外,坎

盐酸米诺环素片

性状本品为黄色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量(相当于米诺环素20mg),加水oml,振摇使盐酸米诺环素溶解,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质

盐酸甲氯芬酯胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于盐酸甲氯芬酯50mg),置50m1量瓶中,加溶剂适量,振摇使盐酸甲氯芬酯溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸甲氯芬酯对照品适

盐酸甲氯芬酯的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶性粉末;略有特异臭。本品在水中极易溶解,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为137~142℃。鉴别(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,小火加热,渐显深紫红色(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加溴试液数滴,即产生淡黄色沉淀或浑浊。(3

盐酸甲氯芬酯的类别及贮藏方法

类别脑代谢改善药贮藏遮光,密封保存。

盐酸甲氯芬酯胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末。

盐酸甲氯芬酯胶囊的鉴别方法

(1)取本品的内容物适量,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量(约相当于盐酸甲氯芬酯20mg),加水20ml,振摇使盐酸甲氯芬酯溶解,滤过,取滤液,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(2)、(4)项试验,显相同的反应。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的

盐酸甲氯芬酯胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的内容物适量,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品的内容物适量(约相当于盐酸甲氯芬酯20mg),加水20ml,振摇使盐酸甲氯芬酯溶解,滤过,取滤液,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(2)、(4)项试验,显相同的反应。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰

关于地芬尼多片的基本介绍

  地芬尼多片为抗眩晕类非处方药药品,用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐,如乘车、船、机时的晕动病等。常见不良反应有口干、心悸、头昏、头痛、嗜睡、不安和轻度胃肠不适,停药后即可消失。  【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。  【鉴别】取本品4片,研细,加乙醇20ml,振摇使盐酸地芬尼多

关于盐酸地芬尼多的鉴别测定介绍

  一、来源  本品为α,α-二苯基-1-哌啶丁醇盐酸盐,按干燥品计算,含C21H27NO·HCI不得少于98.5%。  二、性状  本品为白色结晶性粉末,无臭。  本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶。  三、熔点  本品的熔点(通则0612第一法)为217-222℃,熔融时同时分

关于盐酸地芬尼多的急救措施介绍

  1、急救措施  吸入:如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。  皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。  眼晴接触:分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。  食入:漱口。立即就医。  2、消防措施  灭火剂:用干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂等灭火。  灭火注意事

关于盐酸地芬尼多的泄露应急处理

  建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。 

盐酸地芬尼多的类别及贮藏方法

类别镇吐药。贮藏密封保存。

盐酸地芬尼多的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为217~222℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品1~2mg,加水1ml,加硫酸0.5ml,溶液显黄色,摇匀后黄色消失(2)取本品约5mg,加1%枸橼酸的醋酐溶液1ml,置水浴

盐酸地芬尼多的杂质及制剂类型

制剂盐酸地芬尼多片杂质质I(烯化合物)C21H25N291.44 1-(4,4-二苯基-3-丁烯基)哌啶

复方炔诺孕酮片的基本性状

本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

复方炔诺孕酮片的鉴别方法

照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品2片,研细,加三氯甲烷10ml,充分搅拌,滤过,取滤液置水浴上浓缩至约0.5ml对照品溶液取炔诺孕酮对照品与炔雌醇对照品各适量,用三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含炔诺孕酮1.2mg与炔雌醇0.12mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷甲

复方炔诺孕酮片的鉴别检查方法

鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品2片,研细,加三氯甲烷10ml,充分搅拌,滤过,取滤液置水浴上浓缩至约0.5ml对照品溶液取炔诺孕酮对照品与炔雌醇对照品各适量,用三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含炔诺孕酮1.2mg与炔雌醇0.12mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲

复方炔诺孕酮片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。内标溶液取醋酸甲地孕酮适量,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于炔诺孕酮1.5mg),置10ml量瓶中,精密加内标溶液lml,加流动相适量,超声使炔诺孕酮与炔雌醇溶解,放冷,用流动相稀释至

复方左炔诺孕酮片的检查方法

含量均匀度以含量测定项下测得的每片含量计算,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以0.0005%聚山梨酯80溶液500ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经60分钟时取样供试品溶液取溶出液滤过,弃去初滤液20ml,取续滤液。对照品溶液取左

国家药监局对部分含特殊药品复方制剂实施电子监管

  为进一步加强药品管理,保证医疗需求,防止从药用渠道流失和滥用,国家食品药品监督管理局决定对含麻黄碱类复方制剂(不包括含麻黄的中成药,下同)、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂实施电子监管。日前,国家食品药品监督管理局印发通知,就有关事项进行了明确。   通知指出,凡生产含