简述氨苯蝶啶的计算化学数据
氨苯蝶啶的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：7 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：40 拓扑分子极性表面积：130 重原子数量：19 表面电荷：0 复杂度：307 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定化学键立构中心数量：0 不确定化学键立构中心数量：0 共价键单元数量：1......阅读全文
关于氨苯蝶啶的物质检查介绍
1、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品20mg，加二甲基亚砜4mL使溶解，用甲醇稀释至25ml。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置200mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取氨苯蝶啶20mg及茶碱20mg，加二甲基亚砜4mL使溶解，用
氨苯蝶啶的性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在冰醋酸中极微溶解,在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加稀硫酸5ml,振摇数分钟后,滤过,滤液显蓝绿色荧光;用水稀释后,荧光即加强。再将此溶液分成2份:一份加氨试液使成碱性,转变为蓝紫色荧光;另一份加
简述氨苯蝶啶中毒的临床表现
不良反应表现如下： 1、消化系统 口干、恶心、呕吐、腹泻等。也有发生黄疸和肝功异常。 2、代谢异常 长期大量应用可引起高钾血症、血尿素氮升高、高氯性酸中毒。 3、过敏反应 皮疹、药物热、光敏反应等。 4、其他 大剂量应用可致无力、软弱、嗜睡、低血压、肌肉痉挛、粒细胞减少、血小板减
氨苯蝶啶片的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→-1000900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液10ml,
使用氨苯蝶啶的不良反应介绍
1、大剂量长期使用氨苯蝶啶或与螺内酯合用，可出现血钾过高现象，停药后症状可逐渐消失（如症状严重可作相应处理）； 2、长期应用氨苯蝶啶可使血糖升高； 3、可见胃肠道反应（如恶心、呕吐、胃痉挛、轻度腹泻）、低钠血症、头痛、头晕、嗜睡、软弱、口干及皮疹、光敏反应等； 4、偶见肝损害； 5、罕见
复方利血平氨苯蝶啶片的检查方法
含量均匀度利血平避光操作。取本品1片,置25ml量瓶中,加50%乙腈溶液适量,超声使利血平溶解,放冷,用50%乙腈溶液稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液,作为供试品溶液,照利血平含量测定项下的方法测定含量,限度为±20%,应符合规定(通则0941)。硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪与氨苯蝶啶取本品1片,置50m
关于复方利血平氨苯蝶啶片的简介
一、复方利血平氨苯蝶啶片的成份：本品为复方制剂，其组份为每片含氢氯噻嗪12.5mg，氨苯蝶啶12.5mg，硫酸双肼屈嗪12.5mg，利血平0.1mg。 二、性状：复方利血平氨苯蝶啶片为薄膜衣片，除去薄膜衣后显黄色。 三、适应症：用于治疗轻、中度高血压，对重度高血压需与其它降压药合用。 四、
关于氨苯蝶啶的基本信息介绍
氨苯蝶啶，化学名称为2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶，是一种有机化合物，化学式为C12H11N7，主要用于治疗各类水肿，如心力衰竭、肝硬化及慢性肾炎引起的水肿和腹水，以及糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留，常与排钾利尿药合用，亦用于对氢氯噻嗪或螺内酯无效的病例。 2017年10月27日，世界卫
关于氨苯蝶啶化合物的简介
一、氨苯蝶啶的基本信息： 化学式：C12H11N7 分子量：253.263 CAS号：396-01-0 EINECS号：206-904-3 二、氨苯蝶啶的理化性质： 密度：1.502g/cm3 熔点：316°C 沸点：573.4ºC 闪点：11°C 外观：黄色结晶性粉末 溶
氨苯蝶啶的适应症有哪些？
氨苯蝶啶（Amantadine）是一种抗病毒药物，主要用于治疗和预防由流感病毒A和B引起的感染。此外，氨苯蝶啶还具有抗帕金森病（Parkinson's disease）的作用，可以作为帕金森病的辅助治疗药物。 氨苯蝶啶作为抗病毒药物的适应症包括： 预防和治疗流感：氨苯蝶啶可以减轻流感
使用氨苯蝶啶的不良反应介绍
1、大剂量长期使用或与螺内酯合用，可出现血钾过高现象，停药后症状可逐渐消失（如症状严重可作相应处理）； 2、长期应用可使血糖升高；、 3、可见胃肠道反应（如恶心、呕吐、胃痉挛、轻度腹泻）、低钠血症、头痛、头晕、嗜睡、软弱、口干及皮疹、光敏反应等； 4、偶见肝损害； 5、罕见：过敏反应，如
关于氨苯蝶啶的基本信息介绍
氨苯蝶啶，化学名称为2,4,7-三氨基-6-苯基蝶啶，是一种有机化合物，化学式为C12H11N7，主要用于治疗各类水肿，如心力衰竭、肝硬化及慢性肾炎引起的水肿和腹水，以及糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留，常与排钾利尿药合用，亦用于对氢氯噻嗪或螺内酯无效的病例。 2017年10月27日，世界卫
关于氨苯蝶啶的使用注意事项
1、服药后多数患者出现淡蓝色荧光尿。 2、下列情况慎用： ① 无尿； ② 肝、肾功能不全； ③ 糖尿病； ④ 低钠血症； ⑤ 酸中毒； ⑥ 高尿酸血症或有通风史者； ⑦ 肾结石或有此病史者； ⑧ 妊娠期妇女及哺乳期妇女。 3、老年人应用较易发生高钾血症和肾损害。 4、给药应
简述氨苯蝶啶的药物相互作用
氨苯蝶啶基本同螺内酯。此外尚有以下情况出现： 1、因氨苯蝶啶可使血尿酸升高，与噻嗪类和利尿剂合用时可进一步使血尿酸升高，故应与治疗痛风的药物合用。、 2、与氯磺丙脲合用，可导致严重低钠血症。 3、与吲哚美辛合用，可发生可逆性急性肾衰，应避免同时应用。 4、为避免血钾升高，应避免与其他潴钾
使用氨苯蝶啶的注意事项介绍
1、服用氨苯蝶啶后多数患者出现淡蓝色荧光尿。 2、下列情况慎用氨苯蝶啶： ① 无尿； ② 肝、肾功能不全； ③ 糖尿病； ④ 低钠血症； ⑤ 酸中毒； ⑥ 高尿酸血症或有痛风史者； ⑦ 肾结石或有此病史者； ⑧ 妊娠期妇女及哺乳期妇女。 3、老年人应用较易发生高钾血症和肾损害
简述氨苯蝶啶中毒的临床表现
一、氨苯蝶啶中毒的不良反应表现如下： 1、消化系统：口干、恶心、呕吐、腹泻等。也有发生黄疸和肝功异常。 2、代谢异常：长期大量应用可引起高钾血症、血尿素氮升高、高氯性酸中毒。 3、过敏反应：皮疹、药物热、光敏反应等。 4、其他：大剂量应用可致无力、软弱、嗜睡、低血压、肌肉痉挛、粒细胞减少
简述氨苯蝶啶的药物相互作用
本品基本同螺内酯。此外尚有以下情况出现： 1、因本品可使血尿酸升高，与噻嗪类和利尿剂合用时可进一步使血尿酸升高，故应与治疗痛风的药物合用。、 2、与氯磺丙脲合用，可导致严重低钠血症。 3、与吲哚美辛合用，可发生可逆性急性肾衰，应避免同时应用。 4、为避免血钾升高，应避免与其他潴钾利尿剂合
氨苯蝶啶片的性状及鉴别方法
性状本品为黄色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于氨苯蝶啶10mg),照氨苯蝶啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应
关于氨苯蝶啶的使用情况介绍
1、氨苯蝶啶的适应症 用于治疗各类水肿，如心力衰竭、肝硬化及慢性肾炎引起的水肿和腹水，以及糖皮质激素治疗过程中发生的水钠潴留。常与排钾利尿药合用。亦用于对氢氯噻嗪或螺内酯无效的病例。 2、氨苯蝶啶的用法用量 由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 3、氨苯蝶啶的禁忌症
概述氨苯蝶啶片的药物相互作用
(1)肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者，促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用，而拮抗本药的潴钾作用。 (2)雌激素能引起水钠潴留，从而减弱本药的利尿作用。 (3)非甾体类消炎镇痛药，尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，且合用时肾毒性增加。 (4)拟交感神经药物降低本药的降压作
复方利血平氨苯蝶啶片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显黄色。
关于氨苯蝶啶片的注意事项介绍
1.下列情况慎用： ①无尿； ②肾功能不全； ③糖尿病； ④肝功能不全； ⑤低钠血症； ⑥酸中毒； ⑦高尿酸血症或有痛风病史者； ⑧肾结石或有此病史者。 2.对诊断的干扰： ①干扰荧光法测定血奎尼丁浓度的结果； ②使下列测定值升高，血糖(尤其是糖尿病)、血肌酐和尿素氮(尤其
使用氨苯蝶啶片的不良反应介绍
（1）常见的主要是高钾血症。 （2）少见的有： ①胃肠道反应，如恶心、呕吐、胃痉挛和腹泻等； ②低钠血症； ③头晕、头痛； ④光敏感。 （3）罕见的有： ①过敏，如皮疹、呼吸困难； ②血液系统损害，如粒细胞减少症甚至粒细胞缺乏症、血小板减少性紫癜、巨红细胞性贫血(干扰叶酸代谢)；
复方利血平氨苯蝶啶片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于1片的量),加水10ml,振摇3分钟,滤过,取滤液2ml,加碱性碘化汞钾试液,即产生棕黑色沉淀;另取滤液2ml,加三氯化铁试液,即显蓝色。(2)取本品细粉适量(约相当于1片的量),加丙酮10ml,振摇3分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加氢氧化钠试液3ml,煮沸2分钟,
简述复方利血平氨苯蝶啶片的药理毒理
氢氯噻嗪和氨苯蝶啶为利尿药，可减少水钠潴留，使血容量降低，循环血量减少，起到降压作用。同时由于排钠能使血管壁钠离子浓度降低，使血管对儿茶酚胺类药及血管紧张素的反应性减弱。因此能增加基础降压药的降压效果，起到协同作用。 氢氯噻嗪与氨苯蝶啶合用能增强利尿作用，各自剂量减少，并互相拮抗副作用。氢氯噻
关于氨苯蝶啶中毒的基本信息介绍
氨苯蝶啶（三氨蝶呤）抑制远曲小管和集合管皮质段对Na的再吸收，增加Na、Cl排泄而利尿，对K则有潴留作用（尿中K减少或不变）。还有增加尿酸排泄作用。本药为非醛固酮拮抗剂。主要用于治疗心力衰竭、肝硬化和慢性肾炎引起的水肿和腹水。小鼠口服LD50约为300mg/kg。常用量口服每次50～100mg，
复方利血平氨苯蝶啶片的含量测定方法
利血平照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于利血平0.25mg),置50ml量瓶中,加乙腈5ml,超声使利血平溶解,用50%乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利血平对照品10mg,精密称定,置200m量瓶中,
简述氨苯蝶啶的药代动力学
氨苯蝶啶口服吸收迅速，但不完全，生物利用度约30%~70%。口服后2小时起效，tmax为6小时，作用持续12~16小时。t1/2为1.5~2小时，但无尿者的t1/2显著延长，可达10小时以上。本品在肝脏代谢，原形和代谢物主要由肾脏排泄，少部分经胆道排出。动物实验显示，氨苯蝶啶可透过胎盘并分泌到乳
关于氨苯蝶啶的性状和鉴别介绍
一、性状 本品为黄色结晶性粉末；无臭或几乎无臭，无味。 本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶；在冰醋酸中极微溶解，在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。 二、鉴别 1、取本品约10mg，加稀硫酸5mL，振摇数分钟后，滤过，滤液显蓝绿色荧光；用水稀释后，荧光即加强。再将此溶液分成2份：一份加氨试液使
复方利血平氨苯蝶啶片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于1片的量),加水10ml,振摇3分钟,滤过,取滤液2ml,加碱性碘化汞钾试液,即产生棕黑色沉淀;另取滤液2ml,加三氯化铁试液,即显蓝色。(2)取本品细粉适量(约相当于1片的量),加丙酮10ml,振摇3分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加氢氧化钠试液3ml,煮沸2分