使用盐酸丁卡因胶浆过量的介绍

药物过量:盐酸丁卡因胶浆用量过大吸收入血,可兴奋或抑制中枢神经系统;对心脏有奎尼丁样作用,达毒性浓度时直接抑制心肌,使心肌收缩力降低、舒张期容积增加、室内压力下降和心输出量降低,严重时可引起心力衰竭、室颤或心搏停止;引起惊厥时,发生一系列呼吸改变,对过敏患者可引起猝死。......阅读全文

盐酸丁卡因

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为147~150℃(升温速率为每分钟1.5℃)鉴别(1)取本品约0.1g,加5%醋酸钠溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸铵溶液1ml,即析出白色结晶;滤过,结晶用水洗涤,在80℃干燥,依

盐酸丁卡因的检查方法

酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.5溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶

注射用盐酸丁卡因

性状本品为白色的疏松块状物或粉末鉴别(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm与310nm的波长处有最大吸收(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查溶液的颜色取本品1瓶,加

盐酸丁卡因的基本性状

本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为147~150℃(升温速率为每分钟1.5℃)

盐酸丁卡因的杂质制剂类型

制剂注射用盐酸丁卡因杂质质IC7H7NO2137.14 对氨基苯甲酸杂质ⅡH,C C1H15NO2193.25 对丁氨基苯甲酸

盐酸丁卡因的鉴别方法

(1)取本品约0.1g,加5%醋酸钠溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸铵溶液1ml,即析出白色结晶;滤过,结晶用水洗涤,在80℃干燥,依法测定(通则0612第一法),熔点约为131℃。(2)取本品约4mg,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,即显黄色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则

简述盐酸丁卡因的药典信息

  一、来源:盐酸丁卡因为4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐,按干燥品计算,含C15H24N2O2•HCl不得少于99.0%。  二、盐酸丁卡因的性状:  本品为白色结晶或结晶性粉末,无臭。  本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶。  三、盐酸丁卡因的熔点:本品的熔点(通则061

盐酸丁卡因的含量测定方法

取本品约0.25g,精密称定,加乙醇50ml振摇使溶解,加0.01mol/L盐酸溶液5ml,摇匀,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/D)滴定,两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)相当于30.08mg的C5H24N2O2·HCl

简述丁卡因的药理作用

  丁卡因局麻作用比普鲁卡因强,比普鲁卡因大10 倍。毒性亦较大,比普鲁卡因大10-12 倍。能透过粘膜,主要用于粘膜麻醉。作用迅速,1~3分钟即生效。维持2-3 小时。眼科用0.5%~1%溶液,无角膜损伤等严重不良反应。鼻喉科用1%~2%溶液,总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1%

关于丁卡因的用法用量介绍

  1、丁卡因—硬膜外阻滞:常用浓度为0.15~0.3%溶液,与盐酸利多卡因合用,最高浓度为0.3%,一次常用量为40~50mg,极量为80mg。  2、丁卡因—蛛网膜下腔阻滞:常用其混合液(1%盐酸丁卡因1ml与10%葡萄糖注射液1ml、3%盐酸麻黄素1ml混合使用),一次常用量为10mg,15m

盐酸丁卡因的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.1g,加5%醋酸钠溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸铵溶液1ml,即析出白色结晶;滤过,结晶用水洗涤,在80℃干燥,依法测定(通则0612第一法),熔点约为131℃(2)取本品约4mg,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,即显黄色(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则

关于盐酸丁卡因的基本介绍

  盐酸丁卡因,是一种有机化合物,化学式为C15H25ClN2O2,主要用作局麻药,主要用于粘膜麻醉。  一、盐酸丁卡因的基本信息  化学式:C15H25ClN2O2  分子量:300.824  CAS号:136-47-0  EINECS号:205-248-5  二、盐酸丁卡因的理化性质  熔点:1

关于盐酸丁卡因凝胶的简介

  1、盐酸丁卡因凝胶的成份:  本品的活性成份为盐酸丁卡因。  化学名称:4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐  分子式:C15H25CIN2O2  分子量:300.83  2、性状:盐酸丁卡因凝胶为乳白色或淡黄色凝胶。  3、适应症:用于静脉穿刺或静脉插管前的皮肤局部麻醉。  4、盐

盐酸丁卡因的类别及贮藏方法

类别局麻药。贮藏密封保存

盐酸丁卡因的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为147~150℃(升温速率为每分钟1.5℃)鉴别(1)取本品约0.1g,加5%醋酸钠溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸铵溶液1ml,即析出白色结晶;滤过,结晶用水洗涤,在80℃干燥,依

关于丁卡因的物化性质介绍

  一、丁卡因的物化性质  外观与性状:白色结晶粉末  密度:1.044 g/cm3  沸点:389.4ºC at 760 mmHg  闪点:189.3ºC [1]  折射率:1.537  储存条件:库房通风低温干燥,与食品原料类分开存放  二、丁卡因的分子结构数据  1、摩尔折射率:79.15  

关于丁卡因的药理作用介绍

  局麻作用比普鲁卡因强,比普鲁卡因大10 倍。毒性亦较大,比普鲁卡因大10-12 倍。能透过粘膜,主要用于粘膜麻醉。作用迅速,1~3分钟即生效。维持2-3 小时。眼科用0.5%~1%溶液,无角膜损伤等严重不良反应。鼻喉科用1%~2%溶液,总量不得超过20ml。应用时应于每3ml中加入0.1%盐酸肾

简述丁卡因的药物相互作用

  一、丁卡因的药物相互作用:  1、丁卡因水溶液pH3.5~5.0,不得与碱性药液合用;如合用某些酸性药液,由于pH不同,也可影响本品的解离值,以致局麻减效或起效时迟延。  2、不宜同时服用磺胺类药物。  3、与其它局麻药合用时,本品应减量。  4、丁卡因可与肾上腺素合用,一般浓度为1:20000

关于盐酸丁卡因胶浆的简介

  盐酸丁卡因胶浆,适应症为本品为腔道表面润滑麻醉剂,用作尿道、食道、阴道、肛门、直肠等插管镜检或手术时的局部润滑麻醉。  1、成份:盐酸丁卡因胶浆主要成份为:盐酸丁卡因,化学名称为[4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙脂盐酸盐]。  2、性状:盐酸丁卡因胶浆为类白色半透明流动性胶浆剂。  3、

使用丁卡因的不良反应介绍

  一、丁卡因的不良反应:  1、毒性反应:本品药效强度为普鲁卡因的10倍,毒性也比普鲁卡因高10倍,毒性反应发生率也比普鲁卡因高,常由于剂量大、吸收快或操作不当引起,如误注入血管使血药浓度过高等。过量中毒症状表现为:头昏、目眩、继之寒战、震颤、恐慌、最后可致惊厥和昏迷,并出现呼吸衰竭和血压下降,需

关于丁卡因的基本信息介绍

  丁卡因(tetracaine)化学名为4-(丁氨基)-苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯,白色结晶粉末,分子式为C15H24N2O2,分子量为264.36300,密度为1.044 g/cm3,沸点为389.4ºC at 760 mmHg,闪点为189.3ºC。  中文名称:丁卡因  中文别名:4-(丁

简述盐酸丁卡因凝胶的药理毒理

  1、盐酸丁卡因凝胶的药理作用:盐酸丁卡因凝胶为局部麻醉药,主要通过抑制钠离子内流而阻断神经传导。其机理为:作用于钠通道的特异性受体,阻断钠离子的内流,防止激活神经轴突的动作电位,从而避免痛觉感受器向中枢神经系统发送信号。另外,丁卡因有血管舒张作用,通常是这一作用引起局部的红斑。  2、盐酸丁卡因

使用丁卡因的注意事项介绍

  1、丁卡因为酯类局麻药,过敏反应罕见,与普鲁卡因可能有交叉过敏反应,故对普鲁卡因或具有对氨基苯甲酸结构的药物过敏者慎用。  2、大剂量可致心脏传导系统和中枢神经系统出现抑制。  3、药液不得注入血管内,注射时需反复抽吸,不可有回血。  4、对小儿、年老体弱、营养不良、饥饿状态易出现毒性反应,应减

关于盐酸丁卡因的含量测定介绍

  1、盐酸丁卡因的含量测定  取本品约0.25g,精密称定,加乙醇50mL振摇使溶解,加0.01mol/L盐酸溶液5mL,摇匀,照电位滴定法(通则 0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于30.08mg的

注射用盐酸丁卡因的检查方法

溶液的颜色取本品1瓶,加水5m1使溶解,溶液应无色。酸度取溶液的颜色项下的溶液,依法测定(通则0631)pH值应为5.0~6.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。溶剂、供试品溶液、对照溶液、对照品溶液、系统适用性溶液、灵敏度溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸丁卡因有

盐酸丁卡因的类别制剂及贮藏方法

类别局麻药。贮藏密封保存制剂注射用盐酸丁卡因

关于丁卡因的计算化学数据介绍

  丁卡因的计算化学数据:  1、疏水参数计算参考值(XlogP):无  2、氢键供体数量:1  3、氢键受体数量:4  4、可旋转化学键数量:9  5、互变异构体数量:3  6、拓扑分子极性表面积41.6  7、重原子数量:19  8、表面电荷:0  9、复杂度:249  10、同位素原子数量:0

盐酸丁卡因的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为147~150℃(升温速率为每分钟1.5℃)鉴别(1)取本品约0.1g,加5%醋酸钠溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸铵溶液1ml,即析出白色结晶;滤过,结晶用水洗涤,在80℃干燥,依

使用盐酸丁卡因胶浆过量的介绍

  药物过量:盐酸丁卡因胶浆用量过大吸收入血,可兴奋或抑制中枢神经系统;对心脏有奎尼丁样作用,达毒性浓度时直接抑制心肌,使心肌收缩力降低、舒张期容积增加、室内压力下降和心输出量降低,严重时可引起心力衰竭、室颤或心搏停止;引起惊厥时,发生一系列呼吸改变,对过敏患者可引起猝死。

关于丁卡因的化合物信息介绍

  1、丁卡因的药品名称  【通用名称】 盐酸丁卡因注射液  【英文名称】 Tetracaine Hydrochloride Injection  【汉语拼音】 Yan Suan Ding Ka Yin Zhu She Ye [3]  2、丁卡因的成份  本品主要成份为盐酸丁卡因,其化学名称为:4-