概述伊曲康唑口服液的药物相互作用
伊曲康唑口服液有发生药物相互作用的可能性（参见【药物相互作用】项），这些相互作用可能具有临床意义。 1、囊性纤维化：在囊性纤维化患者中观察到，服用本品每次2.5mg/kg、每日2次，达稳态时的伊曲康唑血药浓度存在个体差异。在16岁以上患者中，约50%患者的稳态血药浓度>250ng/ml，16岁以下患者未达到此血药浓度。如果患者口服本品无效，应考虑改用伊曲康唑注射液或其它方法治疗。 2、对肝脏的影响：在使用伊曲康唑口服液时，非常罕见包括可致命性的急性肝脏衰竭在内的严重肝脏毒性的病例。这些患者大多数以前曾患有肝脏疾病，在使用本品治疗系统性疾病的同时还患有一些其它疾病和/或合用了其它具有肝脏毒性的药物。也有少数患者没有明显的肝病危险因素。其中少许病例出现于开始治疗的一个月内，个别病例出现于开始治疗的一周内。接受本品治疗的患者可酌情考虑进行肝功能监测。应指导患者及时向医生报告包括食欲减退、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深在......阅读全文
关于伊曲康唑的含量测定介绍
1、伊曲康唑的含量测定： 取伊曲康唑约0.3g，精密称定，加丁酮-冰醋酸（7:1）70mL使溶解，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，将第二个突跃点作为滴定终点。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于35.28mg的C35H38Cl2N8O4。 2、
伊曲康唑颗粒的成分及性状
成份 分子式：C35H38Cl2N8O4 分子量：705.64 性状 本品为白色至淡黄色颗粒。
伊曲康唑的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品与伊曲康唑对照品各适量,分别加甲醇-四氢呋喃(4:1)溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关物质项下的方法测定,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)取本
概述伊曲康唑的相互作用
(1)与伊曲康唑合用后可能引起Q_T间期延长或导致严重心律紊乱(如尖端扭转型室性心动过速、室性心动过速、心脏停搏)以及猝死等严重心血管事件的药物有：特非那定、阿司咪唑、匹莫齐特、奎尼丁、西沙比利、左醋美沙多等。 (2)与胺碘酮、溴苄胺、吡二丙胺、伊布利特、卤泛群或索他洛尔合用，Q-T间期延长的
伊曲康唑颗粒的相互作用
1、诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。 2、体外研究表明：在血浆蛋白结合方面本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。 3、伊曲康唑能抑制由细胞色素3A酶催化的药物代谢，导致包
关于伊曲康唑的药典信息介绍
1、伊曲康唑的禁忌：对本品中任一成分过敏者禁用。有其他吡咯类过敏史者慎用。 [7] 2、伊曲康唑的性状： 本品为白色或类白色粉末，无臭。 本品在二氯甲烷中易溶，在四氢呋喃中略溶，在水、甲醇或乙醇中几乎不溶。 3、伊曲康唑的熔点：本品的熔点（通则0612）为165~169°C。 4、伊曲
关于伊曲康唑胶囊的成份介绍
活性成份：伊曲康唑 化学名称：(±)-顺式-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-甲基)-1，3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪]苯基]-2，4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1，2，4-三唑-3-酮 分子式：C35H38Cl2
使用伊曲康唑的不良反应
伊曲康唑偶可致严重肝毒性，表现为肝功能衰竭和死亡，其中某些病例用本品前并无肝病，也无严重的原发疾病。因此在使用本品时应监测肝功能。 伊曲康唑胶囊治疗系统性真菌感染临床试验资料中，因不良事件中止治疗者占10．5％。不良事件发生率>1％者有恶心(11 oA)、呕吐(5％)、腹泻(3％)、皮疹(9％
伊曲康唑胶囊的基本性状
本品内容物为类白色至淡黄色丸状颗粒。
伊曲康唑的类别和贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏密封,在阴凉、干燥处保存。制剂伊曲康唑胶囊
关于伊曲康唑的用法用量介绍
(1)伊曲康唑胶囊剂，治疗芽生菌病、组织胞浆菌病和曲霉病，成人常用剂量为每日200400rag，剂量超过200rag时宜分2次给药。治疗足趾甲癣，予以200mg，一日1次，连用12周；手指甲癣，每次200rag，每日2次，连服7天为一疗程，停药21天后再予以第2个疗程。 (2)伊曲康唑口服液，
关于伊曲康唑的药理及应用介绍
系多烯类抗生素，通过选择性地与真菌细胞膜的麦角固醇相结合，损伤膜的通透性致细胞内重要物质外漏而起抑制和杀灭真菌作用。为广谱抗真菌药。因细菌的细胞膜不含固醇类物质，本品对细菌无效。适用于全身深部真菌感染的治疗。 [6] 伊曲康唑系通过干扰细胞色素P450的活性，从而抑制真菌细胞膜主要成分麦角固醇
关于盐酸伊曲康唑的用法用量介绍
【盐酸伊曲康唑的用法用量】口服，为达到最佳吸收，应餐后立即给药。 l．念珠菌阴道炎 2．花斑癣：每次200mg，第天二次，疗程为1天或每次200mg，每天一次，疗程为3天。 3．皮肤真菌病：每次100mg，每天一次，疗程为15天。高度角化区，（如足低部癣，手掌部癣）需：延长治疗15日，每次
使用伊曲康唑的注意事项介绍
(1)对于有充血性心力衰竭危险因素的患者，包括缺血性心脏病、瓣膜性心脏病、慢性阻塞性肺疾病、肾功能衰竭和其他水肿性疾病患者，应权衡利弊谨慎使用伊曲康唑，并在使用中严密观察充血性心力衰竭的症状和体征，一旦出现充血性心力衰竭，立即停止本品的治疗。 (2)使用伊曲康唑时偶有患者出现严重的肝毒性，包括
关于伊曲康唑颗粒的用法用量介绍
为达到最佳吸收，用餐后立即口服给药。念珠菌性阴道炎：每次200mg，每日二次，疗程为1日或每次200mg，每日一次，疗程为3日； 花斑癣：每次200mg，每日一次，疗程为7日；皮肤真菌病：每次100mg，每日一次，疗程为15日；高度角化区(如足底部癣、手掌部癣)需：延长治疗15日，每次100mg
伊曲康唑可以治疗哪些非真菌感染？
难治性或复发性呼吸道感染：伊曲康唑在一些难治性或复发性的呼吸道感染中，如慢性支气管炎或肺炎，可以作为辅助治疗药物。 肿瘤相关性发热：在某些肿瘤患者中，尤其是那些伴有中性粒细胞减少的发热患者，伊曲康唑可以用于经验性抗真菌治疗，以预防或治疗可能的真菌感染。 HIV/AIDS患者的口腔念珠菌病：伊
关于伊曲康唑分散片的简介
主要治疗外阴阴道念珠菌病，花斑癣，真菌性角膜炎，鹅口疮，甲癣，隐球菌病，组织胞浆菌病，孢子丝菌病，球孢子菌病，芽生菌病等。 1、伊曲康唑分散片的成份： 主要组成成分为伊曲康唑 化学名称：化学名：（±）-顺-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-
伊曲康唑胶囊的鉴别和检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量,照伊曲康唑项下的鉴别(3)项试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,称取适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约
伊曲康唑口服胶囊的用法是什么？
伊曲康唑口服胶囊的用法主要根据治疗的感染类型和严重程度来决定。以下是一般的用法指导，但实际使用时应根据医生的具体处方来调整： 服用时间：伊曲康唑胶囊应在饭后立即服用，最好是与含有脂肪的食物一起，因为食物可以增加药物的吸收。 剂量： 对于真菌性口腔炎或皮肤黏膜真菌病，通常的剂量是每日一次10
伊曲康唑的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末;无臭本品在二氯甲烷中易溶,在四氢呋喃中略溶,在水、甲醇或乙醇中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为165~169℃。鉴别(1)取本品与伊曲康唑对照品各适量,分别加甲醇-四氢呋喃(4:1)溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照有关
关于伊曲康唑口服液的简介
伊曲康唑口服液，适应症为–治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。–对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即
伊曲康唑颗粒的规格及用法用量
规格 每袋重0.1g。 用法用量 为达到最佳吸收，用餐后立即给药，加水搅拌溶解均匀后口服。 1、念珠菌性阴道炎：每次200mg，每日二次，疗程为1日或每次200mg，每日一次，疗程为3日。 2、花斑癣：每次200mg，每日一次，疗程为7日。 3、皮肤真菌病：每次100mg，每日一次，
伊曲康唑胶囊的类别和贮藏方法
类别同伊曲康唑。规格0.1g贮藏密封,在阴凉、干燥处保存。
简述盐酸伊曲康唑胶囊的药理毒理
1、药物过量： 一旦发生，应采取支持疗法，包括洗胃等，本品不能经过血液透析清除。无特殊的解毒药。 2、盐酸伊曲康唑胶囊的药理毒理： 盐酸伊曲康唑胶囊为合成的三氮唑衍生物，具有广谱抗真菌作用，可抑制真菌细胞膜麦角甾醇的合成，从而发挥抗真菌效应。 盐酸伊曲康唑胶囊对皮肤癣菌(毛癣菌属、小孢子
关于伊曲康唑胶囊的用药禁忌介绍
1、 -孕妇 对于孕妇，只有在疾病危机生命且潜在利益大于对胎儿的潜在危害时，方可使用本品。使用本品的育龄妇女，应采取适当的避孕措施，直至治疗结束后的下一个月经周期。 动物研究显示伊曲康唑有生殖毒性。 孕妇使用本品的资料有限。据上市后用药经验，有先天性畸形的病例报告，包括骨胳、泌尿生殖道、心
关于伊曲康唑的基本信息介绍
伊曲康唑（Itraconazole），是一种有机化合物，化学式为C35H38Cl2N8O4，为三唑类高效广谱抗真菌药，可结合真菌细胞色素P450同工酶，抑制麦角甾醇合成。伊曲康唑对皮肤癣菌、念珠菌属、新生隐球菌、糠秕孢子菌属、曲霉菌属、组织胞浆菌属、巴西副球孢子菌、申克孢子丝菌、着色真菌属、枝孢
伊曲康唑的使用方法是什么？
伊曲康唑胶囊： 按照医生的处方指示使用，通常需要在饭后服用，以增加吸收。 对于真菌感染的治疗，如口腔念珠菌病，通常剂量是每次100-200mg，每日一次。 对于更严重的系统性真菌感染，可能需要更高的剂量，如每次200-400mg，每日两次。 疗程的长度取决于感染的类型和严重程度，可能从几
简述伊曲康唑颗粒的适应症
一、成份：伊曲康唑颗粒主要成份为伊曲康唑。（±）-顺-4-[4-[4-[4-[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-基]甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮。 分子式
伊曲康唑的用法用量是怎样的？
伊曲康唑的用法用量根据具体的医疗条件和患者的情况而有所不同。以下是一般的用法用量指导，但请注意在实际使用中应遵循医生的具体建议： 阴道念珠菌病： 一次性使用：伊曲康唑200mg，口服，通常在晚上就寝前服用。 一日使用：伊曲康唑100mg，口服，通常在晚上就寝前服用。 连续3天使用：伊曲康
简述伊曲康唑胶囊的药理作用
-药物治疗学分类：J02A C02（系统性抗真菌药，三唑类衍生物）。 -伊曲康唑是三唑类衍生物，具有广谱抗真菌活性。 -体外试验显示伊曲康唑在常规浓度范围（≤0。025μg/ml至0。8μg/ml）内可抑制多种人体致病真菌的生长，这些真菌包括： ·皮肤癣菌（毛癣菌属、小孢子菌属、絮状