使用戈拉碘铵的不良反应介绍
戈拉碘铵的组胺释放作用比以前估计的要多见，临床表现包括潮红、支气管痉挛或心血管萎陷。有报道，在使用较小的前箭毒化剂量后会出现过敏样反应。用此药后几乎不可避免地会产生心搏过速，剂量从20mg开始到100mg（成人）达到最大值。它的心率增加作用时间比其神经肌肉阻滞时间长。在正常临床剂量下也能产生平均动脉压的轻微升高、全身血管阻力轻度下降以及心脏指数的明显升高。它的这些心血管作用主要是它有强的迷走神经抑制作用、毒蕈碱胆碱受体对它的阻滞作用的敏感、阻断去甲肾上腺素再摄取和增加去甲肾上腺素从心脏肾上腺素能神经末梢的释放等。它的神经节阻滞活性弱，在临床剂量范围内不会见到。在要避免出现心搏过速的场合不要用此药。......阅读全文
关于戈拉碘铵的用法用量介绍
1、戈拉碘铵的药理： 肌肉松弛作用与筒箭毒碱相似但较弱（本品80mg的效力约与筒箭毒碱15mg相等）。能为新斯的明所对抗。 2、戈拉碘铵的用法用量： 常用量，成人初量按体重1mg/kg，肌缩张力仅降低50%；1.5mg/kg，降低75%；一次量不应超过100mg，每隔30—40分钟即须补给
关于戈拉碘铵的基本信息介绍
戈拉碘铵属非去极化肌松药，有特效的拮抗药。持续效能随用量而异，小剂量时比氯化筒箭毒碱为短，肌松的效能有限；大剂量时呼吸暂停但肌张尚未完全消失。不能透过血脑屏障，不影响神经原的活动，含碘量大，碘过敏或禁忌的病人不用。此药临床上使用不广。 一、戈拉碘铵的适应症： 1.用于全身麻醉时使肌肉松弛。
使用戈拉碘铵的不良反应介绍
戈拉碘铵的组胺释放作用比以前估计的要多见，临床表现包括潮红、支气管痉挛或心血管萎陷。有报道，在使用较小的前箭毒化剂量后会出现过敏样反应。用此药后几乎不可避免地会产生心搏过速，剂量从20mg开始到100mg（成人）达到最大值。它的心率增加作用时间比其神经肌肉阻滞时间长。在正常临床剂量下也能产生平均
普罗碘铵
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;暴露空气中渐变黄色本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水1ml三氯甲烷1ml与1%重铬酸钾的稀硫酸溶液1滴,振摇,三氯甲烷层应显玫瑰红色;再加淀粉指示液2滴,水层显蓝色。(2)取本品约0.1g,置小烧杯中,加10%氢氧化钠溶
普罗碘铵注射液
性状本品为无色澄明液体。鉴别取本品适量,照普罗碘铵项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查pH值应为50~8.0(通则0631)。游离碘取本品2.0ml,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。含量测定精密量取本品2ml(约相当于普罗碘
普罗碘铵的检查方法
检查酸碱度取本品1.0g,加水100ml溶解后,依法检查(通则0631),pH值应为5.5~7.5溶液的澄清度与颜色取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。游离碘取本品0.50g,置试管中,加水10ml与淀粉指示液2ml,
碘他拉酸
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集678图)一致检查氯化物取本品0.50g,加水20ml与氨试液数滴,使溶解,滴加硝酸1.
普罗碘铵的基本性状
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;暴露空气中渐变黄色本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。
普罗碘铵的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水1ml三氯甲烷1ml与1%重铬酸钾的稀硫酸溶液1滴,振摇,三氯甲烷层应显玫瑰红色;再加淀粉指示液2滴,水层显蓝色。(2)取本品约0.1g,置小烧杯中,加10%氢氧化钠溶液2ml,加热即有鱼腥臭,烧杯上覆盖一表面皿,内悬垂碱性碘化汞钾试液1滴,即缓缓出现淡棕黄色沉淀(3
普罗碘铵的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水1ml三氯甲烷1ml与1%重铬酸钾的稀硫酸溶液1滴,振摇,三氯甲烷层应显玫瑰红色;再加淀粉指示液2滴,水层显蓝色。(2)取本品约0.1g,置小烧杯中,加10%氢氧化钠溶液2ml,加热即有鱼腥臭,烧杯上覆盖一表面皿,内悬垂碱性碘化汞钾试液1滴,即缓缓出现淡棕黄色沉淀(3
普罗碘铵的含量测定方法
含量测定取本品约0.4g,精密称定,加水20ml溶解,加铬酸钾指示液1.0ml,用硝酸银滴定液(0.1molL)滴定至出现橘红色沉淀。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于21.51mg的CsH2xI2N2O
碘他拉酸介绍
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集678图)一致检查氯化物取本品0.50g,加水20ml与氨试液数滴,使溶解,滴加硝酸1.
普罗碘铵的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;暴露空气中渐变黄色本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水1ml三氯甲烷1ml与1%重铬酸钾的稀硫酸溶液1滴,振摇,三氯甲烷层应显玫瑰红色;再加淀粉指示液2滴,水层显蓝色。(2)取本品约0.1g,置小烧杯中,加10%氢氧化钠溶
普罗碘铵的类别及贮藏方法
类别眼科用药。贮藏遮光,密封保存。制剂普罗碘铵注射液
碘他拉酸－性状介绍
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶
普罗碘铵的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭;暴露空气中渐变黄色本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水1ml三氯甲烷1ml与1%重铬酸钾的稀硫酸溶液1滴,振摇,三氯甲烷层应显玫瑰红色;再加淀粉指示液2滴,水层显蓝色。(2)取本品约0.1g,置小烧杯中,加10%氢氧化钠溶
普罗碘铵注射液的检查方法
检查pH值应为50~8.0(通则0631)。游离碘取本品2.0ml,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
碘他拉酸的制剂类型
碘他拉葡胺注射液
碘他拉酸的检查方法
氯化物取本品0.50g,加水20ml与氨试液数滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,搅拌使碘他拉酸析出,滤过,沉淀用少量水洗涤,滤液与洗液合并,置50m1纳氏比色管中,加水使成40ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。游离碘取本品0.20g,
碘他拉酸的检查方法
检查氯化物取本品0.50g,加水20ml与氨试液数滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,搅拌使碘他拉酸析出,滤过,沉淀用少量水洗涤,滤液与洗液合并,置50m1纳氏比色管中,加水使成40ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.005%)。游离碘取本品0.20
普罗碘铵注射液的含量测定方法
含量测定精密量取本品2ml(约相当于普罗碘铵4g),照普罗碘铵项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于21.51mg的CsH24I2N2O。
普罗碘铵注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品适量,照普罗碘铵项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查pH值应为50~8.0(通则0631)。游离碘取本品2.0ml,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
普罗碘铵注射液的基本性状
性状本品为无色澄明液体。
普罗碘铵注射液的鉴别方法
鉴别取本品适量,照普罗碘铵项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
阿戈美拉汀疑似诱发抑郁转躁病例分析
大量证据显示，抗抑郁药可在抑郁患者中造成躁狂或轻躁狂症状；然而，这些研究所涉及的抗抑郁药主要为SSRIs、SNRIs及TCAs等。日前，德国的一组研究者报告了这样一例个案：患者为中年妇女，罹患复发性抑郁障碍，既往未使用过抗抑郁药，在两次使用褪黑素受体激动剂阿戈美拉汀时均出现躁狂样症状，停药后迅速缓解
碘他拉酸的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶
碘他拉葡胺注射液
含量测定精密量取本品适量(约相当于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液oml与锌粉1.og”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5类别
碘他拉酸的基本性状
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶
碘他拉酸的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集678图)一致
碘他拉酸的鉴别方法
(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集678图)一致