异丙肾上腺素注射液的相互作用
1、与其他拟肾上腺素药物合用可增效,但不良反应也增多 2、并用普萘洛尔时本品的作用受到拮抗 本品主要成分及其化学名称为：本品主要成分为盐酸异丙肾上腺素，化学名称为4-[（2-异丙氨基-1-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐。其结构式为：分子式：C11H17NO3·HCl分子量：247.72。 药代动力学：静注后，作用维持不到1小时。T1/2根据注射的快慢为1分钟至数分钟。静注后约40%~50%以原形排出。......阅读全文
概述异烟肼注射液的药物相互作用
1．服用异烟肼时每日饮酒，易引起本品诱发的肝脏毒性反应，并加速异烟肼的代谢，因此需调整异烟肼的剂量，并密切观察肝毒性征象。应劝告患者服药期间避免酒精饮料。 2．与肾上腺皮质激素(尤其泼尼松龙)合用时，可增加本品在肝内的代谢及排泄，导致本品血药浓度减低而影响疗效，在快乙酰化者更为显著，应适当调整
阿奇霉素注射液的相互作用
含铝、镁的抗酸药物能降低阿奇霉素口服制剂的血药浓度峰值，但不降低AUC值。 口服阿奇霉素不影响静脉注射单剂量茶碱后血浆中茶碱水平或药代动力学。鉴于目前所用的大环内酯类药物能提高血浆茶碱浓度，因此，同时使用阿奇霉素和茶碱时应谨慎，并监测血浆茶碱水平。 口服阿奇霉素不影响使用单剂量苄丙酮的凝血酶
薄芝糖肽注射液的相互作用
本品具有调节机体免疫功能的作用，对机体非特异性免疫、体液免疫及细胞免疫等均有促进作用，具有抗氧化作用。清除氧自由基，此外，尚有促进核酸、蛋白质生物合成等作用。
琥珀酰明胶注射液的相互作用
1.血液、电解质和碳水化合物溶液可与本品一起经同一管道输注。 2.脂肪乳不可经相同输液器与本品同时输入。 3.其它水溶性药物（如血管活性药、巴比妥酸盐类、肌松药、皮质类甾醇和抗菌素）一般是可以与本品一起输入的，但不主张一起输入。
止喘灵注射液的相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
酚磺酞注射液的相互作用
0. 1．吩噻嗪类利尿药、水杨酸类药物、阿托品、泛影酸、青霉素、丙磺舒等会影响本试验结果。 1. 2．磺溴酞、呋喃妥因、非那吡啶(phenazopyridine)以及含蒽醌类药物可改变尿液颜色，影响比色测定准确性，这些药物应在做本试验24小时前停用。
哌替啶注射液的相互作用
1．本品与芬太尼因化学结构有相似之处，两药可有交叉敏感。 本品能促进双香豆素、茚满二酮等抗凝药物增效，并用时后者应按凝血酶原时间 而酌减用量。 2. 注射液不能与氨茶碱、巴比妥类药钠盐、肝素钠、碘化物、碳酸氢钠、苯妥英钠、磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑、甲氧西林配伍，否则发生浑浊。
氟哌啶醇注射液的相互作用
1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。 2、本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能使抗惊厥药增效。 4、本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 5、本品抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。 6、本品与肾上腺
概述地西泮注射液的药物相互作用
（1）与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 （2）与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 （3）与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。 （4）与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。 （5）与西咪替
关于垂体后叶注射液的相互作用
0. （1）环丙烷等碳氢化合物吸入全麻时，使用缩宫素可导致产妇出现低血压，窦性心动过缓或（和）房室节律失常。恩氟烷浓度＞1.5﹪，氟烷浓度＞1.0﹪吸入全麻时，子宫对缩宫素的效应减弱。恩氟烷浓度＞3.0﹪可消除反应，并可导致子宫出血。 （2）其他宫缩药与缩宫素同时用，可使子宫张力过高，产生子宫
概述诺氟沙星注射液的药物相互作用
1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓
多索茶碱注射液的相互作用
1．本品不得与其他黄嘌呤类药物同时使用。 2．与麻黄索或其它肾上腺素类药物同时使用时须慎重。 3．巴比妥类药物对本品代谢影响不明显。 4．动物试验，大环内酯类（如红霉素）对本品代谢影响不明显。与氟喹诺酮类药物如伊诺沙星、环丙沙星合用，宜减量。
丙泊酚注射液的相互作用
动物和临床实验证实，丙泊酚和吸入麻醉药、肌松药伍用，相互间无相关作用，和地西泮、咪达唑仑合用时延长睡眠时间，阿片类药物增加其呼吸抑制作用。
简述利血平注射液的药物相互作用
1、与乙醇或中枢神经抑制剂合用可加重中枢抑制作用。 2、与其它降压药或利尿药合用可加强降压作用，需进行剂量调整；与β-阻滞剂合用可使后者作用增强。 3、与洋地黄或奎尼丁合用，大剂量时可引起心律失常。 4、与左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，导致帕金森病。 5、与间接性拟肾上腺素药如麻黄碱、苯丙
奋乃静注射液的相互作用
1．本品与乙醇或中枢神经抑制药，尤其是与吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药合用时，可彼此增效。 2．本品与苯丙胺类药合用时，由于吩噻嗪类药具有α肾上腺素受体阻断作用，后者的效应可减弱。 3．本品与制酸药或止泻药合用，可降低口服吸收。 4．本品与抗惊厥药合用，不能使抗惊厥药增效。 5．本品与抗胆碱药
复方卡托普利注射液的药物相互作用
与利尿药同用使降压作用增高，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 1．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。 2．与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 3．与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，
简述地塞米松注射液的药物相互作用
一、药物相互作用： 1、与巴比妥类、苯妥因、利福平同服，本品代谢促进作用减弱。 2、与水杨酸类药合用，增加其毒性。 3、可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。 4、地塞米松本身无潴钠排钾作用，与利尿剂（保钾利尿剂除外）合用可引起低血钾症，应注意用量。 二、药物过量： 可引起类肾
氟胞嘧啶注射液的相互作用
1.阿糖胞苷可通过竞争抑制灭活本品的抗真菌活性。 2.本品与两性霉素B具协同作用，两性霉素B亦可增强本品的毒性，此与两性霉素B可使细胞摄入药物量增加以及肾排泄受损有关。 3.同时应用骨髓抑制药物可增加毒性反应，尤其是造血系统的不良反应。
简述地西泮注射液的药物相互作用
1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。 4.与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。 5.与西咪替丁、普奈洛
概述环丙沙星注射液的药物相互作用
1、尿碱化剂可减低环丙沙星注射液在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2、本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝清除明显减少，消除半衰期延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调
异丙肾上腺素的药理作用
1.兴奋心脏β1受体，使心肌收缩力增强，心率加快，传导加速，心排血量和心肌耗氧量增加。能扩张冠脉，增加冠脉流量，但剂量过大可引起血管强烈扩张，反而使灌注量下降。加快心率及传导的作用较强。对正位起搏点的作用比对异位起搏点的作用强，与肾上腺素相比，不易引起心律失常。 2.异丙肾上腺素兴奋β2受体，
异丙肾上腺素的不良反应
常见的不良反应有：口咽发干、心悸不安；少见的不良反应有：头晕、目眩、面潮红、恶心、心率增速、震颤、多汗、乏力等。 有心律失常，心肌损害，心悸，诱发心绞痛，头痛，震颤，头晕，虚脱，个别病例支气管收缩（痉挛），舌下给药可引起口腔溃疡，牙齿损坏.反复使气雾剂过多产生耐受性，使支气管痉挛加重，疗效降低
关于异丙肾上腺素中毒的介绍
异丙肾上腺素对β受体作用较强；过量时因增加心肌收缩力和耗氧量，引起心律失常、心肌缺血坏死；并可透过血脑屏障，引起中枢兴奋症状。少数哮喘患者过量吸入异丙肾上腺素或在常规剂量下引起哮喘症状加重，称为“矛盾性支气管治疗反应”，可能因其在体内的中间代谢产物3-甲氧基异丙肾上腺素具有β受体阻滞作用，导致支
关于异丙肾上腺素的基本介绍
异丙肾上腺素，为一种β受体激动剂，用于支气管哮喘及心脏房室传导阻滞。目前在临床上应用比较广泛。 异丙肾上腺素的基本信息： 中文名称：异丙肾上腺素 中文别名：异丙肾、(-)-N-异丙基-L-去甲肾上腺素、喘息定、硫酸异丙肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、异丙基去甲肾上腺素、治喘灵 英文名称：is
盐酸异丙肾上腺素的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~5.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取间
关于盐酸异丙肾上腺素的简介
盐酸异丙肾上腺素，是一种有机化合物，化学式为C11H18ClNO3，是一种β肾上腺素受体激动药。 1、基本信息 化学式：C11H18ClNO3 分子量：247.719 CAS号：51-30-9 2、理化性质 密度：1.324 g/cm3 熔点：165-175ºC 沸点：417.5
异丙肾上腺素中毒的急救处理
1、立即停药。于皮下注射部位近心端处缚扎止血带，以限制药物迅速吸收。 2、给予肾上腺素阻断药，如α受体阻滞剂酚妥拉明10 mg，用5%葡萄糖溶液或生理盐水100 ml稀释后缓慢静脉滴注；β受体阻滞剂普萘洛尔5mg稀释后缓慢静脉注射。也可含服硝酸甘油0.5mg，必要时间隔15～30分钟重复；吸入
异丙肾上腺素的适应症
①治疗支气管哮喘；②治疗心源性或感染性休克；③治疗完全性房室传导阻滞、心搏骤停。 用法用量 1．成人常用量①气雾吸入，以0.25%气雾剂每次吸入1—2揿，一日2—4次，喷吸间隔时间不得少于2小时。喷吸时应深吸气，喷毕闭口8秒钟，而后徐缓地呼气。②舌下含服，每次10—15mg，一日3次。③救治
异丙肾上腺素负荷试验的概述
异丙肾上腺上腺上腺素为β受体激动剂，对β1和β2受体均有强大的激动作用，对α受体几乎无作用，作用于β1受体，使心肌收缩力增强，心率加快，传导加速，心输出量和心肌耗氧量增加，从而诱发冠心病患者的心肌缺血表现，此称作异丙肾上腺上腺上腺素负荷试验（Isoprenokine stress test）。
复方甘露醇注射液的相互作用
(1)可增加洋地黄毒性作用，与低钾血症有关； (2)增加利尿药及碳酸酐酶抑制剂的利尿和降眼内压作用，与这些药物合用应调整剂量。