氟哌噻吨癸酸酯注射液的注意事项及药理毒理
注意事项 有严重心、肝、肾等器官或系统疾病,急性中毒,昏迷,谵妄者禁用。兴奋、激越病人不宜使用。该药可加强酒精、巴比妥类等药物的镇静作用和中枢神经系统的抑制作用。降低哌乙啶、肾上腺素能、左旋多巴的作用。 药理毒理 通过阻断多巴胺D2受体而起到抗精神病作用;具有振奋和激活作用;镇静作用和对运动的抑制作用较小。 ......阅读全文
氟哌噻吨癸酸酯注射液的注意事项及药理毒理
注意事项 有严重心、肝、肾等器官或系统疾病,急性中毒,昏迷,谵妄者禁用。兴奋、激越病人不宜使用。该药可加强酒精、巴比妥类等药物的镇静作用和中枢神经系统的抑制作用。降低哌乙啶、肾上腺素能、左旋多巴的作用。 药理毒理 通过阻断多巴胺D2受体而起到抗精神病作用;具有振奋和激活作用;镇静作用和对运
氟哌噻吨癸酸酯注射液的药理毒理介绍
通过阻断多巴胺D2受体而起到抗精神病作用;具有振奋和激活作用;镇静作用和对运动的抑制作用较小。
氟哌噻吨癸酸酯注射液的不良反应及药理毒理
不良反应 主要不良反应为锥体外系症状,表现为肌张力增高、震颤、静坐不能,服抗胆碱能药物如安坦可缓解。偶可见口干、便秘、头晕和失眠。对心、肝、肾、造血系统未见明显毒性作用。 药理毒理 通过阻断多巴胺D2受体而起到抗精神病作用;具有振奋和激活作用;镇静作用和对运动的抑制作用较小。
氟哌噻吨癸酸酯的药效如何?
氟哌噻吨癸酸酯(Flupentixol decanoate)是一种长效抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症和其他精神障碍。氟哌噻吨癸酸酯的药效主要表现在以下几个方面: 抗精神病作用:氟哌噻吨癸酸酯通过阻断多巴胺D2受体,降低多巴胺神经递质的活性,从而减轻精神分裂症患者的幻觉、妄想等症状。 抗
氟哌噻吨癸酸酯注射液的成分介绍
活性成份:氟哌噻吨癸酸酯 化学名称:2-[4-[3-[(EZ)-2-三氟甲基-9 H-噻吨-9-乙撑]丙基]哌嗪-1-基]乙醇癸酸酯 分子式:C33H49F3N2O2S 分子量:634.89
氟哌噻吨癸酸酯注射液的用法用量及注意事项
用法用量 癸酸酯为长效制剂,每次肌注20mg,疗效维持2~3周。如病情稳定可20mg每4周1次。 (5mg规格:初始剂量5mg/日,每日1次,1周内渐增至每日3次,每次10mg,必要时可加到40mg/日,分2~3次服用。维持治疗,5~20mg,每日1次。) 注意事项 有严重心、肝、肾等器官
氟哌噻吨癸酸酯注射液的规格及用法用量
规格 三氟噻吨癸酸酯注射液:20mg(1ml)。 用法用量 癸酸酯为长效制剂,每次肌注20mg,疗效维持2~3周。如病情稳定可20mg每4周1次。 (5mg规格:初始剂量5mg/日,每日1次,1周内渐增至每日3次,每次10mg,必要时可加到40mg/日,分2~3次服用。维持治疗,5~20m
氟哌噻吨癸酸酯注射液的注意事项有哪些
有严重心、肝、肾等器官或系统疾病,急性中毒,昏迷,谵妄者禁用。兴奋、激越病人不宜使用。该药可加强酒精、巴比妥类等药物的镇静作用和中枢神经系统的抑制作用。降低哌乙啶、肾上腺素能、左旋多巴的作用。
简述氟哌噻吨癸酸酯注射液的用法用量
癸酸酯为长效制剂,每次肌注20mg,疗效维持2~3周。如病情稳定可20mg每4周1次。 (5mg规格:初始剂量5mg/日,每日1次,1周内渐增至每日3次,每次10mg,必要时可加到40mg/日,分2~3次服用。维持治疗,5~20mg,每日1次。)
氟哌噻吨癸酸酯注射液的不良反应及注意事项
不良反应 主要不良反应为锥体外系症状,表现为肌张力增高、震颤、静坐不能,服抗胆碱能药物如安坦可缓解。偶可见口干、便秘、头晕和失眠。对心、肝、肾、造血系统未见明显毒性作用。 注意事项 有严重心、肝、肾等器官或系统疾病,急性中毒,昏迷,谵妄者禁用。兴奋、激越病人不宜使用。该药可加强酒精、巴比妥
氟哌噻吨癸酸酯注射液的适应症及规格
适应症 用于急慢性精神分裂症。适用于治疗精神分裂症,尤对情感淡漠、退缩症状效果好。其癸酸醋长效针剂可用于预防复发的长期维持治疗。小剂量用药有稳定情绪、抗焦虑和抗轻度抑郁的效果。 规格 三氟噻吨癸酸酯注射液:20mg(1ml)。
氟哌噻吨癸酸酯注射液的规格及不良反应
规格 三氟噻吨癸酸酯注射液:20mg(1ml)。 不良反应 主要不良反应为锥体外系症状,表现为肌张力增高、震颤、静坐不能,服抗胆碱能药物如安坦可缓解。偶可见口干、便秘、头晕和失眠。对心、肝、肾、造血系统未见明显毒性作用。
关于氟哌噻吨癸酸酯注射液的适应症
用于急慢性精神分裂症。适用于治疗精神分裂症,尤对情感淡漠、退缩症状效果好。其癸酸醋长效针剂可用于预防复发的长期维持治疗。小剂量用药有稳定情绪、抗焦虑和抗轻度抑郁的效果。
氟哌噻吨癸酸酯的化学结构是什么?
氟哌噻吨癸酸酯的化学名称为2-[4-[3-[(EZ)-2-三氟甲基-9 H-噻吨-9-乙撑]丙基]哌嗪-1-基]乙醇癸酸酯。它的分子式为C33H49F3N2O2S,分子量为634.89。
氟哌噻吨癸酸酯注射液的用法用量及不良反应
用法用量 癸酸酯为长效制剂,每次肌注20mg,疗效维持2~3周。如病情稳定可20mg每4周1次。 (5mg规格:初始剂量5mg/日,每日1次,1周内渐增至每日3次,每次10mg,必要时可加到40mg/日,分2~3次服用。维持治疗,5~20mg,每日1次。) 不良反应 主要不良反应为锥体外系
氟哌噻吨癸酸酯注射液的适应症及用法用量
适应症 用于急慢性精神分裂症。适用于治疗精神分裂症,尤对情感淡漠、退缩症状效果好。其癸酸醋长效针剂可用于预防复发的长期维持治疗。小剂量用药有稳定情绪、抗焦虑和抗轻度抑郁的效果。 用法用量 癸酸酯为长效制剂,每次肌注20mg,疗效维持2~3周。如病情稳定可20mg每4周1次。 (5mg规格:
如何正确使用氟哌噻吨癸酸酯进行注射?
准备工作:确保您已经了解了氟哌噻吨癸酸酯的剂量和使用方法。确保您有一支无菌的注射器和针头,以及一个干净的注射部位。 洗手:在开始注射之前,务必彻底洗手,以减少感染的风险。 准备药物:从药瓶中取出所需的氟哌噻吨癸酸酯剂量,并将其转移到注射器中。确保不要将药物吸入注射器的空气部分。 准备注射部
氟哌噻吨癸酸酯注射液的不良反应有哪些
主要不良反应为锥体外系症状,表现为肌张力增高、震颤、静坐不能,服抗胆碱能药物如安坦可缓解。偶可见口干、便秘、头晕和失眠。对心、肝、肾、造血系统未见明显毒性作用。
氟哌噻吨癸酸酯的副作用是什么?
氟哌噻吨癸酸酯(Flupentixol decanoate)是一种抗精神病药物,主要用于治疗精神分裂症和其他精神障碍。尽管这种药物对许多患者来说是有效的,但它也可能引起一些副作用。以下是一些可能的副作用: 锥体外系反应:氟哌噻吨癸酸酯可能导致肌肉僵硬、颤抖、不自主运动等锥体外系反应。这些反应通
关于氟哌噻吨美利曲辛片的药理毒理介绍
一、药理作用: 药物治疗学分类:抗抑郁药。 本品是由两种常见且已被证明非常有效的化合物组成的复方制剂。 氟哌噻吨是一种噻吨类神经阻滞剂,小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。 美利曲辛是一种双相抗抑郁剂,低剂量应用时,具有兴奋特性。与阿米替林具有相同的药理作用,但镇静作用更弱。 两种成份的复方
简述氟哌噻吨美利曲辛片糖衣的药理毒理
黛力新是由两种非常有效的化合物组成的复方制剂。氟哌噻吨-一种神经阻滞剂,小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。美利曲辛-一种双相抗抑郁剂,低剂量应用时,具有兴奋特性。 两种成份的复方制剂具有抗抑郁,抗焦虑和兴奋特性。 急性毒性LD50:小鼠,静脉给药45土11mg/kg,口服给药494士47
使用氟哌噻吨美利曲辛的注意事项
1、注意事项 癫痫患者,肝、肾功能损害者,心脏疾病患者慎用。妊娠及哺乳期妇女慎用。用药过量主要表现为抗胆碱能作用。 2、适应证 适用于神经衰弱、慢性疲劳综合征、抑郁或焦虑性神经症、心脏或胃肠神经官能症、自主神经功能紊乱及多种抑郁焦虑状态;也用于神经性头痛、偏头痛、紧张性头痛、三叉神经痛、坐
黄酮哌酯胶囊的药理毒理
为平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用,并有弱的抗毒蕈碱作用,对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用,因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛,使肌肉松弛,消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。
简述氯普噻吨片的药理毒理
1、氯普噻吨片的药理:本品为硫杂蒽类抗精神病药,可通过阻断脑内神经突触后多巴胺受体而改善精神障碍,也可抑制脑干网状结构上行激活系统,引起镇静作用,还可抑制延脑化学感受区而发挥止吐作用。本品抗肾上腺素作用及抗胆碱作用较弱,并有抗抑郁及抗焦虑作用。 2、氯普噻吨片的毒理:未进行该实验且无可靠参考文
氟哌噻吨美利曲新如何服用?
成人:通常每天2片,早晨及中午各一片;严重病例早晨的剂量可加至2片。老年病人:早晨服1片即可。维持量:通常每天1片,早晨口服。 儿童:不推荐使用。 服药时间:建议在餐后服用,以减少胃部不适。 注意事项: 如果您对氟哌噻吨美利曲辛片过敏,或者存在严重的心脏、肝脏、肾脏疾病,应避免使用此药。
氟比洛芬酯注射液的药理毒理介绍
本品是以脂微球为药物载体的非甾体类镇痛剂。药物进入体内靶向分布到创伤及肿瘤部位后,氟比洛芬酯从脂微球中释放出来,在羧基酯酶作用下迅速水解生成氟比洛芬,通过氟比洛芬抑制前列腺素的合成而发挥镇痛作用。 2.毒理研究 生殖毒性:妊娠前及妊娠初期大鼠静脉内给予5mg/kg/天,出现排卵及着床减少;器官形
关于氟哌噻吨美利曲辛片的注意事项介绍
以下病人使用本品时需谨慎给药:器质性脑损伤、惊厥抽搐、尿潴留、甲状腺功能亢进、帕金森综合征、重症肌无力、肝脏疾病晚期、心血管及其他循环系统疾病。 由于其兴奋特性,不推荐激动和过度活跃的病人服用本品。若病人已预先使用了具镇静作用的安定剂,应逐渐停用。 若非抑郁症状已有明显减轻,抑郁症病人仍有自
关于黛力新的药理毒理介绍
一、药理作用: 药物治疗学分类:抗抑郁药。 本品是由两种常见且已被证明非常有效的化合物组成的复方制剂。 氟哌噻吨是一种噻吨类神经阻滞剂,小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。 美利曲辛是一种双相抗抑郁剂,低剂量应用时,具有兴奋特性。与阿米替林具有相同的药理作用,但镇静作用更弱。 两种成份的复方
关于氟比洛芬酯注射液的药理毒理介绍
1.药理作用 本品是以脂微球为药物载体的非甾体类镇痛剂。药物进入体内靶向分布到创伤及肿瘤部位后,氟比洛芬酯从脂微球中释放出来,在羧基酯酶作用下迅速水解生成氟比洛芬,通过氟比洛芬抑制前列腺素的合成而发挥镇痛作用。 2.毒理研究 生殖毒性:妊娠前及妊娠初期大鼠静脉内给予5mg/kg/天,出现排
关于氟哌噻吨美利曲辛的基本介绍
氟哌噻吨-美利曲辛(Flupentixol-melitracen)为含氟哌噻吨和美利曲辛两种成分。氟哌噻吨通过拮抗脑内多巴胺D2受体而起到抗精神病作用。美利曲辛是一种三环类抗抑郁药,包括对利血平的拮抗作用、抗强制性木僵、增强肾上腺素及NA的作用。氟哌噻吨和美利曲辛合用可提高脑内突触间隙DA、NV