服用曲莱奥卡西平片的注意事项

对奥卡西平片(曲莱)过敏的病人,在使用奥卡西平片(曲莱)治疗过程中,也可能发生过敏反应(如严惩的皮肤反应)。卡马西平和奥卡西平的交広过敏反庆率为25-30%, 可达2.7%的病人使用本品治疗时,血清钠会下降到125mmol/l以下,但常常没有临床症状,并不需要改变治疗。如果考虑临床干预,来自临床试验的经验显示,减少或者停用本品,或者对病人采取保守治疗(例如,减少液体的摄入),血清钠水平都会回到正常基线以上。下以情况需注意:有肾脏疾病并需要摄入大量液体的病人;有低钠血症的病人;同时使用参降低血钠水平的药物治疗的病人,在开始用本品前应该测定血清钠水平,开始治疗以后大约两周测定血清的水平,然后,治疗的前三个月中,每隔一月。另外,测定血清钠水平可以作实验室监测指标的一部分。 心衰的病人定期进行体重监测,以确定是否有液体潴留。 有关肝炎的病例报道非常罕见,且在大多数病例中,疾病的自然病程良好。如果理由怀疑肝功能有害,应进行检查,......阅读全文

卡马西平片的禁忌

  有房室传导阻滞,血清铁严重异常、骨髓抑制、严重肝功能不全等病史者禁用。

关于卡马西平片的注意事项介绍

  1.与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应。  2.用药期间注意检查:全血细胞检查(包括血小板、网织红细胞及血清铁,应经常复查达2~3年),尿常规,肝功能,眼科检查;卡马西平血药浓度测定。  3.一般疼痛不要用本品。  4.糖尿病人可能引起尿糖增加,应注意。  5.癫癎患者不能突然撤药。  6.已用其他

关于奥卡西平的基本信息介绍

  奥卡西平,是一种神经性药物,可用于局限性及全身性癫痫发作。奥卡西平在临床上主要用于对卡马西平有过敏反应者,可作为卡马西平的替代药物应用临床。  中文名称:奥卡西平  化学名称:10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰胺  英文名称:oxcarbazepine  CAS号

奥卡西平的性状及鉴别方法

性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;几乎无臭本品在三氯甲烷中略溶,在甲醇、丙酮或二氯甲烷中微溶,在水或乙醇中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液中几乎不溶鉴别(1)取本品约0.lg,加硝酸2ml,置水浴上加热即显橙红色2)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20μ

奥卡西平的类别制剂及贮藏方法

类别抗癜痫药贮藏遮光,密封保存。制剂奥卡西平片

卡马西平片的用法用量

  成人常用量 1. 抗惊厥,开始一次0.1g,一日2~3次;第二日后每日增加0.1g,直到出现疗效为止;维持量根据调整至最低有效量,分次服用;注意个体化,最高量每日不超过1.2g。 2. 镇痛,开始一次0.1g,一日2次;第二日后每隔一日增加0.1~0.2g,直到疼痛缓解,维持量每日0.4~0.8

卡马西平片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于卡马西平50mg),置50ml量瓶中,加甲醇约25ml,振摇使卡马西平溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置50m1量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀,精密量取

关于卡马西平片的简介

  卡马西平片,  1. 复杂部分性发作(亦称精神运动性发作或颞叶癫癎)、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作;对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。  2. 三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿

卡马西平的注意事项

  1.慎用于青光眼、心血管严重疾患、糖尿病、对三环类抗抑郁药不能耐受的患者及酒精中毒、尿潴留、肾病患者和老年人。  2.对诊断的干扰:可使氨基转移酶、血清胆红素、碱性磷酸酶、尿素氮、尿糖等测试值升高;血钙浓度降低,甲状腺功能试验值降低。  3.用药期间注意随访检查(尤其第一个月内):血象、尿常规、

简述卡马西平缓释片的注意事项

  1.本品对癫痫小发作无效。  2.本品不是一般镇痛药,仅用于三叉神经痛。  3.用本品期间应定期检查血象、尿常规及肝肾功能,如发生明显骨髓抑制或肝、肾功能异常,应立即减量,但不能突然停用。  4.用药期间不宜驾驶车辆、操纵管理机器和高空作业等。  5.老年患者、乙醇中毒、心脏损害、糖尿病、尿潴留

卡马西平片的适应症

  1. 复杂部分性发作(亦称精神运动性发作或颞叶癫癎)、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作;对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。 2. 三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、

卡马西平片的不良反应

  1.较常见的不良反应是中枢神经系统的反应,表现为视力模糊、复视、眼球震颤。 2.因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症(或水中毒),发生率约10~15%。 3.较少见的不良反应有变态反应,Stevens-Johnson 综合症或中毒性表皮坏死溶解症、皮疹、荨麻疹、瘙痒;儿童行为障碍,严重腹泻

卡马西平片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡马西平50mg),置50m量瓶中,加甲醇约25ml,振摇使卡马西平溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用甲醇-水(1:1)稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性

卡马西平片的基本性状

本品为白色片。

卡马西平片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量,照卡马西平项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

关于奥卡西平的药代动力学介绍

  奥卡西平口服吸收迅速,与食物同用时,可增加生物利用度16%。一次口服该药400mg后,最高血药浓度可达17.7mmol/L,峰值时间为4~6h;一次口服600mg,峰浓度可达18.8mmol/L,峰值时间为5.5h。奥卡西平在肝脏中快速而广泛地代谢为MND(主要抗癫痫活性成分),母药的半衰期为2

概述奥卡西平与其他药物的相互作用

  1.可提高苯妥英钠的血药浓度。  2.可降低苯妥英钠的代谢,使后者毒性增加,表现为共济失调,眼球震颤,反射亢进等。  3.可使肝脏对拉莫三嗪的代谢增加,使之血药浓度降低,抗癫痫作用减弱。  4.丙戊酸可使奥卡西平活性代谢产物的血浆浓度减少。  5.可使马炔雌醇,左炔诺黄体酮,二氢吡啶,非洛地平等

卡马西平胶囊的注意事项

  1.与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应;  2.用药期间注意检查:全血细胞检查(包括血小板、网织红细胞及血清铁,应经常复查达2~3年),尿常规,肝功能,眼科检查;卡马西平血药浓度测定;  3.一般疼痛不要用本品;  4.糖尿病人可能引起尿糖增加,应注意;  5.癫痫患者不能突然撤药;  6.已用其他

奥卡西平与卡马西平对老年三叉神经痛患者血浆-P-物质...

奥卡西平与卡马西平对老年三叉神经痛患者血浆 P 物质水平及睡眠质量的影响比较摘 要: 目的: 观察奥卡西平( OXC) 与卡马西平( CBZ) 对老年三叉神经痛( PTN) 患者血浆 P 物质( SP) 水平及睡眠质量的影响比较。方法: 按随机数表法将 142 例老年 PTN 患者分为 OXC

卡马西平片所属类别及规格

类别同卡马西平。规格(1)0.1g(2)0.2g

简述卡马西平片的适应症

  1. 复杂部分性发作(亦称精神运动性发作或颞叶癫癎)、全身强直-阵孪性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作;对典型或不典型失神发作、肌阵孪或失神张力发作无效。  2. 三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛

关于卡马西平片的药理毒理介绍

  本品为抗惊厥药和抗癫癎药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥抗癫癎、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症,产生这些作用的机制可能分别为:  1.使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道,故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。  2.抑制T-型钙通道。  3.增强

关于卡马西平片的用法用量介绍

  一、成人常用量  1. 抗惊厥,开始一次0.1g,一日2~3次;第二日后每日增加0.1g,直到出现疗效为止;维持量根据调整至最低有效量,分次服用;注意个体化,最高量每日不超过1.2g。  2. 镇痛,开始一次0.1g,一日2次;第二日后每隔一日增加0.1~0.2g,直到疼痛缓解,维持量每日0.4

使用卡马西平的注意事项介绍

  1.慎用于青光眼、心血管严重疾患、糖尿病、对三环类抗抑郁药不能耐受的患者及酒精中毒、尿潴留、肾病患者和老年人。  2.对诊断的干扰:可使氨基转移酶、血清胆红素、碱性磷酸酶、尿素氮、尿糖等测试值升高;血钙浓度降低,甲状腺功能试验值降低。  3.用药期间注意随访检查(尤其第一个月内):血象、尿常规、

使用卡马西平片的不良反应介绍

  1.较常见的不良反应是中枢神经系统的反应,表现为视力模糊、复视、眼球震颤。  2.因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症(或水中毒),发生率约10~15%。  3.较少见的不良反应有变态反应,Stevens-Johnson 综合症或中毒性表皮坏死溶解症、皮疹、荨麻疹、瘙痒;儿童行为障碍,严重

卡马西平片的性状和鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量,照卡马西平项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

关于卡马西平缓释片的简介

  一、成份:  卡马西平。化学名称:5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰胺。  分子式:C15H12N2O  分子量:236.27.  二、性状 :本品为白色片。  三、适应症:  1.癫痫:对复杂部分性发作、继发性癫痫最有效,对原发性大发作、单纯部分发作和混合型癫痫也有效。  2.缓解三叉神经痛

卡马西平片的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品的细粉适量,照卡马西平项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于卡马西平50mg),置50ml量

概述卡马西平片的药物相互作用

  1.与对乙酰氨基酚合用,尤其是单次超量或长期大量,肝脏中毒的危险增加,有可能使后者疗效降低。  2. 与香豆素类抗凝药合用,由于本品的肝酶的正诱导作用,使抗凝药的血浓度降低,半衰期缩短,抗凝效应减弱,应测定凝血酶原时间而调整药量。  3.与碳酸酐酶抑制药合用,骨质疏松的危险增加。  4.由于本品

使用卡马西平片的禁忌和过量的介绍

  孕妇及哺乳期妇女用药 :本品能通过胎盘,是否致畸尚不清楚,妊娠早期需慎用;本品能分泌入乳汁,约为血药浓度60%,哺乳期妇女不宜应用。  儿童用药:本品可用于各年龄段儿童,具体参考[用法用量]。  老年用药:老年患者对本品敏感者多,常可引起认知功能障碍、激越、不安、、焦虑、精神错乱、房室传导阻滞或