关于去羟肌苷分散片的用法用量介绍
1、剂量：去羟肌苷分散片应在餐前至少30分钟给药，或在用餐2小时以后，空腹服用。无论是每日一次，还是每日两次，为了提供足够的缓冲液以防止去羟肌苷在胃中被酸降解，每次至少应服用两片相应的剂量。因需要足够的缓冲剂，200mg规格的片剂只用于每日一次治疗方案。为避免胃肠道的不良反应，患者每次服药不应超过4片。 2、成人：推荐剂量按体重和每日一次、每日两次的治疗方案。......阅读全文
关于肌苷的适用症介绍
1、用于治疗白细胞减少、血小板减少。 2、治疗急性肝炎和慢性肝炎、肝硬化、肝性脑病。 3、用于冠状粥样硬化性心脏病（冠心病）、心肌梗死、风湿性心脏病、肺源性心脏病的辅助用药。 4、用于预防及减轻血吸虫病防治药物所引起的心脏和肝脏的毒性反应。 5、用于眼科疾病(中心性视网膜炎，视神经萎缩)
肌苷一磷酸的应用分析
中文名称肌苷一磷酸英文名称inosine monophosphate;IMP定 义由肌苷与一个磷酸基团连接而成的化合物。肌苷5′-一磷酸是核酸中嘌呤核苷酸的生物合成的关键中间物，也是一种助鲜剂，少量与谷氨酸钠混合，可大大提高鲜味。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
肌苷胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研磨均匀,精密称取适量(约相当于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水约7oml,充分振摇使肌苷溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条
肌苷三磷酸的结构组成
肌苷三磷酸（ITP）是细胞的正常成分，参与许多生化反应，是参与嘌呤代谢途径的中间产物，存在于ATP和GTP的生成中，不是利巴韦林。肌苷三磷酸包含一个肌苷核苷酸，包含三个酯化到糖部分的磷酸基。结构式为：IUPAC英文名称：(((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-oxo-3
细胞化学词汇肌苷三磷酸
中文名称：肌苷三磷酸英文名称：inosine diphosphate;ITP定 义：由肌苷与两个磷酸基团连接而成的化合物。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）肌苷三磷酸（ITP）是细胞的正常成分，参与许多生化反应，是参与嘌呤代谢途径的中间产物，存在于ATP和GTP的生
简述肌苷的药理作用
本药为人体的正常成分，为腺嘌呤的前体，能直接透过细胞膜进入体细胞，参与体内核酸代谢、能量代谢和蛋白质的合成。 本药能活化丙酮酸氧化酶系，提高辅酶A的活性，活化肝功能，并使处于低能缺氧状态下的组织细胞继续进行代谢，有助于受损肝细胞功能的恢复。并参与人体能量代谢与蛋白质合成。 本药能提高ATP水
细胞化学词汇脱氧肌苷
中文名称：脱氧肌苷英文名称：deoxyinosine定 义：次黄嘌呤的N-9与2-脱氧-D-核糖的C-1通过β糖苷键相连接所形成的化合物。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
肌苷的生产方法和用途
生产方法(1)棒状杆菌发酵制取肌苷酸,再用化学法脱掉磷酸得肌苷。(2)以腺嘌呤及硫胺素双重营养缺陷型的变异芽孢杆菌株,一步发酵制备肌苷。用途用作辅酶类药物。肌苷是机体内ATP、辅酶A、核糖核酸及脱氧核糖核酸的组成部分，参与机体的物质代谢和能量代谢。它能提高机体ATP的水平，可转化为多种核苷酸，并参与
肌苷口服溶液的检查方法
pH值应为7.5~8.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
关于肌苷的基本用途介绍
用作辅酶类药物。肌苷是机体内ATP、辅酶A、核糖核酸及脱氧核糖核酸的组成部分，参与机体的物质代谢和能量代谢。它能提高机体ATP的水平，可转化为多种核苷酸，并参与蛋白质的合成。肌苷对细胞膜有良好的通透性，能直接进入细胞，转变为核苷酸，再进一步变成ATP参与代谢，有促进肝细胞恢复，防止脂肪肝的作用，
简述肌苷的基本用途介绍
用作辅酶类药物。肌苷是机体内ATP、辅酶A、核糖核酸及脱氧核糖核酸的组成部分，参与机体的物质代谢和能量代谢。它能提高机体ATP的水平，可转化为多种核苷酸，并参与蛋白质的合成。肌苷对细胞膜有良好的通透性，能直接进入细胞，转变为核苷酸，再进一步变成ATP参与代谢，有促进肝细胞恢复，防止脂肪肝的作用，
肌苷的含量测定方法介绍
照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（10：90）为流动相；检测波长为248nm。取肌苷对照品约10mg，加1mol/L盐酸1ml，80℃水浴加热10分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠1ml，加水至50ml，取20ul注入液相色谱仪，肌苷峰与相邻
异丙肌苷的用法用量
口服，每次1～1.5g，每天2～3次。兽药配方推荐：推荐该产品与适宜的药物进行复配治疗病毒性疾病，如与氟苯尼考、阿奇霉素等配合治疗蓝耳病继发的呼吸道疾病；与喹诺酮类复配用于治疗腹泻病毒继发的肠毒血症等。该产品还可以与紫椎菊多糖、黄芪多糖等复配用于治疗非典型新城疫、禽流感和猪繁殖与呼吸障碍综合征，圆环
肌苷的适用症的介绍
1.用于治疗白细胞减少、血小板减少。 2.治疗急性肝炎和慢性肝炎、肝硬化、肝性脑病。 3.用于冠状粥样硬化性心脏病(冠心病)、心肌梗死、风湿性心脏病、肺源性心脏病的辅助用药。 4.用于预防及减轻血吸虫病防治药物所引起的心脏和肝脏的毒性反应。 5.用于眼科疾病(中心性视网膜炎，视神经萎缩)
关于肌苷的用法用量介绍
1、口服：成人每次0.2～0.4g，每日3次，必要时如肝脏疾病用量可加倍；小儿每次0.1～0.2g，每日3次。 2、静注：每次0.2～0.6g，每日1～2次。 3、静滴：成人每次0.2～0.6g，可用5%葡萄糖注射液或注射用生理盐水20mL稀释滴注，每日1～2次；小儿每次0.1～0.2g，每
肌苷胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于肌苷0.2g),加水10ml振摇,使肌苷溶解,滤过,取滤液,照肌苷项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
概述注射用更昔洛韦钠的药物相互作用
影响造血系统的药物、骨髓抑制剂及放射治疗等与本品同用时，可增加对骨髓的抑制作用。 去羟肌苷：更昔洛韦与去羟肌苷合用，稳态时去羟肌苷AUC0-12增加111±114%，更昔洛韦AUC减少21±17%，但AUC不受DDI的影响。 齐多夫定：更昔洛韦与齐多夫定合用，稳态时齐多夫定AUC0-4增加1
盐酸去氯羟嗪的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸15ml溶解后,加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.67mg的C21H28N2O2·2HCl
盐酸去氯羟嗪的基本性状
本品为白色至微黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中不溶。
盐酸去氯羟嗪的鉴别方法
(1)取本品约20mg,置干燥试管中,加丙二酸30mg与醋酐0.5ml,加热,即显红棕色。(2)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含104g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集8
盐酸去氯羟嗪的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,置干燥试管中,加丙二酸30mg与醋酐0.5ml,加热,即显红棕色(2)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含104g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在225nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集
盐酸去氯羟嗪片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸去氯羟嗪20mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,振摇使盐酸去氯羟嗪溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含8g的溶液。色谱条件、系统适用性要求
关于惠妥滋双脱氧肌苷的微生物学介绍
体外的HIV对去羟肌苷的敏感性同人体的HIV复制的抑制或临床治疗反应之间的关系尚未确定。体外试验敏感性的变化很大，受以下因素的影响，依据病毒感染和双脱氧肌苷治疗之间的时机，所用的特殊培养及所采用的细胞类型与数量及做试验的实验室。此外，在临床试验中，目前所用方法的可靠性尚未确定。于体外试验中，去羟
去乙酰毛花苷的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭,味苦;有引湿性本品在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加无水吡啶溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+7°至+9。
去氧氟尿苷的基本性状
本品为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为188~193℃,熔融同时分解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+18.0°至+21.0°
去氧氟尿苷胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的供试品贮备溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,混匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见去氧氟尿苷有关物质项下。限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(
去乙酰毛花苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加少量甲醇超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取去乙酰毛花苷对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加少量甲醇超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;
去乙酰毛花苷的基本性状
(1)取本品约2mg,置试管中,加冰醋酸2ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,摇匀,沿试管壁缓缓加硫酸2ml,在两液层接界处即显棕色,冰醋酸层显蓝绿色。(2)取本品约2mg,置试管中,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯甲酸试液与乙醇制氢氧化钾试液各10滴,摇匀,溶液即显红紫色。(3)照薄层色谱法(通则050
去氧氟尿苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取去氧氟尿苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶
去氧氟尿苷的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加水10m1溶解后,加溴试液lml,振摇,红色即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集716图)一致。(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。