奋乃静注射液的相互作用

1.本品与乙醇或中枢神经抑制药,尤其是与吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药合用时,可彼此增效。 2.本品与苯丙胺类药合用时,由于吩噻嗪类药具有α肾上腺素受体阻断作用,后者的效应可减弱。 3.本品与制酸药或止泻药合用,可降低口服吸收。 4.本品与抗惊厥药合用,不能使抗惊厥药增效。 5.本品与抗胆碱药合用,效应彼此加强。 6.本品与肾上腺素合用,肾上腺素的α受体效应受阻,仅显示出β受体效应,可导致明显的低血压和心动过速。 7.本品与胍乙啶类药物合用时,后者的降压效应可被抵消。 8.本品与左旋多巴合用时,后者可抑制前者的抗震颤麻痹效应。 9.本品与单胺氧化酶抑制药或三环类抗抑郁药合用时,两者的抗胆碱作用可相互增强并延长。......阅读全文

奋乃静注射液的相互作用

  1.本品与乙醇或中枢神经抑制药,尤其是与吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药合用时,可彼此增效。 2.本品与苯丙胺类药合用时,由于吩噻嗪类药具有α肾上腺素受体阻断作用,后者的效应可减弱。 3.本品与制酸药或止泻药合用,可降低口服吸收。 4.本品与抗惊厥药合用,不能使抗惊厥药增效。 5.本品与抗胆碱药

盐酸氟奋乃静注射液的相互作用

  1.本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢抑制作用加强。  2.本品与抗高血压药合用易致体位性低血压的危险。  3.本品与舒托必利合用,有发生室性心律紊乱的危险,严重者可致尖端扭转型心律失常。  4.本品与锂盐合用,可引起意识丧失。

概述奋乃静注射液的药物相互作用

  1.奋乃静注射液与乙醇或中枢神经抑制药,尤其是与吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药合用时,可彼此增效。  2.奋乃静注射液与苯丙胺类药合用时,由于吩噻嗪类药具有α肾上腺素受体阻断作用,后者的效应可减弱。  3.奋乃静注射液与制酸药或止泻药合用,可降低口服吸收。  4.奋乃静注射液与抗惊厥药合用,不

简述奋乃静的药物相互作用

  1、与哌替啶合用,可加强本品的镇静或镇痛作用。  2、可增强单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药、普萘洛尔和苯妥英的不良反应。  3、与氟西汀、帕罗西汀、舍曲林合用,可出现严重的急性帕金森综合征。  4、与锂剂合用,可导致衰弱无力、运动障碍、锥体外系反应增强、脑病和脑损伤。  5、可降低苯丙胺、胍乙

盐酸氟奋乃静注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静20mg),加碳酸钠及碳酸钾各约100mg,混合均匀,先用小火小心加热,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加盐酸(1:2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,溶液由红变黄(2)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静3mg)

盐酸氟奋乃静注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静20mg),加碳酸钠及碳酸钾各约100mg,混合均匀,先用小火小心加热,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加盐酸(1:2)酸化,滤过,滤液加茜素锆试液0.5ml,溶液由红变黄(2)取本品适量(约相当于盐酸氟奋乃静3mg)

奋乃静注射液的检查方法

pH值应为3.0~5.0(通则0631)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg奋乃静中含内毒素的量应小于30EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

奋乃静注射液的用法用量

  治疗精神分裂症,肌肉注射 一次5~10mg,一日2次。或静脉注射一次5mg,用氯化钠注射液稀释成0.5mg/ml,注射速度每分钟不超过1mg。待患者合作后改为口服。

奋乃静注射液的检查方法

pH值应为3.0~5.0(通则0631)细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg奋乃静中含内毒素的量应小于30EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

关于癸氟奋乃静注射液的药物相互作用

  一、药物相互作用   与其他药物合用:同时应用吩噻嗪类药物,可能会增强阿托品或其它类似药物的作用,因为抗胆碱作用是相加的。可能发生麻痹性肠梗阻,尤其对于老年患者,有时甚至可以致命。暴露于高热环境或使用磷酸盐杀虫剂的患者应慎用氟奋乃静癸酸酯。  二、药物过量   1、过量体征和症状  过量的症状包

简述奋乃静片的药物相互作用

  (1)本品与乙醇或中枢神经抑制药,尤其是与吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药合用时,可彼此增效。  (2)本品与苯丙胺类药合用时,由于吩噻嗪类药具有α肾上腺素受体阻断作用,后者的效应可减弱。  (3)本品与制酸药或止泻药合用,可降低口服吸收。  (4)本品与抗惊厥药合用,不能使抗惊厥药增效。  (

简述氟奋乃静的药物相互作用

  氟奋乃静的药物相互作用:  ①氟奋乃静与哌替啶合用,可加强本品的镇静或镇痛作用;  ②可增强单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药、普萘洛尔和苯妥英的不良反应;  ③氟奋乃静与氟西汀、帕罗西汀、舍曲林合用,可出现严重的急性帕金森综合征;  ④氟奋乃静与锂剂合用,可导致衰弱无力、运动障碍、锥体外系反应增

盐酸氟奋乃静

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;遇光易变色本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中不溶。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在25m的波长处测定吸光度,吸收系数(E1)为5

奋乃静注射液的鉴别方法

(1)取本品1ml,加盐酸与水各1ml,加热至80℃,加过氧化氢溶液数滴,即显深红色,放置后,红色渐褪去。(2)取本品1ml,置蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,残渣加硫酸5nl溶解,显樱桃红色,放置后色渐深;取部分硫酸溶液加温,转为品红色;其余硫酸溶液中加0.1mol/L重铬酸钾溶液数滴,渐成深红色至

盐酸氟奋乃静注射液的禁忌

  基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。

奋乃静注射液的基本性状

本品为无色至徵黄色的澄明液体。

奋乃静注射液的适应症

  对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。用于精神分裂症或其他精神病性障碍。因镇静作用较弱,对血压的影响较小。适用于器质性精神病、老年性精神障碍及儿童攻击性行为障碍。

关于奋乃静注射液的禁忌介绍

  基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、对吩噻嗪类药过敏者。

奋乃静注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品1ml,加盐酸与水各1ml,加热至80℃,加过氧化氢溶液数滴,即显深红色,放置后,红色渐褪去。(2)取本品1ml,置蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,残渣加硫酸5nl溶解,显樱桃红色,放置后色渐深;取部分硫酸溶液加温,转为品红色;其余硫酸溶液中加0.1mol/L重铬酸钾溶液数滴,渐成深红

使用奋乃静注射液过量的介绍

  使用奋乃静注射液过量的中毒症状:  1.中枢神经系统: 有烦燥不安、失眠等兴奋症状。对有惊厥史者,尤其是儿童应特别注意,易产生四肢震颤、下颌抽动、言语不清等。  2.心血管系统:心悸,四肢发冷,血压下降,直立性低血压,持续性低血压休克,并可导致房室传导阻滞及室性过早搏动,可致心跳骤停。  处理 

奋乃静注射液的含量测定方法

精密量取本品适量(约相当于奋乃静125mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液2ml使成碱性,用三氯甲烷振摇提取4次,每次20ml,合并提取液,以置有无水硫酸钠5g的干燥滤纸滤过,滤液置水浴上蒸干,加冰醋酸10ml溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验

奋乃静注射液的鉴别方法

(1)取本品1ml,加盐酸与水各1ml,加热至80℃,加过氧化氢溶液数滴,即显深红色,放置后,红色渐褪去。(2)取本品1ml,置蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,残渣加硫酸5nl溶解,显樱桃红色,放置后色渐深;取部分硫酸溶液加温,转为品红色;其余硫酸溶液中加0.1mol/L重铬酸钾溶液数滴,渐成深红色至

奋乃静注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品1ml,加盐酸与水各1ml,加热至80℃,加过氧化氢溶液数滴,即显深红色,放置后,红色渐褪去。(2)取本品1ml,置蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,残渣加硫酸5nl溶解,显樱桃红色,放置后色渐深;取部分硫酸溶液加温,转为品红色;其余硫酸溶液中加0.1mol/L重铬酸钾溶液数滴,渐成深红

奋乃静注射液的含量测定方法

精密量取本品适量(约相当于奋乃静125mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液2ml使成碱性,用三氯甲烷振摇提取4次,每次20ml,合并提取液,以置有无水硫酸钠5g的干燥滤纸滤过,滤液置水浴上蒸干,加冰醋酸10ml溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验

奋乃静注射液的药理作用

  本品为吩噻嗪类的哌嗪衍生物,药理作用与氯丙嗪相似,抗精神病作用主要与其阻断与情绪思维有关的中脑边缘系统及中脑-皮层通路的多巴胺受体(DA 2)有关,而阻断网状结构上行激活系统的α-肾上腺素受体,则与镇静安定作用有关。镇吐作用较强,但镇静作用较弱,并可产生较重的锥体外系症状。

奋乃静注射液的基本性状

本品为无色至徵黄色的澄明液体。

盐酸氟奋乃静注射液的性状

  本品为无色的澄明液体。

关于奋乃静注射液的基本介绍

  奋乃静注射液,适应症为对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。用于精神分裂症或其他精神病性障碍。因镇静作用较弱,对血压的影响较小。适用于器质性精神病、老年性精神障碍及儿童攻击性行为障碍。  1、奋乃静注射液的性状:本品为无色或微黄色的澄明液体。  2、奋乃静注射液的适应症:对

奋乃静的检查方法

甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加甲醇10m1溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则o901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml

盐酸氟奋乃静片

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸氟奋乃静30mg),加乙醇15ml,振摇使盐酸氟奋乃静溶解,滤过,滤液蒸干;残渣照盐酸氟奋乃静项下的鉴别(1)(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品