氟尿嘧啶注射液的检查方法
pH值应为8.4~9.2(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含氟尿嘧啶0.1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每lml中约含氟尿嘧啶0.25μg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见氟尿嘧啶有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的2倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3倍(0.75%)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg氟尿嘧啶中含内毒素的量应小于0.25EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。......阅读全文
氟尿嘧啶注射液的检查方法
pH值应为8.4~9.2(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含氟尿嘧啶0.1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每lml中约含氟尿嘧啶0.25μg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测定法见氟尿嘧啶有
氟尿嘧啶注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品2ml,加溴试液1ml,振摇,溴液的颜色即消失;加氢氧化钡试液2ml,生成紫色沉淀(②)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品2滴,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可
氟尿嘧啶的检查方法
含氟量取本品约15mg,精密称定,照氟检查法(通则0805)测定,含氟量应为13.1%~14.6%。溶液的澄清度取本品0.10g,加水10m溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。氯化物取本品2.0g,加水100ml,加热使溶解,放冷,滤过;分取滤液25m
氟尿嘧啶的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的水溶液(1→100)5ml,加溴试液lml,振摇,溴液的颜色即消失;加氢氧化钡试液2ml,生成紫色沉淀。2)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品的细粉约2mg,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁。(3)取含
氟尿嘧啶注射液的鉴别方法
(1)取本品2ml,加溴试液1ml,振摇,溴液的颜色即消失;加氢氧化钡试液2ml,生成紫色沉淀.(2)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品2滴,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁。(3)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可
氟尿嘧啶乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
氟尿嘧啶注射液的类别及贮藏方法
类别同氟尿嘧啶。规格(1)5ml:0.125g(2)10ml:0.25g贮藏遮光,密闭保存
氟尿嘧啶乳膏的鉴别检查方法
鉴别取本品1g,加水35ml,在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照氟尿嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)
氟尿嘧啶注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别(1)取本品2ml,加溴试液1ml,振摇,溴液的颜色即消失;加氢氧化钡试液2ml,生成紫色沉淀(②)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品2滴,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁(3)取含
氟尿嘧啶注射液的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含氟尿嘧啶104g的溶液测定法见氟尿嘧啶含量测定项下。
复方氟尿嘧啶注射液的简介
复方氟尿嘧啶注射液，适应症为用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。 1、成份：复方氟尿嘧啶注射液为复方制剂，其组分为每10ml内含氟尿嘧啶40mg，人参多糖40mg。 2、性状：复方氟尿嘧啶注射液为乳白色或淡黄混悬液体，放置后若分层，经振摇后仍应呈均匀的混悬
氟尿嘧啶注射液的用法用量介绍
氟尿嘧啶作静脉注射或静脉滴注所用剂量相差甚大。单药静脉注射剂量一般为按体重一日10～20mg/kg，连用5～10日，每疗程5～7克（甚至10克）。若为静脉滴注，通常按体表面积一日300～500mg/m[sup]2[/sup]，连用3～5天，每次静脉滴注时间不得少于6～8小时；静脉滴注时可用输液泵
简述氟尿嘧啶注射液的药理毒理
氟尿嘧啶注射液在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA，达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期细胞。
关于氟尿嘧啶注射液的基本介绍
氟尿嘧啶注射液，适应症为本品的抗瘤谱较广，主要用于治疗消化道肿瘤，或较大剂量氟尿嘧啶治疗绒毛膜上皮癌。亦常用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌、宫颈癌、膀胱癌及皮肤癌等。 1、氟尿嘧啶注射液成份：本品主要成分为氟尿嘧啶。 化学名称：5-氟-2，4(1H，3H)-嘧啶二酮。 分子式：C4H3FN2O
氟尿嘧啶注射液的基本性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
氟尿嘧啶葡萄糖注射液的简介
1、氟尿嘧啶葡萄糖注射液的成份：氟尿嘧啶葡萄糖注射液主要成份为 氟尿嘧啶，其化学名称为：5-氟-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮 分子式：C4H3FN2O2 分子量 130.08 2、氟尿嘧啶葡萄糖注射液的性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。 3、氟尿嘧啶葡萄糖注射液的适应症： ⑴ 用
使用氟尿嘧啶注射液的不良反应
1．恶心、食欲减退或呕吐。一般剂量多不严重。偶见口腔黏膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后2～3周内达最低点，约在3～4周后恢复正常)，血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 2．氟尿嘧啶注射液长期应用可导致神经系统毒性。 3．偶见用药后心肌缺血，可
氟尿嘧啶氯化钠注射液的禁忌
1.对本品有严重过敏者禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女禁用。 3.伴发水痘或带状疱疹时禁用。
简述复方氟尿嘧啶注射液的药理毒理
1、复方氟尿嘧啶注射液的药理作用 氟尿嘧啶在体内先转变为5—氟—2—脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阴断脱氧尿嘧啶苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用；氟尿嘧啶为细胞周期特异性药
简述复方氟尿嘧啶注射液的用法用量
1、复方氟尿嘧啶注射液静脉滴注。 起始量80mg/ 日，随后逐渐增大剂量，最大量一般不超过160mg/日，加入生理盐水50ml中静脉滴注，滴速每分钟不超过60滴，每日1次。一次疗程总量按氟尿嘧啶计算为3至4g，一个疗程结束后休息1至2周，继续第二个疗程。 2、手术病人：术后2周开始维持给药，
使用氟尿嘧啶注射液的注意事项
1、氟尿嘧啶注射液的注意事项： 下列情况时慎用：心脏病尤其是心绞痛、药物引起的药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿储留。应定期检查肝功能与白细胞计数，用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。注射液颜色变深或沉淀时禁止使用。 2
氟尿嘧啶的鉴别方法
(1)取本品的水溶液(1→100)5ml,加溴试液lml,振摇,溴液的颜色即消失;加氢氧化钡试液2ml,生成紫色沉淀。2)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品的细粉约2mg,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁。(3)取含量测
简述氟尿嘧啶的制备方法
由氟乙酸乙酯经缩合，环合水解而得： （1）缩合，环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内，搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末，冷却至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕，在30℃左右搅拌反应8小时。静置，得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中
氟尿嘧啶的鉴别方法
（1）取本品的水溶液（1→100）5ml，加溴试液1ml，振摇，溴液的颜色即消失；加氢氧化钡试液2ml，生成紫色沉淀。 （2）取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml，置小试管中，转动试管，溶液应能均匀涂于管壁；加本品的细粉约2mg，微热，转动试管，溶液应不能再均匀涂于管壁，而类似油垢存在于管壁。
米力农注射液的检查方法
pH值应为28~4.0(通则0631)。乳酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,加1mol/L氢氧化钠溶液5ml,摇匀,放置10分钟,加1mol/L盐酸溶液5ml,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取乳酸钠对照品约20mg,精密称定,置25ml1量瓶中,加
氟康唑注射液的检查方法
pH值应为4.0~8.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含氟康唑10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含氟康唑501g的溶液。灵敏度溶液取对照溶液适量,用流动相稀释制成每1ml中约
地西泮注射液的检查方法
pH值应为6.0~7.0(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色6号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用甲醇稀释制成每1ml中含1mg的溶液。对照溶液取本品,用甲醇稀释制成每1ml中含5μg的溶液。色谱条件、系统适用性要求与测
腺苷注射液的检查方法
检查pH值应为4.5~7.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512测定供试品溶液精密量取本品10ml,用水定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,用水定量稀释制成每1ml中约含0.6g的溶液杂质对照品溶液取腺嘌呤对照品适量,精密称定,加水溶解并定
法莫替丁注射液的检查方法
pH值应为5.0~6,0(通则0631)。颜色取本品,依法检查(通则0901第一法),与黄色3号标准比色液比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用溶剂稀释制成每1ml中约含法莫替丁0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中
利血平注射液的检查方法
pH值应为2.5~3.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品,用甲醇稀释制成每1ml中约含利血平1mg的溶液对照溶液精密量取1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利血平有关物质项下