他格适的药代动力学与贮藏
药代动力学 1）吸收：替考拉宁在口服时是不会被吸收的。在肌注后的生物利用度为94% 2）分布(血清浓度)：对人静注后其血清浓度显示出两相的分布(一相快速的分布紧接着是一相较慢的分布)，其半衰期分别为0.3和3小时左右。该相分布跟随一个缓慢的排泄，其半衰期为70～100小时。 3）单剂量：给予健康人静注3或6mg/kg 5分钟后，其血清浓度分别为53.4和111.8mg/l。24小时后血清残留浓度分别为2.1和4.2mg/l。 4）重复剂量：给予健康者每12个小时400mg30分钟静注，连续5天后，第一次和第二次静注后的血清残留浓度平均分别为5.6±0.7mg/l和9.4±1.5mg/l。继续静注后的第12个小时的血清浓度均超过10mg/l。给予中性粒细胞减少的患者第一次的治疗是每12个小时静注400mg；第二次静注后24小时后的残留浓度为10.8±5.7mg/l。给予健康者6次肌注，每次200mg，首三次肌注间隔12小时，......阅读全文
肠胃适胶囊的功能主治
清热利湿，调中止泻，解毒治痢。用于湿热腹泻、腹痛、急性肠胃炎等。
凝胶渗透色谱普适校正原理
普适校正原理由于GPC对聚合物的分离是基于分子流体力学体积，即对于相同的分子流体力学体积，在同一个保留时间流出，即流体力学体积相同。两种柔性链的流体力学体积相同：两边取对数：即如果已知标准样和被测高聚物的k、α值，就可以由已知相对分子质量的标准样品标定待测样品的相对分子质量
关于适利达的用法用量介绍
成人推荐剂量(包括老年人)： 每次一滴，每天一次，滴于患眼。晚间使用效果最好。 本品不可超过每天使用一次，因为用药次数增加会削弱降眼压效果。 如果忘记用药，在下次用药时仍应按常规用药。 与其它滴眼液相同，每次滴眼后应立即按压内眼角处泪囊 1 分钟以减少全身性吸收（闭塞泪点）。 不推荐联
微芯生物1类新药「西格列他」上市申请获国家药监局受理
9月19日，微芯生物发布公告称，其收到国家药监局下发的抗II型糖尿病国家1类新药「西格列他钠片」的上市申请《受理通知书》。 国家1类新药西格列他是微芯生物自主研发的新一代胰岛素增敏剂类新分子实体，也是全球最早完成III期临床试验的PPAR全激动剂。其不但可以控制血糖，还可以治疗患者通常因糖尿病
格洛格尔律的概念
在同种或亲缘动物物种个体之间，生活在温暖而潮湿地区的个体较生活在干燥而寒冷地区的个体具有较深的体色。例如体色深的黑豹多在印度南部、斯里兰卡、马来半岛和埃塞俄比亚等山地森林的热而湿度大的地方。虎和美洲豹中也有类似现象。
格洛格尔律的概念
在同种或亲缘动物物种个体之间，生活在温暖而潮湿地区的个体较生活在干燥而寒冷地区的个体具有较深的体色。例如体色深的黑豹多在印度南部、斯里兰卡、马来半岛和埃塞俄比亚等山地森林的热而湿度大的地方。虎和美洲豹中也有类似现象。
关于适利达的注意事项介绍
本品可能会增加虹膜棕色色素的数量而逐渐引起眼睛颜色改变。决定治疗前应告知病人眼睛颜色改变的可能性。单侧治疗可导致永久性的眼睛不对称。 眼睛颜色改变主要在虹膜混合颜色的病人中观察到，如蓝-棕、灰-棕、绿-棕和黄-棕混合色。颜色改变通常在治疗的头8个月内开始发生，但少数病人也可稍后发生。根据连续摄
关于适利达的基本信息介绍
适利达（拉坦前列素滴眼液），适应症为降低开角型青光眼和高眼压症病人升高的眼压。 一、成份： 主要成份及其化学名称：拉坦前列素，(Z)-7-[(1R，2R，3R，5S)3，5-二羟基-2-[(3R)-3-羟基-5-苯基-1-戊基]环戊基]-5-庚烯酸异丙酯。 分子式：C26H40O5 分子
汞离子的核酸适体是什么
准确的说核酸中不含油微量元素，因为核酸的基本构成单位是核苷酸，主要有三个部分组成：核糖或者脱氧核糖，磷酸基团，含氮碱基。它们所含有的元素包括：C、H、O、N、P，都是大量元素。但是在核酸的生理作用中，有很多重要的微量元素。下面举几个例子：1. 锌（Zn）：在DNA聚合酶的功能中起到重要的作用，参与形
使用保妥适过量的反应介绍
尚无因意外注射本品导致全身毒性反应的报道，也没有误摄本品的报道。用药过量的表现并非注射后立即出现，如果有误摄或意外注射发生，应对病人进行数天的医疗观察，观察患者有无全身无力或肌肉麻痹的症状或体征。 如果患者出现肉毒梭菌毒素的中毒症状(全身无力、眼睑下垂、复视、吞咽和言语功能障碍、或呼吸肌麻
目镜的适眼距的相关介绍
眼睛需要在目镜后方的一段距离内观看经过目镜形成的影像，这段适当的距离称为适眼距。有着较大的适眼距，意味着目镜的品质越佳，也越容易观看到影像。但是如果适眼距太大，要让眼睛长期处在正确的位置上，它会造成眼睛的不舒适。基于这个原因，有些有着长适眼距的目镜，在目镜透镜的后方有眼罩杯的设计，可以帮助观测者
关于保妥适的用法用量介绍
本品的推荐剂量不可与其他肉毒梭菌毒素制剂的剂量互换。 本品必须由具有相应资格并有相关专业知识和技能的医师使用，可辅以相应的设备。 并非所有适应症均建立了每块肌肉的最佳注射位点和最佳剂量；对于这些适应症由医师拟定个体化的治疗方案。如同其它所有药品一样，对于新病人起始剂量应从最低有效剂量开始。
关于保妥适的药理毒理介绍
本品由生长在培养基的A型肉毒梭菌Hall株经发酵制备而得，其培养基含有干酪素水解物、葡萄糖以及酵母提取物。每单位本品相当于在限定条件下小鼠腹膜内注射配制后的本品溶液的半数致死量(LD50)。此效价测定仅适用于本品，不适用于其他肉毒毒素制剂。 作用机理： 本品通过裂解胆碱能神经末梢突触前膜内S
关于保妥适的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠：没有妊娠妇女使用本品的充分资料。动物实验表明本品具有生殖毒性作用(见【药理毒理】部分)。这种潜在危险对于人类的作用尚不清楚。除非肯定所得益处大于潜在的风险，妊娠妇女不应使用本品。如果决定给怀孕妇女注射保妥适®，或正在使用保妥适®的妇女怀孕了，应告知其潜在的危险。
关于适利达的药理作用介绍
活性成份拉坦前列素为前列腺素F2α的类似物，是一种选择性前列腺素FP受体激动剂，能通过增加房水流出而降低眼压。在人类，降低眼压约从给药后3-4小时开始，8-12小时达到最大作用。降眼压作用至少可维持24小时。动物和人类的研究均显示药物主要作用机制为增加房水的葡萄膜巩膜旁道流出，虽然在人类也有报道
百格刀,漆膜划格器说明
百格刀,漆膜划格器特点：用于均匀划出一定规格尺寸的方格，通过评定方格内涂膜的完整程度来评定涂膜对基材附着程度，以‘级’表示。它主要用于有机涂料划格法附着力的测定，不仅适用于实验室，也可用于各种条件下的施工现场。（这种刀片及加工工艺，只适用于非金属和软金属基材上面的涂层的附着力测试，需要均衡用力使每条
药品说明书适老化改革将试点
近日，国家药监局决定就老年患者常用的部分口服、外用药品制剂开展药品说明书适老化改革试点，解决“看不清”等问题。为此，国家药监局就《药品说明书适老化改革试点工作方案（征求意见稿）》，以及《药品说明书（简化版）编写指南（征求意见稿）》《电子药品说明书（完整版）格式要求（征求意见稿）》向社会公开征求意
两会代表委员建言“科技适老”
日前广为关注的“智能时代下老年人怎么办”话题，今年的政府工作报告提出：“推进智能化服务要适应老年人需求，并做到不让智能工具给老年人日常生活造成障碍。” 我国老年人群体及上网规模日益庞大。据民政部预测，“十四五”期间，我国老年人口规模将以每年超过1000万的速度快速增长，到2025年60岁及以
中国科大提出普适Knudsen理论模型
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512930.shtm
老年人消费环境仍需“适老化”提升
伴随着我国老龄化进程加快，“银发经济”蓬勃发展，同时也出现了诱导消费、集资诈骗、冒充“以房养老”等消费陷阱，养老消费与维权成为社会关注的焦点。 4月19日，中国消费者协会发布《2022年养老消费调查项目研究报告》，从需求与供给两端对养老消费的现状进行分析。报告显示，老人居家养老需求重在家政清洁、
DNA适体药有望提高药效20倍
埼玉大学斋藤伸吾教授和东京大学吉本敬太郎准教授的研究小组开发出一种新技术，利用人工合成DNA作为治疗药物，可使药效比以往提高约20倍。 他们设计的DNA被称作“DNA适体”，是由几十个DNA碱基组成的片段，能强化与致病细胞表面受体（蛋白质）的结合强度，发挥治疗作用。 适体比抗体更小，可标记细
简述保妥适的药物相互作用
理论上讲，氨基糖苷类抗生素或大观霉素，或其他影响神经肌肉传导的药物(如神经肌肉阻滞剂，包括去极化(琥珀胆碱)和非去极化(筒箭毒碱)、林可酰胺类、多粘菌素、奎尼丁、硫酸镁和抗胆碱酯酶剂)可加强肉毒梭菌毒素的作用。 未进行专门的试验以确定临床上肉毒梭菌毒素与其他药物相互作用的可能性，也没有具有临床
保妥适的主要用途介绍
改善面部肌肉痉挛，如眼睑痉挛和面肌痉挛； 缓解皱眉纹； 治疗相关局灶性肌张力障碍； 暂时改善中度至重度的皱眉纹； 瘦脸、瘦腿和改变眉形等美容效果。
中科院：核酸适体分子识别机制
近日，中国科学院精密测量科学与技术创新研究院李从刚研究团队与中科院生态环境研究中心赵强等合作，利用核磁共振方法，解析了赭曲霉毒素A的核酸适体的高分辨溶液结构，揭示了核酸适体高亲和、高特异性识别的分子机制。 核酸适体是一类能特异性与靶标结合的寡核苷酸片段。核酸适体的靶标范围广泛，被誉为化学家的抗
关于保妥适的基本信息介绍
保妥适（注射用A型肉毒毒素），适应症为眼睑痉挛、面肌痉挛及相关局灶性肌张力障碍。暂时改善65岁及65岁以下成人因皱眉肌/或降眉间肌活动引起的中度至重度皱眉纹。 1、成份 活性成分：A型肉毒梭菌毒素 由生长在培养基的A型肉毒梭菌Hall株经发酵制备而得。 辅 料：人血白蛋白和氯化钠 2
使用保妥适的不良反应介绍
1、一般情况： 一般来说，不良反应发生在注射后的前几天，通常是短暂的，罕见持续数月或更长。 局部肌肉无力表现为肌肉组织中肉毒毒素的预期药理学作用。可是，由于毒素的扩散，同样会发生注射位点附近和/或远处的肌肉无力。 与任何注射操作一样，可发生与注射有关的局部疼痛、感染、感觉异常、感觉减返、压
使用保妥适的注意事项介绍
本品应进行登记管理，按处方发药，医务人员用药。 使刚本品之前，应了解相关的解剖生理及由于先前的手术而产生的任何解剖改变：不能超越推荐的治疗剂量和治疗频率。 超敏反应 罕见有严重和/或速发型超敏反应，例如过敏反应和血清病，以及其他变态反应的表现包括荨麻疹、软组织水肿和呼吸困难。在本品单独或与
科学家研发普适高效低成本锂电
近日，中科院深圳先进技术研究院唐永炳及其团队研发出了一种具有普适性的新型高性能、低成本锂电技术。该研究成果具有巨大的产业化应用前景，一旦技术成熟，将有望改变现有锂离子电池产业格局。相关成果近日发表于《先进材料》，并申请一项国际发明ZL。 有别于现有传统锂离子电池结构，该新型电池构造为：直接采用
关于适利达的药代动力学介绍
拉坦前列素(分子量432.58)为异丙酯化的前药，无活性。当水解转化为拉坦前列素酸以后具有生物活性。前药可通过角膜很好地吸收，进入房水的药物在透过角膜时已全部被水解。 人体研究显示房水中药物峰浓度在局部用药后约2小时达到。猴子局部用药后，拉坦前列素先分布于前房，结膜和眼睑，只有很少量的药物到达
简述适利达滴眼剂的药理作用
拉坦前列素是一种新型苯基替代的丙基酯前列素F2a，为选择性F2a受体激动剂。它是一种无活性但能迅速渗透到角膜里的物质，在角膜和血浆中可水解为具有活性的游离酸。它能增加房水通过眼角素层的流出量，用药量小，但促进房水充出量大，药液能渗透到眼球上睫脉络膜上层，具有良好降眼压效果。本品还可将使青光眼患者