哌替啶注射液的适应症与用法用量
适应症 本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时，常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。用于心源性哮喘，有利于肺水肿的消除。 慢性重度疼痛的晚期癌症病人不宜长期使用本品。 用法用量 1．镇痛：注射，成人肌内注射常用量：一次25～100mg，一日100～400mg；极量：一次150mg，一日600mg。静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为限。 3．分娩镇痛：阵痛开始时肌内注射，常用量：25～50mg，每4～6小时按需重复；极量：一次量以50～100mg为限。 4. 麻醉前用药：30～60分钟前按体重肌内注射1.0～2.0mg/kg。麻醉维持中，按体重1.2mg/kg计算60～90分钟总用量，配成稀释液，成人一般以每分钟静滴1mg, 小儿滴速相应......阅读全文
盐酸哌替啶片的基本性状
本品为白色片或薄膜衣片。
盐酸哌替啶片的注意事项
1．本品为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室的贮药处均须加锁，处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。使用该药医生处方量每次不应超过3日常用量。处方留存两年备查。 2．未明确诊断的疼痛，尽可能不用本品，以免掩盖病情贻误
使用盐酸哌替啶的注意事项
1、成瘾性比吗啡轻，但连续饮用亦会成瘾。 2、不良反应有头昏、头痛、出汗、口干、恶心、呕吐等。过量可致瞳孔散大、惊厥、幻觉、心动过速、血压下降、呼吸抑制、昏迷等。 3、不宜皮下注射，因对局部有刺激性。 4、儿童慎用。1岁以内小儿一般不应静注本品或进行人工冬眠。 5、不宜与异丙嗪多次合用，
盐酸哌替啶的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为186~190℃。鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振摇,即析出黄色结晶性沉淀;放置,滤过,沉淀用水洗净后,在10
盐酸哌替啶的类别和贮藏方法
类别镇痛药贮藏密封保存
盐酸哌替啶片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸哌替啶0.1g),加水loml使盐酸哌替啶溶解,滤过;滤液照盐酸哌替啶项下的鉴别(4)项试验,显相同的反应
盐酸哌替啶片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸哌替啶0.1g),加水loml使盐酸哌替啶溶解,滤过;滤液照盐酸哌替啶项下的鉴别(4)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置50ml(25mg规格)或100
简述哌替啶的药物相互作用
1、哌替啶与异丙嗪合用出现呼吸抑制，引起休克。 2、哌替啶与单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用引起兴奋、高热、出汗、神志不清，严重的呼吸抑制、惊厥、昏迷，终至虚脱而死亡。 3、哌替啶与纳洛酮、尼可刹米、烯丙吗啡合用降低本品的镇痛作用。 4、巴比妥类、吩噻嗪类、三环类抗抑郁药、硝酸酯类抗心绞痛
关于盐酸哌替啶的鉴别诊断介绍
治疗量杜冷丁的不良反应与吗啡相似，如眩晕、出汁、口干、恶心呕心动过速。病人易发生体位性低血压。反复使用也可成瘾，但比吗啡轻，进展较慢。突然停药亦可发生戒断症状，但持续较短。 中毒剂量能抑制呼吸，成瘾者对杜冷丁的中枢抑制作用可发生耐受。短时间内反复给予大剂量杜冷丁能产生震颤、肌肉挛缩、反射亢进，
简述盐酸哌替啶的药理作用
1、基本作用 （1）镇静作用比天然类阿片弱，产生睡眠的可能性较小。 （2）镇痛作用比吗啡弱，为吗啡的1/8～1/10；持效时间较短，为2～4h。在治疗剂量时可产生明显的镇痛作用。 （3）在治疗剂量时可产生呼吸抑制作用，其程度与等效镇痛剂量的吗啡相等。 （4）有催吐作用，能兴奋延髓化学感受
使用盐酸哌替啶片的禁忌介绍
一、禁忌：室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、严重肺功能不全等禁用。严禁与单胺氧化酶抑制剂同用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：本品能通过胎盘屏障及分泌入乳汁，因此产妇分娩镇痛时以及哺乳期间使用时剂量酌减。 三、儿童用药：婴幼儿慎用。 四、老年用药：老年人慎
关于哌替啶的基本信息介绍
哌替啶，是一种有机化合物，化学式为C15H21NO2，临床上常被用作镇痛剂。 一、哌替啶的基本信息 中文名称：哌替啶 中文别名：度冷丁； 杜冷丁； 利多尔； 地露美 英文名称：Meperidine 英文别名：Demerol； Dolantin； Ethyl 1-methyl-4-phe
关于哌替啶的物质检查介绍
1、酸度 取哌替啶0.30g，加水10mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H )，pH值应为4.5〜5.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取哌替啶0.10g，加水5mL溶解后，溶液应澄清无色。 3、有关物质 取哌替啶适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密
稀盐酸在哌替啶注射液中的作用是什么？
稀盐酸在哌替啶注射液中的作用是调节药物的pH值。哌替啶是一种碱性药物，其分子中含有氨基（NH2）和羧基（COOH）等官能团。这些官能团可以与水分子发生反应，形成氢键，导致哌替啶的溶解度降低。 为了提高哌替啶的溶解度和稳定性，常常会在注射液中加入稀盐酸。稀盐酸是一种酸性溶液，其分子中含有氢离子（
关于头孢他啶注射液的用法用量介绍
一、头孢他啶注射液的用法用量： 成人：泌尿道或较轻的感染：每日1～2克，分2次静滴或静注；大多数感染：每日2～4克，分2～3次静滴或静注；非常严重的感染：每日4～6克，分2～3次静滴或静注。疗程：7～14天。婴幼儿（出生2个月以上）：常用剂量为每日30～100mg/kg，分2～3次静脉滴注。
简述头孢哌酮钠注射液的用法用量
【头孢哌酮钠注射液的用法用量】 可供肌内注射、静脉注射或静脉滴注。成人常用量：一般感染，一次1～2g，每12小时1次；严重感染，一次2～3g，每8小时1次。接受血液透析者，透析后应补给1次剂量。成人一日剂量不超过9g，但在免疫缺陷病人有严重感染时，剂量可加大至每日12g。小儿常用量：每日50～2
使用哌替啶时，应避免哪些情况？
对哌替啶或其他类似药物过敏：如果您对哌替啶或其他类似药物有过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等，应立即停止使用并就医。 严重肝功能损害：哌替啶主要通过肝脏代谢，因此在肝功能严重损害的患者中使用时需要特别小心。医生可能会调整剂量或选择其他药物。 严重肾功能损害：哌替啶的排泄主要通过肾脏，因此在
硫酸米星氯化钠注射液依替的适应症及用法用量
规格 100ml：依替米星100mg(10万单位)与氯化钠0.9g 不良反应 本药为半合成氨基糖苷类抗生素，其不良反应为耳、肾的毒副作用，发生率和严重程度与奈替米星相似。个别病例可见BUN、S-Cr或ALT、 AST、ALP等肝肾功能指标轻度升高，但停药后即恢复正常。药理和临床研究均显示，
盐酸哌替啶片的药物相互作用
1．本品与芬太尼因化学结构有相似之处，两药可有交叉敏感。 2．本品能促进双香豆素、茚满二酮等抗凝药物增效，并用时后者应按凝血酶原时间而酌减用量。 null
盐酸哌替啶的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为186~190℃。鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇5ml溶解后,加三硝基苯酚的乙醇溶液(1→30)5ml,振摇,即析出黄色结晶性沉淀;放置,滤过,沉淀用水洗净后,在10
盐酸哌替啶片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片或薄膜衣片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸哌替啶0.1g),加水loml使盐酸哌替啶溶解,滤过;滤液照盐酸哌替啶项下的鉴别(4)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置50
使用盐酸哌替啶片过量的反应介绍
1．本品逾量中毒时可出现呼吸减慢、浅表而不规则，发绀，嗜睡，进而昏迷，皮肤潮湿冰冷，肌无力，脉缓及血压下降，偶尔可先出现阿托品样中毒症状，瞳孔扩大、心动过速、兴奋、谵妄，甚至惊厥，然后转入抑制。 2．中毒解救口服者应尽早洗胃以排出胃中毒物。人工呼吸、吸氧、给予升压药提高血压，β-肾上腺素受体阻
关于盐酸哌替啶片的药理毒理介绍
本品为阿片受体激动剂，是目前最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡，效力约为吗啡的1/10～1/8，与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用，但后者维持时间较短，无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似，本品为中枢神经系统的μ及κ受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。本品有轻微的阿托品样作用，可
盐酸哌替啶片的类别及贮藏方法
类别同盐酸哌替啶。规格(1)25mg(2)50mg贮藏密封保存。
使用盐酸哌替啶的临床表现介绍
1、治疗量的不良反应有眩晕、出汗、恶心、呕吐、口干、心动过速、体位性低血压。口服给药的胃肠道不良反应发生率2.7%，多见恶心，有时出现呕吐。肌肉注射给药的不良反应较多见是中枢神经系统表现（1.1%），其中精神紊乱、定向力障碍、幻觉、精神病占0.4%。曾报道1例发生严重的可逆性帕金森病；l例发生多
盐酸哌替啶的不良反应防治介绍
1、本品为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室的贮药处均须加锁，处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。使用该药医生处方量每次不应超过3日常用量。处方留存两年备查。 2、未明确诊断的疼痛，尽可能不用本品，以免掩盖病情贻
甲氧苄啶的用法用量
成人口服、肌注或静注的剂量为100～200mg/次，2次/d；儿童每次2、5～5mg/kg，2次/d。
甲氧苄啶的用法用量
治疗急性单纯性尿路感染成人常用量口服一次0、lg，每12小时1次或一次0、2g，一日1次，疗程7～10日。肾功能损害成人患者需减量应用。肌酐清除率>30ml/min(0、5ml/s)时仍用成人常用量；肌酐清除率为15～30ml/min（0、25～0、5ml/s)时,每12小时服50mg；肌酐清除
安定注射液的适应症及用法用量
适应症 1．可用于抗癫癎和抗惊厥；静脉注射为治疗癫癎持续状态的首选药，对破伤风轻度阵发性惊厥也有效； 2．静注可用于全麻的诱导和麻醉前给药。 用法用量 成人常用量： 基础麻醉或静脉全麻，10-30mg。镇静、催眠或急性酒精戒断，开始10mg，以后按需每隔3-4小时加5-10mg。 24
乙醚注射液的适应症及用法用量
适应症 测定血循环时间，主要测定臂到肺的血循环 用量用法 将1ml乙醚与2ml灭菌等渗盐水相混和，自臂静脉注入到嗅到乙醚味为止，正常者为4～6秒 .