氟胞嘧啶注射液的成分介绍
通用名：氟胞嘧啶 化学名：5-氟-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮 拼音名：FUBAOMIDING 英文名：FLUCYTOSINE 分子式：C4H4FN3O 分子量：129.09 规格：250ml：2.5g......阅读全文
胞嘧啶的物理特性
熔点：>300℃(lit.)性状：白色或类白色结晶性粉末100℃失水，300℃时成棕色，320～325℃分解。1g产品能溶于130ml水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。pH2时，最大吸收波长276nm，摩尔吸光系数10000，最小吸收波长238nm，吸光度比值A250/A260=0.48、A280/A26
胞嘧啶的基本用途
胞嘧啶核苷、胞嘧啶核苷酸均可作为升高白细胞的药物。 胞嘧啶是精细化工、农药和医药的重要中间体，特别在医药领域，主要用于合成抗艾滋病药物及抗乙肝药物拉米夫定，抗癌药物吉西他宾、依诺他宾以及5-氟胞嘧啶等，应用非常广泛。
胞嘧啶的性状描述
白色或类白色结晶性或粉末;溶于水，溶于酸和碱，微溶于乙醇，不溶于有机溶剂。
胞嘧啶的物理参数
熔点： 210.0～220.0℃比旋度：+31～+35°干燥失重：≤0.5%炽灼残渣：≤0.1%重金属：≤10ppm含量（UV）：98.0～101.5%纯度（HPLC）：≥99.0%
止血宁注射液的成分
止血宁注射液主要成分为酚磺乙胺、止血芳酸、凝血酶等.
重组赖脯胰岛素注射液的成分介绍
本品主要成分为赖脯胰岛素，是由基因重组技术生产的人胰岛素类似物，它是将胰岛素B链上第28位和第29位氨基酸互换而产生的。 化学结构式： 分子式：C 257H 383N 65O 77S 6 分子量：5808 辅料：注射用水、磷酸氢二钠、甘油、间甲酚（2.84-3.47mg/ml）、氧化锌、可能含有
关于盐酸维拉帕米注射液的成分介绍
本品主要成份为盐酸维拉帕米，化学名称：α-[3-[[2-(3，4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-3，4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐。辅料为注射用水。 分子式：C27H38N2O4·HCl 分子量：491.07
枸橼酸咖啡因注射液的成分介绍
活性成份：枸橼酸咖啡因 化学名称：1,3,7-三甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮枸橼酸盐 化学结构式：https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201509202102000638.png 分子式：C1
银杏叶提取物注射液的成分介绍
每支含有银杏叶提取物17.5mg，其中银杏黄酮苷4.2mg。 辅料为山梨醇、乙醇、氢氧化钠
维生素B12注射液的成分介绍
本品主要成份为维生素B12，化学名称：Coα-[α-（5，6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ氰钴酰铵。 化学结构式： 分子式：C63H88CoN14O14P 分子量：1355．38 辅料为：氯化钠。
ω3鱼油脂肪乳注射液的成分介绍
本品主要成分为 本品辅料为甘油、精制卵磷脂、油酸钠和注射用水，用适量氢氧化钠调节PH。 本品能量为470kj/100ml(112kcal/100ml)，PH值7.5～8.7，滴定酸度
利奈唑胺注射液的成分及性状介绍
成份 本品主要成分为利奈唑胺。 化学名称：（S）-N[[3-[3-氟-4-（4-吗啉基）苯基]-2-氧代-5-恶唑烷基]甲基]-乙酰胺。 化学结构式： 分子式 ：C 16H 20FN 3O 4 分子量 ：337.35 辅料为：枸橼酸钠、枸橼酸、葡萄糖和水。钠离子含量为0.38 mg/mL（相当
什么是胞嘧啶？
胞嘧啶，学名为4-氨基-2-羰基嘧啶，是一种有机物，分子式为C4H5N3O。是核酸(DNA和RNA)中的主要碱基组成成分之一。胞嘧啶可由二巯基脲嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。用作药物中间体。
使用盐酸氟奋乃静注射液的不良反应介绍
1、盐酸氟奋乃静注射液的不良反应： 锥体外系反应多见，如静坐不能、急性肌张力障碍和类帕金森病。长期大量使用可发生迟发性运动障碍。可发生心悸、失眠、乏力、口干、视物模糊、排尿困难、便秘、溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经等。少见思睡、躁动、眩晕、尿潴留。偶见过敏性皮疹、白细胞减少。偶可引起体位
关于司氟沙星注射液制品的药理作用介绍
1、司氟沙星的药理作用： 该品具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉
关于司氟沙星注射液制品的注意事项介绍
1、由于大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2、司氟沙星大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3、肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 4、应用氟喹诺酮类
使用氟比洛芬酯注射液的不良反应介绍
1．严重不良反应：罕见休克、急性肾衰、肾病综合征、胃肠道出血、伴意识障碍的抽搐。 2．在氟比洛芬的其他制剂的研究中还观察到以下严重不良反应：罕见再生障碍性贫血、中毒性表皮坏死症（Lyell综合症）、剥脱性皮炎。 3．一般的不良反应： （1）注射部位：偶见注射部位疼痛及皮下出血； （2）消
关于氟比洛芬酯注射液的注意事项介绍
1． 下述患者慎用本药 （1）有消化道溃疡既往史的患者； （2）有出血倾向、血液系统异常或有既往史的患者； （3）心、肝、肾功能不全或有既往史的患者及高血压患者； （4）有过敏史的患者； （5）有支气管哮喘的患者。 2． 尽量避免与其他的非甾体抗炎药合用。 3． 不能用于发热患者的
氟哌啶醇注射液的检查方法
pH值应为2.8~3.6(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品2nl,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见氟哌啶醇有关物质项下限
替加氟注射液的检查方法
检查pH值应为9.5~10.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相定量稀释制成每1m1中约含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含2g的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见替加氟有关物质项下
氟哌啶注射液的适应症
也可利用本品能增强安定及镇痛作用之特点，将其与强镇痛药芬太尼一起静脉注射，可使病人产生一种特殊麻醉状态（精神恍惚、活动减少、不入睡、痛觉消失），称为“神经安定镇痛术”。用于外科麻醉，可进行某些小手术，如烧伤者大面积换药、各种内窥镜检查及造影等；亦可作麻醉前给药，具有较好的抗精神紧张、镇吐、抗休克
氟哌啶注射液的功能主治
也可利用本品能增强安定及镇痛作用之特点，将其与强镇痛药芬太尼一起静脉注射，可使病人产生一种特殊麻醉状态（精神恍惚、活动减少、不入睡、痛觉消失），称为“神经安定镇痛术”。用于外科麻醉，可进行某些小手术，如烧伤者大面积换药、各种内窥镜检查及造影等；亦可作麻醉前给药，具有较好的抗精神紧张、镇吐、抗休克
氟哌啶醇注射液的药理毒理
1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。 2、本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能使抗惊厥药增效。 4、本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 5、本品抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。 6、本品与肾上腺
氟哌啶注射液的药理作用
抗精神病药。通过阻断脑内多巴胺受体作用，抑制多巴胺神经原的效应，并能增快和增多脑内多巴胺的转化。此外，还可阻断植物神经系统的 肾上腺素受体。产生相应的生理影响。
氟哌啶醇注射液的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用盐酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)定量稀释制成每1ml中约含氟哌啶醇10gg的溶液。测定法取供试品溶液,在244nm的波长处测定吸光度,按C2H23 CIFNO2的吸收系数(El%)为353计算。
氟哌利多注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于氟哌利多10mg),使用棕色量瓶。用溶剂定量稀释制成每1ml中含氟哌利多0.1mg的溶液。对照品溶液取氟哌利多对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性
氟哌啶醇注射液的用法用量
肌内注射：常用于兴奋躁动和精神运动性兴奋，成人剂量一次5~10mg，一日2~3次，安静后改为口服。静脉滴注：10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液内静脉滴注。
氟哌利多注射液的检查方法
pH值应为3.5~5.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,使用棕色量瓶供试品溶液取本品适量,用溶剂稀释制成每1ml中含氟哌利多1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与
氟比洛芬酯注射液的
健康男子静脉内单次给予本品5ml（50mg），氟比洛芬酯在5分钟内全部水解为氟比洛芬，6-7分钟后氟比洛芬血中浓度达到最高（8.9μg/ml），半衰期为5.8小时。用药24小时后，本品约50%从尿中排出，主要代谢产物为2-(4’-羟基-2-氟-4-联苯基)丙酸及其聚合物。
关于5羟甲基胞嘧啶的发现历史介绍
5-羟甲基胞嘧啶最早于1952 年在噬菌体DNA中被发现, 它能被糖基转移酶介导糖基化修饰, 从而使噬菌体基因组在进入宿主后能抵抗宿主限制酶的降解。1972年Penn等在哺乳动物大鼠、小鼠 以及卵生动物牛蛙脑组织提取的DNA中也发现了羟基化修饰的胞嘧啶, 约占DNA总胞嘧啶的15% 左右，但此后