简述磷酸川芎嗪注射液的注意事项
脑水肿或少量出血者与缺血性脑血管病鉴别困难时应慎用。 对冠心病患者在静脉滴注时应注意观察心脏、血压的变化。 注射时缓慢推入，并常更换注射部位，可减少疼痛。 注射液酸性较强，不适于大量肌注。......阅读全文
简述磷酸川芎嗪注射液的注意事项
脑水肿或少量出血者与缺血性脑血管病鉴别困难时应慎用。 对冠心病患者在静脉滴注时应注意观察心脏、血压的变化。 注射时缓慢推入，并常更换注射部位，可减少疼痛。 注射液酸性较强，不适于大量肌注。
简述磷酸川芎嗪注射液的性状及适应症介绍
性状 本品为无色澄明液体。 适应症 用于缺血性脑血管疾病，如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞引起的脑梗死。
磷酸川芎嗪注射液的用法用量
肌肉注射。 一次50mg，一日1～2次，15天为一疗程。穴位注射选3～4个穴位，每穴位注射12.5～25.0mg，隔日1次，一个月为一疗程或遵医嘱。 静脉滴注。 一次50～100mg，稀释于5%～10%葡萄糖注射液250～500mg中，缓慢滴注，宜在3～4小时滴完，一日1次，10～15天为一疗程
磷酸川芎嗪注射液的药理毒理
磷酸川芎嗪具有抗血小板聚集和解聚，扩张小动脉，改善微循环、脑血流和活血化淤作用。
磷酸川芎嗪片的注意事项
1.脑水肿或少量出血者与缺血性脑血管病鉴别困难时应慎用。 2.本品酸性较强，不宜与碱性药物配伍
磷酸川芎嗪
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,摇匀,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在295m
磷酸川芎嗪胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查
磷酸川芎嗪片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
磷酸川芎嗪说明
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,摇匀,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在295m
磷酸川芎嗪注射液的不良反应及禁忌
不良反应 偶见胃部不适、口干、嗜睡，减量可缓解。本品穴位注射刺激性较强。 禁忌 脑出血或有出血倾向的患者禁用。
磷酸川芎嗪注射液的适应症及规格介绍
适应症 用于缺血性脑血管疾病，如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞引起的脑梗死。 规格 2ml：50mg
磷酸川芎嗪注射液的用法用量及不良反应
用法用量 肌肉注射。 一次50mg，一日1～2次，15天为一疗程。穴位注射选3～4个穴位，每穴位注射12.5～25.0mg，隔日1次，一个月为一疗程或遵医嘱。 静脉滴注。 一次50～100mg，稀释于5%～10%葡萄糖注射液250～500mg中，缓慢滴注，宜在3～4小时滴完，一日1次，10～1
磷酸川芎嗪片的性状
本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
磷酸川芎嗪的检查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解,依法测定(通则0631),pH值应为2.4~3.有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液分别称取磷
磷酸川芎嗪的杂质介绍
I,(邻苯二甲酸二甲酯)CH3C10H10O4194.18
磷酸川芎嗪的检查方法
检查酸度取本品0.20g,加水20ml溶解,依法测定(通则0631),pH值应为2.4~3.有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液分别称
磷酸川芎嗪片介绍
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时
磷酸川芎嗪胶囊说明
性状本品内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于磷酸川芎嗪0.2g),加水20ml,振摇使磷酸川芎嗪溶解,滤过,滤液照磷酸川芎嗪项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查
磷酸川芎嗪注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 磷酸川芎嗪吸收及排泄迅速，可以通过血-脑脊液屏障。 贮藏 遮光，密闭保存。
磷酸川芎嗪的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.42mg的C8H12N2·H3PO4。
磷酸川芎嗪胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经20分钟时取样。测定法取溶出液10ml滤过,精密量取续滤液3ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,在295mm的波长处测定吸光度,按CH12N2·H3PO4·H2O的吸
磷酸川芎嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.42mg的C8H12N2·H3PO4。
磷酸川芎嗪的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,摇匀,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在295mm的波长处有最大吸收。(3)取本品及磷酸川芎嗪对照品各约10mg,加温水1m轻轻振摇
磷酸川芎嗪片的成分介绍
化学名称：2,3,5,6-四甲基吡嗪磷酸盐一水合物。 化学结构式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201409021140280888.jpg 分子式：C 8H 12N 2•H 3PO 4•H 2O 分子量：
磷酸川芎嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,摇匀,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在295mm的波长处有最大吸收。(3)取本品及磷酸川芎嗪对照品各约10mg,加温水1m轻轻振摇
磷酸川芎嗪的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶
磷酸川芎嗪的基本性状
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;微臭。本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中不溶
磷酸川芎嗪片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900m1为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。测定法取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液3ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外可见分光光度法(通则0401),在295mm的波长处测定吸
磷酸川芎嗪的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸2滴,摇匀,加碘化铋钾试液2滴,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含15gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在295mm的波长处有最大吸收。(3)取本品及磷酸川芎嗪对照品各约10mg,加温水1m轻轻振摇使溶
磷酸川芎嗪胶囊的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经20分钟时取样。测定法取溶出液10ml滤过,精密量取续滤液3ml,置10ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,在295mm的波长处测定吸光度,按CH12N2·H3PO4·H2O