氯雷他定颗粒的禁忌及注意事项

禁忌 禁用于对本品及其所含成份过敏者。 注意事项 1. 严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。 2. 妊娠期及哺乳期妇女慎用。 3. 在作皮试前的约48小时左右应中止使用本品,因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。 4. 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 5. 本品性状发生改变时禁止使用。 6. 请将本品放在儿童不能接触的地方。 7. 儿童必须在成人监护下使用。 8. 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。......阅读全文

关于氯雷他定胶囊的基本介绍

  氯雷他定胶囊,适应症为用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。  成份:本品每粒含氯雷他定10毫克。辅料为:预胶化淀粉。  性状:本品为硬胶囊剂,内容

关于地氯雷他定胶囊的简介

  地氯雷他定胶囊,用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。  成份:本品主要成份为地氯雷他定。其化学名称为:8-氯-6,11-二氢-11-(4-亚哌啶基)-5H-苯并-[5,6]庚环[1,2-b]吡啶。  适应症:用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。  

氯雷他定胶囊的鉴别方法

鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于氯雷他定10mg),加醋酸5ml,振摇使溶解,滤过,取续滤液,滴加碘化铋钾试液1滴,产生橙红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

氯雷他定片的鉴别方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氯雷他定10mg),加醋酸2ml溶解后,滤过,取续滤液加碘化铋钾试液2~3滴,生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

氯雷他定片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,取细粉适量(约相当于氯雷他定10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使氯雷他定溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取氯雷他定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每

关于地氯雷他定的基本介绍

  地氯雷他定(Desloratadine),又称AERIUS (先灵葆雅)/DENOSIN (美时),属于三环长效型的第三代组织胺拮抗剂(Antagonist),选择性作用在H1接受体,其化学名为8-氯-6, 11-二氢-11-(4-亚哌啶基)-5H-苯并[5, 6]庚烷[1, 2b]吡啶,分子式

氯雷他定片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氯雷他定10mg),加醋酸2ml溶解后,滤过,取续滤液加碘化铋钾试液2~3滴,生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量,加

氯雷他定胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于氯雷他定10mg),加醋酸5ml,振摇使溶解,滤过,取续滤液,滴加碘化铋钾试液1滴,产生橙红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物细

关于复方氯雷他定的禁忌症和点评分析介绍

  一、复方氯雷他定的禁忌证:  1、对肾上腺素能制剂或与复方氯雷他定化学结构相似的药物有过敏或特异性反应的患者。  2、正在接受单胺氧化化酶抑制药治疗或者停止单胺氧化化酶抑制药治疗在10天之内的患者。  3、有闭角型青光眼、尿潴留、严重高血压、严重冠状动脉疾患或甲状腺功能亢进患者。  4、哺乳期妇

关于氯雷他定口腔崩解片的注意事项介绍

  1. 严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。  2. 妊娠期及哺乳期妇女慎用。  3. 在作皮试前的约48小时左右应中止使用本品,因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。  4. 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。  5. 本品性状发生改变时禁止使用。  6. 请将本品放在儿童不能接触的地方

关于枸地氯雷他定片的注意事项介绍

  1、由于抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因而在进行任何皮肤过敏性试 验前48小时,应停止使用本品。  2、肝功能不良、膀胱经阻塞或尿潴留、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药。  3、若发生嗜睡或头晕,请避免开车和操作机器。  4、严重肾功能不全者慎用。

关于枸地氯雷他定胶囊的注意事项介绍

  1、由于抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因而在进行任何皮肤过敏性试验前48小时,应停止使用本品。  2、肝功能不良、膀胱颈阻塞或尿潴留、尿道张力过强、前列腺肥大、青光眼患者应遵医嘱用药。  3、若发生嗜睡或头晕,请避免开车和操作机器。  禁忌:对本产品活性成份或赋形剂过敏者禁用。

关于枸地氯雷他定的基本介绍

  枸地氯雷他定,本品用于快速缓解变应性鼻炎(过敏性鼻炎)的相关症状,如打喷嚏、流涕和鼻痒;鼻粘膜充血/鼻塞;以及眼痒、流泪和充血;腭痒及咳嗽。还用于缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状如瘙痒,并可减少荨麻疹的数量及大小。在以季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹为适应症的临床试验中,不良反应症状主要为口干、

氯雷他定胶囊的性状鉴别检查方法

性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于氯雷他定10mg),加醋酸5ml,振摇使溶解,滤过,取续滤液,滴加碘化铋钾试液1滴,产生橙红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(通则

关于盐酸氯雷他定胶囊的基本介绍

  道敏奇(盐酸氯雷他定胶囊),适应症为用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕及鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解,亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其它过敏性皮肤病的症状及体征。  性状:本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。  适应症:用于缓解过敏性鼻炎有关

简述地氯雷他定的药理作用

  【分子量】310.82。  【分子式】C19H19CIN2 。  【性状】地氯雷他定为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。  【主要成分】地氯雷他定主要成分为地氯雷他定,其化学名为8-氯-6,11-二氢-11(4-亚哌啶基)-5H-苯并-[5,6]庚烷[1,2-b]吡啶。  【药理作用】地氯雷

简述盐酸氯雷他定胶囊的药理毒理

  1、药理作用:本品为长效三环类抗组胺药,可通过选择性地拮抗外周H1受体,缓解季节性过敏性鼻炎的鼻部或非鼻部症状。  2、毒理研究:  遗传毒性:在Ames试验、正向点突变试验、DNA损伤试验、染色体畸变试验中,均未见氯雷他定有致突变作用。在小鼠淋巴瘤试验中,在非活化状态时,出现阳性结果,活化状态

概述地氯雷他定胶囊的药理毒理

  本品为非镇静性的长效三环类抗组胺药,是氯雷他定的活性代谢物,可通过选择性地拮抗外周H1受体,缓解季节性过敏性鼻炎或慢性特发性荨麻疹的相关症状。另外,体外研究结果,本品可抑制组胺从人肥大细胞释放。动物研究提示,本品不易通过血脑屏障。 毒理研究 急性毒性:大鼠经口给药剂量达250mg/kg时出现死亡

关于地氯雷他定片的基本介绍

  地氯雷他定片,用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。  一、成份   本品主要成份为地氯雷他定。  化学名称:8-氯-6,11-二氢-11-(4-亚哌啶基)-5H-苯并-[5,6]-庚烷[1,2-b] 吡啶。  分子式:C19H19ClN2  分子量:310.82  二、性

使用地氯雷他定片过量的介绍

  服药过量时,应考虑采取标准治疗措施去除未吸收的活性成分。建议进行对症及支持治疗。  在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验中,受试者接受高达45mg的地氯雷他定(临床实际用量的9倍),临床上未观察到副反应的发生,但有使心电图Q-Tc间期延长的可能。  地氯雷他定不能通过血液透析排除;是否可以通

关于枸地氯雷他定胶囊的简介

  成份:本品活性成份为枸地氯雷他定。  化学名称:8-氯-6,11-二氢-11-(4-氮己环叉)-5H-苯-[5,6]环庚[1,2-b]吡啶枸缘酸氢二钠盐二水合物。  分子式:C25H25ClN2O7Na2  分子量:582.92  性状:本品内容物为白色或类白色颗粒。  适应症:耳鼻喉科,皮肤科

简述枸地氯雷他定的药理毒理

  1、药理:枸地氯雷他定是一种非镇静性的长效组胺拮抗剂,具有强大的、选择性的拮抗外周H,受体作用和抗炎作用。  2、毒理:枸地氯雷他定口服给药雌、雄小鼠LD50分别为1194.76mg/kg和868.99mg/kg,按体表面积计算,相当于人临床用量的979倍和712倍。未见本品有潜在遗传毒性和生殖

关于地氯雷他定的毒理研究介绍

  1 急性毒性:大鼠经口给药剂量达250mg/kg时出现死亡(按AUC计算,地氯雷他定及其代谢产物的暴露量约为临床推荐日口服剂量的120倍),小鼠经口给药LD50为353mg/kg(按体表面积计算,地氯雷他定约为临床推荐剂量的290倍)。猴经口给药剂量达250mg/kg(按体表面积计算,地氯雷他定

复方氯雷他定缓释胶囊(Ⅱ)的相关介绍

  复方氯雷他定缓释胶囊(Ⅱ),用于缓解因过敏性鼻炎或感冒引起的鼻塞、鼻痒、打喷嚏、流涕及流泪等症状。  1、复方氯雷他定缓释胶囊(Ⅱ)的成份:本品为复方制剂,其组分为氯雷他定10毫克,硫酸伪麻黄碱240毫克。  2、复方氯雷他定缓释胶囊(Ⅱ)的性状:本品为粉红色颗粒,气芳香,味甜。  3、复方氯雷

复方氯雷他定缓释胶囊(Ⅱ)的药理毒理

  复方氯雷他定缓释胶囊(Ⅱ)为氯雷他定和伪麻黄碱组成复方制剂。其中氯雷他定为长效三环类抗组胺药,可通过选择性拮抗外周H1受体,缓解季节性过敏性鼻炎的鼻部或非鼻部症状。硫酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药,可收缩鼻粘膜血管,减轻鼻塞、流涕症状。毒理研究氯雷他定遗传毒性:在Ames试验、正向点突变试验、DNA损

氯雷他定片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氯雷他定10mg),加醋酸2ml溶解后,滤过,取续滤液加碘化铋钾试液2~3滴,生成橙黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物

使用氯雷他定口腔崩解片过量的介绍

  成年人过量服用本品(40-180mg)可发生嗜睡,心率失常,头痛,一旦发生以上症状,立即给予对症和支持疗法。治疗措施包括催吐,随后给予活性碳吸附未被吸收的药物,如果催吐不成功,则用生理盐水洗胃,进行导泻以稀释肠道内的药物浓度,血透不能清除氯雷他定,还未确定腹膜透析能否清除本品。

使用枸地氯雷他定片过量的介绍

  未进行本品活性成分相关试验。本品在体内快速代谢转化为地氯雷他定,有文献报导地氯雷他定相关资料。  服药过量时,应考虑采取标准治疗措施去除未吸收的活性成分。建议进行对症及支持治疗。  在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验中,受试者接受高达45mg的地氯雷他定(临床实际用量的9倍),临床上未观察

关于地氯雷他定片薄膜衣的概述

  地氯雷他定片薄膜衣是一种药品名称,英文名称是DesloratadineTablets。主要用于缓解慢性特发性荨麻疹及常年性过敏性鼻炎的全身及局部症状。  【药品名称】通用名称:地氯雷他定商品名称:芙必叮  汉语拼音:DilüleitadingPian  【规格】5mg  【包装】铝包装,每盒6片

使用枸地氯雷他定胶囊过量的介绍

  未进行本品活性成分相关试验。本品在体内快速代谢转化为地氯雷他定,有文献报导地氯雷他定相关资料。  服药过量时,应考虑采取标准治疗措施去除未吸收的活性成分。建议进行对症及支持治疗。  在一项对成人和青少年进行的多剂量临床试验中,受试者接受高达45mg的地氯雷他定(临床实际用量的9倍),临床上未观察