吗丁啉的相互作用
1.多潘立立酮与红霉素联用时有协同作用，可用于治疗糖尿病性胃轻性胃轻瘫。 2.多潘立立酮与甘露醇联用时有协同作用，治疗便秘性肠易激综合征或胃食管反流时可提高疗效。 3.多潘立立酮可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等药物的吸收率。 4.甲氧氯普氯普胺（胃复安）与多潘立立酮均为多巴胺受体拮抗药，两者作用基本相似，不宜联用。 5.多潘立立酮可减少地高辛的吸收。 6.多潘立立酮可使普鲁卡因、链霉素的疗效降低，两者不宜联用。 7.多潘立立酮可使胃黏膜素在胃内停留时间缩短，难以形成保护膜，故两者不宜联用。 8.胃肠解痉药（如阿托品、颠茄合剂、山莨菪碱、溴丙胺太林等抗胆碱药）与多潘立立酮联用时可发生药理拮抗作用，减弱多潘立立酮的抗消化不良作用，故两者不宜联用。 9.H2受体拮抗药（如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁等）可减少多潘立立酮在胃肠道的吸收，其机制可能为H2受体拮抗药改变了胃内的pH值。 10.......阅读全文
五水头孢唑啉钠的适应症介绍
适用于治疗敏感细菌所致的支气管炎及肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、 感染性心内膜炎、肝胆系统感染及眼、耳、鼻、喉科等感染。该品也可作为外科手术前的预防用药。该品不宜用于 中枢神经系统感染。对慢性尿路感染，尤其伴有尿路解剖异常者的疗效较差。该品不宜用于治疗淋病和梅
简述复方萘甲唑啉喷剂的药理毒理
萘甲唑啉为肾上腺素受体(α1)激动药，具有局部血管收缩作用，马来酸氯苯那敏为组胺受体(H1)阻断药，能阻断组胺引起的血管通透性增加、粘膜充血作用，两药合用，对鼻粘膜充血、肿胀有较好疗效。
人脱氧吡啶啉（DPD）酶联免疫分析（ELISA）
人脱氧吡啶啉（DPD）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中脱氧吡啶啉（DPD）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脱氧吡啶啉（DPD）水平。用纯化的人脱氧吡啶啉（DPD）抗体包被微孔板，制成
关于复方萘甲唑啉喷剂的基本介绍
复方萘甲唑啉喷剂，适用于急性鼻炎、鼻窦炎、变态反应性鼻炎的发作期。 1、成份 本品为复方制剂，其组分为盐酸萘甲唑啉（0.05%）和马来酸氯苯那敏（扑尔敏0.1%） 2、性状 无色的澄清液体。 3、适应症 适用于急性鼻炎、鼻窦炎、变态反应性鼻炎的发作期。 4、规格 5、用法
盐酸赛洛唑啉的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约3mg,加水3ml溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液1ml与氢氧化钠试液0.5ml,放置10分钟,加碳酸氢钠试液4ml,振摇后应显紫色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集657)
关于盐酸妥拉唑啉片的用法用量介绍
肺动脉高压的新生儿：初始剂量为每公斤体重1-2mg，10分钟内静脉推注。维持剂量为每小时每公斤体重0.2mg静脉滴注，负荷量每公斤体重1mg，动脉血气稳定后逐渐减量，必要时在维持输注中可重复初始剂量。通过头皮静脉或回流 至上腔静脉的其他静脉注射，使本品最大量到达肺动脉；肾功能不全和少尿病人应适
盐酸安他唑啉片的类别及贮藏方法
类别同盐酸安他唑啉。规格0.1g贮藏遮光,密封保存。
关于盐酸安他唑啉片的药理毒理介绍
具有抗心律失常作用，其作用机制是干扰心肌细胞膜对钠、钾离子的渗透，减慢了心肌的传导；同时有轻度的交感神经阻滞作用，从而增加周围血管的阻力及降低心排血量，对血压和心率无影响，作用时间可维持4～6小时。
盐酸赛洛唑啉滴鼻液的检查方法
pH值应为5.6~6.6(通则0631)杂质Ⅰ照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,必要时用水稀释制成每1ml中含盐酸赛洛唑啉0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸赛洛唑
简述五水头孢唑啉钠的适应症
五水头孢唑啉钠适用于治疗敏感细菌所致的支气管炎及肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、感染性心内膜炎、肝胆系统感染及眼、耳、鼻、喉科等感染。五水头孢唑啉钠也可作为外科手术前的预防用药。五水头孢唑啉钠不宜用于中枢神经系统感染。对慢性尿路感染，尤其伴有尿路解剖异常者的疗效
五水头孢唑啉钠的副作用有哪些？
过敏反应：如皮疹、荨麻疹、瘙痒、呼吸困难、面部肿胀等。严重的过敏反应可能导致休克和死亡。 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻、胃痛等。 肝功能异常：可能出现黄疸、肝酶升高等症状。 血液系统反应：如白细胞减少、血小板减少等。 神经系统反应：如头痛、头晕、失眠等。 其他反应：如口腔黏膜炎、阴道
关于盐酸赛洛唑啉滴鼻液的简介
盐酸赛洛唑啉滴鼻液，适应症为用于减轻急、慢性鼻炎、鼻窦炎等所致的鼻塞症状。 一、成份：盐酸赛洛唑啉滴鼻液每毫升含盐酸赛洛唑啉1毫克。辅料为氯化钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钠、防腐剂（羟苯甲酯、羟苯丙酯）。 二、性状：盐酸赛洛唑啉滴鼻液为无色的澄明液体。 三、作用类别：本品为耳鼻喉科用药类非处方
盐酸萘甲唑啉滴眼液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5ml,加氯化钠饱和后,用乙醚提取次,每次25ml,合并乙醚液,用水5m洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品
馥感啉口服液的规格及用法用量
规格 每支装10毫升 用法用量 口服，一岁以内小儿一次5毫升，一日3次；一岁至三岁一次10毫升，一日3次；四岁至六岁一次10毫升，一日4次；七岁至十二岁一次10毫升，一日5次。
盐酸羟甲唑啉滴鼻液的检查方法
pH值应为4.0~6.5(通则0631)其他应符合鼻用制剂项下有关的各项规定(通则0106)
盐酸羟甲唑啉喷雾剂的检查方法
pH值应为4.0~6.5(通则0631)。每喷主药含量照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取供试品1瓶,除去帽盖,试喷数次,直至圣正常雾状喷量后,用水洗净喷头,取洁净干燥的小烧杯斜扣嘴上,连续喷射20次,用流动相将烧杯中的药液定量转移至10ml量瓶中,并用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液
盐酸羟甲唑啉的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品2mg,加水1ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液0.2ml与15%氢氧化钠溶液0.2ml,摇匀,放置10分钟,加5%碳酸氢钠溶液2ml,即显紫色。(2)取本品适量,加水制成每1ml中约含0.1m
一例急性口服吡虫啉中毒病例分析
病例资料患者女，73岁，因“口服吡虫啉大半袋5个多小时”来诊。5h前患者口服大半袋吡虫啉（10g/袋，有效成份含量10%)后于当地医院催吐、洗胃后被送入急诊科。查体：T36.5°C，P69次/min，R31次/min，BP167/69 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)，浅昏迷（E
关于五水头孢唑啉钠的用法用量介绍
五水头孢唑啉钠可静脉缓慢推注、静脉滴注或肌内注射。肌内注射：临用前加灭菌注射用水或氯化钠注射液溶解后使用。也可用适量5%盐酸利多卡因注射液2～3ml溶解。静脉注射：临用前加适量注射用水完全溶解后于3～5分钟静脉缓慢推注。静脉滴注：加适量注射用水溶解后，再用氯化钠或葡萄糖注射液100毫升稀释后静脉
馥感啉口服液的用法用量及禁忌
用法用量 口服，一岁以内小儿一次5毫升，一日3次；一岁至三岁一次10毫升，一日3次；四岁至六岁一次10毫升，一日4次；七岁至十二岁一次10毫升，一日5次。 禁忌 心脏病、糖尿病患儿禁服。
关于不动杆菌的治疗方法介绍
不动杆菌的耐药率呈上升趋势，有的上升较快（如环丙沙星），耐药率一直保持在较高水平的有氨苄西林、头孢唑啉及氯霉素等。耐药率尚较低的有亚胺培南-西司他丁、头孢他啶、头孢哌酮-舒巴坦、氨苄西林-舒巴坦，哌拉西林-他唑巴坦及阿米卡星等。 在经验用药阶段，往往首选头孢哌酮-舒巴坦、亚胺培南-西司他丁，还
美研制出高效基因组改编方法
中国科技网讯 据物理学家组织网、《自然》网站等媒体9月23日报道，一个由美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥诊所研究人员领导的国际研究小组，开发出一种高效的基因组改编方法，可对斑马鱼基因组进行精确定位的剪切替换，用于各种研究目的。该研究首次实现了对斑马鱼基因组分的自定义
关于吗替麦考酚酯片的成分介绍
化学名称：2-吗啉代乙基(E) -6 -(1,3-二氢-4-羟基-6 -甲氧基-7 -甲基-3 -氧代-5 -异苯并呋喃基) -4-甲基-4-己烯盐。 化学结构式： 分子式：C 23H 31NO 7 分子量：433.48
关于吗氯贝胺的基本介绍
吗氯贝胺化学名为4-氯-N-[2-（4-吗啉基乙基）]苯甲酰胺，为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在水中微溶，在冰醋酸中易溶。临床上为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药，其作用是通过可逆性抑制脑内A型单胺氧化酶，从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5
有机化合物母核大全
中文名英文名分子式吡啶N-氧化物pyridine N-oxideC5H5NO砷杂苯 ArsabenzeneC5H5As磷杂苯PhosphorineC5H5P3,4-二氢-2H-吡喃3,4-Dihydro- 2H-pyranC5H8O2,3,4,5-四氢吡啶2,3,4,5-tetrapyridin
治疗不动杆菌感染的介绍
不动杆菌的耐药性是一个严重的问题。耐药率呈上升趋势，如对环丙沙星的耐药性越来越强。目前已发现不动杆菌对氨苄西林、头孢唑啉及氯霉素等有较强的耐药性。 耐药率尚较低的有亚胺培南-西司他丁、头孢他啶、头孢哌酮-舒巴坦、氨苄西林-舒巴坦，哌拉西林-他唑巴坦及阿米卡星等。所以临床应用上首选头孢哌酮-舒巴
治疗醋酸钙不动杆菌的介绍
目前不动杆菌的耐药率呈上升趋势，有的上升较快（如环丙沙星），耐药率一直保持在较高水平的有氨苄西林、头孢唑啉及氯霉素等。耐药率尚较低的有亚胺培南-西司他丁、头孢他啶、头孢哌酮-舒巴坦、氨苄西林-舒巴坦，哌拉西林-他唑巴坦及阿米卡星等。 在经验用药阶段，往往首选头孢哌酮-舒巴坦、亚胺培南-西司他丁
关于利奈唑胺口服混悬液的简介
利奈唑胺口服混悬液，用于耐万古霉素肠球菌感染；肺炎及并发的皮肤软组织感染；无并发的皮肤软组织感染。 成份：化学名称：(S)．N-{[3-(3-氟-4-(4-吗啉基)苯)2-氧-5皤唑啉]甲基1-乙酰胺。 利奈唑胺的分子式为C16H20FN3O4 相对分子质量为337.35 适应症：用于耐
工业产品生产许可证发证检验机构增加12家
分析测试百科网讯 近日，全国工业产品生产许可证办公室发布“关于增加工业产品生产许可证发证检验机构的通知”。通知指出，为满足生产许可证发证工作需求，根据《工业产品生产许可证管理条例》、《工业产品生产许可证管理条例实施办法》和《工业产品生产许可证发证检验管理规定》规定，决定增加部分检验机构承担有关生
希美代理Randoxlifescience公司药物残留抗体及偶联蛋白
英国Randox-lifescience公司生产药物残留检测单克隆和多克隆抗体，ELISA试剂盒，以及偶联BSA/BTG蛋白抗原，主要产品有： 抗生素(磺胺喹恶啉、磺胺嘧啶、磺胺二甲嘧啶、氯霉素、喹诺酮类药物)，呋喃唑酮代谢物(AOZ、AMOZ、SEM、AHD)，β-兴奋剂类(克伦特罗、莱