简述氯芬黄敏片的药理毒理介绍
本品中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎镇痛等。 马来酸氯苯那敏通过拮抗H 1受体而对抗组胺的过敏反应，不影响组胺代谢，不阻止体内组胺释放，尚有M胆碱受体阻断和中枢抑制作用。人工牛黄具有解热、镇痛、镇静、抗炎等作用。......阅读全文
关于氯芬黄敏片的禁忌
1.对本要组分双氯芬酸钠、马来酸氯苯那敏过敏者禁用。 2.新生儿或早产儿禁用。 3.肝肾功能不全者禁用。
氯芬黄敏片的性状及规格
性状 本品为薄膜衣片，除去包衣后,显浅黄色。 规格 每片含双氯芬酸钠15mg，人工牛黄15mg，马来酸氯苯那敏2.5mg。
关于氯芬黄敏片的成分介绍
本品为复方制剂，其组份为每片含：双氯芬酸钠15mg，人工牛黄15mg，马来酸氯苯那敏2.5mg。
氯芬黄敏片的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组份为每片含：双氯芬酸钠15mg，人工牛黄15mg，马来酸氯苯那敏2.5mg。 性状 本品为薄膜衣片，除去包衣后,显浅黄色。
氯芬黄敏片的性状及规格
性状 本品为薄膜衣片，除去包衣后,显浅黄色。 规格 每片含双氯芬酸钠15mg，人工牛黄15mg，马来酸氯苯那敏2.5mg。
关于氯芬黄敏片的不良反应
用药后发生儿童血尿的病例报道较多；其次为胃不适，烧灼感；此外尚有头痛、头晕、嗜睡，以及皮疹、心悸、胸闷、咽喉痛等不良反应。
简述氯芬黄敏片的药理毒理介绍
本品中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司
氯芬黄敏片的性状及规格介绍
性状 本品为薄膜衣片，除去包衣后,显浅黄色。 规格 每片含双氯芬酸钠15mg，人工牛黄15mg，马来酸氯苯那敏2.5mg。
氯芬黄敏片的规格及用法用量
规格 每片含双氯芬酸钠15mg，人工牛黄15mg，马来酸氯苯那敏2.5mg。 用法用量 口服。一次1～2片，一日3次或遵医嘱。
氯芬黄敏片的规格及用法用量
规格 每片含双氯芬酸钠15mg，人工牛黄15mg，马来酸氯苯那敏2.5mg。 用法用量 口服。一次1～2片，一日3次或遵医嘱。
氯芬黄敏片的药理作用介绍
本品中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司
氯芬黄敏片的注意事项有哪些
1.本品可通过胎盘，妊娠期避免使用。 2.小量氯苯那敏可由乳汁排出，并抑制泌乳。 3.有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用，尤其是老年人。 4.下列情况应慎用：膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠梗阻、心血管疾病、青光眼、高血压等。 5.驾驶机动车辆、操作机械及高空作业者不宜服用。
氯芬黄敏片的禁忌及注意事项
禁忌 1.对本要组分双氯芬酸钠、马来酸氯苯那敏过敏者禁用。 2.新生儿或早产儿禁用。 3.肝肾功能不全者禁用。 注意事项 1.本品可通过胎盘，妊娠期避免使用。 2.小量氯苯那敏可由乳汁排出，并抑制泌乳。 3.有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用，尤其是老年人。 4.下列情况应慎用：膀
氯芬黄敏片的药代动力学
本品口服吸收快，完全。血药浓度6小时左右达峰值，要经肝脏代谢，代谢产物主要经肾排出。人工牛黄可通过胎盘屏障。
氯芬黄敏片与其他药物相互作用
1.与阿司匹林或其他水杨酸类药同用时，药效不增加而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 2.本品可降低胰岛素和其他降糖药作用，使血糖升高。 3.阿司匹林可降低本品的生物利用度。 4.本品可增强金刚烷胺、抗胆碱药、吩噻嗪类以及抗拟交感神经药等的作用。 5.本品和三环类抗抑郁药同时服用时，可
氯芬黄敏片的不良反应及禁忌介绍
不良反应 用药后发生儿童血尿的病例报道较多；其次为胃不适，烧灼感；此外尚有头痛、头晕、嗜睡，以及皮疹、心悸、胸闷、咽喉痛等不良反应。 禁忌 1.对本要组分双氯芬酸钠、马来酸氯苯那敏过敏者禁用。 2.新生儿或早产儿禁用。 3.肝肾功能不全者禁用。
氯芬黄敏片的用法用量及不良反应
用法用量 口服。一次1～2片，一日3次或遵医嘱。 不良反应 用药后发生儿童血尿的病例报道较多；其次为胃不适，烧灼感；此外尚有头痛、头晕、嗜睡，以及皮疹、心悸、胸闷、咽喉痛等不良反应。
氯芬黄敏片的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服吸收快，完全。血药浓度6小时左右达峰值，要经肝脏代谢，代谢产物主要经肾排出。人工牛黄可通过胎盘屏障。 贮藏 密封保存（10～30℃）。
氯芬黄敏片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品中双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制
醋氯芬酸片
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取细粉适量(约相当于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,滤过,取滤液照醋氯芬酸项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关
氯芬待因片
处方双氯芬酸钠25g磷酸可待因(Cn8H2nNO3·H2PO4·1。H2O)15g辅料适量制成1000片性状本品为白色或类白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于双氯芬酸钠10mg磷酸可待因6mg)置100m1分液漏斗中;加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml,摇匀,用三氯甲烷30ml提取1次,分取三氯甲
醋氯芬酸片
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取细粉适量(约相当于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,滤过,取滤液照醋氯芬酸项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关
巴氯芬片的介绍
巴氯芬片是一种用于治疗骨骼肌痉挛的药物。它适用于多种疾病引起的痉挛状态，如多发性硬化症、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯型脊髓炎、脊髓外伤、脑性瘫痪、脑膜炎和颅脑外伤等。
小儿氨酚黄那敏片的包装
密封，在阴凉干燥处保存(不超过20℃)。
小儿氨酚黄那敏片的性状
本品为淡黄色或淡橙黄色圆形片。
小儿氨酚黄那敏片的成分
本品为复方制剂，每片含对乙酰氨基酚125毫克，马来酸氯苯那敏0.5毫克，人工牛黄5毫克。辅料为：淀粉、微晶纤维素、硬脂酸镁。
巴氯芬片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于巴氯芬40mg),置具塞试管中,精密加入溶剂10ml,超声使巴氯芬溶解,离心20分钟,取上清液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1m中约含巴氯芬20g的溶液对照品溶液取杂质Ⅰ
氯芬待因片的处方
处方双氯芬酸钠25g磷酸可待因(Cn8H2nNO3·H2PO4·1。H2O)15g辅料适量制成1000片
小儿氨酚黄那敏片的作用类别
本品为感冒用药类非处方药药品。
小儿氨酚黄那敏片的贮－藏
密封，在阴凉干燥处保存(不超过20℃)。