复方氨酚肾素片的药代动力学与贮藏
药代动力学 对乙酰基酚口服后经胃肠道迅速被吸收，血浆达峰值时间为口服后0.5至2小时。本品主要是在肝脏中进行代谢，所产生的主要是葡萄糖醛酸，半胱氨酸和硫酸的结合物，再通过尿液迅速排泄，其中一小量的中间代谢产物（N-乙酰基-P-苯醌业胺）对肝脏有毒性作用，在服用正常剂量时，此产物会与体内谷胱苷肽结合成无毒物被消除，但在药物过量服食时，此中间代谢物会积存在肝脏而产生破坏作用。本品的消除半衰期为1.35至3.5小时；无水咖啡因口服后经胃肠道迅速被吸收但不规则，进入中枢神经快，同时也出现于唾液和乳汁中，体内无蓄积，主要在肝脏代谢并经尿液排泄。本品的消除半衰期约为3至6小时；盐酸去氧肾上腺素口服吸收不规则且生物利用度较低；马来酸氯苯那敏口服后在胃肠道吸收较慢，主要在肝脏代谢并经尿液排泄，血浆达峰值时间约为口服后3至6小时；维生素B 1口服后经胃肠道迅速被吸收，并广泛分布于体内大多数组织，在体内不有贮存，过量的维生素B 1以原形或代谢......阅读全文
复方氨酚肾素片的药代动力学与贮藏
药代动力学 对乙酰基酚口服后经胃肠道迅速被吸收，血浆达峰值时间为口服后0.5至2小时。本品主要是在肝脏中进行代谢，所产生的主要是葡萄糖醛酸，半胱氨酸和硫酸的结合物，再通过尿液迅速排泄，其中一小量的中间代谢产物（N-乙酰基-P-苯醌业胺）对肝脏有毒性作用，在服用正常剂量时，此产物会与体内谷胱苷肽
复方氨酚肾素片的药代动力学
本品中对乙酰氨酚能抑制中枢神经和下丘脑中前列腺素的合成，具有解热外镇痛作用；无水咖啡因为中枢兴奋药，能增强大脑皮质的兴奋过程，振奋精神，与解热镇痛药伍用，能加强其解热镇痛作用；盐酸去氧肾上腺素主要通过直接刺激α-肾上腺能受体而起作用，很少引起中枢神经兴奋，但具有选择性收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻
复方氨酚肾素片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品中对乙酰氨酚能抑制中枢神经和下丘脑中前列腺素的合成，具有解热外镇痛作用；无水咖啡因为中枢兴奋药，能增强大脑皮质的兴奋过程，振奋精神，与解热镇痛药伍用，能加强其解热镇痛作用；盐酸去氧肾上腺素主要通过直接刺激α-肾上腺能受体而起作用，很少引起中枢神经兴奋，但具有选择性收缩上呼吸道毛细
复方醋酸棉酚片的药代动力学与贮藏
药代动力学 大鼠口服[sup]14[/sup]C-棉酚溶液740KBq(20μCi)/7.5mg/ 只，观察放射性从动物体内消失一半的时间为60小时，9天放射性从动物体内排出量为服入量的97.24%，说明棉酚自体内排出缓慢，连续给药在体内可能积蓄。 大鼠一次口服棉酚混悬液10mg/只，体内分布
复方氨酚肾素片的成份
本品为复方制剂，其组分为：对乙酰氨基酚（Parcetamol）250mg，无水咖啡因（CAffeine Anhydrous）30mg，盐酸去氧肾上腺素（Phenylephrine Hydrochloride）5mg，马来酸氯苯那敏（Chlorpheniramine Malcate）2mg，维生素
复方氨酚肾素片的药理毒理
本品中对乙酰氨酚能抑制中枢神经和下丘脑中前列腺素的合成，具有解热外镇痛作用；无水咖啡因为中枢兴奋药，能增强大脑皮质的兴奋过程，振奋精神，与解热镇痛药伍用，能加强其解热镇痛作用；盐酸去氧肾上腺素主要通过直接刺激α-肾上腺能受体而起作用，很少引起中枢神经兴奋，但具有选择性收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻
儿童复方氨酚肾素片的成分
本品为复方制剂，每片含对乙酰氨基酚125毫克、盐酸去氧肾上腺素2.5毫克、马来酸氯苯那敏1毫克、维生素B11毫克。
复方氨酚肾素片的用法用量
成人及12岁以上儿童，每次服二片，每四小时服一次，每天（24小时）不可超过四次，或遵医嘱。宜在餐后服药，服后宜多饮开水。2岁至12岁儿童请用果子味道
简述丙氧氨酚复方片的药代动力学
本品经胃肠道吸收很快，有首过效应，达峰时间为1～2小时，很快分布于肝、肺和肾脏，本品主要经肝脏消除，代谢生成去甲基丙氧酚，经肾脏排泄，半衰期(t1/2)为6小时左右。其中的对乙酰氨基酚口服经胃肠道吸收迅速、完全，在体液中分布均匀，血药浓度0.5～1小时达到高峰，半衰期(t1/2)约为2～3小时。
复方氨酚肾素片的相互作用
与其他解热镇痛药同用，可增加肝毒性的危险。本品不宜与氯霉素、巴比妥类、抗惊厥药、酚妥拉明、洋地黄甙并用。如正在服用其他药品，使用本品前请向医师或药师咨询。
复方氨酚肾素片的注意事项
1．本品一日剂量不得超过四次，疗程不超过七天。症状未改善请咨询医师或药师。 2．服用本品期间禁止饮酒。 3．不能同时服用含有与本品成分相似的其他抗感冒药。 4．当本品性状发生改变时禁用。 5．心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大等患者使用本品前请咨询医师或药师。 6．肝、肾功能不全者慎
复方氨酚肾素片的适应症
暂时缓解普通感冒、流行性感冒和枯草热或其它上呼吸道变态反应引起之喷嚏、流鼻涕、鼻塞、头痛、发热、肌肉酸痛。
复方氨酚肾素片的成份及性状
成份 本品为复方制剂，其组分为：对乙酰氨基酚（Parcetamol）250mg，无水咖啡因（CAffeine Anhydrous）30mg，盐酸去氧肾上腺素（Phenylephrine Hydrochloride）5mg，马来酸氯苯那敏（Chlorpheniramine Malcate）2mg
儿童复方氨酚肾素片的用法用量
口服，12岁以下儿童见下表： 年龄(岁) 体重(公斤) 一次用量(片) 次数 1～3 10～15 1 若症状未缓解，间隔 4～6 4～6 16～21 1～1.5小时可重复用药一次。24 7～9 22～27 2 小时内不超过4次 10～12 28～32 2.5
儿童复方氨酚肾素片的禁忌症
1 对本品中任一成份过敏者禁用。 2 高血压、心肌炎、心律失常的患儿禁用。
儿童复方氨酚肾素片的药理作用
本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成而产生解热镇痛作用；盐酸去氧肾上腺素具有选择性收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻咽部黏膜充血，减轻鼻塞症状；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻打喷嚏、流涕等过敏症状；维生素B1能促进碳水化合物代谢，维持心脏和神经、消化系统的正常功能。
儿童复方氨酚肾素片的注意事项
用药3～7天，症状不缓解，请咨询医师。服用本品期间禁止饮酒。孕妇及哺乳期妇女慎用。肝肾功能不全者慎用。老年人、心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大等患者使用本品前请咨询医师或药师。当本品性状发生改变时禁用。儿童必须在成人监护下使用。请将此药品放在儿童不能接触的地方。
儿童复方氨酚肾素片的适应症
适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。
简述复方氨酚烷胺分散片的药代动力学
盐酸金刚烷胺口服吸收好，口服200mg后，Tmax为2~4小时，Cmax约为0.5μg/ml。吸收半衰期为0.6小时，消除半衰期为16小时。约95%经肾以原形自尿排出。易透过生物膜，脑脊液中浓度约为血浆中浓度的60%。 对乙酰氨基酚口服后经胃肠道迅速吸收，血浆浓度峰值时间为30~120分。血浆
复方醋酸棉酚片的药代动力学
大鼠口服[sup]14[/sup]C-棉酚溶液740KBq(20μCi)/7.5mg/ 只，观察放射性从动物体内消失一半的时间为60小时，9天放射性从动物体内排出量为服入量的97.24%，说明棉酚自体内排出缓慢，连续给药在体内可能积蓄。 大鼠一次口服棉酚混悬液10mg/只，体内分布以肝脏含量最高
复方氨酚肾素片的不良反应及禁忌
不良反应 常见不良反应为轻度嗜睡、偶有头晕、困倦、口干、恶心、多汗、皮疹。 禁忌 对本品中任一组分过敏者禁用。驾驶机动车，操作机器以及高空作业者工作时间禁用。
儿童复方氨酚肾素片的药物相互作用
1 与其他解热镇痛药同用，可增加肾毒性的危险。 2 本品不宜与氯霉素、巴比妥类、解痉药、酚妥拉明、洋地黄苷类合用。 3 如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
复方氨酚肾素片的性状及适应症
性状 本品为橙色片。 适应症 暂时缓解普通感冒、流行性感冒和枯草热或其它上呼吸道变态反应引起之喷嚏、流鼻涕、鼻塞、头痛、发热、肌肉酸痛。
复方氨酚肾素片的禁忌及注意事项
禁忌 对本品中任一组分过敏者禁用。驾驶机动车，操作机器以及高空作业者工作时间禁用。 注意事项 1．本品一日剂量不得超过四次，疗程不超过七天。症状未改善请咨询医师或药师。 2．服用本品期间禁止饮酒。 3．不能同时服用含有与本品成分相似的其他抗感冒药。 4．当本品性状发生改变时禁用。 5．心脏
氯酚待因复方片的药代动力学
磷酸可待因口服后较易被胃肠道吸收，生物利用度为40%～70%，在体内主要分布于实质性器官，如肺、肝、肾、胰脏。蛋白结合率为25%左右。其可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低；能透过胎盘，可少量由乳汁分泌。口服用药后30～45分钟起效，1小时左右血药浓度达峰值，作用维持约4小时。其在体内
儿童复方氨酚肾素片的成分及适应症
成分 本品为复方制剂，每片含对乙酰氨基酚125毫克、盐酸去氧肾上腺素2.5毫克、马来酸氯苯那敏1毫克、维生素B11毫克。 适应症 适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。
儿童复方氨酚肾素片的注意事项及禁忌
注意事项 用药3～7天，症状不缓解，请咨询医师。服用本品期间禁止饮酒。孕妇及哺乳期妇女慎用。肝肾功能不全者慎用。老年人、心脏病、高血压、甲状腺疾病、糖尿病、前列腺肥大等患者使用本品前请咨询医师或药师。当本品性状发生改变时禁用。儿童必须在成人监护下使用。请将此药品放在儿童不能接触的地方。 禁忌
复方氨酚肾素片的适应症及用法用量
适应症 暂时缓解普通感冒、流行性感冒和枯草热或其它上呼吸道变态反应引起之喷嚏、流鼻涕、鼻塞、头痛、发热、肌肉酸痛。 用法用量 成人及12岁以上儿童，每次服二片，每四小时服一次，每天（24小时）不可超过四次，或遵医嘱。宜在餐后服药，服后宜多饮开水
复方蒿甲醚片的药代动力学及贮藏
药代动力学 蒿甲醚口服后易吸收，30分钟后血药浓度达峰值。在体内分布甚广，以脑组织最多，肝、肾次之。主要通过肠道排泄，其次为尿排泄。苯芴醇口服吸收慢，给药后4～5小时血药浓度达峰值。在体内停留时间长，t 1/2为24～72小时。 贮藏 遮光、密封，在阴凉干燥处保存。
氨苯砜片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率为50%～90%。吸收后广泛分布于全身组织和体液中，以肝、肾的浓度为高，病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内经N-乙酰转移酶代谢。患者可分为氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服药后其血药峰浓度(C max)亦较高，易产生不良反应，尤其血液