DNA适体药有望提高药效20倍
埼玉大学斋藤伸吾教授和东京大学吉本敬太郎准教授的研究小组开发出一种新技术，利用人工合成DNA作为治疗药物，可使药效比以往提高约20倍。 他们设计的DNA被称作“DNA适体”，是由几十个DNA碱基组成的片段，能强化与致病细胞表面受体（蛋白质）的结合强度，发挥治疗作用。 适体比抗体更小，可标记细胞内的物质，是目前新型治疗药物的研发热点。DNA适体有望作为药物使用。除了改变结合点长度等以获得更高效的DNA适体，研究人员也在考虑应用于其他蛋白质的DNA适体。......阅读全文
DNA适体药有望提高药效20倍
埼玉大学斋藤伸吾教授和东京大学吉本敬太郎准教授的研究小组开发出一种新技术，利用人工合成DNA作为治疗药物，可使药效比以往提高约20倍。 他们设计的DNA被称作“DNA适体”，是由几十个DNA碱基组成的片段，能强化与致病细胞表面受体（蛋白质）的结合强度，发挥治疗作用。 适体比抗体更小，可标记细
细胞DNA倍体分类
DNA含量分析参数实验步骤二倍体细胞实验步骤展开 近二倍体细胞实验步骤展开近二倍体细胞实验步骤展开四倍体细胞实验步骤展开非整倍体细胞实验步骤展多异倍体实验步骤
细胞DNA倍体分类
DNA含量分析参数 二倍体细胞 近二倍体细胞 四倍体细胞 非整倍体细胞 多异倍体 实验步骤
细胞DNA倍体分类
DNA含量分析参数 二倍体细胞 近二倍体细胞 四倍体细胞 非整倍体细胞 多异倍体 实验步骤
鲑精担体DNA制备实验
实验材料 鲑精DNA试剂、试剂盒 TE酚氯仿乙酸钠仪器、耗材 离心机摇床超声仪实验步骤 1. 将TE缓冲液加入装有干燥鲑精DNA的烧杯中，至鲑精DNA浓度为5~10 mg/ml。用10 ml 吸管反复吹打后，用搅拌棒于4℃搅拌过夜，最终获得一种均匀粘稠液体。 2. 将一个较大的超声波探头插入烧杯
核糖体DNA的定义
核糖体DNA（Ribosomal DNA，rDNA）是一种DNA序列，该序列用于rRNA编码。核糖体是蛋白质和rRNA分子的组合，翻译mRNA分子以产生蛋白质的组件。真核生物的rDNA包括一个单元段，一个操纵子，以及由NTS、ETS、18S、ITS1、5.8S、ITS2和28S束组成的串联重复序列。
鲑精担体DNA制备实验
基本方案 实验材料 鲑精DNA 试剂、试剂盒
鲑精担体DNA制备实验
利用这一方案可获得剪切好的高质量鲑精担体DNA，它可用于转化实验和其他需要高质量担体DNA的实验中。实验材料鲑精DNA试剂、试剂盒TE酚氯仿乙酸钠仪器、耗材离心机摇床超声仪实验步骤1. 将TE缓冲液加入装有干燥鲑精DNA的烧杯中，至鲑精DNA浓度为5~10 mg/ml。用10 ml 吸管反复吹打后
染色体DNA的提取
一、实验目的与原理DNA是遗传信息的载体，是最重要的生物信息分子，是分子生物学研究的主要对象。DNA的提取是分子生物学实验技术中的最重要、最基本的操作。本实验通过植物样品在液氮下研磨以粉碎组织，通过裂解液裂解细胞，有机溶剂反复抽提，使DNA进入水相与蛋白质成分分开，在RNase作用下，降解RNA以纯
质粒DNA的转化和染色体DNA的转化差异
质粒DNA的转化和染色体DNA的转化有显著的不同。在一般情况下前者的转化效率远远低于后者。但如果先用一定浓度的钙离子处理大肠杆菌细胞，再用质粒DNA和染色体DNA对它做转化实验则情况恰好相反。此外，质粒DNA很容易进入去掉了细胞壁的细菌的原生质体，说明对它的吸收并不通过专门的接受位点；质粒DNA的转
细胞化学基础核糖体DNA
核糖体DNA（Ribosomal DNA，rDNA）是一种DNA序列，该序列用于rRNA编码。核糖体是蛋白质和rRNA分子的组合，翻译mRNA分子以产生蛋白质的组件。真核生物的rDNA包括一个单元段，一个操纵子，以及由NTS、ETS、18S、ITS1、5.8S、ITS2和28S束组成的串联重复序列。
DNA倍体异质性分析
肿瘤原发灶DNA倍体异质性分析-同质体肿瘤 肿瘤原发灶DNA倍体异质性分析-异质体肿瘤 肿瘤原发灶DNA倍体异质性分析的临床意义 肿瘤原发灶和淋巴结转移灶DNA倍体异质性分析 肿瘤原发灶和癌旁组织细胞DNA倍体异质性分析
细胞化学词汇DNA双链体
中文名称：DNA双链体英文名称：DNA duplex定 义：两条以3′，5′-磷酸二酯键相连而成的反向多核苷酸链通过沿着其轴向的互补碱基对的氢键交联在一起形成的双链DNA，通常形成双螺旋的结构。可以共价闭合成环状分子，形成超螺旋DNA。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学
核糖体DNA的结构特点
核糖体DNA（Ribosomal DNA，rDNA）是一种DNA序列，该序列用于rRNA编码。核糖体是蛋白质和rRNA分子的组合，翻译mRNA分子以产生蛋白质的组件。真核生物的rDNA包括一个单元段，一个操纵子，以及由NTS、ETS、18S、ITS1、5.8S、ITS2和28S束组成的串联重复序列。
DNA倍体异质性分析
肿瘤原发灶DNA倍体异质性分析-同质体肿瘤 肿瘤原发灶DNA倍体异质性分析-异质体肿瘤 肿瘤原发灶DNA倍体异质性分析的临床意义 肿瘤原发灶和淋巴结转移灶DNA倍体异质性分析 肿瘤原发灶和癌旁组织细胞DNA倍体异质性分析
细胞化学词汇DNA三链体
中文名称：DNA三链体英文名称：DNA triplex定 义：DNA的一种特殊的结构，是由第三条核苷酸链通过胡斯坦碱基配对，与双螺旋DNA中的一条链以特殊的氢键相连形成的一种三股螺旋DNA结构。三股链均为同型聚嘌呤或聚嘧啶；第三个碱基以A或T与A≒T碱基对中的A配对；G或C与G≒C碱基对中的G配对
DNA结合模体的结构特点
中文名称DNA结合模体英文名称DNA-binding motif定 义DNA结合蛋白中与DNA发生相互作用的区域所具有的特定的结构模式。如锌指结构、亮氨酸拉链、螺旋-转角-螺旋、螺旋-环-螺旋等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
DNA三链体的结构特点
中文名称DNA三链体英文名称DNA triplex定 义DNA的一种特殊的结构，是由第三条核苷酸链通过胡斯坦碱基配对，与双螺旋DNA中的一条链以特殊的氢键相连形成的一种三股螺旋DNA结构。三股链均为同型聚嘌呤或聚嘧啶；第三个碱基以A或T与A≒T碱基对中的A配对；G或C与G≒C碱基对中的G配对，C必
染色体DNA的片段化
实验概要琼脂糖(agarose)或聚丙烯酰胺(PAGE)电泳是分离、鉴定和纯化DNA的标准方法。琼脂糖凝胶的分辨率比聚丙烯酰胺电泳低，但分离范围广，可以分离200 bp一50 kb的DNA。细胞凋亡时染色体从核小体间断裂形成大小为180-200bp整数倍的片段，在琼脂糖凝胶中电泳后可呈现出规
细胞化学词汇DNA结合模体
中文名称：NA结合模体英文名称：DNA-binding motif定 义：DNA结合蛋白中与DNA发生相互作用的区域所具有的特定的结构模式。如锌指结构、亮氨酸拉链、螺旋-转角-螺旋、螺旋-环-螺旋等。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
细胞化学词汇DNA四链体
中文名称：DNA四链体英文名称：DNA tetraplex定 义：富含鸟嘌呤序列的四链DNA所形成的一种结构。已发现两种主要的类型，一类为重复的鸟嘌呤序列的回折形成的反平行链；另一类由四条独立的平行链相系而成。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
核糖体DNA的基本信息
核糖体DNA（Ribosomal DNA，rDNA）是一种DNA序列，该序列用于rRNA编码。核糖体是蛋白质和rRNA分子的组合，翻译mRNA分子以产生蛋白质的组件。真核生物的rDNA包括一个单元段，一个操纵子，以及由NTS、ETS、18S、ITS1、5.8S、ITS2和28S束组成的串联重复序列。
DNA四链体的结构和分类
中文名称DNA四链体英文名称DNA tetraplex定 义富含鸟嘌呤序列的四链DNA所形成的一种结构。已发现两种主要的类型，一类为重复的鸟嘌呤序列的回折形成的反平行链；另一类由四条独立的平行链相系而成。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
细胞化学词汇平行DNA三链体
中文名称：平行DNA三链体英文名称：parallel DNA triplex定 义：第三链与双螺旋中的一条链具有相同的序列，且第三链的方向也和双螺旋中的一条链相同的一种DNA三链体结构。这种结构的形成与基因重组过程有关。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
平行DNA三链体的结构特点
中文名称平行DNA三链体英文名称parallel DNA triplex定 义第三链与双螺旋中的一条链具有相同的序列，且第三链的方向也和双螺旋中的一条链相同的一种DNA三链体结构。这种结构的形成与基因重组过程有关。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
DNA双链体的结构和功能
中文名称DNA双链体英文名称DNA duplex定 义两条以3′，5′-磷酸二酯键相连而成的反向多核苷酸链通过沿着其轴向的互补碱基对的氢键交联在一起形成的双链DNA，通常形成双螺旋的结构。可以共价闭合成环状分子，形成超螺旋DNA。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
DNA－结构模体的结构和功能
中文名称结构模体英文名称structural motif定 义核酸或蛋白质分子上的亚序列或亚结构。通常具有某种功能。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），总论（二级学科）
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA序列测定3
2．利用末端转移酶和α-32P-ddNTP标记DNA的3ˊ-末端 在二价阳离子存在下，末端转移酶催化dNTP加入DNA分子的3ˊ-羟基末端，如果作为底物的核苷酸经过修饰（如ddNTP），则可以在DNA的3ˊ-OH上仅加入一个核苷酸。对于双链DNA片段，亦存在DNA的两侧均被标记问题，可通过上述同
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA序列测定1
㈣ DNA聚合酶 如前所述，选用合适的DNA聚合酶进行测序反应也是保证测序质量的重要因素之一。常用于双脱氧末端终止法测序的有几种不同的酶： 1．大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ大片段（Klenow片段） 此酶是最早用于建立Sanger测序的酶。但通常会有两个问题：①Klenow片段的持续合成能力较
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA序列测定2
目前应用的两种快速序列测定技术是Sanger等（1977）提出的酶法（双脱氧链终止法）和Maxam（1977）提出的化学降解法。虽然其原理大相径庭，但这两种方法都同样生成相互独立的若干组带放射性标记的寡核苷酸，每组核苷酸都有共同的起点，却随机终止于一种（或多种）特定的残基，形成一系列以某一特定核苷酸