薄芝菌注射液的含量测定及功能主治
含量测定 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.04mol/L磷酸二氢钾溶液(8:92)为流动相；检测波长为260nm。理论板数按腺苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥24小时的腺苷对照品适量，加20％乙醇制成每1ml含15μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 精密量取装量差异项下的本品2ml，置10ml量瓶中，加乙醇2ml，加水稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每支含薄芝菌丝体粉以腺苷(C10H13N5O4)计，不得少于0.12mg。 功能主治 扶正培本，滋补强壮。用于红斑狼疮，皮肌炎，硬皮病等结缔组织病辅助治疗。......阅读全文
薄荷素油的含量测定及功能主治
含量测定 含酯量 取本品约5g，精密称定，置烧瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）10ml混合后，加酚酞指示液2 滴，先用0.1mol/L乙醇制氢氧化钾溶液中和游离酸，再精密加乙醇制氢氧化钾滴定液（0.5mol/L）25ml，置水浴上回流1 小时后，放冷，再加酚酞指示液 0.5ml，用盐酸滴
珍宝解毒胶囊的含量测定及功能主治
含量测定 照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（50∶50）为流动相；检测波长为215nm。理论板数按丁香酚峰计算应不低于2800。 对照品溶液的制备 精密称取丁香酚对照品适量，加甲醇制成每1ml含
藏茵陈胶囊的含量测定及功能主治
含量测定 取本品装量差异项下的内容物，混匀，取0.7g，精密称定，精密加入甲醇10ml，密塞，称定重量，超声处 30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减火的重量，摇匀，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱
咳舒糖浆的含量测定及功能主治
含量测定 精密量取本品20ml，置500ml凯氏烧瓶中，加水200ml与30％氢氧化钠溶液20ml，加热蒸馏，以硼酸溶液(1→25)25ml为吸收液，待凯氏烧瓶中液体蒸出一半时停止蒸馏，将冷凝器尖端提出液面，用水冲洗内壁及尖端，洗液并入接收瓶中，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用硫酸滴定
小建中颗粒的含量测定及功能主治
含量测定 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥24小时的芍药苷对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，即得。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液20、40、60、80、100μl，照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，分别点于同一硅胶GF245薄层板上使成条状
金蒲胶囊的含量测定及功能主治
含量测定 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液（pH6.8）-三乙胺（18:18:70:0.1）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按苦参碱峰计算应不低于8000。 对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量，
小儿肝炎颗粒的含量测定及功能主治
含量测定 照高效液相色谱法（附录VID）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇 -水-冰醋酸（50：50：1）为流动相，检测波长为277nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的
橘红化痰片的含量测定及功能主治
含量测定 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.025mol/L磷酸溶液(取85％磷酸1.7ml用水稀释至1000ml，用三乙胺约1.8ml调节pH值至3.0±0.1)(40:60)为流动相；检测波长为
癃清片的含量测定及功能主治
含量测定 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.05mlo/L磷 酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3)-乙腈(70:30)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不得低于4200。 对照品溶液的制备 取盐酸小檗
九芝堂小金丸的性状及功能主治
性状 本品为黑褐色的糊丸；气香，味微苦。 功能主治 散结消肿，化瘀止痛。用于痰气凝滞所致的瘰疬、瘿瘤、乳岩、乳癖，症见肌肤或肌肤下肿块一处或数处，推之能动，或骨及骨关节肿大、皮色不变、肿硬作痛。
抗病毒胶囊的含量测定及功能主治
含量测定 取本品内容物2.5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚40ml，加热回流提取至提取液无色(约2小时)，回收乙醚至干，残留物用无水乙醇溶解，滤过，用无水乙醇洗涤滤渣与滤器，合并滤液与洗液，定量转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加无水乙醇制成每1
乳癖舒胶囊的含量测定及功能主治
含量测定 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：乙腈-水(12:88)为流动相：检测波长为230nm；理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品适量，加稀乙醇制成每1ml含80
环维黄杨星的含量测定及功能主治
含量测定 取本品约0.15g，精密称定，加 冰醋酸30ml溶解后，加醋酐1ml与结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol／L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol／L）相当于20.12mg的 环维黄杨星D（C26H46N2O）。 本品
山菊降压片的含量测定及功能主治
含量测定 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。 系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇—0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相；检测波长为430nm。理论板数按大黄酚峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备取大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含4μg的溶液，即得。
六味木香散的含量测定及功能主治
含量测定 取本品粉末2.5g，精密称定，置棕色具塞瓶中，分别精密加三氯甲烷25ml、浓氨试液1ml，摇匀，称定重量，避光放置过夜，再称定重量，加三氯甲烷补足减失的溶剂量，滤过。精密量取续滤液5ml，60℃水浴上蒸干，残渣用无水乙醇溶解，转移至5ml棕色量瓶内，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液
小儿扶脾颗粒的含量测定及功能主治
含量测定 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定． 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：甲醇-水(32:68)为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于1000。 对照品溶液的制备 精密称取橙皮苷对照品适量，加甲醇制成每1ml中含35
五酯软胶囊的含量测定及功能主治
含量测定 取本品10粒，倾出内容物,精密称定。精密称取适量(相当于五味子甲素15mg)，置索氏提取器中，加苯80ml，置水浴上回流提取1.5小时，提取液蒸去苯，并减压干燥，残渣加乙醚2ml使溶解，加硅胶2.5g，拌匀，挥去乙醚,于80℃干燥1小时,放冷，加至已处理好的硅胶柱(80～100目，5
安胃疡胶囊的含量测定及功能主治
含量测定 取本品装量差异项下的内容物约1g，置105℃干燥3小时，研细，精密称取0.5g，置50ml量瓶中，加氢氧化钠试液至刻度，摇匀，使溶解，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液20ml，滴加稀盐酸，调节pH值至3，静置片刻，用已恒重的垂熔漏斗滤过，用水洗涤沉淀，至洗液pH值约为5，105℃干燥
三九胃泰胶囊的含量测定及功能主治
含量测定 照高效液相色谱法（附录ⅥB）。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；甲醇－磷酸盐缓冲溶液*(44:56)为流动相；检测波长为276nm；理论板数按黄芩甙峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取在60℃真空干燥４小时的黄芩甙对照品约5mg，加甲醇
益气复脉胶囊的含量测定及功能主治
含量测定 北五味子 照高效液相色谱法(中国药典1995年版—部附录Ⅵ D)测定。 系统适应性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；73％甲醇—水溶液为流动相；检测波长254nm；理论板数按五味子醇甲峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取五味子醇中甲对照品约5mg，精密称定，置10ml量瓶
肝乐欣胶囊的含量测定及功能主治
含量测定 照离效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(20:80)为流动相：检测波长为238nm。理论板数按栀子苷峰汁算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取栀子苷对照品适量．加50％甲醇制成每1ml
小儿脾健灵糖浆的含量测定及功能主治
含量测定 总氮量 精密量取本品10ml，置 100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取20ml，照氮测定法(附录 Ⅸ L第一法)测定，即得。本品含总氮(N)量，应为脾水解物标示量的10.0％以上。 功能与主治 开胃健脾。用于小儿脾虚胃弱，食欲不振,营养不良,发育迟缓,面色萎黄等症。
八味锡类散的含量测定及功能主治
含量测定 照气相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相，涂布浓度为10％；柱温140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。 对照品溶液的制备 取龙脑对照品适量，精密称定，加醋酸乙酯制成每1ml含1.6mg的溶液，即
八味锡类散的含量测定及功能主治
含量测定 照气相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定相，涂布浓度为10％；柱温140℃。理论板数按龙脑峰计算应不低于1900。 对照品溶液的制备 取龙脑对照品适量，精密称定，加醋酸乙酯制成每1ml含1.6mg的溶液，即
猴头菌颗粒的含量测定
多糖对照品溶液的制备 精密称取105℃干燥至恒重的无水葡萄糖适量，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml含无水葡萄糖100μg)。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.0、0.1、0.3、0.5、0.7、0.9ml，各加水至2.0ml，分别加入预先用冰水冷却的蒽酮溶液4ml
九芝堂小金丸的功能主治
散结消肿，化瘀止痛。用于痰气凝滞所致的瘰疬、瘿瘤、乳岩、乳癖，症见肌肤或肌肤下肿块一处或数处，推之能动，或骨及骨关节肿大、皮色不变、肿硬作痛。
九芝堂小金丸的功能主治
九芝堂小金丸，散结消肿，化瘀止痛。用于痰气凝滞所致的瘰疬、瘿瘤、乳岩、乳癖，症见肌肤或肌肤下肿块一处或数处，推之能动，或骨及骨关节肿大、皮色不变、肿硬作痛。
腺苷注射液的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取腺苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含腺苷30g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。测定法精密量取供
法莫替丁注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5ml,置100m量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50m量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取法莫替丁对照品适量,精密称定,加甲醇适量使溶解,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷
腺苷注射液的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取腺苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含腺苷30g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见有关物质项下。测定法精密量取供