关于盐酸妥拉唑啉片的用法用量介绍

肺动脉高压的新生儿:初始剂量为每公斤体重1-2mg,10分钟内静脉推注。维持剂量为每小时每公斤体重0.2mg静脉滴注,负荷量每公斤体重1mg,动脉血气稳定后逐渐减量,必要时在维持输注中可重复初始剂量。通过头皮静脉或回流 至上腔静脉的其他静脉注射,使本品最大量到达肺动脉;肾功能不全和少尿病人应适当降低维持量,<0.9mg/kg/小时,且减慢输液速度。......阅读全文

关于盐酸妥拉唑啉片的用法用量介绍

  肺动脉高压的新生儿:初始剂量为每公斤体重1-2mg,10分钟内静脉推注。维持剂量为每小时每公斤体重0.2mg静脉滴注,负荷量每公斤体重1mg,动脉血气稳定后逐渐减量,必要时在维持输注中可重复初始剂量。通过头皮静脉或回流  至上腔静脉的其他静脉注射,使本品最大量到达肺动脉;肾功能不全和少尿病人应适

关于盐酸妥拉唑林片的用法用量介绍

  肺动脉高压的新生儿:初始剂量为每公斤体重1~2mg,10分钟内静脉推注。维持剂量为每小时每公斤体重0.2mg静脉滴注,负荷量每公斤体重1mg,动脉血气稳定后逐渐减量,必要时在维持输注中可重复初始剂量。通过头皮静脉或回流至上腔静脉的其他静脉注射,使盐酸妥拉唑林片最大量到达肺动脉;肾功能不全和少尿病

盐酸妥拉唑啉片的简介

  本品为短效受体阻制剂。对受体的阻断作用比酚妥拉明弱,通过扩张外周血管而降压,但降压作用不稳定。本品通常降低肺动脉压及血管阻力。本品具有拟交感活性(心脏兴奋,变力与变时作用),也有罂粟碱样直接松弛血管平滑肌的作用,还有胆碱能样作用,能增强消化器官的蠕动、增进唾液和胆汁分泌,及组胺样促进胃液分泌作用

使用盐酸妥拉唑啉片的注意事项介绍

  1.本品应在婴幼儿监护病房中使用,监护病房应具备受过婴幼儿重症监护专  门培训的医护人员及完善的抢救设施。  2.为理想地控制用量,应使用微量泵。  3.慎用于二尖瓣狭窄、酸中毒、消化性溃疡的患者。  4.由于本品主要通过肾脏排泄,肾功能障碍时应减量。  5.使用本品期间需随访全血细胞计数、动脉

使用盐酸妥拉唑啉片的不良反应介绍

  常见的不良反应:  1.胃肠道出血 该反应可能致命。可通过对胃内容物化验得到证实。低氯性碱中毒。  2.体循环低血压 新生儿中常见,可突然发生,此时患儿应取头低位及静脉补液。不宜用肾上腺素或去甲肾上腺素,以免血压过度下降引起随后血压过度反跳。如果扩容不能维持血压,给予多巴胺(可能需要大剂量)与本

关于盐酸妥拉唑林注射液的用法用量介绍

  肺动脉高压的新生儿:  (1)初始剂量为每公斤体重1~2mg,10分钟内静脉推注。维持剂量为每小时每公斤体重0.2mg。  (2)静脉滴注,负荷量每公斤体重1mg,动脉血气稳定后逐渐减量,必要时在维持输注中可重复初始剂量。  (3)通过头皮静脉或回流至上腔静脉的其他静脉注射,使盐酸妥拉唑林注射液

关于盐酸特拉唑嗪片的用法用量介绍

  1、高血压  初始剂量为睡前服用1mg,且不应超过,以尽量减少首剂低血压事件的发生。一周后,每日单剂量可加倍以达预期效应。常用维持剂量为每日一次2~10mg。剂量超过20mg未见效能增加,未对40mg以上剂量进行研究。  2、良性前列腺增生(BPH)  根据患者的反应来调整给药剂量。初始剂量为睡

简述盐酸妥拉唑啉片的药物相互作用

  1.本品可拮抗大剂量多巴胺所致的外周血管收缩作用。  2.本品可降低麻黄碱的升压作用。  3.大剂量的本品与肾上腺素或去甲肾上腺素合用可导致反常性的血压下降随后发生反跳性的剧烈升高。  4.与间羟胺合用,降低其升压作用。  5.应用本品后,再应用甲氧明或去甲肾上腺素将阻滞后者的升压作用,可能出现

简述盐酸妥拉唑啉片的药代动力学

  本品在胃肠道吸收,经40-100分钟达最大作用;从肾脏消除较快,不易达到有效浓度。肌肉注射吸收更快,可于30-60分钟达最大作用,持续数小时。在新生儿体内的半衰期为3至10小时,也有报道长达40小时,并与尿量成反比。用药后30分钟内起效。本品主要以原型经肾脏排出。

盐酸妥拉唑林片

性状本品为糖衣片,除去包衣后,呈白色鉴别取本品8片,研细,用乙醇提取3次,每次10ml,加热,滤过,合并滤液蒸干后,加水10ml,使溶解,滤过,滤液蒸干,残渣做下列试验1)取残渣约10mg,加水1ml使盐酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。(2)残渣的水溶液显氯化物鉴别(1)的反

关于盐酸妥卡尼片的用法用量介绍

  (1)一次0.2~0.4g,每8~12小时1次。或遵医嘱。  (2)先用0.4g,3~4小时后再重复一次,以后以一次0.2~0.4g,每8~12小时1次维持或遵医嘱。

关于盐酸妥拉唑林片的简介

  盐酸妥拉唑林片,适应症为用于治疗经给氧和/或机械呼吸,系统动脉血氧浓度仍达不到理想水平的新生儿持续性肺动脉高压症。  1、盐酸妥拉唑林片的成份:本品含盐酸妥拉唑林。  2、盐酸妥拉唑林片的性状:盐酸妥拉唑林片为糖衣片,除去糖衣后显白色。  3、适应症:用于治疗经给氧和/或机械呼吸,系统动脉血氧浓

关于盐酸妥拉唑林片的含量测定介绍

  【盐酸妥拉唑林片的含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.068%磷酸溶液(50:50),并用氨试液调节pH值至3.0为流动相;检测波长为230nm。理论板数按盐酸妥拉唑林蜂计算应不低于1500。  测定法 精密量取本品

关于奥美拉唑镁片的用法用量介绍

  1、奥美拉唑镁片必须整片吞服,至少用半杯液体送服。药片不可咀嚼或压碎,可将其分散于水或微酸液体中(如 :果汁),分散液必须在30分钟内服用。  2、十二指肠溃疡 :正常剂量为奥美拉唑镁片20毫克,1日1次,通常溃疡可在2周内治愈。如果初始疗程疗效不肯定,应再治疗2周。对用其它药物治疗无效的十二指

关于妥拉磺脲的用法用量介绍

  1.起始剂量为一日100~250mg,早餐或一日内第一次正餐时服用。  ①空腹血糖浓度低于11.1mmol/L(200mg/dl)者,起始剂量为一日100mg。  ②空腹血糖浓度高于11.1mmol/L(200mg/dt)者,起始剂量为一日250mg,单剂量服用。治疗中视病人反应情况,可每周增量

关于盐酸特拉唑嗪胶囊的用法用量介绍

  如果盐酸特拉唑嗪停药几天,应重新使用首次给药方案治疗。  良性前列腺增生  (1)首次剂量 首次剂量为1mg,睡前服药。首次给药期间应密切观察病人,以避免发生严重的低血压反应。  (2)维持剂量 剂量应渐增至2mg,5mg或10mg,每日一次,直至获得满意的症状和/或流速改善。  (3)常用剂量

关于盐酸妥拉唑林片的鉴别和检查介绍

  【盐酸妥拉唑林片的鉴别】  (1) 取盐酸妥拉唑林片1ml,加硫氰酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。  (2) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。  (3) 本品显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。  【盐酸妥拉唑林片的检查】  (1) pH值 应为4.5~6

关于盐酸妥拉唑林片药物分析的试样制备介绍

  1. 称取供试品  精密称取盐酸妥拉唑林片适量(约相当于盐酸妥拉唑林50mg),置100mL量瓶中。  2. 对照品溶液的制备  精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含0.05mg的溶液,摇匀,即得。  3. 供试品溶液的制备  将供试品加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5m

关于奥美拉唑的用法用量介绍

  1、(1)胃、十二指肠溃疡:每次20mg,清晨一次服。十二指肠溃疡疗程通常为2~4周,胃溃疡的疗程为4~8周。对难治性生溃疡者可用每次20mg,每天2次或每次40mg,每天1次。(2)反流性食管炎:每天20~60mg,每天1次。(3)卓-艾综合征:初始剂量为每次60mg,每天1次,以后的情调整为

关于盐酸维拉帕米片的用法用量介绍

  通过调整剂量达到个体化治疗。安全有效的剂量为不超过480mg/日(12片)。  1.心绞痛:一般剂量为每次2~3片(80-120mg),―日三次。肝功能不全者及老年人的安全剂量为每次1片(40mg),一日三次。约在药后8小时根据疗效和安全评估决定是否增量。  2.心律失常:慢性心房颤动服用洋地黄

关于奥美拉唑镁肠溶片的用法用量介绍

  1、必须整片吞服,至少用半杯液体送服。药片不可咀嚼或压碎,可将其分散于水或微酸液体中(如:果汁),分散液必须在30分钟内服用。  2、十二指肠溃疡:奥美拉唑镁肠溶片常用剂量20毫克,一日一次,通常溃疡可在二周内治愈。如果初始疗程疗效不肯定,应再治疗二周。对用其它药物治疗无效的十二指肠溃疡,用40

盐酸妥拉唑林片的检查方法

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

关于盐酸妥拉唑林的药典信息介绍

  一、盐酸妥拉唑林的来源  本品为4,5-二氢-2-苯甲基-1H-咪唑盐酸盐,按干燥品计算,含C10H12N2•HCI不得少于98.5%。  二、盐酸妥拉唑林的性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,本品的水溶液对石蕊试纸显微酸性反应。  本品在水中易溶,在乙醇及三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。  三

关于五水头孢唑啉钠的用法用量介绍

  五水头孢唑啉钠可静脉缓慢推注、静脉滴注或肌内注射。肌内注射:临用前加灭菌注射用水或氯化钠注射液溶解后使用。也可用适量5%盐酸利多卡因注射液2~3ml溶解。静脉注射:临用前加适量注射用水完全溶解后于3~5分钟静脉缓慢推注。静脉滴注:加适量注射用水溶解后,再用氯化钠或葡萄糖注射液100毫升稀释后静脉

关于盐酸妥拉唑林的简介

  盐酸妥拉唑林,是一种有机化合物,化学式为C10H13ClN2,是一种α肾上腺素受体阻滞药,对α受体阻断作用与酚妥拉明相似,但较弱,能使周围血管舒张而降压,但降压作用不稳定,能兴奋心肌及增加胃酸分泌,临床上主要用于血管痉挛性疾病如肢端动脉痉挛症、手足发绀及闭塞性血栓静脉炎。

盐酸妥拉唑林

性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品的水溶液对石蕊试纸显微酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为172~176℃。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即生成粉红色沉淀(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,

关于盐酸妥拉唑林片的药代动力学介绍

  盐酸妥拉唑林片在胃肠道吸收,经40~100分钟达最大作用;从肾脏消除较快,不易达到有效浓度。肌肉注射吸收更快,可于30~60分钟达最大作用,持续数小时。在新生儿体内的半衰期为3~10小时,也有报道长达40小时,并与尿量成反比。用药后30分钟内起效。盐酸妥拉唑林片主要以原型经肾脏排出。

关于特拉唑嗪的用法用量介绍

  如果盐酸特拉唑嗪停药几天,应重新使用首次给药方案治疗。  良性前列腺增生:  1.首次剂量首次剂量为1mg,睡前服药。首次给药期间应密切观察病人,以避免发生严重的低血压反应。  2.维持剂量剂量应渐增至2mg,5mg或10mg,每日一次,直至获得满意的症状和/或流速改善。  3.常用剂量 10m

关于苯巴比妥片的用法用量介绍

  成人常用量:催眠,30~100mg,晚上一次顿服;镇静,一次15~30mg,每日2~3次;抗惊厥,每日90~180mg,可在晚上一次顿服,或每次30~60mg,每日三次;极量一次250mg,一日500mg;抗高胆红素血症,一次30~60mg,每日三次。小儿常用量:用药应个体化,镇静,每次按体重2

使用盐酸妥拉唑林片的不良反应介绍

  一、盐酸妥拉唑林片常见的不良反应  1.胃肠道出血 该反应可能致命。可通过对胃内容物化验得到证实。低氯性碱中毒。  2.体循环低血压 新生儿中常见,可突然发生,此时患儿应取头低位及静脉补液。不宜用肾上腺素或去甲肾上腺素,以免血压过度下降引起随后血压过度反跳。如果扩容不能维持血压,给予多巴胺(可能