小儿双磺甲氧苄啶颗粒的贮藏及包装

贮藏 密封,在干燥处保存。 包装 复合膜包装 50 袋 / 包。......阅读全文

甲硝唑含片的贮藏及包装

  贮藏  遮光,密闭保存。  包装  铝塑泡罩板,每板12片;塑料瓶包装,每瓶50片。

致康胶囊的贮藏及包装

  贮藏  密闭,置阴凉干燥处。  包装  每盒装24粒。

盐酸美沙酮片的贮藏及包装

  贮藏  密闭保存 。  包装  铝-铝泡罩包装,每盒 6 片× 1 板,每盒 10 片× 1 板。

乳酶生片的贮藏及包装

  贮藏  密封,遮光,在凉暗处(不超过20℃)保存。  包装  药用复合膜(BOPP/LDPE),100片/袋;  药用高密度聚乙烯瓶,1000片/瓶。

巴曲亭的贮藏及包装

  贮藏  遮光、冷暗处(2-10℃)保存。  包装  低硼硅玻璃管制注射剂瓶,5支/盒。

复方磺胺甲唑注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品1ml(约相当于磺胺甲嘌唑0.2g),置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磺胺甲嘌唑对照品与甲氧苄啶对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含

简述布氏杆菌肺炎的并发症的治疗

  布氏菌性脑膜炎及心内膜炎在治疗上有其特殊之处,值得注意。  (1)布氏菌性脑膜炎:治疗时应考虑药物是否易于透过血脑屏障。到目前为止,对革兰阴性杆菌有效的抗生素中,以磺胺、氯霉素及甲氧苄苄啶(TMP)透过最好。从临床治疗效果看,亦似以氯霉素合用链霉素效果较好。磺胺甲噁甲噁唑/甲氧苄苄苄啶(TMP-

毒浆体病的治疗

  现常用的磺胺类、乙胺嘧啶、螺旋霉素、克林霉素等药物,多需联合用药,方可取得一定的杀灭速殖子作用,且存在疗程长,毒副反应较多,不能消灭包囊,复发率高不能根治等问题。磺胺类似磺胺甲噁甲噁唑/甲氧苄苄苄啶(SMZco)为首选,成人960mg/d,分两次服用,15天为一疗程,间歇5天后再次疗程,一般应进

复方磺胺甲噁唑分散片的概述

  复方磺胺甲恶唑分散片 复方磺胺甲恶唑分散片,是化学名为“N-5(甲基-3-异恶唑基)-4-氨基苯磺酰胺”,主要成份为磺胺甲恶唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)的白色药片。对非产酶金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌等均具有良好的抗菌作

复方磺胺甲噁唑分散片的简介

  复方磺胺甲恶唑分散片 复方磺胺甲恶唑分散片,是化学名为“N-5(甲基-3-异恶唑基)-4-氨基苯磺酰胺”,主要成份为磺胺甲恶唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)的白色药片。对非产酶金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌等均具有良好的抗菌作

苯噻啶片的类别及贮藏方法

类别同苯噻啶规格0.5mg贮藏遮光,密封保存。

盐酸赛庚啶的类别及贮藏方法

类别抗组胺药。贮藏遮光,密封保存。

硫酸胍乙啶的类别及贮藏方法

类别抗高血压药。贮藏遮光,密封保存

磷酸咯萘啶的类别及贮藏方法

类别抗疟药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)磷酸咯萘啶肠溶片(2)磷酸咯萘啶注射液

复方磺胺甲唑胶囊的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于磺胺甲嗯唑22mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品与甲氧苄啶对照品

复方磺胺甲唑颗粒的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲曙唑22mg),置100m量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品和甲氧苄啶对照品

小儿复方磺胺甲唑颗粒的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲曙唑2amg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取磺胺甲噁唑对照品与甲氧苄啶对照品

复方磺胺甲唑片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲嘌唑44mng),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品与甲氧苄啶对照品

小儿复方磺胺甲唑片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲嗎唑44mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取磺胺甲嗎唑对照品与甲氧苄啶对照品各适

氧的类别及贮藏方法

类别用于缺氧的预防和治疗贮藏置耐压钢瓶内,在36℃以下保存。

关于百炎净的规格介绍

  片剂:含SMZ0.4g、TMP0.08g;:(含SMZ0.4g、TMP0.08g)。  复方新诺明(是由磺胺甲恶唑和甲氧苄啶制成的复合片,其中磺胺甲恶唑属于中效磺胺,甲氧苄啶属于磺胺增效剂,一般配方为5:1,该配方不但减轻了副作用,还极大的增加了抗菌谱及抗菌活性。其具有抗菌谱广、吸收较迅速、不良

百炎净的规格

  片剂:含SMZ0.4g、TMP0.08g;:(含SMZ0.4g、TMP0.08g)。  复方新诺明(是由磺胺甲恶唑和甲氧苄啶制成的复合片,其中磺胺甲恶唑属于中效磺胺,甲氧苄啶属于磺胺增效剂,一般配方为5:1,该配方不但减轻了副作用,还极大的增加了抗菌谱及抗菌活性。其具有抗菌谱广、吸收较迅速、不良

关于复方磺胺甲恶唑注射针剂的规格介绍

  片剂:含SMZ0.4g、TMP0.08g;针剂:2ml(含SMZ0.4g、TMP0.08g)。  复方新诺明(是由磺胺甲恶唑和甲氧苄啶制成的复合片,其中磺胺甲恶唑属于中效磺胺,甲氧苄啶属于磺胺增效剂,一般配方为5:1,该配方不但减轻了副作用,还极大的增加了抗菌谱及抗菌活性。其具有抗菌谱广、吸收较

关于复方新诺明的规格介绍

  片剂:含SMZ0.4g、TMP0.08g;针剂:2ml(含SMZ0.4g、TMP0.08g)。  复方新诺明(是由磺胺甲恶唑和甲氧苄啶制成的复合片,其中磺胺甲恶唑属于中效磺胺,甲氧苄啶属于磺胺增效剂,一般配方为5:1,该配方不但减轻了副作用,还极大的增加了抗菌谱及抗菌活性。其具有抗菌谱广、吸收较

拉米夫定片的药物相互作用

  由于代谢少、药物与血浆蛋白结合少以及几乎完全的经肾脏清除,拉米夫定与其它药物相互作用的可能性小。 有人观察到,齐多夫定与拉米夫定合用时,齐多夫定的Cmax中度升高(28%),但总暴露(AUC)水平无显著变化。齐多夫定对拉米夫定的药代动力学无影响(见药代动力学)。 应考虑拉米夫定与其它同时使用的药

关于磺苄西林的含量测定介绍

  酸度检查:取该品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定,pH值应为4.5-7.0。  溶液的澄清度与颜色:取该品5份,分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液比较,均不得更浓;如显色,与黄色4号标准比色液比较,均不得更深。  水分:取该品,照水分

磺苄西林钠的基本性状

本品为白色或淡黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在无水乙醇中极微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为167°至+182°。

磺苄西林钠的鉴别方法

(1)取本品约20mg,加水15ml溶解后,加盐酸羟胺试液与氢氧化钠试液各2ml,放置5分钟,加盐酸溶液(9→-1003ml与三氯化铁试液1ml,随即振摇,即显赤褐色。(2)取本品与磺苄西林标准品各适量,分别加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液和标准品溶液,照有关物质

简述磺苄西林的适应症

  磺苄西林临床上主要用于铜绿假单胞菌、变形杆菌、大肠杆菌等敏感菌引起的下列感染:  1、呼吸系统感染,如急慢性支气管炎、支气管扩张、支气管肺炎、肺炎等。  2、腹腔感染,如腹膜炎、胆囊炎、胆管炎等。  3、泌尿系统感染,如肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎等。  4、妇产科感染,如子宫附件炎、盆腔炎等。  

简述磺苄西林的药理作用

  磺苄西磺苄西林磺苄西林钠为半合成的广谱青霉素,属磺基青霉素类。其抗菌作用机制与其他青霉素类药相似,系通过与细菌青霉素结合蛋白(PBPs)结合,干扰细菌细胞壁的合成而起抗菌作用。磺苄西林抗菌谱与羧苄西林相似,但对铜绿假单胞菌的活性比羧苄西林稍强;对耐青霉素G的葡萄球菌属、大肠杆菌产生的青霉素酶比羧