甲硝唑缓释片的相互作用
（1）甲硝唑能增强华法令和其它口服香豆素抗凝血剂的抗凝血作用，导致凝血酶原时间延长。 （2）同时应用诱导肝脏微粒体酶的药物，如苯妥英或苯巴比妥，可加速甲硝唑清除，导致其血药浓度降低。有报道提示甲硝唑会减弱苯妥英的清除。 （3）同时应用降低肝脏微粒体酶的药物，如西咪替丁，会降低甲硝唑的血浆清除率，延长半衰期。 （4）接受大剂量锂治疗的患者，甲硝唑短期应用会使血清锂上升，一些病例出现锂中毒症状。甲硝唑治疗几天后需要测定血清锂和血清肌酐水平以监测锂中毒临床症状出现前可能出现的血清锂浓度升高。 （5）在同时应用甲硝唑和双硫仑的酗酒患者中有出现精神症状的报道。最近两星期内曾服用双硫仑的患者应避免应用甲硝唑。在甲硝唑治疗期间和停药后三天内避免接触酒精饮品，否则可能会发生腹部痉挛，恶心，呕吐，头痛和面部潮红。 （6）甲硝唑可影响某些血生化值的测定，如天冬氨酸盐转氨酶（AST，SGOT谷草转氨酶），丙氨酸转氨酶（ALT，SGPT谷丙转氨酶）......阅读全文
甲硝唑霜的注意事项及相互作用
注意事项 1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 4.本品性状发生改变时禁止使用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。 6.儿童必须在成人监护下使用。 7.
甲硝唑霜的相互作用及药理作用
相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 药理作用 本品具有抗厌氧菌作用，作用机制是阻碍细菌代谢，促其死亡。
甲硝唑乳膏的相互作用及药理毒理
相互作用 据报导，口服甲硝唑会增强香豆素和新双香豆素的抗凝作用从而导致凝血酶原形成的时间延长。对正在接受抗凝剂治疗的患者应注意药物的相互作用。 药理毒理 本品为硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。体外试验证明，药物浓度为1～2mg/L时，溶组织阿米巴于6～2
甲硝唑胶浆含漱液的相互作用
本品大量使用经粘膜吸收后，也可产生与全身用药相似的药物相互作用，如抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢、干扰双硫仑代谢及血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶测定结果、与肝微粒体酶诱导剂或抑制剂合用，可加快或减慢本品在肝内的代谢等。
甲硝唑含片的注意事项及相互作用
注意事项 本品为含片，不宜吞服必须含化，否则效果不佳。 药物相互作用 1、本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 2、同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 3、同时应用西咪替丁等抑制肝
甲硝唑和头孢克肟的相互作用如何
根据现有的信息，甲硝唑和头孢克肟并没有明确的相互作用证据。 这意味着，在大多数情况下，这两种药物可以同时使用，而不会产生不良的药物相互作用。然而，任何药物组合使用前，最好是在医生或药师的指导下进行，以确保用药的安全性和有效性。
简述阿司匹林缓释片的药物相互作用
1.抗凝血约(如香豆素衍生物、肝素)。 2.同时使用含可的松或可的松类似物的药物，或同时饮酒时引起的胃肠道出血危险。 3.某些降血糖药(磺酰脲)。 4.氨甲蝶岭。 5.地高辛、巴比妥类和锂。 6.某些镇痛药、抗炎药和抗风湿药(非淄体类抗炎镇痛药)以及一般抗风湿药。 7.某些抗生素(磺
概述布洛芬缓释片的药物相互作用
一、药物相互作用 ： 1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡。 2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。 4.本品与呋塞米
概述茶碱缓释片的药物相互作用
1、地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢，与本品合用，增加本品血药浓度和毒性。 2、西咪替丁可降低本品肝清除率，合用时可增加茶碱的血清浓度和（或）毒性。 3、某些抗菌药物，如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素、喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等可
概述甲硝唑呋喃唑酮栓的药物相互作用
本品中呋喃唑酮及甲硝唑可与以下药物发生相互作用： 1. 能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。 2. 同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，可加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。 3. 同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物
简述磷酸可待因缓释片的药物相互作用
一、磷酸可待因缓释片的药物相互作用： 本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。 与美沙酮或其他吗啡类药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。 与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。 与中枢抑制药合用时，有相加作用。 二、磷酸可待因缓释片药物过量的症状： 逾量服用本品时，可很快
简述硫酸吗啡缓释片的药物相互作用
1.与吩噻嗪类、镇静剂、安眠药、镇静催眠药、一般麻醉剂、单胺氧化酶抑制剂、三环抗抑郁药、抗组织胺药等合用，可加剧及延长吗啡的抑制作用。不能与单胺氧化酶抑制剂合用或在使用其治疗两周之内使用。 2.本品可增强香豆素类药物的抗凝血作用。 3.与西咪替丁合用，可能引起呼吸暂停、精神错乱、肌肉抽搐等。
头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药物相互作用
头孢克洛缓释片服用1小时内，应用含镁剂及氢氧化铝的抗酸剂使其总吸收量减少：H2受体阻滞剂不影响头孢克洛缓释片的吸收速度和总吸收量。与其他B-内酰胺类相同，丙磺舒抑制头孢克洛经肾小管分泌排泄，并推测头孢克洛缓释片亦为如此。临床试验过程中未观察到其他药物相互作用。实验室检验相互作用：应用头孢克洛缓释
盐酸哌甲酯缓释片的相互作用
本品不应用于正在使用或在2周内使用过单胺氧化酶抑制剂的患者。 因为本品可能引起血压升高，与升压药合用要谨慎。 人体药理学研究表明哌甲酯可能抑制香豆素类抗凝剂、抗惊厥药(例如：苯巴比妥、苯妥英或麦苏林)和一些抗抑郁药(三环类和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)的代谢。如与哌甲酯合用，应减少上述药物剂量
概述乐甲缓释片的药物相互作用
一、乐甲缓释片的药物相互作用： 1．肾上腺糖皮质激素尤其是具有较明显盐皮质激素作用者，肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素（ACTH），因能促进尿钾排泄，合用时降低钾盐疗效。 2．抗胆碱能药物能加重口服钾盐尤其是氯化钾的胃肠道刺激作用。 3．非甾体抗炎镇痛药加重口服钾盐的胃肠道反应。 4．
概述氨茶碱缓释片的药物相互作用
1．地尔硫䓬、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢，与本品合用，增加本品血药浓度和毒性。 2．西咪替丁可降低本品肝清除率，合用时可增加茶碱的血清浓度或毒性。 3．某些抗菌药物，如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素、氟喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等可降低
关于卡托普利缓释片的药物相互作用介绍
1．与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 3．与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 4．与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同
简述复方茶酮缓释片的药物相互作用
药物相互作用： 1、茶碱 （1）酸性药物可增加其排泄，碱性药物减少其排泄。苯妥英钠能使其代谢加速，血浓度降低，应酌情增加用量， （2）与儿茶酚胺类及其他拟交感神经药合用，能增大发生心律失常的危险性； （3）西咪替丁、四环素、红霉素类可使其t1/2延长，能增高血浆中茶碱浓度，合用时宜慎重。
简述酮洛芬缓释片的药物相互作用
1.饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应及出血倾向。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2.与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 3.与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。 4.与维拉帕米、硝苯地平同用时，本品的血药浓度增高。
盐酸地尔硫卓缓释片的相互作用
1.β受体阻滞剂：研究表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好，但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%，因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 2.西米替丁：由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢，可明显增加本品血药浓度峰值及
简述头孢克洛缓释片的药物相互作用
1．抗酸剂：在使用氢氧化铝或氢氧化镁1小时内服用本品，则头孢克洛缓释片的吸收程度会降低。H2受体拮抗剂不会改变本品的吸收程度和速率。 2．丙磺舒：丙磺舒可降低头孢克洛缓释片的肾排泄率。 3．华法令：头孢克洛缓释片与华法令合用时，临床上很少有报道凝血酶原时间会延长，产生或不产生出血。目前，尚无
简述硫酸亚铁缓释片的药物相互作用
一、药物相互作用： 1.维生素C与本品同服，有利于本品吸收。 2.本品与磷酸盐类、四环素类及鞣酸等同服，可妨碍铁的吸收。 3.本品可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类药物的吸收。 4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用： 铁是红细
概述氯化钾缓释片的药物相互作用
1.肾上腺糖皮质激素尤其是具有较明显盐皮质激素作用者，肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素（ACTH)，因能促进尿钾排泄， 合用时降低钾盐疗效。 2.抗胆碱能药物能加重口服钾盐尤其是氯化钾的胃肠道剌激作用。 3.非留体抗炎镇痛药加重口服钾盐的胃肠道高钟血症。 4.合用库存血（库存10日以下含
吲达帕胺缓释片的药物相互作用
不适当的联合用药 + 锂 在无钠饮食时（尿中锂的排出减少），吲达帕胺增加血锂浓度并导致锂盐过量的表现。然而如果同时应用利尿剂，应当严格监测血锂水平，并且调整用药量。 联合使用时需要注意的药物 + 引起扭转性室速的药物 ● Ia类抗心律失常药（奎尼丁、二氢奎尼丁、双异丙吡胺） ● III类抗心律失
简述咪唑斯汀缓释片的药物相互作用
尽管咪唑斯汀缓释片口服利用度较高，且主要通过葡萄糖醛酸化代谢，但与全身给药的咪唑类抗真菌药（如酮康唑） 或大环内酯类抗生素（如红霉素、醋竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素） 同时使用时，咪唑斯汀的血浆浓度会有一定程度的升高。因此咪唑斯汀缓释片不应与上述药物合用。 与肝氧化酶CYP3A4 的强效抑制剂
磷酸丙吡胺缓释片的药物相互作用
1．与其他抗心律失常药合用时，可进一步延长传导时间，抑制心功能。 2．中至大量乙醇与之合用由于协同作用，低血糖及低血压发生机会增多。 3．与华法林合用时，后者抗凝作用可更明显。 4．与药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠及利福平同用，可诱导本品的代谢，在某些患者中本品可诱导自身的代谢。
概述萘普生缓释片的药理相互作用
一、药物相互作用： 1.饮酒或与其他抗炎镇痛药同用可使胃肠道不良反应增多，并有溃疡发作的危险。 2.与肝素、双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长，可出现出血倾向，并有导致胃肠道溃疡的可能。 3.该药品可降低呋塞米的排钠和降压作用。 4.该药品可抑制锂的排泄，使血锂浓度升高。 5.与丙磺舒
简述头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药物相互作用
1、孢克洛缓释片(Ⅱ)的药物相互作用：头孢克洛缓释片服用1小时内，应用含镁剂及氢氧化铝的抗酸剂使其总吸收量减少：H2受体阻滞剂不影响头孢克洛缓释片的吸收速度和总吸收量。与其他B-内酰胺类相同，丙磺舒抑制头孢克洛经肾小管分泌排泄，并推测头孢克洛缓释片亦为如此。临床试验过程中未观察到其他药物相互作用
盐酸地尔硫卓缓释片的相互作用
1.β受体阻滞剂：研究表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好，但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%，因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 2.西米替丁：由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢，可明显增加本品血药浓度峰值及
简述碳酸锂缓释片的药物相互作用
1、本品与氨茶碱、咖啡因或碳酸氨钠合用，可增加本品的尿排出量，降低血药浓度和药效。 2、本品与氯丙嗪及其他吩噻嗪衍生物合用时，可使氯丙嗪的血药浓度降低。 3、本品与碘化物合用，可促发甲状腺功能低下。 4、本品与去甲肾上腺素合用，后者的升压效应降低。 5、本品与肌松药(如琥珀胆碱等)合用，