Nature：剖析重要的疾病蛋白
找到某种疾病的致病突变，往往只是理解疾病的第一步。而Rett综合症的情况更加复杂，因为该疾病中的突变基因控制着一系列其他基因。Rett综合症属于孤独症谱系障碍，是主要影响女孩的单基因神经性疾病。 爱丁堡大学的Adrian Bird教授与哈佛医学院的Michael Greenberg教授合作，阐明了MECP2基因突变引发Rett综合症的关键步骤，这两篇文章于六月十七日分别发表在Nature和Nature Neuroscience杂志上。 1992年，Bird教授首先发现了MeCP2蛋白。2007年他又通过Rett综合症小鼠模型展示，即使在疾病晚期，受损的大脑细胞也能恢复功能，说明Rett综合症是可以治愈的。不过，此前人们还不了解Rett蛋白的功能。 为此，Bird实验室开始检测Rett综合症患者体内的突变，希望鉴定MeCP2蛋白中的关键区域。他们在错义突变的基础上，明确了两个关键区域。一是甲基结合域M......阅读全文
如何绘制与疾病严重程度相关的病毒蛋白
一组艾滋病研究人员，细胞生物学家和生物物理学家共同支持COVID-19科学，他们确定了冠状病毒蛋白的原子结构，认为该蛋白有助于病原体逃避和抑制人类免疫细胞的反应。结构图-现在发表在PNAS杂志上，但自8月以来一直为科学界开放使用-为专门针对SARS-CoV-2量身定制的新型抗病毒治疗奠定了基础，并使
简述脑脊液蛋白定量的相关疾病和症状介绍
1、相关疾病 小儿眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导阻滞综合征，克拉伯病，散发性脑炎，脑膜炎，脊髓肿瘤，急性单纯疱疹病毒性脑炎，耳源性脑脓肿，小儿脑脓肿，特发性葡萄膜大脑炎。 2、相关症状 椎间盘脱出，去质状态，脑脓肿，呕吐，恶心与呕吐，癫痫和癫痫样发作，眩晕，头痛，高血压，发烧。
选择性蛋白尿指数的相关疾病
高血压肾病，先天性肾病综合征，微小病变型肾病，老年人糖尿病肾病，肾病综合征
血清免疫球蛋白G(IgG)的相关疾病
小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征，迟发性低丙球血症，原发性免疫缺陷病，选择性IgA缺乏症，自身免疫性胰腺炎，小儿自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合征，小儿普通易变型免疫缺陷，小儿选择性免疫球蛋白A缺乏症，小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病，小儿X-连锁无丙种球蛋白血症
容易引发蛋白尿的肾脏疾病有哪些？
绝大部分肾脏疾病都会出现蛋白尿的症状，那么，要如何在众多原因中找到真正引起蛋白尿的原因呢？确诊肾病具体情况，需要根据病史、体检及检查等资料，进行综合分析，才能得以确认，又有哪些疾病多发蛋白尿呢？让专家为大家一一列举： 伴有水肿、高血压、血尿的蛋白尿多为原发性或继发性肾小球疾病，血尿的蛋白尿
极低密度脂蛋白胆固醇的相关疾病
尿毒症昏迷，溶血尿毒症综合征，高渗性非酮症糖尿病昏迷，老年人尿毒症性肺炎，尿毒症肺炎，小儿溶血尿毒综合征，尿毒症，溶血尿毒综合征
脑脊液免疫球蛋白的相关疾病有哪些
小儿嗜血性流行性感冒杆菌脑膜炎，小儿肺炎链球菌脑膜炎，耳源性脑膜炎，急性播散性脑脊髓炎，化脓性脑膜炎，外伤性脑膜炎，复发性无菌性脑膜炎，病毒性脑膜炎，酒精性脑萎缩，脑膜炎球菌血症
蛋白质芯片对于疾病诊断的应用
蛋白质芯片技术在医学领域中有着潜在的广阔应用前景。蛋白质芯片能够同时检测生物样品中与某种疾病或者环境因素损伤可能相关的全部蛋白质的含量情况，即表型指纹（phenomic fingerprint）。表型指纹对监测疾病的过程或预测，判断治疗的效果也具有重要意义。Ciphelxen Biosystems公
减少患有罕见肾脏疾病的患者的尿蛋白
减少局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)患者尿液中的蛋白质含量，这种罕见疾病会在肾脏部分形成疤痕组织，从血液中过滤出废物，可显着减慢肾脏功能的下降并延长治疗时间儿童国家医院研究人员及其同事的一项新分析显示，患者的肾脏功能衰竭。研究人员说，这些发现于2020年8月10日在线发表在《美国肾脏病杂志》上，这
蛋白聚糖与疾病相关的内容介绍
动脉壁中的氨基聚糖及蛋白聚糖是引起低密度脂蛋白及钙沉积的内在因素。动脉壁中硫酸皮肤素的含量随年龄的增长而增多，而且可在生理性pH及离子强度下与低密度脂蛋白结合。有动脉粥样硬化斑块的主动脉组织中可见硫酸皮肤素含量异常增高，由病变部位增殖的平滑肌细胞产生。 蛋白聚糖还与肿瘤的发生及转移有关。在一些
Wnt1蛋白与健康和疾病的关系
Wnt家族的首个基因int-1发现于1984年，后被证明是黑腹果蝇无翅基因的同源基因。专有名词“Wnt-1”来源于int-1与wingless (无翅基因)的组合。后续证明Wnt家族基因具有信号通路的特性 (即学者熟知的wnt通路)。Wnt家族的分泌型糖蛋白在多个物种和器官的胚胎发育和组织稳态维持中
浅析血清蛋白电泳与肝脏疾病的联系
血清中各蛋白质在电场中按其运动速度即可分出以下顺序的5条蛋白带：最前面为分子小而带电荷多的白蛋白，其后依次为 α1球蛋白、 α2球蛋白、β球蛋白、γ球蛋白。正常值（低位法即纸上电泳法）为：白蛋白52％－ 68％， α1球蛋白2％－5％，α2球蛋白7％－14％，β球蛋白 9％－15％，γ球蛋白11％－
C反应蛋白与慢性阻塞性肺疾病
C 反应蛋白（C-reactive protein，CRP）是由肝细胞合成释放入血，能在机体炎症、感染或组织损伤、坏死时迅速发生反应的一种急性时相反应蛋白。生理条件下，CRP 体内的合成速率很低，血清 CRP 含量也低，其浓度在一定范围保持相对稳定，基线 CRP 浓度一般无明显的时间或季节的
Nature：大型蛋白互作图谱－阐明疾病机理
近日，刊登于国际著名杂志Nature上的一项研究论文中，来自德克萨斯大学等处的研究人员通过对大量不同有机体的细胞进行筛查，包括从变形虫到蠕虫到小鼠再到人类机体等，揭示了不同有机体的蛋白质如何进行组装来构建细胞和机体组织。 研究者在文章中揭示了成千上万种新型的蛋白质相互作用方式，其中大约有四分之
简述朊蛋白感染疾病的预防措施
1、控制传染源屠宰朊毒体病畜及可疑病畜，并对动物尸体妥善处理。有效的杀灭朊毒体方法包括焚化、高压消毒132℃持续1h、5%次氯酸或1mlo/L氢氧化钠60min浸泡等；限制或禁止在疫区从事血制品以及动物材料来源的医用品的生产；朊毒体病及任何神经系统退行性疾病患者、曾接受器官提取人体激素治疗者、有
蛋白品系差异，导致不同神经退行性疾病
一种名为“突触核病（synucleionpathies）”的帕金森相关疾病表现为错误折叠蛋白嵌入。宾夕法尼亚大学医学院的研究人员发现，不同细胞类型产生的α突触核（α-synuclein，α-syn）蛋白的病理形态是疾病的罪魁祸首。这项研究发表于本周出版的《Nature》杂志。 “细胞类型影响α
未折叠蛋白反应对健康和疾病的控制
过筛选工具、现有治疗手段和可能的药物开发途径积累信息是实施临床研究和临床试验设计的基础。2017年8月号《SLAS Discovery》（原《生物分子筛选杂志》）发表的一篇最新综述中，法国国家健康与医学研究院U1242（法国雷恩）的Eric Chevet博士等人撰文分析了最近的文献，并回顾了未折
我科学家发现新组蛋白去甲基化酶及其调控机理
陈德桂研究组发现新组蛋白去甲基化酶及其调控机理 继4个月前生化与细胞所陈德桂研究组与景乃禾研究组合作发表一个新的组蛋白去甲基化酶KIAA1718(KDM7A)的发现及其在胚胎干细胞神经分化过程中的功能，及两周前陈德桂研究组与基因敲除与转基因小鼠平台合作发表另一个新的组蛋白去
研究揭示拟南芥组蛋白去甲基化酶JMJ13的结构功能
3月21日，《自然-通讯》（Nature Communications）杂志在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所上海植物逆境生物学研究中心杜嘉木研究组、中科院遗传与发育生物学研究所曹晓风研究组和河北师范大学孙大业研究组合作完成的题为The Arabidopsis H3
科学家发现RNA甲基化识别蛋白YTHDF1的重要功能
10月25日，《自然-通讯》（Nature Communications）以YTHDF1 links hypoxia adaptation and non-small cell lung cancer progression 为题，在线发表了中国科学院昆明动物研究所陈勇彬学科组的最新研究成果。该
Nature－|－m6A－RNA甲基化识别蛋白YTHDF1参与记忆的形成
目前来说，调控m6A修饰过程的阅读蛋白共有9种功能，今天不会大家一一来讲，而是主要讲参与蛋白编码过程的YTHDF1蛋白，它主要通过与mRNA的m6A位点结合，在脑神经发育[1]，多巴胺分泌[2]和突触形成[3]等过程中起重要作用。 文章导读： 2018年10月31日，美国芝加哥大学何
lncRNA启动子DNA甲基化/羟甲基化测序分析综述
技术优势： ● 专注非编码RNA领域，完善的lncRNA启动子分析流程 ● 可与lncRNA表达谱芯片联合应用，实现平台间无缝对接 ● 可视化数据展示，提供paper级结果图表 ● 优化的IP实验方法，可信赖的检测平台及数据结果 介绍： 人类基因组中仅有
检测各类癌症当中RNA甲基化相关酶RNA甲基化水平(下)
又到了一周云序生物课堂开讲时间！你，准备好了吗？ 上一期文章当中，云序通过引用这样一张表格给大家传递了一个重要信息：表中的METLL3、METTL14、NSun2、FTO、ALKBH5、YTHDF2均是RNA甲基化重要的酶，而且这些酶在不同疾病当中意义有所不同，例如METTL3在AML、B
急性髓细胞性白血病病因有新解
复旦大学生物医学研究院研究员徐彦辉课题组经4年多研究，首次成功解析了哺乳动物骨髓造血关键蛋白TET2的三维结构。该成果对研究多种疾病的发病机制，尤其对血液肿瘤(如髓系白血病)治疗性药物开发有重大意义。相关论文日前在线发表在国际学术期刊《细胞》杂志上。 哺乳动物TET蛋白家族有3个成员，即T
甲基化的检测方法
(1) 甲基化特异性的PCR（Methylation-specific PCR，MSP）用亚硫酸氢盐处理基因组DNA，所有未发生甲基化的胞嘧啶被转化为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶不变；随后设计针对甲基化和非甲基化序列的引物进行PCR。通过电泳检测MSP扩增产物，如果用针对处理后甲基化DNA链的引物能得到
什么是DNA甲基化？
DNA甲基化（DNA methylation）为DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现。所谓DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶5号碳位共价键结合一个甲基基团。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性
甲基化研究新套路
组蛋白甲基化研究与表观调控是肿瘤机制研究中的重要方向，然而传统甲基化研究一般分四步走：寻找甲基化位点、分析甲基化位点与生物表型相关性、验证甲基化调控靶基因表达量变化、构建转录层面调控机制。 为更深入探索表观调控与临床现象间的具体机制，上海华盈生物合作伙伴——华中科技大学同济医院马丁院士课
甲基化干扰实验用途
应用这种技术可以检测靶DNA中G残基的优先甲基化，对尔后的蛋白质结合作用究竟会有什么效应，从而更加详细的揭示出DNA与蛋白质相互作用的模式。
关于甲基化的释义
甲基化是指从活性甲基化合物上将甲基催化转移到其他化合物的过程。可形成各种甲基化合物，或是对某些蛋白质或核酸等进行化学修饰形成甲基化产物。在生物系统内，甲基化是经酶催化的，这种甲基化涉及重金属修饰、基因表达的调控、蛋白质功能的调节以及核糖核酸加工。
DNA甲基化技术介绍
DNA 甲基化是表观遗传学(Epigenetics)的重要组成部分，在维持正常细胞功能、遗传印记、胚胎发育以及人类肿瘤发生中起着重要作用，是目前新的研究热点之一。介绍DNA甲基化是最早被发现、也是研究最深入的表观遗传调控机制之一。广义上的DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶（DN