关于巴呋龙的基本信息介绍

巴呋龙;潘可罗宁;巴活朗;本可松 ,泮库溴铵 巴呋龙的适应症:本品主要用于肌松的维持或全身麻醉气管插管以及机械通气治疗时的控制呼吸,亦可用于破伤风等惊厥性疾病制止肌肉痉挛。 巴呋龙的规格:注射剂:4mg/2ml。 注意事项:静注后可引起血压升高和脉率加快,对敏感患者注射本品后有时有烧灼感。重症肌无力者、肝、肾功能障碍者及孕妇分娩时慎用。对儿童应小心使用。 用量用法:静注:成人初剂量0.04~0.1mg/kg(4~6mg),以后每隔20~60分钟追加0.01mg/kg以上,2~3分钟后进行插管。......阅读全文

关于巴呋龙的基本信息介绍

  巴呋龙;潘可罗宁;巴活朗;本可松 ,泮库溴铵  巴呋龙的适应症:本品主要用于肌松的维持或全身麻醉气管插管以及机械通气治疗时的控制呼吸,亦可用于破伤风等惊厥性疾病制止肌肉痉挛。  巴呋龙的规格:注射剂:4mg/2ml。  注意事项:静注后可引起血压升高和脉率加快,对敏感患者注射本品后有时有烧灼感。

硫酸巴龙霉素

性状本品为白色至微黄色的粉末;无臭;引湿性极,遇光易变色。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为50°至+55°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加水

硫酸巴龙霉素片

含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于巴龙霉素0.25g);如为糖衣片,取4片,全部研细。加灭菌水适量,振摇使硫酸巴龙霉素溶解,用灭菌水定量稀释制成每1m1中约含1000单位的悬液,摇匀,静置,精密量取上清液适量,照硫酸巴龙霉素项下的方法测定。类别同硫酸巴龙霉素规格(1)0.1

硫酸巴龙霉素的检查方法

检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为50~7.5。干燥失重取本品,在105℃干燥3小时,减失重量不得7.0%(通则0831)巴龙霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含巴龙

简述巴龙霉素的药理毒理

  1 .药理本品为氨基糖苷类抗生素。巴龙霉素的抗菌谱与新霉素和卡那霉素基本相同。对革兰阳性和阴性细菌均有抑制作用,以对志贺菌属和金葡菌的作用较显著,对铜绿假单胞菌和厌氧菌无作用。对阿米巴原虫有较强抑制作用,对利什曼原虫、隐孢子虫、丝虫等亦有良好作用。  2.毒理巴龙霉素的耳、肾毒性大,故一般不宜作

硫酸巴龙霉素的含量测定方法

含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含100单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。1000巴龙霉素单位相当于1mg巴龙霉素。

硫酸巴龙霉素片的含量测定

含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于巴龙霉素0.25g);如为糖衣片,取4片,全部研细。加灭菌水适量,振摇使硫酸巴龙霉素溶解,用灭菌水定量稀释制成每1m1中约含1000单位的悬液,摇匀,静置,精密量取上清液适量,照硫酸巴龙霉素项下的方法测定。

硫酸巴龙霉素片的检查方法

检查除崩解时限(压制片)应在30分钟内崩解外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

关于巴龙霉素的鉴别测定介绍

  (1)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加盐酸溶液(9→100)2ml,在水浴中加热10分钟,加8%氢氧化钠溶液2ml与2%乙酰丙酮溶液1ml,再在水浴中加热5分钟,冷却后,加对二甲氨基苯甲醛试液1ml,即显樱桃红色。  (2)取本品与硫酸巴龙霉素标准品,分别加水制成每1ml中含20mg的溶液

硫酸巴龙霉素的鉴别方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加水制成每1m1中约含巴龙霉素20mg的溶液。标准品溶液取巴龙霉素标准品,加水制成每1ml中约含巴龙霉素20mg的溶液。色谱条件采用硅胶H薄层板,以50%甲醇(含氯化钠5%)-浓氨溶液(100:8)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与标准品溶

硫酸巴龙霉素的基本性状

性状本品为白色至微黄色的粉末;无臭;引湿性极,遇光易变色。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为50°至+55°。

使用巴龙霉素的注意事项

  1.交叉过敏对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素或阿米卡星过敏的患者也可能对本品过敏。  2.在用药过程中宜定期进行尿常规和肾功能测定,以防止出现肾毒性,并进行听力检查或听电图测定。  3.下列情况应慎用本品:失水、第8对脑神经损害、重症肌无力、帕金森病、肾功能损害及溃疡性结肠炎患者。  4

硫酸巴龙霉素的鉴别检查方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加水制成每1m1中约含巴龙霉素20mg的溶液。标准品溶液取巴龙霉素标准品,加水制成每1ml中约含巴龙霉素20mg的溶液。色谱条件采用硅胶H薄层板,以50%甲醇(含氯化钠5%)-浓氨溶液(100:8)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与标准品溶

关于巴龙霉素的用法用量介绍

  过敏口服。  1.肠阿米巴病成人一次0.5g,一日3次,共7日。儿童一日30mg/kg,分3次服用。  2.隐孢子虫病成人一次0.5~0.75g,一日3次。  3.结肠手术前准备及肝昏迷患者成人一次1g,一日3次。口服可引起食欲减退、恶心、呕吐、腹泻等,偶可引起消化不良综合征。长期口服可引起二重

硫酸巴龙霉素的性状鉴别检查方法

性状本品为白色至微黄色的粉末;无臭;引湿性极,遇光易变色。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为50°至+55°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加水

硫酸巴龙霉素片的基本性状

性状本品为白色至微黄色片或糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色

硫酸巴龙霉素片的鉴别方法

鉴别取本品的细粉适量(如为糖衣片,应先除去糖衣),加水适量,振摇使硫酸巴龙霉素溶解,用水稀释并制成每1ml中约含巴龙霉素20mg的溶液,滤过,取滤液照硫酸巴龙霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果。

关于巴龙霉素的功用作用介绍

  卡马西平本品的抗菌谱与卡那霉素相似,对革兰氏阳性和阴性菌均有抗菌作用,对痢疾杆菌和阴性菌均有抗菌作用,对痢疾杆菌和金葡菌作用较显著,对结核杆菌也有较强的抑制性。  另本品对阿米巴原虫有较强的抑制作用,并明显强于依米丁,它能有效的抑制阿米巴原虫的共生性细菌(大肠杆菌),使阿米巴原虫生长繁殖发生障碍

巴龙霉素的性状及比旋度

  本品为白色或微黄色的粉末;无臭;引湿性极强,遇光易变色。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮、氯仿或乙醚中不溶。取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度为+50°至+55°。

关于巴龙霉素的基本信息介绍

  巴龙霉素(Paromomycin) 别名:巴母霉素、巴罗姆霉素、PRM,是一种氨基糖甙类广谱抗生素,抗菌谱与新霉素相似。  巴龙霉素(Paromomycin)  别名:巴母霉素、巴罗姆霉素、PRM。  【作用与用途】  本品为氨基糖甙类广谱抗生素,抗菌谱与新霉素相似。其特点是对阿米巴原虫有强大的

硫酸巴龙霉素的类别及贮藏方法

类别氨基糖苷类抗生素。贮藏遮光,密封,在干燥处保存。制剂硫酸巴龙霉素片

关于巴龙霉素的物质检查介绍

  血管酸碱度:取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(附录ⅧH),pH值应为5.0~7.5。干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过7.0%(附录ⅧL)。异常毒性取本品,加氯化钠注射液制成每1ml中含800单位的溶液,依法检查(附录ⅪC),按静脉注射法给药,应符合规定。

硫酸巴龙霉素片的鉴别检查方法

鉴别取本品的细粉适量(如为糖衣片,应先除去糖衣),加水适量,振摇使硫酸巴龙霉素溶解,用水稀释并制成每1ml中约含巴龙霉素20mg的溶液,滤过,取滤液照硫酸巴龙霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果。检查除崩解时限(压制片)应在30分钟内崩解外,应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

硫酸巴龙霉素片的类别及贮藏

类别同硫酸巴龙霉素规格(1)0.1g(10万单位)(2)0.25g(25万单位)贮藏遮光,密封,在干燥处保存。

硫酸巴龙霉素的性状及鉴别方法

性状本品为白色至微黄色的粉末;无臭;引湿性极,遇光易变色。本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为50°至+55°。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加水

硫酸巴龙霉素片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色至微黄色片或糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色鉴别取本品的细粉适量(如为糖衣片,应先除去糖衣),加水适量,振摇使硫酸巴龙霉素溶解,用水稀释并制成每1ml中约含巴龙霉素20mg的溶液,滤过,取滤液照硫酸巴龙霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果。检查除崩解时限(压制片)应在30分

硫酸巴龙霉素片的性状及鉴别方法

性状本品为白色至微黄色片或糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色鉴别取本品的细粉适量(如为糖衣片,应先除去糖衣),加水适量,振摇使硫酸巴龙霉素溶解,用水稀释并制成每1ml中约含巴龙霉素20mg的溶液,滤过,取滤液照硫酸巴龙霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果。

关于头孢呋辛及头孢呋辛酯的简介

  头孢呋辛及头孢呋辛酯(Cefuroxime sodium;Cefuroxime axetil)头孢呋辛酯为头孢呋辛的醋乙酯化物,口服易吸收在肠系膜和血液中受酯酶作用,分解生成头孢呋辛,餐后服药吸收较佳。具第二代头孢菌素的抗菌特性。

简述头孢呋辛及头孢呋辛酯的临床应用

  1.头孢呋辛:肌注、静注或静滴方式给药。成人:一般感染每次0.75g,较重感染每次1.5g,均为每8小时一次。危及生命的重症,每次1.5g,每6小时一次。  2.预防手术感染:术前1~1.5小时注射1.5g。开放性心脏手术于麻醉前注射1.5g。以后每12小时给药一次,总量为6g。小儿(3月龄以上

简述头孢呋辛及头孢呋辛酯的适应症

  本药适用于治疗敏感菌或敏感病原体所致的下列感染:  1.呼吸系统感染  如急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、鼻窦炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染、细菌性肺炎、肺脓肿和术后肺部感染等。  2.泌尿生殖系统感染  如急慢性肾盂肾炎、膀胱炎、盆腔炎、无症状性菌尿症,以及耐青霉素菌株