关于戈拉碘铵的用法用量介绍

1、戈拉碘铵的药理: 肌肉松弛作用与筒箭毒碱相似但较弱(本品80mg的效力约与筒箭毒碱15mg相等)。能为新斯的明所对抗。 2、戈拉碘铵的用法用量: 常用量,成人初量按体重1mg/kg,肌缩张力仅降低50%;1.5mg/kg,降低75%;一次量不应超过100mg,每隔30—40分钟即须补给1mg/kg,借以维持一定的肌松。小儿体重不足5kg时慎用或勿用,>5kg者用量按体重计,与成人同。 静注,每公斤体重1mg,隔30-50分钟后,根据需要可再补充0.5-1mg/kg。 3、戈拉碘铵的禁用慎用: 重症肌无力,高血压,心肾功能不全者忌用。肾衰竭病人神经肌肉阻滞作用明显延长,对于这种情况应禁用此药。 含碘量大,碘过敏或禁忌的病人不用。......阅读全文

碘他拉酸的鉴别方法

(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集678图)一致

碘他拉酸的鉴别方法

鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集678图)一致

关于碘他拉葡胺的简介

  碘他拉葡胺,为X线诊断用阳性造影剂,是一种水溶性造影剂。它是泛影葡胺的同分异构体,具有不良反应少及粘度低的优点。  一、碘他拉葡胺的基本信息:  药物名称:碘他拉葡胺  英文名称:Meglucamine Iothalamate  别名/其他名称:异泛影葡胺,碘肽葡胺,碘拉葡胺  化学名称:5—〔

碘他拉葡胺注射液

含量测定精密量取本品适量(约相当于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液oml与锌粉1.og”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5类别

普罗碘铵注射液的类别及贮藏方法

类别同普罗碘铵。规格2ml:0.4g贮藏遮光,密闭保存。

普罗碘铵注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色澄明液体。鉴别取本品适量,照普罗碘铵项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查pH值应为50~8.0(通则0631)。游离碘取本品2.0ml,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

碘他拉酸的类别及贮藏方法

类别诊断用药。贮藏遮光,密封保存。

碘他拉酸的类别及贮藏方法

类别诊断用药。贮藏遮光,密封保存。制剂碘他拉葡胺注射液

碘他拉酸的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集678图)一致检查氯化物取本品0.50g,加水20ml与氨试液数滴,使溶解,滴加硝酸1.

普罗碘铵注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色澄明液体。鉴别取本品适量,照普罗碘铵项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。

碘他拉酸的类别制剂及贮藏方法

类别诊断用药。贮藏遮光,密封保存。制剂碘他拉葡胺注射液

碘他拉酸的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集678图)一致

关于碘他拉葡胺的用法用量介绍

  1、碘他拉葡胺用法用量—脑血管造影 颈动脉或椎动脉内注射,成人常用量一次6~10 ml(60%),重复注射总量控制在50ml以内,注射速率每秒< 5 ml。小儿用量酌减。  2、碘他拉葡胺用法用量—四肢动脉造影 成人常用量20~40 ml(60%)。小儿用量酌减。  3、碘他拉葡胺用法用量—下肢

碘他拉葡胺注射液的检查方法

检查pH值应为60~8.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。碘化物取本品适量(约相当于碘他拉葡胺1.0g),用水稀释至10ml,滴加稀硝酸3ml,搅拌数分钟,析出沉淀,滤过,沉淀用水5m1洗涤;合并滤液与洗液,加三氯甲烷与浓过氧化氢溶液

简述碘他拉葡胺的药物相互作用

  一、碘他拉葡胺的药物相互作用:  1. 在服用胆囊造影剂后紧接血管内注射碘他拉葡胺,会增加对肾脏的毒性影响,尤其在肝功能已有损害患者中显著。  2. 在主动脉造影时应用血管加压药物虽可提高造影对比度,但由于内脏血管收缩迫使多量造影剂进入脊髓血管而增大本品的神经毒性,可致截瘫。  3. 碘他拉葡胺

使用碘他拉葡胺的注意事项介绍

  1. 使用造影剂前应先做过敏试验。  2. 碘他拉葡胺注入冠状动脉易诱发心室颤动,不宜用作选择性冠状动脉造影。  3. 碘他拉葡胺粘稠度较大,不利于快速注射,注射剂浓度最高60%,不宜作心脏大血管造影。  4. 下列情况应慎用碘他拉葡胺:  (1)过敏体质或哮喘史者(易发生过敏反应);  (2)

碘他拉葡胺注射液的检查方法

pH值应为60~8.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。碘化物取本品适量(约相当于碘他拉葡胺1.0g),用水稀释至10ml,滴加稀硝酸3ml,搅拌数分钟,析出沉淀,滤过,沉淀用水5m1洗涤;合并滤液与洗液,加三氯甲烷与浓过氧化氢溶液各1

碘他拉葡胺注射液的含量测定

含量测定精密量取本品适量(约相当于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液oml与锌粉1.og”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5

使用碘他拉葡胺的不良反应介绍

  1、碘他拉葡胺血管内注射给药后可出现恶心、呕吐、热感、皮肤潮红、头晕、头痛、出汗、寒颤、口干、视觉模糊、流泪、唾液腺肿胀、皮肤瘙痒、口内异味等症状,一般较短暂,但需要密切观察,它们可能是严重不良反应的先兆,如果症状严重而持续存在,可对症治疗。  使用碘他拉葡胺出现以下症状时应给予治疗:皮疹或荨麻

碘他拉葡胺注射液的基本性状

性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。

碘他拉葡胺注射液的规格及性状

规格按C1H3I3N2O4·C7H17NO5计(1)1ml:0.125g(2)10ml:6g(3)20ml:12g(4)50ml:30g(5)100ml:60g贮藏遮光,密闭保存。性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。

碘他拉葡胺注射液的鉴别方法

鉴别(1)取本品约1m1l,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml与稀盐酸5ml,搅拌均匀,即析出白色沉淀,滤过,滤渣用水洗涤2次,每次10ml,抽干,在

关于碘他拉葡胺的药理药动学介绍

  一、碘他拉葡胺的药理作用:  本品为有机碘化合物,进入体内后能比周围软组织结构吸收更多X线,在X线照射下形成密度对比而显影。当其注入血管或其他腔道能显示出其管腔形态,随后经肾脏排泄时可显示出泌尿道形态。  二、碘他拉葡胺的药代动力学:  本品注入血管后迅速分布到全身各组织细胞外液中。蛋白结合率低

碘他拉葡胺注射液的含量测定方法

精密量取本品适量(约相当于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液oml与锌粉1.og”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5

碘他拉葡胺注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约1m1l,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml与稀盐酸5ml,搅拌均匀,即析出白色沉淀,滤过,滤渣用水洗涤2次,每次10ml,抽干,在

革兰氏(Gram)染色液的配制方法

革兰氏(Gram)染色液  1.草酸铵结晶紫染液  A液:结晶紫(crystal violet) 2g  95%酒精 20ml  B液:草酸铵(ammonium oxalate) 0.8g  蒸馏水 80ml  混合A、B二液,静置48小时后使用。  2.卢戈氏(Lugol)碘液  碘片 1.0g 

戈登征检查作用

  戈登(Gordon)征属于病理反射,阳性表现为拇趾背屈,其余四趾呈扇形散开。

关于肌松药的药物相互作用

  1.吸入全麻药:吸入麻醉药氟烷、安氟醚、异氟醚、七氟醚和地氟醚与非去极化肌松药合用时,非去极化肌松药的用量减少,时效延长且存在量效关系。吸入麻醉药增强非去极化肌松药作用的顺序是:最强为异氟醚、安氟醚和地氟醚,其次是氟烷,最弱为氧化亚氮。吸入麻醉药增强长时效非去极化肌松药的作用(氟烷可减少肌松药药

概述骨骼肌松弛药的药物相互作用

  (一)吸入全麻药:吸入麻醉药氟烷、安氟醚、异氟醚、七氟醚和地氟醚与非去极化肌松药合用时,非去极化肌松药的用量减少,时效延长且存在量效关系。吸入麻醉药增强非去极化肌松药作用的顺序是:最强为异氟醚、安氟醚和地氟醚,其次是氟烷,最弱为氧化亚氮。吸入麻醉药增强长时效非去极化肌松药的作用(氟烷可减少肌松药

肌松药的药物相互作用介绍

  1.吸入全麻药:吸入麻醉药氟烷、安氟醚、异氟醚、七氟醚和地氟醚与非去极化肌松药合用时,非去极化肌松药的用量减少,时效延长且存在量效关系。吸入麻醉药增强非去极化肌松药作用的顺序是:最强为异氟醚、安氟醚和地氟醚,其次是氟烷,最弱为氧化亚氮。吸入麻醉药增强长时效非去极化肌松药的作用(氟烷可减少肌松药药