使用甲氧氯普胺片的不良反应
1、甲氧氯普胺片较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力； 2、甲氧氯普胺片少见的反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动； 3、用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致； 4、甲氧氯普胺片大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人），可出现肌震颤、发音困难、共济失调等。......阅读全文
关于甲氧氯普胺的有关物质检查介绍
1、酸性溶液的澄清度 取本品0.20g，加盐酸溶液（9→100）1.5mL使溶解，加水至20mL，溶液应澄清。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品25mg，置100mL量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液2mL使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀。 对照
盐酸甲氧氯普胺注射液的检查方法
pH值应为2.5~4.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品3ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲氧氯普胺有关物质项下限度供
甲氧氯普胺片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),加三氯甲烷5ml提取,滤过,滤液蒸干后,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),5
甲氧氯普胺的类别、贮藏方法和制剂类型
类别镇吐药。贮藏密封保存。制剂(1)甲氧氯普胺片(2)盐酸甲氧氯普胺注射液
甲氧氯普胺片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯普胺15mg),加三氯甲烷5ml提取,滤过,滤液蒸干后,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)取本品的细粉适量(约相当于甲氧氯
关于盐酸甲氧氯普胺注射液的简介
1、盐酸甲氧氯普胺注射液的成份：本品主要成份为甲氧氯普胺，化学名称： N-[(2－二乙氨基)乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。辅料浓盐酸、无水醋酸钠、亚硫酸氢钠。 分子式：C14H22ClN3O2·2HCl·H2O 分子量：390.72 2、盐酸甲氧氯普胺注射液的性状：本品为
关于盐酸甲氧氯普胺的使用注意事项
1、盐酸甲氧氯普胺的注意事项： ⑴ 对晕动病所致呕吐无效。 ⑵ 醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高。 ⑶ 严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%，这类患者容易出现锥体外系症状。 ⑷ 静脉注射甲氧氯普胺须慢，1~2分钟注完，快速给药可出现躁动不安，随即进入昏睡状态。 ⑸ 因
简述盐酸甲氧氯普胺的药物相互作用
① 盐酸甲氧氯普胺与对乙酰氨基粉、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使用后在小肠内吸收增加。 ② 盐酸甲氧氯普胺与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强。 ③ 盐酸甲氧氯普胺与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。 ④ 盐酸甲氧氯普胺与抗毒蕈碱
盐酸甲氧氯普胺注射液的药理毒理
本品为多巴胺第2（D 2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺4（5-HT 4）受体激动效应，对5－HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催
盐酸甲氧氯普胺注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体
盐酸甲氧氯普胺注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取甲氧氯普胺对照品约15mg,精密称定,置5σml量瓶中,加o.1mol/L盐酸溶液5ml,振摇使溶解,用流动相稀释至刻度
关于甲氧氯普胺的分子结构数据介绍
摩尔折射率：83.03 摩尔体积（cm3/mol）：258.7 等张比容（90.2K）：665.3 表面张力（dyne/cm）：43.6 极化率（10 -24cm 3）：32.91
盐酸甲氧氯普胺注射液的鉴别方法
(1)取本品1ml,蒸干,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含0pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在309n
简述盐酸甲氧氯普胺注射液的药理毒理
盐酸甲氧氯普胺注射液为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺4（5-HT4）受体激动效应，对5－HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，
使用盐酸甲氧氯普胺注射液的禁忌介绍
1、下列情况禁用盐酸甲氧氯普胺注射液： （1）对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者； （2）癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加； （3）胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重； （4）嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象； （5）不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌
盐酸甲氧氯普胺注射液的相互作用
①与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加。 ②与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强。 ③与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。 ④与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消。 ⑤由于其可
盐酸甲氧氯普胺注射液的成分及性状
成份 本品主要成份为甲氧氯普胺，化学名称： N-[(2－二乙氨基)乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。辅料浓盐酸、无水醋酸钠、亚硫酸氢钠。 化学结构式： 分子式：C 14H 22ClN 3O 2·2HCl·H 2O 分子量：390.72 性状 本品为无色的澄明液体。
关于盐酸甲氧氯普胺注射液的用法用量
肌内或静脉注射。成人，一次 10～20mg ，一日剂量不超过0. 5mg／kg；小儿，6岁以下每次0.1mg／kg，6～14岁一次2.5～5mg。肾功能不全者，剂量减半。
使用盐酸甲氧氯普胺注射液的注意事项
1、盐酸甲氧氯普胺注射液的注意事项： （1）对晕动病所致呕吐无效； （2）醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高； （3）严重肾功能不全患者剂量至少须减少60%，这类患者容易出现锥体外系症状； （4）静脉注射甲氧氯普胺须慢，1～2 分钟注完，快速给药可出现燥动不安，随即进入昏睡
盐酸甲氧氯普胺注射液的作用机制是什么？
盐酸甲氧氯普胺注射液的作用机制主要是通过阻断中枢神经系统的多巴胺受体，并具有促进胃及上部肠段的运动，提高静息状态胃肠道括约肌的张力，增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃-食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力。 具体来说，盐酸甲氧氯普胺注射液可以阻断
盐酸甲氧氯普胺注射液有哪些注意事项
（1）对晕动病所致呕吐无效； （2）醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高； （3）严重肾功能不全患者剂量至少须减少60％，这类患者容易出现锥体外系症状； （4）静脉注射甲氧氯普胺须慢，1～2 分钟注完，快速给药可出现燥动不安，随即进入昏睡状态； （5）因本品可降低西咪替丁的口服生物利
使用盐酸甲氧氯普胺注射液的不良反应
(1) 盐酸甲氧氯普胺注射液较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力； (2) 盐酸甲氧氯普胺注射液少见的不良反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动； (3) 用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致； (4) 注射给药可引起直立性低血压；
盐酸甲氧氯普胺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品1ml,蒸干,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含0pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通
盐酸甲氧氯普胺注射液的类别及鉴别方法
类别同甲氧氯普胺。规格(1)1ml:10mg(2)2ml:10mg贮藏密闭保存。
盐酸甲氧氯普胺注射液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品1ml,蒸干,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含0pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在30
概述盐酸甲氧氯普胺注射液的药物相互作用
①盐酸甲氧氯普胺注射液与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加。 ②盐酸甲氧氯普胺注射液与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强。 ③盐酸甲氧氯普胺注射液与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。 ④盐酸甲氧氯普胺
关于盐酸甲氧氯普胺的动力学和用法用量介绍
1、盐酸甲氧氯普胺的动力学： 进入血液循环后，13%~22%迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T2/1一般为4~6小时，根据用量大小有别。作用开始时间：肌注10~15分钟，静注1~分钟，持续时间一般为1~2小时，主要以游离型、结合型或代谢产物经肾脏排泄，出可自乳汁排出。 2、盐
食药监总局：警惕甲氧氯普胺引起的锥体外系反应
国家食品药品监管总局日前发布第66期《药品不良反应信息通报》，提示关注甲氧氯普胺引起的锥体外系反应。 甲氧氯普胺是一种多巴胺受体拮抗药，可直接作用于延髓催吐化学感受区，其适应症包括慢性胃炎，胃下垂以及功能消化不良等引起的腹胀，腹痛，嗳气；胃排空延缓以及糖尿病性胃排空障碍；以及手术，化疗，外伤，
关于盐酸甲氧氯普胺注射液的药代动力介绍
进入血液循环后，13％～22％迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。作用开始时间：肌注10～15分钟，静注1～3分钟。持续时间一般为l～2小时。主要以游离型、结合型或代谢产物经肾脏排泄，也可自乳汁排出。
盐酸甲氧氯普胺注射液的用法用量与不良反应
用法用量 肌内或静脉注射。成人，一次 10～20mg ，一日剂量不超过0. 5mg／kg；小儿，6岁以下每次0.1mg／kg，6～14岁一次2.5～5mg。肾功能不全者，剂量减半。 不良反应 (1)较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力； (2)少见的不良反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘