简述碳酸锂缓释片的药物相互作用
1、本品与氨茶碱、咖啡因或碳酸氨钠合用，可增加本品的尿排出量，降低血药浓度和药效。 2、本品与氯丙嗪及其他吩噻嗪衍生物合用时，可使氯丙嗪的血药浓度降低。 3、本品与碘化物合用，可促发甲状腺功能低下。 4、本品与去甲肾上腺素合用，后者的升压效应降低。 5、本品与肌松药(如琥珀胆碱等)合用，肌松作用增强，作用时效延长。 6、本品与吡罗昔康合用。可导致血锂浓度过高而中毒。......阅读全文
简述碳酸锂缓释片的药物相互作用
1、本品与氨茶碱、咖啡因或碳酸氨钠合用，可增加本品的尿排出量，降低血药浓度和药效。 2、本品与氯丙嗪及其他吩噻嗪衍生物合用时，可使氯丙嗪的血药浓度降低。 3、本品与碘化物合用，可促发甲状腺功能低下。 4、本品与去甲肾上腺素合用，后者的升压效应降低。 5、本品与肌松药(如琥珀胆碱等)合用，
简述阿司匹林缓释片的药物相互作用
1.抗凝血约(如香豆素衍生物、肝素)。 2.同时使用含可的松或可的松类似物的药物，或同时饮酒时引起的胃肠道出血危险。 3.某些降血糖药(磺酰脲)。 4.氨甲蝶岭。 5.地高辛、巴比妥类和锂。 6.某些镇痛药、抗炎药和抗风湿药(非淄体类抗炎镇痛药)以及一般抗风湿药。 7.某些抗生素(磺
简述碳酸锂缓释片的药理毒理
本品以锂离子形式发挥作用，其抗躁狂发作的机制是能抑制神经末梢Ca2+依赖性的去甲肾上腺素和多巴胺释放，促进神经细胞对突触间隙中去甲肾上腺素的再摄取，增加其转化和灭活，从而使去甲肾上腺素浓度降低，还可促进5-羟色胺合成和释放，而有助于情绪稳定。本品不良反应较多，但仍为治疗躁狂症的首选药。
简述磷酸可待因缓释片的药物相互作用
一、磷酸可待因缓释片的药物相互作用： 本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。 与美沙酮或其他吗啡类药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。 与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。 与中枢抑制药合用时，有相加作用。 二、磷酸可待因缓释片药物过量的症状： 逾量服用本品时，可很快
简述硫酸吗啡缓释片的药物相互作用
1.与吩噻嗪类、镇静剂、安眠药、镇静催眠药、一般麻醉剂、单胺氧化酶抑制剂、三环抗抑郁药、抗组织胺药等合用，可加剧及延长吗啡的抑制作用。不能与单胺氧化酶抑制剂合用或在使用其治疗两周之内使用。 2.本品可增强香豆素类药物的抗凝血作用。 3.与西咪替丁合用，可能引起呼吸暂停、精神错乱、肌肉抽搐等。
简述碳酸锂缓释片的注意事项
由于锂盐的治疗指数低，治疗量和中毒量较接近，应对血锂浓度进行监测，帮助调节治疗量及维持量，及时发现急性中毒。治疗期应每1-2周测量血锂一次，维持治疗期可每月测定一次。取血时间应在次日晨即末次服药后12小时。急性治疗的血锂浓度为0.6-1.2mmol/L，维持治疗的血锂浓度为0.4-0.8mmol
简述复方茶酮缓释片的药物相互作用
药物相互作用： 1、茶碱 （1）酸性药物可增加其排泄，碱性药物减少其排泄。苯妥英钠能使其代谢加速，血浓度降低，应酌情增加用量， （2）与儿茶酚胺类及其他拟交感神经药合用，能增大发生心律失常的危险性； （3）西咪替丁、四环素、红霉素类可使其t1/2延长，能增高血浆中茶碱浓度，合用时宜慎重。
简述酮洛芬缓释片的药物相互作用
1.饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应及出血倾向。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2.与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 3.与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。 4.与维拉帕米、硝苯地平同用时，本品的血药浓度增高。
简述头孢克洛缓释片的药物相互作用
1．抗酸剂：在使用氢氧化铝或氢氧化镁1小时内服用本品，则头孢克洛缓释片的吸收程度会降低。H2受体拮抗剂不会改变本品的吸收程度和速率。 2．丙磺舒：丙磺舒可降低头孢克洛缓释片的肾排泄率。 3．华法令：头孢克洛缓释片与华法令合用时，临床上很少有报道凝血酶原时间会延长，产生或不产生出血。目前，尚无
简述硫酸亚铁缓释片的药物相互作用
一、药物相互作用： 1.维生素C与本品同服，有利于本品吸收。 2.本品与磷酸盐类、四环素类及鞣酸等同服，可妨碍铁的吸收。 3.本品可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类药物的吸收。 4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用： 铁是红细
简述头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药物相互作用
1、孢克洛缓释片(Ⅱ)的药物相互作用：头孢克洛缓释片服用1小时内，应用含镁剂及氢氧化铝的抗酸剂使其总吸收量减少：H2受体阻滞剂不影响头孢克洛缓释片的吸收速度和总吸收量。与其他B-内酰胺类相同，丙磺舒抑制头孢克洛经肾小管分泌排泄，并推测头孢克洛缓释片亦为如此。临床试验过程中未观察到其他药物相互作用
简述咪唑斯汀缓释片的药物相互作用
尽管咪唑斯汀缓释片口服利用度较高，且主要通过葡萄糖醛酸化代谢，但与全身给药的咪唑类抗真菌药（如酮康唑） 或大环内酯类抗生素（如红霉素、醋竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素） 同时使用时，咪唑斯汀的血浆浓度会有一定程度的升高。因此咪唑斯汀缓释片不应与上述药物合用。 与肝氧化酶CYP3A4 的强效抑制剂
简述卡马西平缓释片的药物相互作用
1．本药与苯巴比妥、苯妥英钠合用时，后两者能加速本药的代谢，使其血浓度降低。 2．烟酰胺、抗抑郁药、大环内酯类抗生素、异烟肼、西咪替丁等药物均可使本品血浓度升高，可出现毒性反应。 3．抗躁狂药锂盐、抗精神病药硫利达嗪与本药合用时，可致出现神经系统中毒症状。本品也可减弱华法林的抗凝作用。与口服
简述盐酸曲马多缓释片的药物相互作用
1. 与中枢神经抑制药物或酒精合用时可增强本品的镇静作用，特别是增强呼吸抑制作用。与神经阻滞剂合用，个别病例有发生惊厥的报道。 2. 接受单胺氧化酶(MAO)抑制剂治疗者，再服用本品可能会出现对中枢神经、循环、呼吸系统的严重影响。 3. 西米替丁对本品的影响非常小。 4. 含卡马西平药物：
简述萘普生钠缓释片的药物相互作用
1．与其他非甾体抗炎药同用时，胃肠道的不良反应增多，并有溃疡发生的危险。 2．与肝素及双香豆素等抗凝药同用，出血时间延长，可出现出血倾向，并有导致消化性溃疡的可能。 3．本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。 4．本品可抑制锂随尿排泄，使锂的血药浓度升高。 5．与丙磺舒同用时，本品的血药浓度
简述盐酸哌甲酯缓释片的药物相互作用
盐酸哌甲酯缓释片不应用于正在使用或在2周内使用过单胺氧化酶抑制剂的患者。 因为盐酸哌甲酯缓释片可能引起血压升高，与升压药合用要谨慎。 人体药理学研究表明哌甲酯可能抑制香豆素类抗凝剂、抗惊厥药(例如：苯巴比妥、苯妥英或麦苏林)和一些抗抑郁药(三环类和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)的代谢。如与哌
碳酸锂缓释片
性状本品为白色或类白色片鉴别取本品的细粉适量,照碳酸锂项下的鉴别试验显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定酸中溶出量溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000nl为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经3小时时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液测定法取
简述单硝酸异山梨酯缓释片药物相互作用
同时服用扩张血管药，抗高血压药，β-阻断剂，钙拮抗剂，安定药，三环抗抑郁药或酒精，能增加本品的高血压效应。 同时服用一氧化二氮供体，如单硝酸异山梨酯（本品中的活性成份）和西地那非(VIAFRA)，可明显加强本品的降低作用。 若本品与双氢麦角胺联合用药，则可增加双氢麦角胺的升血压效应。 注：
简述盐酸尼卡地平缓释片的药物相互作用
1．本品与β阻滞剂同用，耐受良好。 2．与西咪替丁同用，本品血药浓度增高； 3．本品与地高辛合用未见地高辛血药浓度增高，但须测定地高辛血药浓度； 4．本品与环孢素合用时环孢素血药浓度增高。 5．在体外，治疗浓度的呋塞米、普萘洛尔、双嘧达莫、华法林、奎尼丁、萘普生加于人体血浆中，不改变本品
碳酸锂缓释片介绍
性状本品为白色或类白色片鉴别取本品的细粉适量,照碳酸锂项下的鉴别试验显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定酸中溶出量溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000nl为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经3小时时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液测定法取
简述甲磺酸多沙唑嗪缓释片的药物相互作用
血浆中大部分（98%）多沙唑嗪与蛋白结合。人血浆体外数据表明，多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白结合无影响。在临床用药中多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂、呋喃苯胺酸、β阻滞剂、非甾体类抗炎药物、抗生素、口服降糖药、促尿酸药或抗凝剂合并使用未发现任何不良的药物相互作用。
概述茶碱缓释片的药物相互作用
1、地尔硫卓、维拉帕米可干扰茶碱在肝内的代谢，与本品合用，增加本品血药浓度和毒性。 2、西咪替丁可降低本品肝清除率，合用时可增加茶碱的血清浓度和（或）毒性。 3、某些抗菌药物，如大环内酯类的红霉素、罗红霉素、克拉霉素、喹诺酮类的依诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、林可霉素等可
概述布洛芬缓释片的药物相互作用
一、药物相互作用 ： 1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应，并可能导致溃疡。 2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。 3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。 4.本品与呋塞米
碳酸锂缓释片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定酸中溶出量溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000nl为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经3小时时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液测定法取供试品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406第一法)在670.7nm波长处测定,
碳酸锂缓释片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定酸中溶出量溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000nl为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经3小时时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液测定法取供试品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406第一法)在670.7nm波长处测定,计算
简述特速欣（西替伪麻缓释片）的药物相互作用
对于成人服用西替利嗪的药代动力学相互作用研究表明，安替比林、酮康唑、红霉素和阿奇霉素与西替利嗪无相互作用。对茶碱（一日一次400 mg。连续3天）和西替利嗪（一日一次20 mg，连续3天）多重剂量的研究显示，西替利嗪的体内清除率下降16%，推测更大剂量的茶碱可能会产生更大的影响，茶碱的分布不因西
简述盐酸二甲双胍缓释片的药物相互作用
1.与胰岛素合用，降血糖作用加强，应调整剂量。 2.本品可加强抗凝药（如华法林等）的抗凝血作用，可致出血倾向。 3.西米替丁可增加本品的生物利用度，减少肾脏清除率，故应减少本品剂量。 4.呋塞米增加二甲双胍血清和全血药物浓度，不改变二甲双胍肾清除率。 5.硝苯地平可以增加二甲双胍吸收，并
简述盐酸坦索罗辛口崩缓释片的药物相互作用
合并用药注意事项（当盐酸坦索罗辛与下述药物合用时，应谨慎）： 降压药物： 临床症状/处置措施：有导致体位性低血压的风险，应采取减小剂量等注意措施； 机制/危险因素：正在服用降压药物的患者在起立时，有血压调节能力下降的情况。 磷酸二酯酶-5抑制剂（枸橼酸西地那非、盐酸伐地那非）： 临床症
概述乐甲缓释片的药物相互作用
一、乐甲缓释片的药物相互作用： 1．肾上腺糖皮质激素尤其是具有较明显盐皮质激素作用者，肾上腺盐皮质激素和促肾上腺皮质激素（ACTH），因能促进尿钾排泄，合用时降低钾盐疗效。 2．抗胆碱能药物能加重口服钾盐尤其是氯化钾的胃肠道刺激作用。 3．非甾体抗炎镇痛药加重口服钾盐的胃肠道反应。 4．
头孢克洛缓释片(Ⅱ)的药物相互作用
头孢克洛缓释片服用1小时内，应用含镁剂及氢氧化铝的抗酸剂使其总吸收量减少：H2受体阻滞剂不影响头孢克洛缓释片的吸收速度和总吸收量。与其他B-内酰胺类相同，丙磺舒抑制头孢克洛经肾小管分泌排泄，并推测头孢克洛缓释片亦为如此。临床试验过程中未观察到其他药物相互作用。实验室检验相互作用：应用头孢克洛缓释