关于去羟肌苷的基本信息介绍
去羟肌苷，别名地达诺新、地丹诺辛，是一种有机化合物，化学式为C10H12N4O3，为白色结晶性粉末，主要用作抗病毒药，临床上主要与其他抗病毒药物联合治疗Ⅰ型HIV感染。 一、去羟肌苷的基本信息 化学式：C10H12N4O3 分子量：236.227 CAS号：69655-05-6 二、去羟肌苷的理化性质 密度：1.76 g/cm3 熔点：193-195 °C 沸点：586.5ºC 闪点：308.5ºC 外观：白色结性晶粉末......阅读全文
肌苷片的鉴别方法
(1)取本品2片,研细,加水10ml振摇使肌苷溶解,滤过,取滤液,照肌苷项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
肌苷片的含量测定方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取肌苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml
关于肌苷的适用症介绍
1、用于治疗白细胞减少、血小板减少。 2、治疗急性肝炎和慢性肝炎、肝硬化、肝性脑病。 3、用于冠状粥样硬化性心脏病（冠心病）、心肌梗死、风湿性心脏病、肺源性心脏病的辅助用药。 4、用于预防及减轻血吸虫病防治药物所引起的心脏和肝脏的毒性反应。 5、用于眼科疾病(中心性视网膜炎，视神经萎缩)
关于肌苷的鉴别测定介绍
1、取0.01%供试品溶液适量，加等体积的3.5-二羟基甲苯溶液（取3,5-二羟基甲苯与三氯化铁各0.1g，加盐酸使成100mL），混匀，在水浴中加热约10分钟，即显绿色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱
肌苷的生产方法和用途
生产方法(1)棒状杆菌发酵制取肌苷酸,再用化学法脱掉磷酸得肌苷。(2)以腺嘌呤及硫胺素双重营养缺陷型的变异芽孢杆菌株,一步发酵制备肌苷。用途用作辅酶类药物。肌苷是机体内ATP、辅酶A、核糖核酸及脱氧核糖核酸的组成部分，参与机体的物质代谢和能量代谢。它能提高机体ATP的水平，可转化为多种核苷酸，并参与
肌苷的含量测定方法介绍
照高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（10：90）为流动相；检测波长为248nm。取肌苷对照品约10mg，加1mol/L盐酸1ml，80℃水浴加热10分钟，放冷，加1mol/L氢氧化钠1ml，加水至50ml，取20ul注入液相色谱仪，肌苷峰与相邻
关于肌苷的用法用量介绍
1、口服：成人每次0.2～0.4g，每日3次，必要时如肝脏疾病用量可加倍；小儿每次0.1～0.2g，每日3次。 2、静注：每次0.2～0.6g，每日1～2次。 3、静滴：成人每次0.2～0.6g，可用5%葡萄糖注射液或注射用生理盐水20mL稀释滴注，每日1～2次；小儿每次0.1～0.2g，每
肌苷的生产方法和用途
生产方法(1)棒状杆菌发酵制取肌苷酸,再用化学法脱掉磷酸得肌苷。(2)以腺嘌呤及硫胺素双重营养缺陷型的变异芽孢杆菌株,一步发酵制备肌苷。用途用作辅酶类药物。肌苷是机体内ATP、辅酶A、核糖核酸及脱氧核糖核酸的组成部分，参与机体的物质代谢和能量代谢。它能提高机体ATP的水平，可转化为多种核苷酸，并参与
异丙肌苷的用法用量
口服，每次1～1.5g，每天2～3次。兽药配方推荐：推荐该产品与适宜的药物进行复配治疗病毒性疾病，如与氟苯尼考、阿奇霉素等配合治疗蓝耳病继发的呼吸道疾病；与喹诺酮类复配用于治疗腹泻病毒继发的肠毒血症等。该产品还可以与紫椎菊多糖、黄芪多糖等复配用于治疗非典型新城疫、禽流感和猪繁殖与呼吸障碍综合征，圆环
概述注射用更昔洛韦钠的药物相互作用
影响造血系统的药物、骨髓抑制剂及放射治疗等与本品同用时，可增加对骨髓的抑制作用。 去羟肌苷：更昔洛韦与去羟肌苷合用，稳态时去羟肌苷AUC0-12增加111±114%，更昔洛韦AUC减少21±17%，但AUC不受DDI的影响。 齐多夫定：更昔洛韦与齐多夫定合用，稳态时齐多夫定AUC0-4增加1
关于惠妥滋双脱氧肌苷的微生物学介绍
体外的HIV对去羟肌苷的敏感性同人体的HIV复制的抑制或临床治疗反应之间的关系尚未确定。体外试验敏感性的变化很大，受以下因素的影响，依据病毒感染和双脱氧肌苷治疗之间的时机，所用的特殊培养及所采用的细胞类型与数量及做试验的实验室。此外，在临床试验中，目前所用方法的可靠性尚未确定。于体外试验中，去羟
去氧氟尿苷的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加水10m1溶解后,加溴试液lml,振摇,红色即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集716图)一致。(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。
去氧氟尿苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取去氧氟尿苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶
去氧氟尿苷的基本性状
本品为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为188~193℃,熔融同时分解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+18.0°至+21.0°
去氧氟尿苷片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的供试品贮备溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见去氧氟尿苷有关物质项下。限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积
去氧氟尿苷片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的供试品贮备溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见去氧氟尿苷有关物质项下。限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积
去乙酰毛花苷的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭,味苦;有引湿性本品在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在水或三氯甲烷中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加无水吡啶溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+7°至+9。
去乙酰毛花苷的基本性状
(1)取本品约2mg,置试管中,加冰醋酸2ml溶解后,加三氯化铁试液1滴,摇匀,沿试管壁缓缓加硫酸2ml,在两液层接界处即显棕色,冰醋酸层显蓝绿色。(2)取本品约2mg,置试管中,加乙醇2ml溶解后,加二硝基苯甲酸试液与乙醇制氢氧化钾试液各10滴,摇匀,溶液即显红紫色。(3)照薄层色谱法(通则050
去氧氟尿苷胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的供试品贮备溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,混匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见去氧氟尿苷有关物质项下。限度供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(
关于去乙酰毛花苷的基本介绍
去乙酰毛花苷，是一种有机化合物，化学式为C47H74O19，主要用作强心药。用于急、慢性收缩性心功能不全、心房颤动和阵发性室上性心动过速。 1、基本信息 化学式：C47H74O19 分子量：943.079 CAS号：17598-65-1 EINECS号：241-568-1 2、理化性
去乙酰毛花苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加少量甲醇超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取去乙酰毛花苷对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加少量甲醇超声使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;
关于去乙酰毛花苷的性状介绍
本品为白色结晶性粉末，无臭，味苦，有引湿性。 本品在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在水或三氯甲烷中几乎不溶。 比旋度，取本品，精密称定，加无水吡啶溶解并定量稀释制成每1mL中约含20mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度应为+7°至+9°。
概述阿奇霉素肠溶胶囊的药物相互作用
根据国外进行的药物相互作用研究资料介绍，获得以下有关阿奇霉素肠溶胶囊信息： 抗酸剂：在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中，阿奇霉素的峰浓度大约降低了25%，未见对总生物利用度的影响。对服用阿奇霉素又需要服用抗酸剂的患者，不应同一时间服用这些药物。 西替利嗪：健康志愿者同时口服阿奇霉素
盐酸去氯羟嗪的性状鉴别检查方法
性状本品为白色至微黄色粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中略溶,在丙酮中极微溶解,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,置干燥试管中,加丙二酸30mg与醋酐0.5ml,加热,即显红棕色(2)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每lml中约含104g的溶液
盐酸去氯羟嗪片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色;易吸湿。
盐酸去氯羟嗪片的鉴别方法
(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在224m的波长处有最大吸收(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸去氯羟嗪片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸去氯羟嗪0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,振摇使盐酸去氯羟嗪溶解并用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,用0.
盐酸去氯羟嗪片的鉴别检查方法
鉴别(1)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在224m的波长处有最大吸收(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于盐酸去氯羟嗪20mg),置
盐酸去氯羟嗪的类别及贮藏方法
类别抗组胺药。贮藏遮光,密封保存制剂盐酸去氯羟嗪片
异丙肌苷的适应症
1.用于多种病毒感染，包括亚急性硬化性全脑炎、急性病毒性脑膜炎、带状疱疹、皮肤疱疹、流行性感冒及鹅口疮、疱疹病毒角膜炎、葡萄膜炎、获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）、免疫缺陷病等。2.作为治疗剂用于恶性淋巴瘤、骨髓瘤、早期恶性黑素瘤、与手术合用治疗食管癌、胃癌、直肠癌、甲状腺癌术后患者。