氢溴酸烯丙吗啡注射液的成分介绍
本品主要成份及其化学名称为：17-(2-丙烯基)-3-羟基-4,5?-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6?-醇氢溴酸盐。 分子式：C19H21NO3·HBr 分子量：392.29......阅读全文
盐酸吗啡注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸吗啡0.5mg的溶液,对照溶液精密量取供试品
盐酸吗啡注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体;遇光易变质。
硫酸吗啡注射液的鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释成每1ml中约含lmg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,用甲醇溶解,制成每lml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以丙酮甲醇-浓氨溶液(50:50:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各10,点于同
盐酸吗啡注射液的鉴别方法
取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应。
关于氢溴酸东莨菪碱注射液的药理毒理介绍
1、药物相互作用： 不能与抗抑郁、治疗精神病和帕金森氏病的药物合用。 2、药物过量： 儿童用药过量可出现抽搐，严重者致死。药物过量可用巴比妥或水合氯醛解救，或用拟胆碱药如新斯的明等对抗。 3、药理毒理： 本品为一种外周作用较强的抗胆碱药，阻断M胆碱受体。本品的外周作用较阿托品强而维持时
关于安定注射液的成分介绍
安定注射液是长效苯二氮卓类药，化学式为C16H13ClN2O，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。 1、性状：本品为几乎无色至黄绿色的澄明液体。 2、成份： 本品主要为地西泮，化学名称：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，
关于法莫替丁注射液的成分介绍
化学名称：[1-氨基-3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亚丙基]磺酰胺。 化学结构式： 分子式：C H N O S 分子量：337.45 本品辅料为：门冬氨酸、依地酸二钠、注射用水。
奥硝唑注射液的成分介绍
本品主要成分为奥硝唑，其化学名称为：α-氯甲基-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 结构式为： 分子式：C7H10ClN3O3 分子量：219.6 辅料为丙二醇。
关于盐酸二氧丙嗪颗粒的成分介绍
本品主要成份为盐酸二氧丙嗪。 化学名称：10-（2-二甲氨基-异丙嗪）吩噻嗪-5，5-二氧化物的盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C 17H 20N 2O 2S·HCl 分子量：352.88
丙硫氧嘧啶片的成分
化学名称：丙硫氧嘧啶，6-丙基-2-硫代-2,3-二氢-4（1H） 嘧啶酮。 化学结构式： 分子式：C 7H 10N 2OS 分子量：170.24
孕三烯酮胶囊的成分
本品主要成份为孕三烯酮。 化学名称：D-18甲基-17α-乙炔基-17β羟基-4，9，11-雌甾三烯-3-酮。 化学结构式： 分子式：C 21H 24O 2 分子量：308.4
硫酸吗啡注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用甲醇稀释成每1ml中约含lmg的溶液对照品溶液取吗啡对照品适量,用甲醇溶解,制成每lml中约含1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF24薄层板,以丙酮甲醇-浓氨溶液(50:50:1)为展开剂。测定法吸取
盐酸阿扑吗啡注射液的检查方法
pH值应为2.5~4.0(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色3号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
硫酸吗啡注射液的类别及贮藏方法
类别同硫酸吗啡。规格(1)lml:10mg(2)1ml:20mg(3)1m:30mg贮藏遮光,密闭保存
盐酸吗啡注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品,置水浴上蒸干后,残渣照盐酸吗啡项下的鉴别(1)、(2)、(3)、(5)项试验,显相同的反应检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸吗啡0
吗啡阿托品注射液的作用机制是什么？
吗啡阿托品注射液是一种联合用药，其中吗啡主要通过与中枢神经系统的阿片受体结合，抑制疼痛信号的传递，从而达到镇痛的效果。而阿托品则通过阻断乙酰胆碱的作用，使平滑肌松弛，从而缓解胃肠道痉挛、心动过缓等症状。 需要注意的是，吗啡阿托品注射液具有一定的副作用和风险，如呼吸抑制、便秘、恶心、呕吐等。因此
关于吗啡阿托品注射液的适应症
本品也用作麻醉和手术前给药，可加强麻醉药的效力，并减少病人手术前的恐怖与诱导期不适，减少唾液和上呼吸道黏液分泌、减弱迷走神经对心脏的抑制作用，预防麻醉中的反射性心跳停止。
盐酸吗啡注射液的类别及贮藏方法
类别同盐酸吗啡规格(1)0.5ml:5mg(2)lml:10mg贮藏遮光,密闭保存。
简述吗啡阿托品注射液的不良反应
1．连用3～5天即产生耐药性，1周以上可成瘾，需慎用。但对于晚期中重度癌痛病人，如果治疗适当，少见依赖及成瘾现象。 2．吗啡引起的主要不良反应有恶心、呕吐、呼吸抑制、嗜睡、眩晕、便秘等。阿托品引起的主要不良反应有口干、少汗、心率加速等。 3．偶见瘙痒、荨麻疹、皮肤水肿等过敏反应。
使用磷酸丙吡胺注射液过量的介绍
静注丙吡胺过量可引起呼吸暂停、意识丧失、心律失常和自主呼吸消失。严重者可致死。血清丙吡胺达中毒水平时，可发生心电图QRS波和Q-T间期增宽，充血性心力衰竭恶化，低血压，不同种类和程度的传导异常，心动过缓，最终导致心脏骤停。治疗原则如下： 1. 发生心脏停搏或传导阻滞时可静滴异丙肾上腺素或用心室
关于磷酸丙吡胺注射液的基本介绍
磷酸丙吡胺注射液，适应症为用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。 1、成份：磷酸丙吡胺 化学名：α-[-2-[双-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-α-苯基-乙-吡啶乙酰胺磷酸盐 分子式：C21H29N30·H3PO4 分子量：437.47 2、性状：本品为无色的澄明液体。 3、适应
关于丁丙诺啡注射液的基本介绍
丁丙诺啡注射液是药物注射液，本品为盐酸丁丙诺啡与葡萄糖的灭菌水溶液。含盐酸丁丙诺啡（C29H41NO4·HCl）应为标示量的90.0%～110.0%。 规格：（1）1ml:0.15mg（2）1ml:0.3mg 中西药分类: 西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料）） 化
关于丙泊酚注射液的用法用量介绍
丙泊酚注射液已经辅助用于脊髓和硬膜外麻醉，并与常用的术前用药、神经肌肉阻断药、吸入麻醉药和止痛药配合使用。使用丙泊酚注射液通常需配合止痛药作为全身麻醉的辅助区域麻醉技术，所需的剂量较低。在注射器或玻璃输液瓶中，未稀释的丙泊酚注射液能用于输注，当使用未稀释的丙泊酚注射液来维持麻醉时，建议使用微量泵
关于丙泊酚注射液的药理毒理介绍
1、丙泊酚注射液的药理作用：丙泊酚为静脉全麻药，用于麻醉和镇静的诱导与维持。通常治疗剂量静脉注射后约40秒即可产生催眠作用，而兴奋作用很小。本药的作用机制可能是激活氨基丁酸(GABA)受体-氯离子复合物，常规剂量时增加氯离子传导，大剂量时使GABA受体脱敏，从而抑制中枢神经系统。 2、丙泊酚注
环磷腺苷注射液的成分介绍
本品主要成份为：环磷腺苷。 其结构式为： 分子式：C 10H 12N 5O 6P·H 2O 分子量：347.22
溴米因注射液的成分介绍
溴米因注射液（爱茂尔）为复方制剂，其组分为每支含溴米那2mg、盐酸普鲁卡因3mg、苯酚6mg。 辅料为：苯酚、注射用水。
腺苷钴胺注射液的成分介绍
本品主要成分为腺苷钴胺。 化学名称为：5，6-二甲基苯并咪唑基-5’-脱氧腺嘌呤核苷基钴胺。 分子式：C72 H100 Co N18 O17 P 分子量：1579.60 辅料：甘露醇
关于氨基己酸注射液的成分介绍
本品主要成分为氨基乙酸，辅料为注射用水。 化学名称：6-氨基己酸 化学结构式：NH2(CH2)5COOH 分子式：C6H13NO2 分子量：131.17
碘帕醇注射液的成分介绍
本品主要成分为碘帕醇，化学名为（S）—N，N’ —双［2—羟基—1—（羟甲基）乙基］—5—［（2—羟基—1—氧化丙基）氨基］—2，4，6—三碘—1，3—苯二甲酰胺。 其结构式为： 分子式： C 17H 22I 3N 3O 8 分子量： 777.09 本品所含辅料包括：氨基丁三醇，依地酸二钠，盐酸
氟胞嘧啶注射液的成分介绍
通用名：氟胞嘧啶 化学名：5-氟-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮 拼音名：FUBAOMIDING 英文名：FLUCYTOSINE 分子式：C4H4FN3O 分子量：129.09 规格：250ml：2.5g