复方二氯醋酸二异丙胺片的药理作用

本品通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶来激活丙酮酸脱氢酶复合物,同时增加肝细胞氧摄取,促进乳酸氧化,降低血液乳酸水平,改善机体的酸碱代谢平衡,补充能量,从而改善肝细胞的能量代谢。 本品代谢产物甘氨酸,通过甘氨酸裂解酶作用生成CO2、NH3和N5N10-CH2-FH4,为肝细胞代谢提供能量,并为胆碱合成提供甲基 ;同时,二异丙胺在ATP作用下提供甲基,促进胆碱合成。胆碱与肝脂肪作用,生成卵磷脂 ;卵磷脂、肝脂肪、胆固醇与戴脂蛋白结合成脂蛋白 ;脂蛋白易溶于血浆,从而将脂肪由肝内转运到肝外,减少肝内脂肪聚集。[1] 本品能降低动脉中的甘油及游离脂肪酸的浓度,减少肝脏对甘油的吸收,同时刺激甘油三酯以VLDL形式分泌入血,从而有效抑制肝脏甘油三酯的合成。 本品能阻碍合成胆固醇限速酶(HMGCoA还原酶)的活性。通过抑制HMGCoA还原酶作用的多个步骤而共同影响胆固醇和脂肪酸的合成。 本品能改善肝脏机能。促进膜磷脂的序贯甲基化,增强肝细......阅读全文

复方二氯醋酸二异丙胺片的药理作用

  本品通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶来激活丙酮酸脱氢酶复合物,同时增加肝细胞氧摄取,促进乳酸氧化,降低血液乳酸水平,改善机体的酸碱代谢平衡,补充能量,从而改善肝细胞的能量代谢。  本品代谢产物甘氨酸,通过甘氨酸裂解酶作用生成CO2、NH3和N5N10-CH2-FH4,为肝细胞代谢提供能量,并为胆碱合成提

复方二氯醋酸二异丙胺片的成分介绍

  本品为复方制剂,其组成为每片含二氯醋酸二异丙胺20mg,葡萄糖酸钙19.5mg。  化学名称:二氯醋酸二异丙胺片。  化学结构式:  分子式:C,H‑CaNQ  分子量:230.14

复方二氯醋酸二异丙胺片的适应病症

  用于脂肪肝,肝内胆汁淤积,一般肝脏机能障碍。用于急慢性肝炎、肝肿大、早期肝硬化。除上述适应症外。还有中风后遗症、脑溢血、脑软化、动脉硬化征、高血压、狭心症、心肌梗塞、心肌炎及心脏机能不全引起的各种障碍。

复方二氯醋酸二异丙胺片的药理毒理

  本品通过抑制丙酮酸脱氢酶激酶来激活丙酮酸脱氢酶复合物,同时增加肝细胞氧摄取,促进乳酸氧化,降低血液乳酸水平,改善机体的酸碱代谢平衡,补充能量,从而改善肝细胞的能量代谢。  本品代谢产物甘氨酸,通过甘氨酸裂解酶作用生成CO2、NH3和N5N10-CH2-FH4,为肝细胞代谢提供能量,并为胆碱合成提

复方二氯醋酸二异丙胺片的用法用量与不良反应

  用法用量  口服:一次1一2片,一日1一3次,小儿减半或遵医瞩:重症加倍,每一疗程均为20日。  不良反应  偶见嗜睡,头痛、口渴,少见食欲不振等,可自行消失。

二异丙胺的其他用途

  二异丙胺是一种有机化合物,除了作为药物外,还有其他用途:  溶剂:二异丙胺可以作为溶剂使用,用于溶解某些有机化合物。  反应试剂:二异丙胺可以作为反应试剂,用于合成某些化合物。  纺织品处理剂:二异丙胺可以作为纺织品处理剂,用于改善纺织品的柔软度和抗静电性能。  皮革加工助剂:二异丙胺可以作为皮

简述复方丙谷胺西咪替丁片的药理作用

  复方丙谷胺西咪替丁片的药理作用:  复方丙谷胺西咪替丁片所含谷丙胺具有抗胃泌素作用,对控制胃酸和抑制胃蛋白酶的分泌效果较好,并对胃黏膜有保护和促进愈合作用;西咪替丁是H2受体阻滞剂,具有强效抑制胃酸分泌作用;尿囊素有保护胃黏膜、促进上皮细胞增长的功能;珍珠粉可在黏膜表面形成保护膜,减少胃蛋白酶及

复方醋酸棉酚片的药理作用

  1.药理 醋酸棉酚对卵巢及子宫内膜、肌层甾体激素受体有抑制作用,从而使子宫内膜和肌层明显变薄,月经量减少;高浓度棉酚可与细胞生长相关的酶或功能蛋白作用,使细胞凋亡,但不会诱导细胞恶性增生;醋酸棉酚通过抑制肾脏髓袢升支粗段(Na--K--Cl-)联合转运系统,使钠离子、钾离子、氯离子重吸收减少,致

复方氯丙那林鱼腥草素钠片的药理作用

  氯丙那林为选择性β2受体激动剂,能缓解支气管平滑肌痉挛;盐酸溴己新为祛痰药,能降低支气管黏液的粘稠度,使痰液稀释,易于咳出;鱼腥草素钠可抗菌消炎;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,可缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息,并有中枢镇静作用。

乙二胺四醋酸二钠的药品用途

  乙二胺四乙酸的盐类中,二钠盐最为重要,是一种重要络合剂,用于络合金属离子和分离金属,也可用于洗涤剂、液体肥皂、洗发剂、农业化学喷雾剂、彩色感光材料冲洗加工漂白定影液、净水剂、pH调节剂、阴凝剂等。在丁苯橡胶聚合用氧化还原引发系统中,EDTA二钠作为活性剂的组成部分,主要用于络合亚铁离子,控制聚合

乙二胺四醋酸二钠的基本信息

  名称:乙二胺四乙酸二钠盐;乙底酸二钠;托立龙B;螯合剂Ⅲ  分子式:C10H14N2Na2O8·2H2O  分子量:372.24  规格:针剂:每支1g(5ml)。  是否医保用药:医保  是否非处方药:处方  其它:当心律失常被纠正后,需口服钾盐以维持疗效。  Disodium Edetate

乙二胺四醋酸二钠的药品用途介绍

  乙二胺四乙酸的盐类中,二钠盐最为重要,是一种重要络合剂,用于络合金属离子和分离金属,也可用于洗涤剂、液体肥皂、洗发剂、农业化学喷雾剂、彩色感光材料冲洗加工漂白定影液、净水剂、pH调节剂、阴凝剂等。在丁苯橡胶聚合用氧化还原引发系统中,EDTA二钠作为活性剂的组成部分,主要用于络合亚铁离子,控制聚合

甲基二异丙基丙酰胺是什么

分子式化学名称:N,2,3-三甲基-2-(1-甲基乙基)丁酰胺或N,2,3.三甲基-2-异丙基丁酰胺Chemical name: N,2,3-Trimethyl-2-(1- methylethyl)butanamide or N,2,3-Trimethyl-2-IsopropylbutamideCA

丙硫异烟胺肠溶片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含丙硫异烟胺0.lmg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见丙硫异烟

氯酚待因复方片的药理作用

  药理毒理  其中双氯芬酸钠为苯基乙酸衍生物,具有镇痛、抗炎、解热作用。其镇痛作用比阿司匹林和吲哚美辛强,约为阿司匹林的26~50倍,系外周型镇痛药。特点为药效强,不良反应轻,剂量小,个体差异小。磷酸可待因为吗啡的甲基衍生物,对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用,镇咳作用强而迅速,强度约为吗啡的1/4。

氯酚待因复方片的药理作用

   本品中磷酸可待因与中枢抑制药并用时,可致相加作用。双氯芬酸钠可使非甾体抗炎药的血药浓度升高;乙酰水杨酸可降低双氯芬酸钠的血药浓度。

关于乙二胺四醋酸二钠滴定液的简介

  取乙二胺四醋酸二钠19g,加适量的水使溶解成1000ml,摇匀。置玻璃塞瓶中,避免与橡皮塞、橡皮管等接触。  1、乙二胺四醋酸二钠滴定液的标定:  取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g,精密称定,加稀盐酸3ml使溶解,加水25ml,加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴,滴加氨试液至溶液显

乙二胺四醋酸二钠的基本信息介绍

  名称:乙二胺四乙酸二钠盐;乙底酸二钠;托立龙B;螯合剂Ⅲ  分子式:C10H14N2Na2O8·2H2O  分子量:372.24  规格:针剂:每支1g(5ml)。  是否医保用药:医保  是否非处方药:处方  其它:当心律失常被纠正后,需口服钾盐以维持疗效。  Disodium Edetate

复方丙谷胺西咪替丁片的简介

  复方丙谷胺西咪替丁片,适应症为用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热(烧心)、反酸,也可用于慢性胃炎。  1、复方丙谷胺西咪替丁片的成份:本品为复方制剂,每片含丙谷胺100毫克、尿囊素55毫克、西咪替丁50毫克、珍珠粉50毫克。  2、作用类别:本品为抗酸及胃黏膜保护类非处方药药品。  3、复方丙谷

关于复方氯丙那林鱼腥草素钠片的药物药理作用介绍

  一、复方氯丙那林鱼腥草素钠片的药物相互作用:  1.不得与单胺氧化酶抑制剂(如呋喃唑酮、优降宁等)同用。  2.不应与其他扩张支气管的β2受体激动剂同用。  3.与抗胆碱药或茶碱类药并用,缓解哮喘的效果增强。  4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  二、复方氯

概述二羟丙茶碱的药理作用

  1、二羟丙茶碱的类别:  本品为平喘类非处方药药品。  2、二羟丙茶碱的药理作用:  本品平喘作用与茶碱相似。心脏兴奋作用仅为氨茶碱的1/20~1/10.对心脏和神经系统的影响较少。尤适用于伴心动过速的哮喘患者。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用,其作用机理比较复杂,过去认为通过抑制磷酸二酯酶,使

简述二羟丙茶碱的药理作用

  本品平喘作用与茶碱相似。心脏兴奋作用仅为氨茶碱的1/20~1/10.对心脏和神经系统的影响较少。尤适用于伴心动过速的哮喘患者。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用,其作用机理比较复杂,过去认为通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内CAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与

丙硫异烟胺肠溶片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙硫异烟胺0.1g),置100m1量瓶中,加流动相使丙硫异烟胺溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱

丙硫异烟胺肠溶片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品细粉适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含丙硫异烟胺20pg的溶液,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在291nm的波长处有最大吸收

丙硫异烟胺肠溶片的基本性状

本品为肠溶衣片,除去包衣后,显黄色。

关于二异丙基乙醇胺的简介

  二异丙基乙醇胺,又名2-(二异丙氨基)乙醇,是一种有机化合物,化学式为C8H19NO。  一、理化性质  折射率:1.442(20℃)  溶解性:微溶于水  二、计算化学数据  疏水参数计算参考值(XlogP):1.2  氢键供体数量:1  氢键受体数量:2  可旋转化学键数量:4  互变异构体

异丙肌苷的药理作用

本品为一种抗病毒药,除由于其直接的抗病毒作用外,也与其免疫增强作用相关,主要是增强细胞免疫功能。此外,其可增强有比分裂因子所致的增殖,增加抗体的生成,并增加淋巴激活因子的生成。一、抗病毒作用异丙肌苷主要通过间接提高宿主免疫功能起抗病毒作用,但不能排除某些直接作用。在病毒感染期间T淋巴细胞功能有所降低

异丙肌苷的药理作用

本品为一种抗病毒药,除由于其直接的抗病毒作用外,也与其免疫增强作用相关,主要是增强细胞免疫功能。此外,其可增强有比分裂因子所致的增殖,增加抗体的生成,并增加淋巴激活因子的生成。一、抗病毒作用异丙肌苷主要通过间接提高宿主免疫功能起抗病毒作用,但不能排除某些直接作用。在病毒感染期间T淋巴细胞功能有所降低

盐酸异丙嗪片

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸异丙嗪0.2g),加水10ml,振摇使盐酸异丙嗪溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸异丙嗪项下的鉴别试验(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取

概述氯硫二苯胺的药理作用

  1、氯硫二苯胺的抗精神病作用:目前认为,氯硫二苯胺通过阻断与情绪和思维有关的边缘系统的多巴胺受体而起抗精神病作用。而阻断网状结构上行激活系统的α肾上腺素受体,则与镇静安定的作用有关。正常人服用治疗量后,出现安静、活动减少、感情淡漠、注意力降低、对周围事物不感兴趣等反应。安静时可诱导入睡,但易被唤