关于甲琥胺的药理作用介绍
1、甲琥胺的药理作用：与乙琥胺相似，但疗效差，毒性较三甲双酮低。 2、甲琥胺的药物相互作用：甲琥胺可增加苯妥英钠和苯巴比妥的血药浓度，因此应该测定抗癫痫药物的血药浓度。 3、药代动力学：口服吸收迅速，血药浓度达峰时间1～4h，血浆t1/2为1～3h，被肝脏微粒体酶代谢成N-脱甲基甲琥胺，代谢产物经尿和胆汁中排泄。 4、剂型与规格：胶囊：0.3g。 5、适应症：用于精神运动性发作，可与其他抗癫痫药物合用。 6、禁忌症：孕妇禁用。 7、不良反应：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘、体重减轻、嗜睡、疲倦、眩晕、心律失常、头痛、视力模糊、失眠、不安、思维减慢、抑郁、蛋白尿、血尿、眼睑水肿、白细胞减少等。 8、用法用量：口服：初始剂量每天300mg，每周增加300mg，直至每天1.2g，分次服 [2]。......阅读全文
简述乙琥胺的药理作用
乙琥胺为琥珀酰胺类抗癫痫药，主要用于失神性发作和阵挛性发作，而对强直阵挛性和部分性发作无效。可与其他抗癫痫药一起用于混合型的癫痫发作。用于治疗失神性癫痫持续状态，有较好疗效。乙琥胺的优点是安全、有效、无镇静作用，消除半衰期较长，每天单次用药即可控制发作。主要缺点为有一些偶见的严重不良反应，包括肝
乙琥胺的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加氢氧化钠试液2ml,微微煮沸,其蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色(2)取本品约0.1g,加间苯二酚约0.2g与硫酸2滴,在约140℃加热5分钟,加水5ml,滴加20%氢氧化钠溶液使成碱性,取此液数滴,滴入5m1水中,即显黄绿色荧光(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图
乙琥胺的类别和贮藏方法
类别抗癫痫药。贮藏密封保存。
乙琥胺的药物不良反应
1.恶心、呕吐、厌食、胃肠不适和腹痛。有时可引起肝肾功能异常。2.头痛、疲劳、嗜睡、眩晕、运动失调、呃逆和欣快。偶见运动困难、人格改变、抑郁、精神病。3.可发生皮疹、多形性红斑和红斑性狼疮。4.嗜酸粒细胞增多、白细胞减少、粒细胞和血小板减少，再生障碍性贫血也有报道。5.可能加重混合性癫痫发作患者的强
乙琥胺的分子结构数据
1、摩尔折射率：35.992、摩尔体积（m/mol）：133.73、等张比容（90.2K）：315.64、表面张力（dyne/cm）：31.05、极化率（10cm）：14.26
乙琥胺与药物相互作用
(1)与氟哌啶醇合用可改变癫痫发作的形式和频率，需调整本品的药用量，氟哌啶醇的血药浓度也可因而显著下降。(2)与三环抗抑郁药以及吩噻嗪类和噻吨类抗精神病药合用，可降低抗惊厥效应，需调整用量。(3)本品能使诺米芬新(nomifensine)的吸收减少，消除增快。(4)与其他抗惊厥药的相互作用不显著，偶
乙琥胺的药动学作用
吸收快而完全。分布到除脂肪外的各组织。蛋白结合不显著，可通过血脑屏障进入脑脊液。成人一次口服750mg， 2～4 小时血药浓度可达15μg/ml， 3～7小时作用达高峰， 持续约为24小时，血药治疗浓度为40～100μg/ml。在肝内代谢， 代谢产物无抗癫痫作用。成年人半衰期为50～60小时， 小儿
关于乙琥胺糖浆的基本介绍
乙琥胺糖浆，适应症为常用于失神发作。治疗癫痫小发作。 一、乙琥胺糖浆的性状：本品为白色或微黄色蜡状溶液。 二、乙琥胺糖浆的适应症： 1、常用于失神发作。 2、治疗癫痫小发作。 三、规格：100ml：5g 四、乙琥胺糖浆的用法用量： 1．成人常用量口服。开始时 0。25g，每日 2次
关于乙琥胺的用法用量介绍
1.小于6岁儿童，每天1g；大于6岁儿童及成人，每天1.5g。通常为每4～7天增加250mg。 2.3～6岁每日为250mg。6岁以上的儿童及成人，每日为500mg，1次口服。以后可酌情渐增剂量。一般是每4～7日增加250mg，直至满意控制症状而不良反应最小为止。如6岁以上儿童日剂量超过0.7
关于乙琥胺的药动学介绍
吸收快而完全。分布到除脂肪外的各组织。蛋白结合不显著，可通过血脑屏障进入脑脊液。成人一次口服750mg， 2～4 小时血药浓度可达15μg/ml， 3～7小时作用达高峰， 持续约为24小时，血药治疗浓度为40～100μg/ml。在肝内代谢， 代谢产物无抗癫痫作用。成年人半衰期为50～60小时，
关于乙琥胺的合成方法介绍
由2-乙基-2-甲基丁二酸用氨水环合而得。将氨水（20%）加入2-乙基-2-甲基丁二酸，至pH为10以上。加热至200-220℃，反应20min。冷至50℃以下，加入氯仿。过滤，滤饼经氯仿洗涤后弃去合并洗、滤液，分取氯仿层。回收氯仿后减压蒸馏，收集150-160℃（2.13kPa）馏分，得乙琥胺
使用乙琥胺的不良反应介绍
1.恶心、呕吐、厌食、胃肠不适和腹痛。有时可引起肝肾功能异常。 2.头痛、疲劳、嗜睡、眩晕、运动失调、呃逆和欣快。偶见运动困难、人格改变、抑郁、精神病。 3.可发生皮疹、多形性红斑和红斑性狼疮。 4.嗜酸粒细胞增多、白细胞减少、粒细胞和血小板减少，再生障碍性贫血也有报道。 5.可能加重混
关于乙琥胺的基本信息介绍
乙琥胺化学名为3-甲基-3-乙基-2,5-吡咯烷二酮，为白色至微黄色蜡状固体；几乎无臭，味微苦；有引湿性。在乙醇或三氯甲烷中极易溶解，在水中易溶。常用于失神发作。治疗癫痫小发作。 中文名称：乙琥胺 中文别名：柴郎丁；2-乙基-2-甲基丁二酰亚胺；2-乙基-2-甲基琥珀酰亚胺； 英文名称：e
葡甲胺
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为128~132℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5鉴别(1)取本
关于乙琥胺的药物相互作用介绍
(1)与氟哌啶醇合用可改变癫痫发作的形式和频率，需调整本品的药用量，氟哌啶醇的血药浓度也可因而显著下降。 (2)与三环抗抑郁药以及吩噻嗪类和噻吨类抗精神病药合用，可降低抗惊厥效应，需调整用量。 (3)本品能使诺米芬新(nomifensine)的吸收减少，消除增快。 (4)与其他
简述乙琥胺糖浆的药物相互作用
1.乙琥胺糖浆与氟哌啶醇合用可改变癫痫发作的形式和频率，需调整本品的药用量，氟哌啶醇的血药浓度也可因而显著下降。 2.乙琥胺糖浆与三环抗抑郁药以及吩噻嗪类和噻吨类抗精神病药合用，可降低抗惊厥效应，需调整用量。 3.乙琥胺糖浆使诺米芬新(nomifensine)的吸收减少，消除增快。 4.乙
使用乙琥胺糖浆的不良反应介绍
1、乙琥胺糖浆较少见的不良反应有：行为或精神状态的改变、皮疹或发痒、咽痛或发热伴粒细胞减少、红斑狼疮样淋巴结肿胀、血小板减少而致出血或瘀斑； 2、乙琥胺糖浆持续出现需注意的不良反应；较常见的有食欲减退、呃逆、恶心或呕吐、胃部不适，较少见的有：眩晕、嗜睡、头痛、激惹或疲乏。 可引起恶心，呕吐，
关于乙琥胺药物分析的试样制备介绍
1. 偶氮紫指示液 取偶氮紫0.1g，加二甲基甲酰胺100mL使溶解。 2.甲醇钠滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水甲醇（含水量0.2%以下）150mL，置于冰水冷却的容器中，分次加入新切的金属钠2.5g，完全溶解后，加无水苯（含水量0.02%以下）适量，使成1000mL，摇匀。
苯琥胺与其它药物的相互作用
1.与碱性药物合用时，可减慢乙琥胺自肾的排出，使血药浓度增高，作用增强，与酸性药物合用时，加速排泄，降低疗效。故需适当调整剂量。 2.与三环类抗抑郁药、吩噻嗪类抗精神病药合用，可降低抗惊厥效应。 3.与卡马西平合用，两者代谢均加快。
甲钴胺治什么
甲钴胺，又叫甲基维生素B12，它是蛋氨酸合成酶的辅酶，在体内参与叶酸的代谢，所以它有几个作用：一、它有降低同型半胱氨酸的作用，同型半胱氨酸降低了之后，就能够预防脑血栓、脑血管病。二、它参与髓鞘的合成，可以治疗糖尿病周围神经病。三、它可以促进DNA的修复，可以预防痴呆。所以它有几个作用：预防脑血管病、
甲钴胺片功效
甲钴胺片的功能主治是周围神经病，各种神经炎神经痛，自律性神经障碍等。神经炎是指神经或神经群发炎衰退或变质，其症状随病因而有所不同，一般症状是疼痛、触痛、刺痛、受感染的神经痒痛，和丧失知觉感染部分红肿以及严重的痉挛。甲钴胺片的不良反应是过敏偶有皮疹发生(发生率
使用苯琥胺的注意事项和不良反应
一、注意事项 1.肝肾功能受损患者慎用。 2.对大、小发作混合型癫痫的治疗应合并用苯巴比妥或苯妥英钠。 3.用药期间应监测肝肾功能。 二、不良反应 1.少数病人可出现恶心、呕吐、肌无力、嗜睡、皮疹等不良反应，偶有血象异常及肝肾功能损害。 2.长期服用，应作血、尿常规和肝功能检查。
简述乙琥胺的适应症和禁忌症
一、适应证 1.主要用于失神性发作和肌阵挛性发作。 2.与其他抗癫痫药合用于混合型癫痫发作。 3.用于治疗失神性癫痫持续状态。 二、禁忌： 1．对琥珀酰亚胺(succinimide)类药物如甲琥胺及苯琥胺可有交叉过敏反应。 2．有贫血、肝功能损害和严重肾功能不全时，用药应慎重考虑。
关于乙琥胺糖浆的药代动力学介绍
1、乙琥胺糖浆的药效学 提高惊厥阈值，抑制大脑运动皮质神经传递而减少发作，还可涉及脑组织葡萄糖的转运和减少三羧酸循环中一些中间物质。 2、乙琥胺糖浆的药动学 吸收快而完全。分布到除脂肪外的各组织。蛋白结合不显著，可通过血脑屏障进入脑脊液。成人一次口服750mg， 2～4 小时血药浓度可达1
葡甲胺的检查方法
检查溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清,照紫外可见分光光度法(通则0401),在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.03。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用
甲钴胺的检查方法
溶液的澄清度取本品20mg,加水10m1溶解后,溶液应澄清(通则0902第一法)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适
甲泛葡胺的禁忌
1. 过敏反应较其他离予型含碘造影剂发生率低。与其他含碘造影剂间存在交叉过敏现象。 2.本品在蛛网膜下腔内常规给药后2天内可在乳汁中发现， 哺乳期妇女使用时应权衡利弊。 3.婴、幼儿使用本品易引起或加重 脱水，应用前应充分补足水分。 4.老年人对造影剂毒性较敏感，对由造影剂高渗透压造成的
甲胺化反应的机理
甲胺化？是胺甲基化反应吗？那么应该是Eschweiler-Clarke 反应。伯胺或仲胺，用过量甲酸和甲醛处理，可以得到N-甲基化产物。机理是这样的，首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺（羰基化合物-胺缩合反应），亚胺被甲酸质子化为亚胺离子。然后甲酸根离子向亚胺离子转移一个负氢，生成仲胺，同时放出二氧化碳。
甲钴胺的检查方法
溶液的澄清度取本品20mg,加水10m1溶解后,溶液应澄清(通则0902第一法)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适
甲钴胺的基本性状
本品为深红色结晶或结晶性粉末;有引湿性;见光易分解。本品在水或乙醇中略溶,在乙腈、丙酮或乙醚中几乎不溶。