复方磺胺甲唑胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于磺胺甲嗯唑22mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品与甲氧苄啶对照品各适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含磺胺甲嗯唑0.22mg与甲氧苄啶44g的溶液,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈水-三乙胺(200:799:1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9)为流动相;检测波长为240nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按甲氧苄啶峰计算不低于4000,磺胺甲嗯唑峰与甲氧苄啶峰间的分离度应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。......阅读全文
复方磺胺甲唑胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于磺胺甲嗯唑22mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品与甲氧苄啶对照品
关于复方磺胺甲恶唑胶囊的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9 ）为流动相；检测波长为240nm 。理论板数按甲氧苄啶峰计算应不低于4000，磺胺甲恶唑峰与甲氧苄啶峰的分离度应符
复方磺胺甲唑颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲曙唑22mg),置100m量瓶中,加0.lmol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品和甲氧苄啶对照品
复方磺胺甲唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲嘌唑44mng),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品与甲氧苄啶对照品
复方磺胺甲唑胶囊的处方
磺胺甲嘌唑200g甲氧苄啶40辅料适量制成粒
小儿复方磺胺甲唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲嗎唑44mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取磺胺甲嗎唑对照品与甲氧苄啶对照品各适
小儿复方磺胺甲唑颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲曙唑2amg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取磺胺甲噁唑对照品与甲氧苄啶对照品
磺胺甲唑的含量测定
取本品约0.5g,精密称定,加盐酸溶液(1→2)25ml,再加水25ml,振摇使溶解,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的CH1N3O3S
复方磺胺甲唑口服混悬液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用甲醇分次洗涤移液管内壁,洗液并入量瓶中,加甲醇适量,振摇使两主成分溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置50ml(处方1)或25ml(处方2)量瓶中,用流动相稀释至刻度,
复方磺胺甲恶唑注射液的含量测定
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三乙胺-水（200：1：799）[用醋酸溶液（1→100）调节pH值至5.9±0.1]为流动相；检测波长为254nm。甲氧苄啶与磺胺甲恶唑峰之间的分离度应大于5.0。甲氧苄啶峰与磺胺甲恶唑峰
复方磺胺甲唑注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品1ml(约相当于磺胺甲嘌唑0.2g),置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磺胺甲嘌唑对照品与甲氧苄啶对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中分别约含
关于复方磺胺甲恶唑颗粒的含量测定介绍
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9 ）为流动相；检测波长为240nm 。理论板数按甲氧苄啶峰计算应不低于4000，磺胺甲恶唑峰与甲氧苄啶
复方磺胺甲唑胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液90oml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见含量测定项下。测定法见含量测定项下。计算每粒中磺胺甲嗯唑与甲氧
磺胺甲唑的含量测定方法
含量测定取本品约0.5g,精密称定,加盐酸溶液(1→2)25ml,再加水25ml,振摇使溶解,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的CH1N3O3S
复方磺胺甲唑胶囊的基本性状
本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。
复方磺胺甲唑胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯
关于复方磺胺甲恶唑胶囊的简介
本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。 复方磺胺甲恶唑胶囊 Fufang Huang’an Jia’ezuo Jiaonang Compound Sulfamethoxazole Capsules 本品含磺胺甲恶唑(C10H11N3O3S)与甲氧苄啶(C14H18N4O3)均应为标示量的90.
复方磺胺甲唑胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液。对照品溶液取磺胺
关于复方磺胺甲戊恶唑钠滴眼液的含量测定介绍
照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录ⅤD）测定。 （1）磺胺甲恶唑钠氨基已酸 色谱条件与系统适用性试验 用磺酸基硅烷健合硅胶为填充剂，磷酸二氢铵缓冲液（取磷酸二氢铵11.5g，加水使溶解成1000ml用1mol/L盐酸溶液调节pH至3.0）为流动相；检测波长为220nm；柱温为40
关于复方磺胺甲恶唑注射液的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-三乙胺-水（200：1：799）[用醋酸溶液（1→100）调节pH值至5.9±0.1]为流动相；检测波长为254nm。甲氧苄啶与磺胺甲恶唑峰之间的分离度应大于5.0。甲氧苄啶峰与磺胺甲恶唑峰
磺胺甲唑片的含量测定方法
取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的C0H1N3O3S
磺胺甲唑片的含量测定方法
含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.33mg的C0H1N3O3S
复方磺胺甲唑胶囊的类别及贮藏方法
类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存
关于复方磺胺甲恶唑胶囊的检查介绍
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C 第一法），以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液20μl，照含量测定项下的方法，依法测定，计算每片中磺胺甲恶唑和甲氧苄啶的溶出量。限度均为标示量的70%，应符合规定
复方磺胺甲唑胶囊的性状及鉴别方法
性状本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热使甲氧苄啶溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,
关于复方磺胺甲恶唑胶囊的鉴别介绍
(1) 取本品的内容物适量（约相当于甲氧苄啶50mg），加稀硫酸10ml，微热溶解后，放冷，滤过，滤液加碘试液0.5ml ，即生成棕褐色沉淀。 (2) 取本品的内容物适量（约相当于磺胺甲恶唑0.2g），加甲醇10ml，振摇，滤过，取滤液作为供试品溶液；另取磺胺甲恶唑0.2g与甲氧苄啶40mg，
关于磺胺甲恶唑的含量测定介绍
取本品约0.5g，精密称定，加盐酸溶液（1→2）25mL，再加水25mL，振摇使溶解，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.33mg的C10H11N3O3S。
复方磺胺甲唑片的处方
磺胺甲噁唑g甲氧苄啶辅料适量制成1000片
复方磺胺甲唑颗粒的处方
处方处方磺胺甲噁唑400g甲氧苄啶辅料适量适量制成1000袋
关于复方磺胺甲噁唑的简介
复方磺胺甲恶唑为复方制剂，每片含活性成份磺胺甲恶唑0.4g和甲氧苄啶80mg。 药物别名：复方磺胺甲恶唑片，复方新诺明片，复方新诺明、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、复方磺胺甲基异恶唑、复方磺胺甲恶唑、磺胺甲恶唑/甲氧苄啶、磺胺甲 说明：本品片剂含磺胺甲基异唑0.4mg及甲氧苄啶0.08mg，其注射剂