呋塞米注射液如何保存？
包装损坏问题：如果呋塞米注射液的包装损坏，如出现漏液、混浊或被冷冻等情况，该药品将不能使用，应妥善处理。 存储条件：原包装的呋塞米注射液应避免高热，最好在2℃至8℃的冷藏环境下保存。一旦开封或稀释后，药物可在室温下存放约24小时。 避免与碱性液体混合：注射时不宜与碱性液体混合，以免引起沉淀。 确保无菌操作：呋塞米注射液为无菌制剂，因此在使用时要确保无菌操作，防止污染。 保持密封：未使用的呋塞米注射液应保持密封，以防止药液接触空气而降低药效或受到污染。 有效期限：注意查看药品的有效期限，不要使用过期药品。 正确处置：对于未使用或过期的呋塞米注射液，应按照医疗废物进行正确处置，避免对环境造成污染。......阅读全文
呋塞米注射液如何保存？
包装损坏问题：如果呋塞米注射液的包装损坏，如出现漏液、混浊或被冷冻等情况，该药品将不能使用，应妥善处理。 存储条件：原包装的呋塞米注射液应避免高热，最好在2℃至8℃的冷藏环境下保存。一旦开封或稀释后，药物可在室温下存放约24小时。 避免与碱性液体混合：注射时不宜与碱性液体混合，以免引起沉淀。
呋塞米注射液的保存条件有哪些？
包装损坏问题：如果呋塞米注射液的包装损坏，如出现漏液、混浊或被冷冻等情况，该药品将不能使用，应妥善处理。 存储条件：原包装的呋塞米注射液应避免高热，最好在2℃至8℃的冷藏环境下保存。一旦开封或稀释后，药物可在室温下存放约24小时。 避免与碱性液体混合：注射时不宜与碱性液体混合，以免引起沉淀。
呋塞米注射液的剂量如何调整？
呋塞米注射液的剂量需要根据患者的具体情况和医生的指导进行调整。 以2ml/20mg/支的呋塞米注射液为例，成人治疗水肿性疾病时，起始剂量为40mg静脉注射，必要时每2小时追加80mg，直至出现满意疗效。治疗急性左心衰竭时，起始剂量为40mg静脉注射，必要时每小时追加80mg，直至出现满意疗效。
呋塞米注射液的功效
充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病等引起的水肿； 高血压，尤其是当其他利尿药效果不佳时； 预防急性肾功能衰竭； 高钾血症及高钙血症； 稀释性低钠血症； 抗利尿激素分泌过多症； 急性药物毒物中毒。
呋塞米注射液可以口服吗？
呋塞米注射液是设计为静脉注射使用的，通常不推荐口服。呋塞米是一种强效利尿剂，用于治疗心力衰竭、肝硬化、肾病、肺水肿等疾病引起的水肿。 药物的生物利用度：注射液的生物利用度与口服药物不同，可能会影响药物的效果和安全性。 药物的剂量：注射液的剂量通常比口服药物的剂量要小，因为注射液可以直接进入血
呋塞米注射液的检查方法
pH值应为8.5~9.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。混合溶剂取冰醋酸22ml,加乙腈-水(1:1)至1000m1,混匀。供试品溶液取本品适量,用混合溶剂稀释制成每1ml中约含呋塞米1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用混合溶剂定量稀释制成每1ml
如何正确处理过期的呋塞米注射液？
查看当地规定：不同地区可能有不同的药品处理规定，因此第一步是查询当地的药品废弃处理相关要求。 避免混合：速尿（呋塞米）在酸性环境中可能会析出沉淀，因此在处理时要特别注意，避免与酸性物质混合。 标识废弃：将过期的呋塞米注射液明确标识为废弃物品，并在容器上标明相关信息。 安全包装：将过期的呋塞
关于呋塞米注射液的基本介绍
一、成份： 本品主要成份为：呋塞米。 化学名称：2-[(2-呋喃甲基)氨基]-5-(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸。 分子式：C12H11ClN2O5S 分子量： 330.74 辅料为：无水碳酸钠、氯化钠。 二、性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。 三、适应症： 1.水肿性疾病 包括
呋塞米注射液的基本性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
呋塞米注射液的鉴别方法
取本品,照呋塞米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果。
呋塞米注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用混合溶剂定量稀释制成每1ml中约含呋塞米0.1mg的溶液。对照品溶液取呋塞米对照品适量,精密称定,用混合溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。混合溶剂、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液
呋塞米的检查方法
碱性溶液的澄清度与颜色取本品0.50g加氢氧化钠试液5ml溶解后,加水5ml,溶液应澄清无色;如显浑浊与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氯化物取本品2.0g,加水100ml,充分振摇后,滤过;取滤液25ml,依法检查(
呋塞米的制剂类型
(1)呋塞米片(2)呋塞米注射液(3)复方呋塞米片
呋塞米的含量测定
取本品约0.5g,精密称定,加乙醇30ml,微温使溶解,放冷,加甲酚红指示液4滴与麝香草酚蓝指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显紫红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于33.07mg的C12H1ClN2O5S。
关于呋塞米注射液的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）本药可通过胎盘屏障，孕妇尤其是妊娠前3个月应尽量避免应用。对妊娠高血压综合征无预防作用。动物实验表明本品可致胎仔肾孟积水，流产和胎仔死亡率升高。 （2）本药可经乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用。 2、儿童用药： 本药在新生儿的半衰期明显延长，故新生儿用药间隔应
关于呋塞米注射液的药理毒理介绍
1．对水和电解质排泄的作用。能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。与噻嗪类利尿药不同，呋塞米等袢利尿药存在明显的剂量-效应关系。随着剂量加大，利尿效果明显增强，且药物剂量范围较大。本类药物主要通过抑制肾小管髓袢厚壁段对NaCl的主动重吸收，结果管腔液Na+、Cl-浓度升高，而髓质间液Na+、
呋塞米注射液的类别及贮藏方法
类别同呋塞米规格2ml:20mg贮藏遮光,密闭保存。
呋塞米注射液的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照呋塞米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果。检查pH值应为8.5~9.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。混合溶剂取冰醋酸22ml,加乙腈-水(1:1)至1000m1,混匀。供试品溶液取本品适量,用混合溶剂稀释制成每1ml中约含呋塞
关于呋塞米注射液的用法用量介绍
1.成人 （1）治疗水肿性疾病。紧急情况或不能口服者，可静脉注射，开始20～40mg，必须时每2小时追加剂量，直至出现满意疗效。维持用药阶段可分次给药。治疗急性左心衰竭时，起始40mg静脉注射，必要时每小时追加80mg，直至出现满意疗效。治疗急性肾功能衰竭时，可用200～400mg加于氯化钠注
呋塞米注射液的副作用有哪些？
呋塞米注射液的副作用包括多种情况，尤其在大剂量或长期应用时。 首先，呋塞米注射液最常见的副作用与水、电解质紊乱有关，这可能导致体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症等。具体来说，患者可能会出现口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等症状。 其次，该药物可能引起少见但严重的不良反应，包括： 过敏反应
呋塞米注射液的使用方法是？
呋塞米注射液的使用方法需要根据具体病情和医生的指导来决定。 以2ml/20mg/支的呋塞米注射液为例，用法用量可能包括： 成人治疗水肿性疾病时，起始剂量为40mg静脉注射，必要时每2小时追加80mg，直至出现满意疗效。 治疗急性左心衰竭时，起始剂量为40mg静脉注射，必要时每小时追加80m
呋塞米注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。鉴别取本品,照呋塞米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果。
呋塞米注射液的利尿作用机制是什么？
对水和电解质排泄的作用：呋塞米注射液能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄。它通过抑制肾小管髓袢厚壁段对氯化钠的主动重吸收，增加管腔液中氯离子及钠离子的含量，降低肾小管浓缩功能，从而增加水钠排泄。 对血流动力学的影响：呋塞米注射液能扩张血管，降低肾血管阻力，增加肾血流量，尤其在肾皮质深部。这
使用呋塞米注射液的不良反应介绍
常见者与水、电解质紊乱有关，尤其是大剂量或长期应用时，如体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症、低氯性碱中毒、低钠血症、低钙血症以及与此有关的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。少见者有过敏反应（包括皮疹、间质性肾炎、甚至心脏骤停）、视觉模糊、黄视症、光敏感、头晕、头痛、纳差、恶心、呕吐、腹痛、腹
关于呋塞米注射液的注意事项介绍
（1）交叉过敏。对磺胺药和噻嗪类利尿药物过敏者，对本药可能亦过敏。 （2）对诊断的干扰：可致血糖升高、尿糖阳性，尤其是糖尿病或糖尿病前期患者。过度脱水可使血尿酸和尿素氮水平暂时性升高。血Na+、Cl -、K+、Ca2+和Mg2+浓度下降。 （3）下列情况慎用：①无尿或严重肾功能损害者，后者因
呋塞米注射液可能导致哪些不良反应？
水、电解质紊乱：常见的有体位性低血压、休克、低钾血症、低氯血症等。患者可能会感到口渴、乏力、肌肉酸痛和心律失常。 过敏反应：包括皮疹、间质性肾炎，甚至严重的心脏骤停。 胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。 血液系统影响：可能导致骨髓抑制，表现为粒细胞减少、血小板减少性紫癜和再生障碍性贫
概述呋塞米注射液的药物相互作用
1．肾上腺糖、盐皮质激素，促肾上腺皮质激素及雌激素能降低本药的利尿作用，并增加电解质紊乱尤其是低钾血症的发生机会。 2．非甾体类消炎镇痛药能降低本药的利尿作用，肾损害机会也增加，这与前者抑制前列腺素合成，减少肾血流量有关。 3．与拟交感神经药物及抗惊厥药物合用，利尿作用减弱。
复方呋塞米片的处方
呋塞米盐酸阿米洛利2.5辅料适量制成1000片
呋塞米的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。吸收系数取本品,精密称定,加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在271nm的波长处测定吸光度,吸收系数(El)为565~595。
呋塞米片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以磷酸盐缓冲液(pH5.8)1000ml为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用0.8%氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。测定法取供试品溶液,照紫外