抗组胺药的副作用有哪些？
嗜睡：部分抗组胺药（如第一代抗组胺药，如氯苯那敏、苯海拉明等）可能导致嗜睡，影响患者的日常生活和工作。 口干：抗组胺药可能导致口腔黏膜干燥，影响患者的舒适度。 头痛：部分患者在使用抗组胺药后可能出现头痛症状。 眩晕：部分抗组胺药可能导致患者出现眩晕、不稳定等症状。 恶心、呕吐：部分患者在使用抗组胺药后可能出现恶心、呕吐等胃肠道不适症状。 心悸：部分抗组胺药可能导致患者出现心悸、心率加快等症状。 尿潴留：部分抗组胺药（如第一代抗组胺药）可能导致尿潴留，尤其是对于前列腺肥大的患者。 视力模糊：部分患者在使用抗组胺药后可能出现视力模糊的症状。 药物过敏：虽然较为罕见，但部分患者可能对抗组胺药产生过敏反应，如皮疹、瘙痒、呼吸困难等。......阅读全文
抗组胺药还有哪些？
抗组胺药是一类用于治疗过敏症状的药物，主要通过抑制组胺的释放和作用来缓解过敏反应。除了第一代和第二代抗组胺药外，还有一些其他类型的抗组胺药，包括： 第三代抗组胺药：第三代抗组胺药相对于前两代药物来说，具有更高的选择性和更少的副作用。常见的第三代抗组胺药包括洛美沙星、氯雷他定等。 抗胆碱能药物
扑尔敏是抗组胺药吗？
是的，扑尔敏是抗组胺药。 扑尔敏的通用名称为马来酸氯苯那敏，它属于烃烷基胺类抗组胺药。扑尔敏具有抗组胺作用，适用于治疗各种过敏性疾病，如过敏性鼻炎、感冒、荨麻疹、过敏性药疹或湿疹等。扑尔敏能够有效缓解由组胺释放过多引起的症状，但其也具有一定的镇静作用和抗胆碱作用。
抗组胺药有哪些种类？
抗组胺药是一类用于治疗过敏症状的药物，它们通过阻止组胺（一种在过敏反应中释放的化学物质）与其受体结合来减轻症状。抗组胺药有多种类型，主要分为以下几类： 第一代抗组胺药：这类药物主要通过竞争性抑制组胺H1受体来发挥作用。第一代抗组胺药包括： 氯苯那敏（Chlorpheniramine） 盐酸
抗组胺药能治什么病？
抗组胺药主要用于治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎、荨麻疹、皮炎、过敏性哮喘等。它们可以阻止组胺的释放和作用，从而减轻过敏反应引起的症状，如鼻塞、流涕、皮肤瘙痒、红肿等。常见的抗组胺药包括氯雷他定、扑尔敏、马来酸氯苯那敏等。
抗组胺药的副作用有哪些？
嗜睡：部分抗组胺药（如第一代抗组胺药，如氯苯那敏、苯海拉明等）可能导致嗜睡，影响患者的日常生活和工作。 口干：抗组胺药可能导致口腔黏膜干燥，影响患者的舒适度。 头痛：部分患者在使用抗组胺药后可能出现头痛症状。 眩晕：部分抗组胺药可能导致患者出现眩晕、不稳定等症状。 恶心、呕吐：部分患者在
抗组胺药可以治疗哪些类型的疾病？
抗组胺药主要用于治疗与组胺相关的疾病。组胺是一种生物活性物质，参与许多生理过程，如免疫反应、炎症和过敏反应。抗组胺药通过阻止组胺与其受体结合，从而减轻与组胺释放过多相关的疾病症状。 抗组胺药主要用于治疗以下类型的疾病： 过敏性疾病：抗组胺药是治疗过敏性疾病的主要药物，如过敏性鼻炎、荨麻疹、皮
西替利嗪与其他抗组胺药比较如何？
中枢神经系统穿透性低:西替利嗪的分子结构使其在中枢神经系统中的穿透性较低，因此通常不会引起显著的镇静作用。这使得它在治疗过敏症状时更加适合那些需要保持清醒的患者。 副作用较少:与第一代抗组胺药相比，西替利嗪的副作用较少。常见的副作用包括头痛、嗜睡和口干等，且这些副作用通常较轻。 长效性:西替
组胺受体阻断药
第二十七章 组胺受体阻断药 第一节 H1受体阻断药苯海拉明（diphenhydramine）、异丙嗪（promethazine，非那根）、曲吡那敏等[作用]：1.抗外周组胺H1受体效应 2.中枢作用：镇静、嗜睡、抗晕、镇吐 3.其他 抗乙酰
倍他司汀与普通抗组胺药有何不同？
倍他司汀与普通抗组胺药在药理作用上有一些不同之处。 作用靶点不同:普通抗组胺药主要通过阻断组胺H1受体来发挥其抗过敏作用，而倍他司汀除了能够阻断H1受体外，还能够激动H1受体，从而产生双重的药理效应。 作用持续时间不同:由于倍他司汀具有激动H1受体的作用，因此其扩张血管和改善内耳性眩晕的效果
药剂抗组胺的药理作用
1．抗外周组胺H1受体效应 H1受体被激动后即能通过G蛋白而激活磷脂酶C，产生三磷酸肌醇（IP3）与二酰基甘油（DG），使细胞内钙离子增加，蛋白激酶C活化，从而使胃、肠、气管、支气管平滑肌收缩。又释放血管内皮松弛因子（EDRF）和PGI2，使小血管扩张，通透性增加。H1受体阻断药可拮抗这些作用。
抗组胺药物的基本信息介绍
抗组胺类抗过敏药物分为第一代抗组胺药物、第二代抗组胺药物和第三代抗组胺药物， 以苯海拉明、扑尔敏和异丙嗪等为代表的第一代抗组胺药物因具有较强的中枢神经抑制作用而逐渐被无镇静作用或镇静作用轻微的第二代抗组胺药物所取代。而部分第二代抗组胺药物由于发现有较明显的心脏毒性而逐渐减少使用（如特非那丁、阿司
注射抗组胺用于胃分泌机能的检查
主要用于胃分泌机能的检查；在晨起空腹时，皮下注射该品0.25～0.5mg,然后化验胃液，如果仍无胃酸分泌，即可断定为真性胃酸缺乏症。恶性贫血和多数胃癌病人都有真性胃酸缺乏或过少症。此试验也可用于麻风病的辅助诊断，即用 1:1000的磷酸组织胺作皮内注射，观察反应，正常皮肤应出现完整的三联反应（即
药剂抗组胺的临床应用相关内容
1．变态反应性疾病 对荨麻疹，枯草热和过敏性鼻炎等皮肤粘膜变态反应效果良好。对昆虫咬伤引起的皮肤瘙痒和水肿也有良效。对药疹和接触性皮炎有止痒效果。对慢性过敏性荨麻疹与H2受体阻断药合用效果比单用好。对支气管哮喘患者几乎无效。对过敏性休克也无效。 2．晕动病及呕吐 苯海拉明、异丙嗪、布可立嗪、美
关于组胺拮抗药的药代动力学
口服或注射H1阻断药吸收迅速、完全。口服后15～30min发挥作用，1～2h达高峰。多数药物一次给药后可维持4h～6h，但布克利嗪（buclizine）与美克洛嗪（meclozine）等作用可维持12h以上。本类药物多在肝内代谢，以代谢物形式从尿排出，消除速度快，一般不易蓄积。H1阻断药多数能诱
抗组胺药物可改善癌症患者免疫治疗效果
自10年前第一批检查点抑制剂药物被用于治疗癌症以来，研究人员一直致力于使它们更有效。11月25日，刊登于《癌症细胞》的一份研究报告称，非处方类第二代抗组胺药似乎可以改善不同类型癌症的患者接受抗PD -1/PD-L1（抗肿瘤免疫检查点抑制剂）治疗的结果。“我们相信，如果在前临床研究中得到验证，该发现可
常见的抗心力衰竭药—抗醛固酮药的介绍
血中醛固酮的浓度增高，大量的醛固酮引起心房、心室、大血管的重构,加速心衰恶化。此外，它还可阻止心肌摄取去甲肾上腺素（NE），使NE游离浓度增加而诱发冠状动脉痉挛和心律失常，增加心衰时室性心律失常和猝死的可能性。 临床研究证明，抗醛固酮药，在常规治疗的基础上，加用螺内酯可明显降低心力衰竭病死率，
磷酸组胺
性状本品为无色长棱形的结晶;无臭;在日光下易变质;水溶液显酸性反应本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126~132℃。鉴别(1)取本品约5mg,加水7ml与氢氧化钠试液3ml溶解后,加对氨基苯磺酸50mg、水10ml盐酸2滴与亚硝酸钠溶液(1→10)2滴的混合液,即显红色
磷酸组胺
性状本品为无色长棱形的结晶;无臭;在日光下易变质;水溶液显酸性反应本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126~132℃。鉴别(1)取本品约5mg,加水7ml与氢氧化钠试液3ml溶解后,加对氨基苯磺酸50mg、水10ml盐酸2滴与亚硝酸钠溶液(1→10)2滴的混合液,即显红色
哈工大研究成果为研发新型抗组胺药物提供思路
近日，哈尔滨工业大学生命科学中心何元政课题组联合阿姆斯特丹自由大学罗伯·勒斯教授及其团队在《自然通讯》（Nature Communications）上发表论文《组胺受体4的配体识别和抗组胺药物设计的结构基础》，为靶向组胺受体4的新抗组胺药物设计提供了重要理论基础。 近年来，对组胺受体在生理、病
抗恶性肿瘤药
抗恶性肿瘤药【目的要求】掌握抗恶性肿瘤药的作用机制与分类。5-氟尿嘧啶、6-巯基嘌呤、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、环磷酰胺、长春碱、紫杉醇、L-门冬酰胺酶的药理作用、临床应用与不良反应。了解肿瘤细胞增殖动力学，丝裂霉素C、博来霉素、顺铂和放线菌素D的临床应用。抗恶性肿瘤药物的合理用药。【教学内容】第一节 概
关于组胺拮抗药的药代动力学及临床应用
药代动力学 口服或注射H1阻断药吸收迅速、完全。口服后15～30min发挥作用，1～2h达高峰。多数药物一次给药后可维持4h～6h，但布克利嗪（buclizine）与美克洛嗪（meclozine）等作用可维持12h以上。本类药物多在肝内代谢，以代谢物形式从尿排出，消除速度快，一般不易蓄积。H1
组胺是什么？
组氨又称组织氨,当身体任何部位受到过敏源刺激时都会释放出来,导致组织水肿等过敏反应。
组胺的概述
组胺是广泛存在于动植物体内的一种生物胺，是由组氨酸脱羧而形成的，通常贮存于组织的肥大细胞中。在体内，组胺是一种重要的化学递质，当机体受到某种刺激引发抗原-抗体反应时，引起肥大细胞的细胞膜通透性改变，释放出组胺，与组胺受体作用产生病理生理效应。 组胺合成过程主要发生在肥大细胞、嗜碱细胞、肺部、皮
什么是组胺？
组胺是自体活性物质之一，在体内由组氨酸脱羧基而成，组织中的组胺是以无活性的结合型存在于肥大细胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中，以皮肤、支气管粘膜、肠粘膜和神经系统中含量较多。当机体受到理化刺激或发生过敏反应时，可引起这些细胞脱颗粒，导致组胺释放，与组胺受体结合而产生生物效应。 这就是组胺。
甲状腺激素与抗甲状腺药
第三十一章 甲状腺激素与抗甲状腺药第一节 甲状腺激素[甲状腺激素的代谢和分泌调节] 甲状腺激素(TH)有T3、T4两种。甲状腺以碘为原料，经摄碘、氧化和碘化、偶联而生成T3和T4。 TH的合成与释放受血中TH水平的负反馈调节。[TH作用]1.维生长发育:主要促进脑和长骨的生长发育。2.促
抗雄激素有哪些药
抗雄激素药物的分子结构与雄激素相似，可以与雄激素竞争结合雄激素受体，但结合后并不会促进癌细胞的生长，从而阻断了雄激素对前列腺癌的作用。因为癌细胞失去了雄激素的滋养作用，逐渐凋亡，肿瘤随即发生退缩。目前常用的抗雄激素药物是非甾体类的比卡鲁胺和氟他胺，是口服药，还有一类是甾体类药物，如醋酸甲地孕酮，但不
关于组胺拮抗药的药理作用及药代动力学
药理作用 1．抗外周组胺H1受体效应 H1受体被激动后即能通过G蛋白而激活磷脂酶C，产生三磷酸肌醇（IP3）与二酰基甘油（DG），使细胞内Ca2+增加，蛋白激酶C活化，从而使胃、肠、气管、支气管平滑肌收缩。又释放血管内皮松弛因子（EDRF）和PGI2，使小血管扩张，通透性增加。H1受体阻断药可
国内药企称霸抗炎抗风湿药市场！
随着国内老龄化进程加快，患者认知水平不断提高，国内抗炎药和抗风湿药的需求越来越大，在集采推动“替代原研”的契机下，昔日跨国药企占据市场高位的局面已被打破。米内网最新公布了2022年一季度重点省市公立医院终端数据，倍特药业成为了抗炎药和抗风湿药市场TOP1企业；九典制药潜力可期，即将再拿下两款国内首仿
组胺试验的简介
组胺试验组胺试验是测定未梢神经功能的一项检查。组胺可兴奋交感神经，促使储存于神经末梢的儿茶酚胺释放，收缩外周血管，使血压升高。嗜铬细胞瘤患者，交感神经末梢儿茶酚胺储备较正常人多，注射组胺后儿茶酚胺释放也比正常人多。对可疑嗜铬细胞瘤于发作间歇期注射外源性组胺，引发高血压发作，观察血压升高的程度及有
组胺检查是什么
组胺这个物质它是存在于肥大细胞、肺、肝、还有胃黏膜组织之内的，检查组胺是有助于确定过敏反应、肥大细胞增多症，还有肥大细胞活化反应等。与之相关的项目包括类胰蛋白酶，标本的要求是静脉采血或者是留取24小时的尿液都可以，然后要避免光照。 临床应用主要是确诊过敏性的疾病。组胺或者是类胰蛋白酶急剧升高，