简述复方氟尿嘧啶注射液的用法用量

1、复方氟尿嘧啶注射液静脉滴注。 起始量80mg/ 日,随后逐渐增大剂量,最大量一般不超过160mg/日,加入生理盐水50ml中静脉滴注,滴速每分钟不超过60滴,每日1次。一次疗程总量按氟尿嘧啶计算为3至4g,一个疗程结束后休息1至2周,继续第二个疗程。 2、手术病人:术后2周开始维持给药,120至160mg/次。每周2次。 3、根据药动学研究表明:10ml:250mg氟尿嘧啶注射液与10ml:40mg的复方氟尿嘧啶注射液在肿瘤组织中氟尿嘧啶剂量等当。(脂质体的靶向浓集作用)......阅读全文

氟尿嘧啶乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

氟尿嘧啶栓的注意事项

  1.肝肾功能不良、感染(如水痘患者)、心脏病慎用。  2.用药期间应定期检查血象。  3.用药期间出现毒性反应,立即停药。  孕妇及哺乳期妇女用药:  孕妇禁用。

氟尿嘧啶栓的相互作用

  0. 本品与甲酰四氢叶酸或顺铂合用,其抗肿瘤疗效明显提高。  1. 本品与甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用药在先,甲氨蝶呤用药在后则产生抵抗;反之,先用甲氨蝶呤,4小时~6小时后再用氟尿嘧啶则产生抗肿瘤协同作用。

简述氟尿嘧啶的物化性质

  本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末。在水中略溶,在乙醇中微溶,在氯仿中几乎不溶,在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解。熔点282~286℃(分解)。190~200℃(13.3Pa)升华。最大吸收波长(0.1mol/L盐酸中)265~266(ε 7070)。有腐蚀性。中等毒,LD50(小鼠,腹腔)230

氟尿嘧啶的生理生化相关介绍

  本品为最常用的尿嘧啶抗代谢药,在体内先经过一系列反应变成氟尿嘧啶脱氧核苷酸,然后发挥效应(影响DNA合成);尚能在体内转化为氟尿嘧啶核苷掺入RNA,从而干扰蛋白质合成。主要作用在S期,但对其他各期细胞也有一定作用。易透过血脑屏障,易进入脑组织及肿瘤转移灶。约10%~30%原型由尿中排出,约60%

氟尿嘧啶的类别及贮藏方法

类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存。

氟尿嘧啶乳膏的含量测定

取本品适量(约相当于氟尿嘧啶0.1g),精密称定,加氯化钠1g,置水浴上加热融化,加水50ml,煮沸,使氟尿嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液置200ml量瓶中,同法提取三次,用水洗涤滤器,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取100ml,照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定液(0

氟尿嘧啶的副作用有哪些?

  1、胃肠道反应有食欲不振、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹痛及腹泻。严重者有血性腹泻或便血,应立即停药,给以对症治疗,否则可致生命危险。  2、骨髓抑制可致白细胞及血小板减少。  3、注射部位可引起静脉炎或动脉内膜炎。  4、有脱发、皮肤或指甲色素沉着等。  5、偶见对肾及心肌功能的影响。  6、本

氟尿嘧啶植入剂的药理毒理

  1、氟尿嘧啶植入剂的药理作用  氟尿嘧啶为抗代谢类抗肿瘤药。主要作用于细胞增殖周期的S期,对其他期的细胞也有杀灭作用。本品需转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而发挥抗肿瘤活性。其作用机理是通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。另外本品对RNA的合成也有一定的抑制作用。  2、氟尿嘧啶植入剂的

使用氟尿嘧啶的注意事项

  用药期间应严格检查血象。避光置阴暗处保存,温度不应低于10℃,亦不宜超过35℃。治疗期涂药范围有炎症,停药后炎症消退。本品可引起严重的皮肤刺激,尤其在日光下。该药还可经皮损内注射给药用于角化棘皮病、疣和汗孔角化病。其主要副作用为注射期间有灼烧感,继之有局部红斑、水肿甚至溃疡。  除醛氢叶酸外,许

简述氟尿嘧啶片的使用禁忌

  人类有极少数由于在妊娠初期三个月内应用本品而致先天性畸形者,并可能对胎儿产生远期影响。故在妇女妊娠初期三个月内禁用氟尿嘧啶片。由于本品潜在的致突、致畸及致癌性和可能在婴儿中出现的毒副反应,因此在应用本品期间不允许哺乳。当伴发水痘或带状疱疹时禁用氟尿嘧啶片。  氟尿嘧啶禁忌用于衰弱病人。

简述5氟尿嘧啶的作用

  本品为嘧啶类的氟化物,属于抗代谢抗肿瘤药,能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷核,干扰DNA合成。对RNA的合成也有一定的抑制作用。  临床用于结肠癌、直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部鳞癌、皮肤癌、肝癌、膀胱癌等。

使用氟尿嘧啶时应注意什么?

  请务必遵循医生的建议和处方,不要自行调整剂量或使用时间;  在治疗期间保持良好的生活习惯,包括充足的睡眠、健康的饮食和适当的运动;  避免饮酒或吸烟,因为这些行为可能加重药物的副作用;  在使用氟尿嘧啶期间,定期进行相关检查,如血常规、肝功能、肾功能等,以便及时发现并处理潜在的问题;  如果出现

简述氟尿嘧啶软膏的药理毒理

  氟尿嘧啶软膏在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。

5氟尿嘧啶的副作用

1 胃肠道反应有食欲不振、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹痛及腹泻。严重者有血性腹泻或便血,应立即停药,给以对症治疗,否则可致生命危险。2 骨髓抑制可致白细胞及血小板减少。3 注射部位可引起静脉炎或动脉内膜炎。4 有脱发、皮肤或指甲色素沉着等。5 偶见对肾及心肌功能的影响。6 本品能生成神经毒性代谢物—

5氟尿嘧啶的制备方法

由氟乙酸乙酯经缩合,环合水解而得:(1)缩合,环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内,搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末,冷却至50℃,加入甲苯,再冷至10℃以下,滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕,在30℃左右搅拌反应8小时。静置,得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中加入甲醇

氟尿嘧啶的药动力学

  本品口服吸收不完全且难以预测,故注射给药,静注后迅速分布到全身各组织:脑脊液和肿瘤组织中。如上所述,5-FU在体内才转化成活性核苷酸代谢产物而起作用。代谢降解可在许多组织中进行,尤其是在肝脏。5-FU在肝、肠粘膜和其他组织内的二氢嘧啶还原酶的作用下,嘧啶环被还原为5-氟-5,6-二氢尿嘧啶而失活

简述氟尿嘧啶的药理作用

  由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是应用最广的抗嘧啶类药物,对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效,在肿瘤内科治疗中占有重要地位。本品需经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性。5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳

关于氟尿嘧啶的用法用量介绍

  ①静脉注射,1次0.25-0.5g,1日或隔日1次,一疗程总量5~10g。  ②静脉滴注,1次0.25~0.75g,1日1次或隔日1次,一疗程总量8-10g。治疗绒毛膜上皮癌时可将剂量加大到每日25~30mg/kg,溶于5%葡萄糖液500~1000mL中点滴6~8小时,每10天为1疗程。  对造

氟尿嘧啶口服液的适应病症

  无法进行手术、放、化疗和因放化疗毒副作用大而终止治疗的患者及康复期巩固治疗患者朋友 用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

氟尿嘧啶注射液的检查方法

pH值应为8.4~9.2(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含氟尿嘧啶0.1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每lml中约含氟尿嘧啶0.25μg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见氟尿嘧啶有

氟尿嘧啶乳膏的基本性状

本品为白色乳膏。

5氟尿嘧啶的作用与用途

本品为嘧啶类的氟化物,属于抗代谢抗肿瘤药,能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成胸腺嘧啶核苷核,干扰DNA合成。对RNA的合成也有一定的抑制作用。临床用于结肠癌、直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部鳞癌、皮肤癌、肝癌、膀胱癌等。

氟尿嘧啶乳膏的鉴别检查方法

鉴别取本品1g,加水35ml,在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照氟尿嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

使用氟尿嘧啶软膏的不良反应

  恶心、食欲减退或呕吐,一般氟尿嘧啶软膏剂量多不严重,偶见口腔粘膜炎或溃疡,腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后2~3周内达最低点,约在3~4周后恢复正常),血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等;长期应用氟尿嘧啶软膏可导致神经系统毒性;偶见用药后心肌缺血,可出现心绞痛

使用复方氟尿嘧啶需要注意什么?

  定期检查血象:复方氟尿嘧啶可能会引起白细胞和血小板减少,因此需要定期进行血液检查以监测这些指标。  肝功能检查:使用此药物期间,建议定期进行肝功能检查,以确保药物不会对肝脏造成损害。  注意心血管反应:复方氟尿嘧啶可能会引起心血管反应,如心律失常、心绞痛等。因此,在使用此药物期间,应密切监测心血

简述氟尿嘧啶的药物相互作用

  本品与甲酰四氢叶酸或顺铂合用,其抗肿瘤疗效明显提高。本品与甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用药在先,甲氨蝶呤用药在后则产生抵抗;反之,先用甲氨蝶呤,4小时~6小时后再用氟尿嘧啶则产生抗肿瘤协同作用。

复方氟尿嘧啶有哪些不良反应?

  具体来说,可能出现的不良反应包括:  恶心、食欲减退或呕吐,尽管这些症状在一般剂量下不严重,但有时也可能出现口腔黏膜炎或溃疡、腹部不适或腹泻;  周围血白细胞减少,通常在治疗开始后的2~3周内达到最低点,并在3~4周后恢复正常;  血小板减少较为罕见;  咳嗽、气急或小脑共济失调等不常见反应; 

使用氟尿嘧啶片的注意事项

  1.氟尿嘧啶片在动物实验中有致畸和致癌性,但在人类,其致突、致畸和致癌性均明显低于氮芥类或其他细胞毒性药物,长期应用本品导致第二个原发恶性肿瘤的危险性比氮芥等烷化剂为小。  2.除单用氟尿嘧啶片较小剂量作放射增敏剂外,一般不宜和放射治疗同用。  3.当伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。其他有下列情况

复方氟尿嘧啶对肝脏有影响吗?

  复方氟尿嘧啶并未明确指出会对肝脏产生直接影响。  复方氟尿嘧啶作为一种药物,它的主要不良反应包括恶心、食欲减退或呕吐、口腔黏膜炎或溃疡、腹部不适或腹泻等。然而,这并未涉及到对肝脏的影响。