关于托品酰胺的用法用量介绍
1、托品酰胺的适应症：散瞳检查眼底、验光配镜、虹膜睫状体炎、青少年功能性近视、中间性近视、轻度远视；对预防青少年近视作用显著 2、托品酰胺的用量用法：用于扩瞳：0．5%托品酰胺液2滴。用于验光：1%托品酰胺液先1滴，5分钟后滴第2滴，20分钟可达最效应，但只能持续20分钟。必要时可加第3滴。用于青少年功能性近视、中间性近视和轻度远视。每晚临睡滴1～2滴，点药后压迫泪囊部1～2分钟，可连续用1～3月，视力恢复后停用，视力上下波动或重复使用。对预防青少年近视应在医师指导下进行。 3、托品酰胺的药物规格：散瞳剂：0．5%托品酰胺滴眼液。 验光剂：0．5%、1%托品酰胺滴眼液。 双星明眼药水10ml/支.......阅读全文
关于托品酰胺的用法用量介绍
1、托品酰胺的适应症：散瞳检查眼底、验光配镜、虹膜睫状体炎、青少年功能性近视、中间性近视、轻度远视；对预防青少年近视作用显著 2、托品酰胺的用量用法：用于扩瞳：0．5%托品酰胺液2滴。用于验光：1%托品酰胺液先1滴，5分钟后滴第2滴，20分钟可达最效应，但只能持续20分钟。必要时可加第3滴。用
关于托品酰胺的基本信息介绍
托品酰胺为抗胆碱药，有散瞳作用和睫状肌麻醉作用，其作用快，时间短，为眼科散瞳首选药，用于散瞳检查眼底，验光配镜，虹膜状体炎。 一、托品酰胺的药物名称： 中文名：托品酰胺 英文名：Tropicamid 别名：托品卡胺、托吡卡胺 药物副作用：有口干、便秘、排尿困难、心率加快等不良反应，还能
关于复方托品酰胺滴眼剂的基本介绍
复方托品酰胺滴眼剂是一种药品。优点是散瞳作用快、恢复期短。 功用作用： 托品酰胺具有阿托品样的阻断副交感神经作用，可引起散瞳和睫状肌麻痹。去氧肾上腺素具有肾上腺素样的交感神经兴奋作用，表现为散瞳和局部血管收缩。滴眼后5～15分钟即开始散瞳，15～90分钟达孔径最大值，可持续1～1.5小时，约
简述复方托品酰胺滴眼剂的功效作用
复方托品酰胺滴眼剂是一种药品。优点是散瞳作用快、恢复期短。 1、复方托品酰胺滴眼剂的药物说明： 系由0.5%托品酰胺（tropicamide）与0.5%去氧肾上腺素（新福林）配制而成。 2、复方托品酰胺滴眼剂的功用作用： 托品酰胺具有阿托品样的阻断副交感神经作用，可引起散瞳和睫状肌麻痹。
乌洛托品如何储存？
温度要求：乌洛托品应存放在室温下，一般在15-30摄氏度之间。 光照要求：避免阳光直射，应在阴凉处保存。 湿度要求：存放在干燥的地方，避免潮湿。 儿童防护：确保药品存放在儿童无法触及的地方。 包装完好：保持药品的原包装完好无损，防止污染。 有效期内使用：注意药品的有效期限，过期药品不应
乌洛托品是什么？
乌洛托品是一种用于治疗手足多汗及腋臭（狐臭）的药物。 乌洛托品的工作原理是通过抑制汗腺分泌来达到止汗的效果。它属于一种抗胆碱药物，具有解痉、抗过敏、止汗的作用。在临床上，乌洛托品溶液被广泛用于治疗手足多汗症、臭汗症等疾病，也可以用于治疗腋臭。
乌洛托品的检查方法
酸碱度取本品5.0g,加水50ml溶解,取溶液5.0ml,加酚酞指示液0.1ml,用盐酸滴定液(0.1mol/L)或氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗滴定液的体积不得过0.2ml溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加新沸冷水20m1溶解后,溶液应澄清无色。氯化物取本品2.5g,依法检查(通则
关于乌洛托品的简介
乌洛托品，也称六亚甲基四胺，分子式为C6H12N4，是一种有机化合物。 被列入《易制爆危险化学品名录》 [1] ，并按照《易制爆危险化学品治安管理办法》管控 [2] 。 1、基本信息 化学式：C6H12N4 分子量：140.19 CAS号：100-97-0 EINECS号：202-9
乌洛托品的鉴别方法
(1)取本品约0.5g,加稀硫酸5ml溶解后,加热,产生甲醛的特臭,能使润湿的氨制硝酸银试纸显黑色;再加过量的氢氧化钠试液,产生氨臭,能使润湿的红色石蕊试纸变为蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集45图)一致
关于乌洛托品的检查介绍
1、酸碱度 取本品5.0g，加水50mL溶解，取溶液5.0mL，加酚酞指示液0.1mL，用盐酸滴定液（0.1mol/L）或氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗滴定液的体积不得过0.2mL。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品2.0g，加新沸冷水20mL溶解后，溶液应澄清无色。 3、氯
乌洛托品的基本性状
本品为无色、有光泽的结晶或白色结晶性粉末;几乎无臭;遇火能燃烧,发生无烟的火焰;水溶液显碱性反应本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶。
关于乌洛托品的防护介绍
1、泄露应急处理 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。 2、防护措施 工程控制：密闭操作，
乌洛托品是用于什么病症？
乌洛托品主要用于治疗手足多汗及腋臭（狐臭）。
关于乌洛托品的用途介绍
1、用作树脂和塑料的固化剂、氨基塑料的催化剂和发泡剂、橡胶硫化的促进剂（促进剂H）、纺织品的防缩剂等。 2、有机合成的原料，在医药工业中用来生产氯霉素。 3、用作泌尿系统的消毒剂，其本身无抗菌作用，对革兰氏阴性细菌有效。其20%的溶液可用于治疗腋臭、汗脚、体癣等。它与氢氧化钠和苯酚钠混合，可
乌洛托品的含量测定方法
取本品约0.1g,加甲醇30ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于14.02mg的C6H12Na
氢溴酸后马托品的含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加醋酐冰醋酸(7:3)30ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于35.63mg的C16H2NO3·HBr
简述乌洛托品的理化性质
沸点：263℃（升华） 密度：1.33g/cm3 闪点：250℃ 燃烧热：-239.7kJ/mol 临界压力：3.69MPa 外观：白色结晶性粉末 溶解性：溶于水、乙醇、氯仿、四氯化碳，不溶于乙醚、石油醚、芳烃
乌洛托品与酒精能否同时使用？
乌洛托品与酒精不能同时使用，因为酒精会增强乌洛托品的中枢神经系统抑制作用，导致严重的副作用，如呼吸困难、昏迷等。因此，在使用乌洛托品期间应避免饮酒。 根据您提供的信息，该患者使用乌洛托品是合理的。然而，如果患者出现过敏反应、呼吸困难、昏迷等严重副作用，应立即停止使用药物并就医。
乌洛托品的类别及贮藏方法
类别消毒防腐药。贮藏遮光,密封保存。
乌洛托品可以长期使用吗？
乌洛托品不建议长期使用。 乌洛托品主要用于治疗手足多汗及腋臭，它的外用溶液形式一日1次，用于手足多汗时每次适量涂抹；用于腋臭时，一周1次，每次适量涂搽腋下。
关于乌洛托品的急救措施介绍
1、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 2、消防措施 危险特性
关于乌洛托品溶液的基本介绍
乌洛托品溶液，适应症为用于手足多汗及腋臭（狐臭）。 一、乌洛托品溶液主要成份为乌洛托品，辅料为硫代硫酸钠、纯化水。 二、性状：本品为无色澄清溶液，几乎无臭。 三、作用类别：本品为皮肤科用药类非处方药药品。 四、适应症：用于手足多汗及腋臭（狐臭）。 五、规格：39.5% 六、用法用量：
关于乌洛托品的用法用量介绍
一、用法用量 口服。成人一次1.0g，一日2次（早、晚各1次）。小儿12岁以上小儿：一次1.0g，一日2次（早、晚各1次）；6～12岁小儿：一次0.5～1g，一日2次（早、晚各1次）。 二、不良反应 偶有胃肠不适、恶心、呕吐、下腹痛、尿痛、尿频、尿道口烧灼感、血尿、蛋白尿、排尿困难、膀胱炎
关于乌洛托品的药典信息介绍
一、基本信息 本品为六亚甲基四胺，按干燥品计算，含C6H12O4不得少于99.0%。 二、性状 本品为无色、有光泽的结晶或白色结晶性粉末，几乎无臭，遇火能燃烧，发生无烟的火焰，水溶液显碱性反应。 本品在水中易溶，在乙醇或三氯甲烷中溶解，在乙醚中微溶。 三、鉴别 1、取本品约0.5g，
简述乌洛托品的药理作用
该品本身的抗菌作用不强，但进入体内后，在尿液偏酸性（pH约为6.5）的条件下，可水解为马尿酸和甲醛。甲醛能使病原体蛋白质变性而发挥非特异性抗菌作用，尿中甲醛浓度根据pH值、尿量和排泄速度不同，具有杀菌或抑菌作用。马尿酸可维持尿液的酸性并促进甲醛的释放。几乎所有细菌和真菌对该品水解后产生的甲醛的非
氢溴酸后马托品的检查方法
酸度取本品0.50g,加水20ml溶解后,加甲基红指示液1滴,如显红色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.1ml,应变为黄色有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制
氢溴酸后马托品的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,遇光易变质。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中不溶。
氢溴酸后马托品的鉴别检查方法
鉴别(1)取有关物质检查项下的供试品溶液,作为供试品溶液。另取氢溴酸后马托品对照品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件,取对照品溶液与供试品溶液各101l,分别注人液相色谱仪,记录色谱图,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
乌洛托品的性状及鉴别方法
性状本品为无色、有光泽的结晶或白色结晶性粉末;几乎无臭;遇火能燃烧,发生无烟的火焰;水溶液显碱性反应本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶鉴别(1)取本品约0.5g,加稀硫酸5ml溶解后,加热,产生甲醛的特臭,能使润湿的氨制硝酸银试纸显黑色;再加过量的氢氧化钠试液,产生氨臭,能使润湿的
简述乌洛托品的药物相互作用
一、过量处理 一日最大剂量为4g。大剂量服用该品（一日8g，连续服用3～4周），可出现膀胱刺激症状（尿痛、尿频）、蛋白尿和肉眼血尿等，甚至可能发生肝、肾毒性。 二、药物相互作用 1、该品与磺胺类药物合用时，由于该品在尿液中分解生成甲醛，可使某些磺胺药形成不溶性沉淀，增加结晶尿的出现。 2